Определение стандартным методом АРНА (США)

Взамен перегонок с малоэффективными дефлегматорами и колонками типа Глинского, Гадаскина и других сейчас пользуются более эффективными ректификационными устройствами. В качестве стандартного рекомендован аппарат АРН-2. Метод определения фракционного состава нефтей и нефтепродуктов с помощью этого аппарата приведен в ГОСТе 11011-64. [c.64]

Поскольку нефть и нефтепродукты представляют собой многокомпонентную непрерывную смесь углеводородов и гетероатомных соединений, то обычными методами перегонки не удается разделить их на индивидуальные соединения со строго определенными физическими константами, в частности, температурой кипения при данном давлении. Принято разделять нефти и нефтепродукты путем перегонки на отдельные компоненты, каждый из которых является менее сложной смесью. Такие компоненты принято называть фракциями или дистиллятами. В условиях лабораторной или промышленной перегонки отдельные нефтяные фракции отгоняются при постепенно повышающейся температуре кипения. Следовательно, нефть и ее фракции характеризуются не температурой кипения, а температурными пределами начала кипения (н.к.) и конца кипения (к.к.). При исследовании качества новых нефтей (т.е. составлении технического паспорта нефти) фракционный состав их определяют на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификационными колонками (например, на АРН-2 по ГОСТ 11011-85). Это позволяет значительно улучшить четкость погоноразделения и построить по результатам фракционирования так называемую кривую истинных температур кипения (ИТК) в координатах температура -выход фракций в % масс, (или % об.). Отбор фракций до 200°С прово- [c.70]

При определении кривых ИТК нефтяных смесей используют стандартные методы и аппаратуру. По ГОСТ 11011—64 для этих целей. рекомендуется аппарат АРН-2 с колонкой четкой ректификации диаметром 50 мм, высотой слоя проволочной насадки 1016 мм (рис. 1-4). Колонка имеет куб 2 с электрической печью 1 и конденсатор 5. Стандартом регламентируются условия перегонки скорость перегонки, остаточное давление, расход орошения и т. д., при соблюдении которых разделительная способность колонки соответствует 20 т. т. Аппарат АРН-2 обеспечивает достаточную четкость разделения нефтяных смесей, при этом интервал выкипания составляет 1—3°С. Очевидно, чем е фракционный состав отбираемых погонов, тем точнее получают истинные температуры кипения нефтяных смесей. Практически для интервала 3°С фракций получаются достаточно точные кривые истинных температур кипения. [c.20]

Определение стандартным методом АРНА (США) [c.42]

Определение стандартным методом АРНА 13 изд., 1971 (США) [c.168]

Согласно стандартным методам АРНА (США) остаток, полученный после выпаривания, высушивают при 103 °С или, если присутствует много органического вещества при 179—181 °С и для определения остатка после прокаливания нагревают в течение 1 ч при 600 С. [c.49]

Опыты проведения непрерывных определений и полученные результаты описаны в работе [135]. Непрерывно дозируемые реактивы и пробы, содержащие 63% серной кислоты, Нр 504 и А 2504, нагреваются в течение 30 мин в длинном стеклянном сосуде на песочной бане при 160 °С. Оптическую плотность раствора, содержащую избыток СгО -ионов, измеряют при Л == = 440 нм. Воспроизводимость проведенного большого числа измерений при анализе сточной воды, ХПК которой было равно 90 мг/л, составляла 6 мг/л. От результатов, полученных стандартным методом АРНА, отклонения составили 8%. [c.71]

Определение угольно-хлороформным экстрагированием (определение показателя GE) по стандартному методу АРНА (США) [c.94]

В 13 издании Стандартных методов АРНА предлагается вслед за определением ССЕ (угольно-хлороформного экстракта) проводить определение еще одного показателя AE (угольно- [c.94]

Электрометрические методы измерение АрН) - В этих методах изменение pH, вызываемое выделяющейся кислотой, измеряется по истечении определенного времени рН-метром. При этом используется специально разработанный Михелем буфер с исходным pH 8,0, буферные свойства которого обеспечивают линейную зависимость между активностью фермента и изменением pH. Другим преимуществом метода является возможность параллельно проводить измерения в нескольких пробах По полученным значениям АрН можно определить число микромолей разложившегося ацетилхолина. Для этого прибавляют стандартный раствор кислоты к смеси буфер — фермент и измеряют уменьшение значения pH при определенных количествах кислоты. Используя эти величины, строят калибровочную кривую, по которой устанавливают количество разложившегося субстрата. [c.168]

Электрометрические методы определения pH основаны на измерении ЭДС электрохимической ячейки, состоящей из пробы воды, стеклянного электрода и электрода сравнения. Этими методами достигается стандартное отклонение при определении АрН - 0,05 или менее. [c.95]

Часто право свободного выбора методов ограничивается существующими определенными предписаниями или техническими условиями, В ФРГ выпускаются Германские стандартные методы анализа вод Einheits-verfahren (DEV) в США — методы ASTM и стандартные методы АРНА , в других странах имеются аналогичные издания. Эти стандартные методы не всегда разрешают возникающие задачи наилучщим образом. Чтобы этими методами могло воспользоваться возможно большее число аналитиков, стараются избегать в них введения инструментальных методов, хотя последние быстры в выполнении и дают самую широкую информацию, но стоят дорого и требуют специально обученного обслуживающего персонала. Не содержат эти сборники и методов, которые еще не стали широко применяться в аналитической практике. Часто при анализе воды мы встречаемся с особыми обстоятельствами (например, с необычными сопутствующими и мешающими веществами), которые не были предусмотрены в стандартных методах , но которые надо учитывать и включать в ход анализа соответствующие мероприятия. Требования к точности или чувствительности- могут быть в отдельных случаях необычно низкими и тогда можно пользоваться более быстрыми или упрощенными методами анализа, или же, наоборот, эти требования могут быть настолько высокими, что стандартные методы уже не могут их удовлетворить, [c.30]

Несколько модификаций этого метода описано в стандартных методах АРНА и А5ТМ (метод 01783). Чувствительность определения достигает нескольких микрограммов в 1 л. Как упоминалось выше, этот метод, как и другие фотометрические методы, не дает одинаково удовлетворительных результатов для всех гомологов фенола. Паразамещенные фенолы, например и-кре-зол, эти.м способом не определяются. [c.121]

Определение фенолов с реактивом Гиббса (2,6-дибромхинон-4-хлоримид) описано в стандартных методах АРНА (США), см. также [236а]. [c.122]