Синтетические гомополимеры

Этот прием кажется весьма удобным с практической точки зрения, хотя пока кратко сообщалось только об использовании его при изучении распада синтетического гомополимера — политимидиловой кислоты, и поэтому о его реальном значении трудно еще судить. [c.254]

В какой-то мере мы уже касались этих вопросов во Введении и в гл. I. Здесь же остановимся на истории разработки теории перехода клубок — глобула в синтетических гомополимерах, которая, на наш взгляд, является весьма поучительной. [c.121]

Химическая модификация природных целлюлозных волокон путем синтеза привитых сополимеров должна проводиться только на волокнах или тканях. В этих случаях образование синтетического гомополимера в процессе прививки крайне нежелательно, так как приводит к значительному увеличению расхода мономера и к усложнению технологии (необходимость экстракции гомополимера органическими растворителями). Поэтому разработка способов синтеза привитых сополимеров целлюлозы методом радикальной полимеризации без образования заметных количеств гомополимера—одно из обязательных условий практического применения этого метода в широких масштабах. Дополнительным требованием является [82] осуществление процесса прививки в отсутствие органических растворителей и в условиях, при которых исключена значительная деструкция целлюлозы или ее производных, неизбежно приводящая к ухудшению механических свойств получаемых материалов. [c.48]

Стремление свести рассмотрение конформационных свойств природных аминокислотных последовательностей к анализу решетчатых моделей объясняется не только естественным желанием максимально упростить задачу. Не меньшее значение имело также то обстоятельство, что модели такого вида уже давно использовались в физике полимеров. Впервые и сразу же в квадратном и кубическом вариантах они были предложены в 1947 г. У. Орром [106] при изучении конформационных свойств синтетических гомополимеров и вскоре стали основой дальнейшего развития конфигурационной статистики полимерных цепей. Лишь спустя 30 лет решетчатые модели были опробованы Гё и Такетоми для белков [57] Моделирование сложного объекта с помощью простых схем может иметь физический смысл и быть оправданным только при одном непременном условии исследуемые макроскопические свойства этого объекта, а именно, самопроизвольное свертывание белковой цепи в компактную нативную конформацию, не должны определяться индивидуальными свойствами его микроскопических составляющих, т.е. конкретным химическим строением 20 стандартных аминокислотных остатков. [c.498]

Первые данные о взаимосвязи получены на синтетических гомополимерах. Первая корреляция между аминокислотной последовательностью и вторичной структурой была установлена Блоутом и сотр. [328]. На основе опытов с синтетическими гомополиме рами — полипептидами, поли-01ц, поли-Ьуз и т. д., они исследо вали способность к образованию и к нарушению а-спирально структуры аминокислотных остатков семи типов (табл. 6.1). К спи ралеобразующим были отнесены остатки, которые принимали а спиральную конформацию, а к спираленарушающим — те, которые такую конформацию не принимали. [c.129]

Полидисперсностъ привитых цепей полимера. Ее определяют теми же методами, которые применяются для аналогичной цели при исследовании природных и синтетических гомополимеров (фракционирование, ультрацентрифугирование). [c.496]

Химические и биохимические свойства синтетических гомополимеров (и сополимеров) также находятся в полном соответствии с приписанной им структурой. В результате раскрытия концевого циклического фосфата при кислотном гидролизе в мягких условиях образуются олиго- и полинуклеотиды, содержащие концевой остаток фосфорной кислоты в положении 2 (или 3 ). При гидролизе кислотами в более жестких условиях получаются либо пурины, или пиримидиннуклеозид-2 - и пиримидиннуклеозид-З -фосфаты, [c.501]

Аналогично полиадениловая кислота расщепляется диэстеразой селезенки (или рибонуклеазой Т2) до смеси аденозин-З -фосфата и устойчивых к ферменту олигонуклеотидов, содержащих исключительно 2 —5 -межнуклеотидные связи. Синтетические гомополимеры инициируют ферментативную полимеризацию нуклеозид-5 -пирофосфатов под действием полинуклеотидфосфорилазы. Не [c.503]

РНК-зависимая РНК-полимераза — фермент, обнаруженный первоначально в экстрактах некоторых микроорганизмов, катализирующий синтез определенных полирибонуклеотидов в присутствии природных и синтетических РНК-матриц. Этот фермент получил название РНК-синтетазы, или РНК-репликазы. Обязательным условием проявления его активности является наличие двухвалентных катионов и рнбонуклеозидтрифосфатов. В синтетическом продукте последовательность нуклеотидов комплементарна матрице. Матрицей в этой реакции могут быть и синтетические гомополимеры, в таком случае синтетический продукт будет представлять собой гомополимер, комплементарный матричному. [c.78]

Суммируя приведенные результаты, можно сделать вывод, что при синтезе привитых сополимеров целлюлозы по реакции радикальной цепной полимеризации, даже при устранении образования синтетического гомополимера, продукт всегда представляет собой смесь исходной целлюлозы,(йли ее эфира) с привитым сополимером. Интересно выяснить влияние соотношения компонентов смеси на свойства разбавленных и особенно концентрированных растворов сополимеров, а также на свойства получаемых материалов. По-видимому, основным методом увеличения количества целлюлозы, принимающей участие в реакции-привитой сополимеризации, при одном и том же количестве прививаемого полимера (при протекании реакции в гетерогенной среде) является уменьшение с )едней длины привитой цепи. [c.70]

Порядок расположения аминокислотных остатков относительно друг друга в молекуле пептида фиксирован, но именно вращение атомов и групп вокруг валентных связей, которое определяется набором возможных торсионных углов, обеспечивает существование множества конформаций пептида. Основная цепь пептида в растворе никогда не имеет простой формы вытянутой нитки. Наиболее вероятная конформация синтетического гомополимера — статистический (беспорядочно спутанный) клубок с максимальным значением конформационной энтропии. Природный пептид имеет более организованную конформацию — его цепь сложена в упорядоченные блоки из-за скручивания и уплотнения пептидной цепочки (Полинг, 1964). Методами рентгеноструктурного анализа было установлено, что полипептидная цепь, состоящая из Ь-изомеров, изогнута в виде спирали. Один шаг а-спирали вдоль оси пептида составляет 5.4 А, и на каждый виток спирали приходится приблизительно 3.6 аминокислотных остатка. Каждый из. остатков связан с остатками предыдущего и последующего витков водородными связями между атомом водорода амидной и атомом кислорода карбонильной групп. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология