Приготовление навески

При компрессионном формовании полость формы заполняется определенным количеством полимера, который не впрыскивается в закрытую форму, а приобретает конфигурацию полости формы под действием усилий, возникающих при смыкании половин формы (рис. 1.8). Сжимающее усилие, создаваемое гидравлическим прессом, прижимает порцию полимера к стенкам формы и заставляет полимер растекаться по форме, заполняя ее полость. Этот способ формования широко применяется для переработки термореактивных полимеров, хотя в принципе им можно пользоваться и для формования термопластичных полимеров. Тепло передается к полимеру от горячих стенок формы, вызывая протекание химических процессов полимеризации и поперечного сшивания. Загружать формы можно предварительно приготовленными навесками или таблетками из формуемого полимера или заготовками пластицированного полимера, выдавленными из червячного экструдера. [c.23]

Проведение опыта А. В сосуд Дьюара отмеривают пипеткой 50 мл соляной кислоты (10%-ной) и с помощью термометра измеряют ее температуру. Затем в сосуд вносят заранее приготовленную навеску цинка в 4,5 г и после того как прекратится выделение пузырьков водорода, вновь измеряют температуру раствора в сосуде. [c.81]

Выполнение. В колбу поместить хлорид аммония и прибавить 10—12 мл воды. Затем внести приготовленную навеску щелочи и быстро закрыть колбу пробкой с трубкой, конец которой опустить в стакан с водой. Сначала идет бурное выделение аммиака. Пузырьки его проходят через воду в стакане. Вода становится красной. Затем довольно скоро реакция замедляется, и вода из стакана начинает переливаться в колбу. [c.124]

В бюкс засыпают К1, количество которого в 2—3 раза превышает приготовленную навеску иода, т. е. 6,4—9,6 г. Навеску растворяют в небольшом объеме воды, раствор взвешивают на аналитических весах, затем быстро высыпают в него навеску иода. Закрывают бюкс крышкой и дают иоду раствориться в растворе К1- Раствор снова взвешивают на аналитических весах. Разность показаний при взвешивании дает точную навеску иода. Содержимое бюкса переливают в мерную колбу емкостью 250 мл и добавляют до отметки дистиллированную воду. [c.170]

С помощью другого реостата устанавливают нулевое показание микроамперметра (обычно принимается деление 100 мка). В течение некоторого времени прибор прогревается при подаче на осветитель неизменного номинального напряжения. Затем в кювету засыпают приготовленную навеску порошка и размешивают ее вручную или механической мешалкой в течение установленного времени (5—8 мин). После прекращения размешивания мешалка извлекается из суспензии и включается секундомер, по которому отсчитывается время, когда снимаются показания микроамперметра. [c.175]

Выполнение. Положить на чашки весов приготовленные навески СаСОд и показать, что масса их одинакова. В стаканы налить соляной кислоты и одновременно внести в один стакан порошок, в другой — кусочки СаСОд. [c.61]

Выполнение. Наполнить стакан двуокисью углерода. Показать, что горящая лучинка гаснет в стакане. Затем быстро высыпать в стакан приготовленную навеску пороха (через трубочку, свернутую из бумаги). Она в виде горки должна лежать на кусочке асбеста. Покрыть стакан стеклянной пластинкой. Сильно накалить конец палочки и, сняв пластинку, прикоснуться этим концом к пороху. Происходит вспышка с выделением большого количества дыма. [c.166]

Если вес навески изменить невозможно (например при заранее приготовленных навесках или фиксаналах), приходится рассчитывать нормальность полученного раствора по формуле, приведенной на стр. 59. [c.53]

Приготовить две навески по 1 г крупнокристаллического дихромата калия. Одну из них истереть в ступке до мельчайшего порошка. В два небольших стакана влить по 15 мл дистиллированной воды и в каждый из них внести приготовленную навеску. Измерить время (в минутах), необходимое для полного растворения соли. Объяснить результаты опыта. [c.116]

Опыт 1. Каждый калориметрический опыт начинают с определения температурного хода калориметрической системы. Для этого в течение нескольких минут с помощью лупы измеряют температуру калориметра. Показания термометра фиксируются через каждую минуту до сотых долей градуса, которые отсчитывают на глаз. Если измерения показывают, что в течение не менее 5 мин температурные измерения достаточно равномерны и невелики (они составляют так называемый начальный период опыта), то в определенный момент отсчета высыпьте в калориметр через воронку приготовленную навеску соли. Непрекращающееся размешивание способствует ускорению процесса растворения. С момента высыпания соли начинается главный период опыта. За счет растворения соли происходит резкое изменение температуры, поэтому первые 1—2 отсчета могут быть сделаны лишь до десятых долей градуса (пропуски отсчетов не допускаются). [c.103]

Приготовленные навески исходных компонентов поместите в 5 фарфоровых тиглей, которые последовательно вместе с металлическим блоком ставьте в электрическую печь. В смесь солей опустите горячий спай термопары. Холодный спай поместите в сосуд Дьюара, наполненный тающим льдом. Доведя до плавления реакционную смесь, быстро выключите печь и наблюдайте за выпадением первых кристаллов в расп- [c.348]

Аминокислоты. Делают навески аминокислот в количествах, указанных в табл. 7.14. Аминокислоты, предназначенные для определения, исключают из смеси. Приготовленные навески смешивают, растирают в ступке и хранят в хорошо закупоренной банке в темном месте. Смеси всех аминокислот, предназначенных для аналитических целей, готовят и хранят таким же способом. [c.262]

Если работают со смесью, в состав которой входят труднорастворимые соли, то предварительно приготовляют навески этих солей для каждого сосуда отдельно. Хранят их в кальке или гладкой писчей бумаге. Высыпают приготовленные навески в сосуды после того, как в них налита смесь растворимых солей. После хорошего перемешивания устанавливают pH в каждом сосуде. Из-за присутствия в смеси труднорастворимых солей равновесие может наступить не сразу, поэтому рекомендуется через 12 - 24 ч еще раз проверить pH и только после этого высаживать растения. [c.599]

Описанное сложное приготовление навески находит применение в случае очень летучих жидкостей, вроде л ркого бензина, спирта и т. л. Во многих случаях можно воспользоваться маленькой пробиркой, в которую опускается изогнутая спираль из железной проволоки., В пробирку помещается вещество, после чего она закрывается кусоч- [c.65]

Выполнение. Положить на чашки весов приготовленные навески СаСОз и показать, что масса их одина- [c.53]

Реактивы и растворы. 1) кислота серная, р=1,12 г/см и 20%-ный раствор (для его приготовления к 890 мл воды осторожно добавляют 110 мл концентрированной серной кислоты и дают раствору остыть при комнатной температуре или помещают стакан с кислотой в сосуд с водой) 2) кислота фосфорная, р=1,70 г/см 3) пероксид водорода, 30- и 6%-ный растворы 4) сульфат аммония 5) пиросульфат калия 6) оксид титана (IV) 7) рабочий раствор титана (для его приготовления навеску 0,5000 г оксида титана (IV) помещают в коническую колб вместимостью —250 мл, прибавляют 12,5 г сульфата аммония и 27,5 мл серной кислоты (р=1,84) и нагревают на электроплитке до полного растворения ТЮг- После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят водой до метки и перемешивают. В 1 мл полученного раствора содержится 1,2 мг титащ. Для приготовления раствора титана из оксида титана можно также сплавить его навеску с 5 г пиросульфата калия при 800—900 °С и затем растворить плав в серной кислоте (р=1,12) с добавлением 1 мл 30 /о-ного пероксида водорода). [c.128]

Стандартный раствор хлорида кальция, содержащий 10 мг/мл Са. Для его приготовления навеску 2,4973 г СаСОз растворяют в соляной кислоте, раствор упаривают досуха, остаток растворяют в воде и полученный раствор разбавляют водой до К)0 мл в мерной колбе. [c.301]

Для сокращения времени анализа используют составной реактив. Для его приготовления навеску (0,0440 г) однозамещенной натриевой соли ХАКрастворяют в мерной колбе вместимостью 200 мл в небольшом количестве дистиллированной воды с добавлением 2—3 капель концентрированной КН40Н, добавляют 160 мл ДМФА, 30 мл ацетатного буфера с pH = 3,9-н4,1 мл 0,05 М раствора нитрата лантана, разбавляют до метки водой и перемешивают. Реактив пригоден в течение 12 дней. [c.533]

Очевидно, что для полевых методов анализа, т. е. для анализов, производимых непосредственно у источников, возможность. использования весовых методов совершенно исключается. При анализе вод в полустационарных условиях используют главным образом объемные и колориметрические методы. Определение и проверка нормальности рабочих растворов, необходимых для юбъемных определений, производятся по заранее приготовленным навескам основных веществ, по стандартным растворам, концентрации которых заранее определены, или по фиксаналам. [c.80]

Для определения размера частиц в подситовой области и для определения скорости витания частиц, размеры которых установлены ситовым анализом, необходимы сведения о плотности порошкообразного материала. Для порошков из непористых материалов могут приниматься значения кажущихся плотностей, которые приводятся в таблицах [141]. Плотность пористых материалов должна быть определена перед проведением дисперсионного анализа. Для определения плотности используется часть материала, отобранная при приготовлении навески — в валике при накатке или в отброшенных частях конусов при квартовании. [c.83]

Рабочий раствор 0,005 н. СгСЬ или rS04 должен быть приготовлен заранее. Для его приготовления навеску К2СГ2О7 растворяют в воде, добавляют кислоту и амальгамированный цинк. Реакция проходит в течение 5—7 дней [17]. [c.265]

Насыпная плотность. Эта характеристика в соответствии с DIN 53468 [8] представляет собой плотность специально приготовленной навески. Для определения этой плотности необходимы стандартизированные приборы. Схема такого прибора приведена на рис. 5.3. Подобные измерения можно провести и в соответствии со стандартом ASTM (Американское общество по испытанию материалов) D 2854—70 соответствующий прибор показан на рис. 5.4. Вследствие гигроскопичности активного угля необходимо учитывать влагосодержание угольной пробы, а именно, его изменение в процессе испытаний. [c.61]

Приготовление. Навеску крахмала замешивали в подсчитанном по рецептуре количестве воды и при энергичном перемешивании приливали при комнатной температуре раствор едкого натра. Количество едкого натра варьировали в пределах от 5 до 10% от веса крахмала. В течение нескольких секунд происходила клейстеризация крахмала, после чего стакан с крахмальным клеем ставили в кипящую водяную баню и нагревали при перемешивании в течение 1—2 часов до достаточного раз>кижения клея. Количество времени, которое уходит на разлчижение клея, зависит от количества прибавленного едкого натра, температуры и интенсивности перемешивания. Чем выше указанные показатели, тем скорее разжижается клей. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология