Плотность пористых веществ

Кажущаяся плотность — масса вещества пористого тела в еди иц.-е его объема. В этом случае свободный объем между частицами в слое не учить -вается [c.369]

При пикнометрическом определении истинной плотности пористого адсорбента применяют для заполнения пор газы или жидкости, размер молекул которых меньше размера наиболее узких пор адсорбента. Основное стандартное вещество для пикнометрического определения истинной плотности микропористого материала — геЛий (ван-дер-ваальсовский диаметр сферических молекул гелия 0,2 нм), которым заполняют поры образца материала после тщательного эвакуирования. [c.244]

Основные показатели качества кокса - выход летучих веществ, зольность, плотность, пористость, гранулометрический состав, электрическая проводимость, механические свойства и др. - в первую очередь определяются качеством перерабатываемых нефтей [23]. Кроме того, качество кокса зависит и от температурных условий его получения. Для каждого сырья существует оптимальный температурный режим коксования подбирая температурный режим процесса, можно регулировать качество получаемого кокса. [c.17]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛОТНОСТИ ПОРИСТЫХ ВЕЩЕСТВ [c.173]

Плотность потока вещества, отнесенного на единицу площади пористой мембраны, при свободномолекулярном течении также может быть описана уравнением Фика [c.55]

Отмеченные закономерности обусловлены особенностями состава, строения исходного угольного материала и его пиролиза. С повышением степени метаморфизма, адсорбционная способность достигает минимальных значений у жирных и коксовых углей [90]. Последние также имеют минимальную истинную плотность, пористость и удельную внутреннюю поверхность [91,92], что приводит к снижению химической активности угольного вещества. [c.75]

Принимая плотность газа (жидкости), заполняющего свободное пространство в зерне, несоизмеримо малым по сравнению с плотностью твердого вещества, из которого состоит зерно, можно рассчитать пористость зерна по зависимости [c.341]

В технических условиях на вспомогательные вещества и в литературе обычно указываются химический состав, потери при прокаливании (содержание органических примесей), влажность, содержание водорастворимых примесей, pH водного экстракта, водопроницаемость, насыпная плотность до и после уплотнения. Следует отметить, что pH водного экстракта может характеризовать особенности технологии получения вещества, а насыпная плотность — пористость получаемого осадка и полидисперсность вещества. Методы определения этих показателей нормированы и описаны в литературе [6, 106]. [c.173]

Если предположить, что в хроматографическую колонку с постоянным сечением и постоянной плотностью пористого материала (сорбента) введен определенный объем смеси веществ известной концентрации, то задача будет состоять в том, чтобы найти функцию распределения каждого вещества по длине колонки. Эта задача решается на основе уравнения баланса В. В. Рачинского [3]. [c.67]

Плотность и пористость масс. Различают две разновидности плотности пористых масс истинную й, в кг/л) — плотность единицы объема плотного вещества пористого материала (без пор) и кажущуюся (б, в кг/л) — плотность единицы объема пористой массы в баллоне. Суммарная пористость П ъ %) равна [c.162]

Измерение кажущейся плотности производят следующим образом. Пробирку взвешивают с точностью до 0,01 г. Затем вынимают болванку крана и насыпают в пробирку около 1 г пористого вещества и вновь взвешивают. По разности весов пробирки с веществом и без него рассчитывают навеску. После этого пробирку помещают в эксикатор. Для того, чтобы воздух, находящийся в пробирке, не препятствовал проникновению в нее ртути, в одно из отверстий донышка крана вставляют капилляр. При помощи насоса [c.131]

Плотность материалов связана с объемом пор, выраженным в процентах от объема материала, т. е. с пористостью. Чем больше пористость, тем меньше плотность. Пористость материала можно выразить численной величиной через удельный и объемный веса данного материала. Возьмем 100 объемных единиц какого-либо пористого материала. Обозначим через йо его объемный вес, через й удельный вес плотного вещества, из которого состоит пористый материал, и через Р пористость материала. Тогда весовое количество плотного вещества, содержащегося в 100 объемных единицах пористого материала, можно выразить уравнением [c.24]

Общий удельный объем V, = 1/6 (где б — кажущаяся плотность пористого адсорбента, г см ). Истинный объем может быть найден из истинной плотности вещества й, поскольку = 1 (1. [c.73]

Здесь Рв — плотность вспомогательного вещества ев — его пористость. Из двух последних равенств следует [c.263]

Загрязнение почв тяжелыми металлами приводит к образованию кислой или щелочной реакции почвенной среды, к снижению обменной емкости катионов, к потере питательных веществ, к изменению плотности, пористости, отражательной способности поверхности почвы, к развитию эрозии, дефляции, к сокращению видового состава растительности или к ее полной гибели. [c.323]

Коксуемость определяется количеством кокса, образующегося в стандартных условиях из нефтяного сырья в результате термического воздействия без доступа воздуха. Нефтяной кокс — это твердое пористое вещество плотностью 1400— 1500 кг/м от темно-серого до черного цвета, получаемое прокаливанием твердого остатка, который образуется при коксовании нефтяного сырья. Области применения нефтяного кокса весьма разнообразны металлургия, авиационная и ракетная техника, электро- и радиотехника, ядерная энергетика и т. д. [c.116]

Качество сорбентов определяется их поглотительной способностью или активностью (количество вещества, поглощаемого единицей объема или массы данного сорбента), а также рядом физических свойств, например величиной зерен, твердостью, способностью к набуханию, истинной и кажущейся плотностью, пористостью (отношение суммарного объема пор к общему объему сорбента), размером пор, измеряемым в ангстремах (А—ангстрем = 10 мм). [c.249]

Плотность потока вещества определяется количеством переносимого вещества в единицу времени через единицу площади, нормальной к некоторой поверхности, проведенной внутри тела. С целью определения плотности потока вещества введем понятие дифференциальной кривой поверхностной пористости тела. [c.35]

Предположим, что имеется хроматографическая колонка с постоянным сечением и постоянной плотностью пористого материала и в колонку введен определенный объем смеси веществ с известной концентрацией. Задача состоит в том, чтобы найти функции распределения веществ по длине колонки. [c.50]

Твердый ацетилен обычно имеет пористую структуру или представляет собой рыхлый осадок. Использование наиболее точных методов измерения плотности твердых веществ — пикно-метрического и гидростатического — для определения плотности [c.151]

В системах, испытывающих фазовые превращения, влияние термической обработки на пористую структуру неоднозначно. В одним случаях, например, для бемита, гематита и др., фазовые переходы влияют на пористую структуру незначительно в других — пористая структура продукта сильно отличается от структуры исходной гидроокиси, как это наблюдается при превращении тригидроксидов алюминия, гидроокиси магния и ряда других. Характерной чертой последних является то, что исходные вещества состоят из сравнительно крупных кристалликов, распадающихся в процессе фазового превращения на множество мелких кристалликов окиси, образующих псевдоморфозу по исходному веществу. Вследствие того, что плотность окиси выше плотности исходного вещества, величина образующейся частицы меньше исходной. А так как при обычных температурах термического разложения скорость диффузии молекул в твердом теле невелика, то между частицами окисла возникают промежутки, образующие систему пор. В идеальном случае, когда отсутствуют побочные процессы, например спекание, объем пор, образовавшихся при прокаливании, может быть равен изменению удельного объема при превращении исходного вещества в окисел. Это дает возможность сознательного подбора исходных веществ для синтеза окисных катализаторов и сорбентов с развитой пористой структурой. [c.336]

Вторым по распространенности материалом является перлит. Впервые он был использован в качестве вспомогательного фильтрующего вещества в 1950 году. Это минерал вулканического происхождения, иначе называемый природным стеклом , белого цвета, имеет микрокристаллическую структуру. Так же, как и диатомит, он в основном состоит из кремния (около 90%). При получении перлита породу, содержащую 2—8% воды, размалывают и быстро нагревают до температуры около 1000° С. Это приводит к образованию пористого вещества объемом, в 20 раз превышающим объем исходного продукта. Перлит имеет преимущества перед диатомитом, которые обусловлены его малой плотностью. При ориентировочно одинаковой стоимости [c.47]

Разрушение происходит в уже изменившемся материале с крейзами, заполненными тяжами длиной около 1 мкм. Число тяжей на 1 мм длины образца достигает 200—1000. Средняя ширина тяжей составляет 0,3 мкм. Плотность пористого вещества в крейзах для ПЭТФ равна 0,2—0,5 г/см при плотности исходного образца р = 1,337 г/см . Поэтому площадь поперечного сечения, заполненного плотным материалом, в крейзах составляет 7з—V от площади номинального сечения. Соответственно напряжение в тяжах в момент разрушения в 3—7 раз больше напряжения в монолитных частях образца. Напряжение в тяжах достигает 800 МПа, что близко по значению к [c.211]

Характеризуя теплоноситель, необходимо указывать его структуру частицы теплоносителя могут быть перистыми или без пор. Чем больше пористость, тем при данной плотности вещества частиц меньше их насыпная масса, т. с. масса единицы объема. С гюристостью частиц связано также понятие их кажущейся плотности. Под этим термином понимается плотность, при определении которой в объем частицы включен объем, занимаемый порами. Для непористого вещества кажущаяся плотность совпадает с истинной, т. е. с плотностью самого вещества для пористых веш,сств эти два показателя могут сильно различаться. Так, для типичных алюмосиликатных катализаторов крекинга кажущаяся плотность составляет около 1,2—1,3 г1см истинная плотиость равна 2,2—2,4 г/сл , а насыпная масса не превышает 0,7—0,8 г/см . [c.72]

Именно большое значение йиор, характерное для классической жидкостно-адсорбционной хроматографии, является одной из причин ее низкой эффективности. В современной высокоскоростной жидкостно-адсорбционной хроматографии применяются поверхностно-пористые адсорбенты. Их принципиальное отличие от обычных адсорбентов состоит в том, что на твердое, не обладающее пористостью сферическое зерно носителя нанесен тонкий слой адсорбента с высокой пористостью. Для увеличения плотности заполнения колонки зернам носителя придают сферическую форму и одинаковый для всех зерен диаметр (20—40 мкм). Толщина слоя пористого вещества составляет примерно 1 мкм. [c.74]

Истинная плотность кристаллических веществ определяется по рентгеноструктурным данным. В материалах, не содержащих изолированных пор, истинную плотность можно оценить пикнометрически, взвешивая материал в неадсорбирующейся среде, например в гелии при повышенной температуре. Пористость, обусловленная сквозными н тупиковыми порами, называется эффективной. Одним из наиболее распространенных методов оценки эффективной пористости является метод ртутной порометрии. По этому методу образец материала тщательно дегазируют под вакуумом, а затем погружают в ртуть. Повышая давление, находят объем ртути, проникающей в поры образца. По функциональной зависимости объема ртути, вошедшей в поры, от приложенного давления можно найти распределение пор по размерам. Метод ртутной порометрии применим к материалам, не взаимодействующим со ртутью и не смачиваемых ею (в противном случае она сама втягивается в капилляры). [c.69]

Недоступную пористость определяют из теоретической (рентгеновской) и пикнометрической платностей, при этом способ расчета не позволяет отделить ее от дефектов структуры. Эта пористость является, таким образом, частью микропористости, которая не заполняется пикнометрической средой. Ее можно рассматривать не толькр как изолированные пустоты, т.е. объемы с нулевой плотностью, но и как области дефектной структуры, заполненные неупорядоченным углеродом [20]. Плотность этих областей существенно ниже плотности углерода, но больше нуля. Расчет плотности углеродного вещества, находящегося в неупорядоченном состоянии, показал величину 0,85-1,0 г/см. В рамках предлагаемой в работе [20] модели недоступной пористости, уменьшение ее объема с повышением температуры обработки может рассматриваться как переход неупорядоченного углерода, находящегося в виде деформированных образований, в упорядоченное состояние. [c.48]

Одно из важнейших свойс1в адсорбентов, как и других пористых веществ, — плотность. При этом следует различать истинную, кажущуюся и насыпную плошость. [c.200]

Из уравнения (63) впдно, что значение коэффициента а будет наибольшим в том случае, когда ркомп тоже наибольшее, т. е. когда рномп будет равно плотности химического вещества (пористость равна 0). Даже при очень высоких давлениях прессования практически мы не сумеем получить прессовки с пористостью, равной О, [c.132]

При низких давлениях зона реакции далеко отстоит от поверхности заряда, фронт горения в газовой фазе неискривленный, плоский (положение 1 на рис. 41), поэтому массовая скорость горения определяется только давлением, но не плотностью исходного вещества. Линейная скорость горения обратно пропорциональна плотности очевидно, чтобы обеспечить нужный приток промежуточных продуктов, пламя должно несколько приблизиться к поверхности пористого образца по сравнению с непористым. Это один предельный случай. [c.104]

Продукты топохимических реакций. Большой класс пористых тел образуется при топохимических реакциях, когда плотность продукта реакции больше плотности исходного вещества [15]. Примерами являются диссоциация карбонатов, окислов, сульфидов, восстановление окислов, дегидратация гидроокисей. Очень часто при этом внешние размеры и форма исходных кристаллов сохраняются (псевдоморфизм) и изменение плотности приводит к появлению пористости внутри частиц. Так, при дегидратации призм и пирамид байеритной гидроокиси алюминия в них образуется тонкая щелевидная пористость (рис. 7). Обезвоживание игольчатых кристаллов бемитной гидроокиси алюминия изменяет лишь их химическую природу структура беспорядочно расположенных непористых иголок сохраняется (рис. 8). Нагревание игловидных кристаллов гидроокиси железа приводит к появлению микропористой структуры в иглах за iвт псевдоморфного превращения в окись [18]. [c.10]

Пример 2.1. Рассматривается периодическое извлечение твердого растворимого компонента из неподвижного слоя сферических монодисперсных частиц. Радиус частиц = 0,4-10-з концентрация насыщения при неизменной температуре процесса С = 30 кг/м извлечение происходит чистым растворителем (Сн = 0), плотность и динамическая вязкость раствора неизменны и равны Р1 = 1,2-10 кг/м и М-= 1,4-10- Па-с порозиость слоя е = 0,4 высота слоя частиц х = 4 м пористость частиц материала ем = 0,5 плотность растворяемого вещества р,. = 4-10з кг/м= скорость растворителя в свободном сечении слоя ьи = 0,1 м/с коэффициент диффузии целевого компонента в растворителе Д = 3-10- м. /с. Требуется определить распределение компонента по высоте слоя материала в любой момент времени. [c.124]

Устойчивость дисперсных систем зависит от их свойств, характеризующих данную систему в целом, а также от свойств дисперсионной среды и дисперсной фазы. Дисперсионная среда (вода) характеризуется содержанием растворенных солей (солевой или ионный состав), газов, органических, поверхностно-активных и других веществ, кислотностью, щелочностью, жесткостью, плотностью, вязкостью, поверхностным натяжением и др. Свойства дисперсной фазы определяются размером и формой частиц, химическим и минералогическим составом, плотностью, пористостью, ионообменной емкостью, зарядом поверхности частиц, адсорбционными свойствами и др. Эти свойства дисперсных систем могут изменяться в очень широких пределах в зависимости от их происхождения, вида производства, технологических параметров (в случае сточных вод и промышленных суспензий) и многих других факторов. Так, в природных водах, подлежащих очистке и использующихся для технических целей и питьевого водоснабжения, концентрация нерастворимых коллоидно-дисперсных и взвешенных веществ (песка, ила, глины и др.) может достигать значительных величин (3—Ш г/дм ). Размер их также колеблется в очень широких пределах от 10 до 10 м, а электрокинетический потенциал составляет обычно несколько десятков милливольт. Наряду с нерастворимыми веществами рисутству-ют примеси органического и биологического происхождения. [c.6]

ППН), МОЖНО использовать в качестве наполнителя колонок, используемых для скоростных анализов . Халас и Хорваш [26] первыми успешно испытали эти материалы в ГХ. Поверхностно-пористые вещества составляют основу многих новых насадочных материалов, используемых в высокоскоростной ЖХ, например зи-пакса [27], поверхностно-пленочных зерен ионообменной смолы [28], поверхностно-травленных зерен [2] и корасилов I и И [29]. Чтобы плотность заполнения была выше, зернам придают сферическую форму. Все эти вещества имеют большое преимущество по сравнению с ионообменными смолами — не деформируются при высоких давлениях. На рис. 1.12 схематически представлены перечисленные материалы, толщина окружающего слоя у них составляет примерно 1 мкм. [c.37]

В отсутствие нерастворяющего порообразователя или сильного взаимодействия П — П фазовой инверсии не происходит (золь 1 гель) и образуются плотные мембраны или пленки с высоким сопротивлением проницаемости вещества. Их структура включает обособленный плотный барьерный слой. При низкой концентрации иерасиворителя могут быть получены мембраны с закрытыми ячейками, характеризующиеся низкой пористостью и существенным сопротивлением проницаемости вещества (рис. 7.8). Однако толщина плотного барьерного слоя в них существенно меньше. При средних концентрациях нерастворителя образуются мембраны со смешанными (открытыми и закрытыми) ячейками (рис. 7.9). Плотный барьерный слой в этих мембранах значительно тоньше, и виден тонкий переходный слой, содержащий закрытые ячейки, плотность которого находится между плотностью барьерного слоя и плотностью пористой открытоячеистой структуры, находящейся в объеме мембраны. [c.249]

Пористость и удельный вес поглотителя. Истинный удельный вес поглотителей, т. е. вес 1 слё компактной беспористой его массы, значительно отличается от кажущегося удельного вес а—веса 1 сж пористого вещества. Последний определяется в пикнометре обычным для твердых тел способом. Применяют жидкость, не проннкакщую в поры, например ртуть. Можно также применять и смачивающую жидкость, если отверстия предварительно затянуть пленкой парафина (К у б е л ь к а, 19>5). Для получения истинного удельного веса поры заполняют жидкостью (например водой) или газом и определяют объем последних. При этом получается лишь приблизительная величина потому, что не все поры заполняются, и еще потому, что плотность жидкостей и газов в порах иная, чем в свободном состоянии. Заполнению пор очень помогает предварительное обезгаживание поглотителя. Насколько недостоверно измерение истинного дельного веса, видно из такого примера для одного из противогазовых углей при наполнении пикнометра водой, ртутью и спиртом было получено 0,87, 1,84 и 2,12. Для углей истинный удельный вес имеет величины порядка 1,5, а кажущийся—величину порядка 0,3—1,0, что отвечает объему пор в 30—80% от обычного объема. [c.341]

Определить плотность вспомогательного вещества. Одним из важных показателей качества вспомогательного вещества является его плотность, с уменьшением которой до известного предела фильтрационные качества фильтровспомогателя улучшаются. Плотность, пористость и объемная масса вспомогательного вещества тесно связаны между собой. Плотность вспомогательных веществ определяется пикнометрически, при этом целесообразно использовать бензол, хорошо проникающий во все поры фильтровспомогателя. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология