Фотоколориметрия и полярография

Наиболее удобный и быстрый расчет с применением рациональных величин . Рациональные величины, например, навесок, объемов, титров, аликвотных частей, позволяют получать результат анализа непосредственно по показаниям измерительного прибора-гальванометра, фотоколориметра, полярографа, бюретки, весов и др. Содержание компонента в нужных единицах можно прочитать прямо по шкале прибора. [c.450]

Комплект Применяется для анализа минералов микрохимическими методами в стационарных химических лабораториях, в которых имеются полумикроаналитические весы ручная центрифуга, фотоколориметр, полярограф, аппарат Киппа, потенциометр, пламенный фотометр. [c.301]

ТУ 25-11-1113—75 КХЛ-75 Подготовительные лабораторные операции термическая обработка проб анализ весовыми методами качественный и количественный анализ методами спектрофотометрии, фотоколориметрии, полярографии и кулонометрии камеральная обработка результатов анализа. 220/380 В 7 кВт 20 ООО кг [c.328]

Разделенные при помощи бумажной хроматографии вещества могут быть определены количественно. В простейшем случае это делают визуально по интенсивности окраски полученного пятна. Для люминесцирующих веществ определение ведут по интенсивности люминесценции пятна. Кроме этого, широко применяется элюирование хроматографических пятен. Полученное на хроматограмме пятно тщательно вырезают, обрабатывают подходящим растворителем и раствор с выделенной составной частью анализируемого вещества исследуют тем или другим физико-химическим методом. Чаще всего для этой цели применяют колориметрию, фотоколориметрию, полярографию. [c.545]

Большинство предложенных методов предназначено для определения малых количеств примесей в металлическом кадмии, его сульфиде и некоторых других соединениях высокой чистоты и для нахождения различных его форм в чистых веществах. Меньшее число методов описано для анализа технических продуктов — гальванических ванн кадмирования, сырья для стекольной промышленности, пигментов, сплавов и др. Первая группа методов включает определение следующих 36 элементов Ag, А1, Аз, Аи, Ва, В1,Вг, Са, С1, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Ое, Hg, I, 1п, К, Ы, Ме, Мп, Мо, ]Ча, N1, РЬ, 8, 8Ь, Зе, 8п, 8г, Те, Т1, Т1, V, 2п для их концентрирования или отделения от основной массы кадмия используют соосаждение с различными коллекторами, экстракцию органическими растворителями, отгонку летучих соединений, ионный обмен, в спектральных методах — и физическое обогащение. Определение этих элементов выполняют преимущественно эмиссионной спектрографией и абсорбционными методами (визуальная колориметрия, фотоколориметрия и спектрофотометрия). В меньшей степени применяют полярографию и еще реже — другие методы анализа. [c.185]

Полярография Флуоресцентный анализ Фотоколориметрия [c.110]

Однако, учитывая, что студенты И курса незнакомы с физической химией, а время, отводимое курсу количественного анализа в нехимических вузах и втузах, очень ограничено, едва ли возможно уделить этому разделу столько внимания, сколько он заслуживает по своей практической значимости. Исходя из указанных соображений, в книге подробно рассмотрены лишь два физико-химических метода анализа колориметрия (визуальная) и электровесовой анализ. О сущности кондуктометрии, потенцио-метрии, полярографии и фотоколориметрии дано лишь общее понятие, без описания методики измерений и примеров определений. [c.7]

За последние годы в химических лабораториях, занимающихся исследованием состава металлургического сырья, получили широкое распространение физико-химические методы анализа колориметрия и фотоколориметрия, фотометрия пламени, потенциометрия, кондуктометрия, полярография, а также такие физические методы, как спектральный анализ и др. Цель настоящей главы — в общих чертах познакомить читателя с некоторыми физико-химическими методами. Более детально эти методы рассмотрены в специальной литературе. [c.51]

В книге описано более ста лабораторных работ по физикохимическим методам определения (фотоколориметрия, спектро-фотометрия, спектральный анализ, полярография, потенцио-метрия, кинетические методы анализа и т. д.), разделения и концентрирования (хроматография, соосаждение, цементация и т. д.) разнообразных веществ. [c.128]

Для определения скорости реакции измеряют концентрацию индикаторного вещества обычно физико-химическими методами оптическими (фотоколориметрия, спектрофотометрия, люминесценция), электрохимическими (потенциометрия, амперометрия, кулонометрия, полярография), термометрическими и др. Эти методы обеспечивают непрерывное измерение концентрации индикаторного вещества. [c.65]

Из физико-химических методов наибольшее распространение получили хроматография, а также оптические (рефрактометрия, колориметрия, нефелометрия, поляриметрия и спектральный анализ) и электрохимические методы анализа (полярография, кондуктометрия, потенциометрия, высокочастотное титрование, кулонометрия и др.). Для количественного анализа светопоглощения применяют фотоколориметрию и спектрофо-тометрию. [c.28]

В помощь лабораторному контролю могут быть использованы полярографы, фотоколориметры, спектрофотометры в полуавтоматическом или даже автоматическом исполнении. Однако они сложны в эксплуатации и дороги. [c.120]

В помощь лабораторному контролю могут быть рекомендованы такие анализаторы, как полярографы, фотоколориметры, спектрофотометры в полуавтоматическом или даже автоматическом варианте исполнения. Однако они сложны в эксплуатации и дорогостоящи, что также ограничивает пока их широкое применение в системах автоматического управления процессами ионообменной очистки. [c.230]

Из методов, применяемых в настоящее время для определения содержания различных элементов в природных водах, к инструненталь ным относятся фотоколориметрия, полярография, эмиссионная пламенная фотометрия. Последняя используется в практике лишь для оп- ределения натрия и калия. I [c.25]

Физико-химические установки еше только разрабатываются и лишь в виде опытов применяются в практической жизни поэтому в нашем руководстве еш,е не нашли себе места описания фотоколориметров, фотонефелометров и пр., а также методы полярографии. И здесь повышение чувствительности методов часто встречает препятствия в виде наличия в воздухе смесей веществ и тонких суспензий, дающих при поглощении растворителями мутные среды, ограничивающие повышение чувствительности приемов нефелометрии и колориметр и. Работающие с нефелометрами по опыту знают, как трудно получить оптически пустую дестиллированную воду. [c.254]

Нами изучалась кинетика цементации цинком никеля при его концентрации 1 -10 и 1 -10" г-ион л. В качестве цементирующего металла был использован химически чистый порошок цинка, не содержащий никеля. Было изучено влияние количества порошка цинка, некоторых анионов и pH среды, скорости перемешивания и температуры на процесс цементации никеля. Цементацию производили из 150 мл раствора солей никеля при 25—100° С. Раствор вводили в колбы, снабженные обратным холодильником и помещенные в термостат. Процесс цементации контролировался как по содерн анию никеля, остающегося в растворе, так и по количеству его, сцементировавшемуся на цинке. Сцементированный никель вместе с металлическим цинком отфильтровывали на стеклянном фильтре № 3, промывали водой и растворяли на фильтре в 3 жл концентрированной соляной кислоты. Из этого раствора отбирали аликвоту и в ней определяли количество сцементированного никеля на фотоколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром по диметилглиоксиматному методу или на осцил-лографическом полярографе модели ОП-2 по методу, приведенному ниже. Особое внимание было уделено контролю кислотности растворов, для чего pH измеряли как до, так и после цементации при помощи стеклянного электрода на потенциометре ЛП-58. [c.209]

При проверке поведения микропримесей методом меченых атомов использовали радиометрическую установку с соответствующими счетчиками, позволяющими измерять активность жидких и твердых препаратов. Полярографические определения проводили на осциллографическом полярографе ОП-01, для фотоко-лориметрических определений использовали фотоколориметр ФЭК-Н-57. [c.215]

На выходе катионитовых фильтров установлены рН-метры для контроля рабочего режима фильтра и рЫа-метры для сигнализации истощения о-нита с помощью блока 14. На выходе слабоосновных анионитовых фильтров установлены кондуктометры на предел измерения от 10 до 100 мк См/см для контроля рабочего режима и рС1-метры для сигнализации истощения ионита с помощью блока 15. На выходе силънооснбвных анионито ВЫХ фильтров установлены кондуктометры и анализаторы определяющих ионов для окончательного контроля качества обессоленной воды и сигнализации проскоков загрязнений. Электрическая проводимость на выходе не превышает обычно 40 — 50 мк См/см. В качестве анализаторов могут быть использованы потенциометрические приборы с ионоселективными электродами или (при необходимости надежного контроля) полярографы, спектрофотометры, фотоколориметры, хроматографы в автоматическом либо полуавтоматическом исполнении. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология