Амиды родия

Против ожидания даже гидрид ди-н-бутилолова присоединяется в этих условиях с вполне удовлетворительным выходом. Однако такого рода реакции циклоприсоединения проходят тояько с терминальными ацетиленами в отличие от реакций присоединения в жидком аммиаке в присутствии амида лития (схема 3.96) [914]. [c.219]

Простейший амид этого рода, дитиооксамид, при взаимодействии с хлорацетоном дает 4.4 -диметил-2,2 -дитиазол [31, 37]. К результате колденсации а,а -ди1алоадкарбонильных соединений с хлорацетоном получаются полимеры. [c.304]

Спирты, альдегиды, кетоны, гидра- Вещества кислой при-зины, амины, амиды роды, нитрилы, глико- [c.94]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Такого рода циклические амиды двухосновных кислот, содержащие >НН группу, называют амидами кислот. [c.472]

ЛАКТАМЫ (от лат, la , род. падеж la tis-молоко), внутренние амиды аминокислот, содержащие в цикле группировку [c.572]

Предлагаемая здесь методика может быть применена к амидам, которые образуют нелетучие амины, так как среда, в которой ведется титрование, рассчитана на исключение помех такого рода. [c.67]

Амид родия Rh(NH2)3 [15]. Твердое желтое вещество. Получается при прибавлении амида калия к суспензии бромопентамин-родия(П1) бромида в жидком аммиаке при —33,5° С. [c.70]

Примером соединений второго рода служит амид натрия МаННз, в котором различный характер связи атома азота с атомами водорода (ковалентный) и натрия (ионный) также вполне очевиден. Подобные амиду натрия соединения относятся к обширной и важной группе, которая может быть названа группой гидросоединений и на которой следует остановиться особо. [c.63]

Шарль Жерар ( h, Gerhardt), французский химик (1816—1856). Родился и работал в Страсбурге. Совместно с А. Лораном (1807—1853) является создателем унитарного учения, теории типов п оригинальной систематики органических соединений. Из его экспериментальных работ отметим получение смешанных ангидридов кислот, получение замещенных амидов (форманилид, ацетанилид, бензанилид и др.) и сульфонамидов. [c.33]

Катализаторы этого рода более активны по отношению к кислородсодержащим группам, чем по отношению к ненасыщенным связя.щ ароматические ядра в их присутствии не восстанавливаются. Альдегиды и кетоны под давлением 100 ати и при температуре 125—15( сюстанавли-ваются до спиртов, без образования побочных продуктов, ч1 о в опреде ленных условиях дает преимущество этим катализаторам перед всеми остальными. Они применяются для восстановления карбоновых кислот, их эфиров и их амидов, в таких случаях другие катализаторы не дают хороших результатов. Восстановление кислот и эфиров ведут под давлением 200—300 ати при температуре 200—250°. Первичнее спирты получаются с хорошими выходами, благодаря чему этот метод может конкурировать с методом Буво и Блана. Амиды при еще более высокой температуре (250—265°) преврашаются в амины, причем необходимо большое количество катализатора (15% от веса амида). [c.531]

Сольволитические методы составляют самую большую группу зметодов синтеза сложных эфиров, поскольку все производные кислот так или иначе способны к взаимопревращениям. По уменьшению относительной реакционной способности эти производные располагаются в следующий ряд хлорангидрид > ангидрид кислоты > > сложный эфир > амид, нитрил > соль. Можно ожидать, что сложные эфиры, находящиеся в середине этого ряда, легко будут образовываться из хлорангидридов или ангидридов кислот, существовать в равновесии с другими эфирами (в условиях кислотного катализа) и с несколько большим трудом образовываться из амидов и солей. Получение эфиров из солей облегчается, если при этом происходит выделение или осаждение нерастворимой неорганической. соли. Короче говоря, сложные эфиры могут быть получены из кислот (реакция этерификации), а также из соединений пяти других приведенных выше типов. Кроме того, для синтеза сложных эфиров можно применять и другие исходные вещества, например ке-тены — соединения, родственные ангидридам, и 1,1,1-тригалоген-замещенные или -дигалогензамещенные простые эфиры, имеющие ту же степень окисления, что и сложные эфиры. Единственным в своем роде методом получения является рассмотренный пример Т1ир0лиза медных солеи (разд. А. 12), при котором происходит необычная ориентация. [c.282]

Аминогруппа, содержащаяся в амидах кпслот, почти лишена основны свойств и хотя известны соли амидов с кислотами, например, ртутная -(СНзСОЫН)оНц, при взаимодействии с водой оин полностью гидроли зуются (за исключением мочевины) в такого рода соединениях связь mi талла с амидом не ионного характера. При взаимодействии амидов кисло с гниобромитами или гипохлоритамн образуются первичные амины (реак иия Гофмана), содержащие на один атом углерода меньше, нежели нсхо ные амнды [c.247]

Контуры и относительные интенсивности могут иметь такое же или еще большее значение, чем положения полос. Ароматические полосы обьнно резкие, и их относительная интенсивность в области 1450— 1600 см-> может указьшать на тип замещения в фенильной группе. Полоса поглощения связи С=С около 1650 см резкая, и ее невозможно спутать с полосой амид I (полоса поглощения 0=0), которая попадает в это же место. Спектроскопист-практик без труда приведет многочисленные примеры такого рода. [c.196]

Реакция. Образование амидов кислот из кетоксимов при обработке их сильными кислотами (перегруппировка Бекмана [35]). В данном случае перегруппировка цикланоноксима в лактам с последующим расширением цикла (ср. фрагментацию Бекмана 3-6 - перегруппировка Бекмана второго рода). [c.164]

Метод Лидера (гл. 1, разд. IV, А) применяли также в анализе амидов и производных мочевины. Было обнаружено, что значения химических сдвигов для линий резонанса на ядрах F амидов, монозамещенных производных мочевины и сульфамидов находятся в пределах О—1,8млн относительно линии для аддукта гексафторацетона и воды. Опубликованы также данные для таких соединений, как ацетамид, акриламид, хлорацетамид, бензамид, сульфаниламид, п-толуолсульфамид, гидразин, 2,4 динитрофенил-гидразин, метилтиомочевина, фенилмочевина и метилмочевина. По наличию линий резонанса в более высоком поле можно выявить помехи от других компонентов с активными атомами водо рода, которые могут затруднять анализ. [c.151]

Лиотропную жидкокристаллическую систему можно полностью развернуть в достаточно сильном магнитном поле и получить своего рода нематический монокристалл [82, 253]. Нам удалось впервые показать это на растворах полипарабенз-амида в серной кислоте [253]. [c.356]

Подобного рода образование амидов кислот часто наступает при нагревании аммонийных солей В некоторых случаях, в которых ожидаемые амиды не разлагаются при перегонке, аммонийные соли подвергают сухой перегонке или иногда перегоняют смесь хлористого аммония и натриевой соли кислоты В таком случае освобождающаяся- при реакции вода может омылить амид с образованием вновь аммонийной соли и противодей- [c.494]

Некоторые другие производные—сульфохлориды и сульф амиды — тоже могут служить для идентификации углеводородов в немногих случаях для этой цели получают пикраты углеводо родов при наличии боковой цепи окисляют углеводород щелоч ным раствором перманганата или хромовой кислотой и идентифи цируют образовавшуюся ароматическую кислоту (см. стр. 56, 57) [c.531]

Если химик о-чищает свои аппараты не сам. а предоставляет их очищать под своим непосредственным наблюдением, он должен обращать особое птгимание иа то, чтобы для очистки не давали посуду, содержащею штатки легковоспламеняющихся, взрывчатых или сильнодействующих ядовитых веществ (например, эфир, щелочные металлы, амид натрия, диметилсульфат, фосген и т. д.). При несоблюдении этого правила часто происходили несчастные случаи, та-к как персонал, производящий очистку, может не предвидеть опасности. Для такого рода остатков также нельзя использовать габораторныс раковины. Остатки надо обезвреживать по-возможности иа открытом воздухе. [c.18]

Амид лизергиновой кислоты — эргин — проявляет высокую физиологическую активность сужает кровеносные сосуды, действует на гладкую мускулатуру матки, облегчает роды. [c.673]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология