Химический состав растворов

Побочный процесс не изменяет в конечном итоге химический состав раствора и сводится к редокс-превращениям ионов железа на катоде и аноде [c.256]

Габитус кристаллов призматический и дипирамидальный, встречаются неправильные образования и зерна. Распространение простых форм 101 и 100 зависит от химического состава среды кристаллизации и скорости охлаждения, которая определяет степень пересыщения. Химический состав раствора-расплава определяет кристаллохимические факторы роста наличие определенных структурных форм и примесей, контролирующих скорость роста отдельных граней кристалла. В зависимости от скорости охлаждения разные грани находятся в более или менее благоприятных 240 [c.240]

Химический состав растворов и твердых ф э 8 из с у л ь ( ) а т о в лития, натрия, аммония при 25° [c.51]

В зависимости от условий формирования и развития (температура, кислотность, химический состав раствора) форма питтингов [c.123]

В ходе коррозии химический состав раствора вблизи металлической поверхности подвергается непрерывным изменениям. Результатом этих изменений являются вторичные реакции. Вблизи участков поверхности, где преобладают анодные процессы, электролит подкисляется, вблизи катодных участков — подщелачивается. [c.23]

Величина pH растворов нитрата гадолиния не зависит от продолжительности работы петли, на которой проводились эксперименты и изменения концентрации азота, кислорода и водорода. Растворённый азот не вступает в радиационно-химические реакции с продуктами радиолиза воды, заметно изменяющими химический состав раствора. Концентрация газообразных продуктов радиолиза воды достигала предела растворимости при заданном давлении, и наблюдалось непрерывное выделение газовой фазы в контуре петли. [c.215]

Наиболее перспективно применение метода холодного фосфатирования, химический состав растворов для проведения процесса приведен в табл. 2-8. Температура раствора 20—25° С, продолжительность обработки 30—40 мин. Указанные компоненты последовательно вводят в ванну при интенсивном перемешивании раствора. Фосфатирование холодными растворами труб может быть осуществлено вне ванн путем обрызгивания или в специальной камере струйным методом. [c.92]

Примечание. Для учета влияния марганца на излучение натрия и калия измеряют фоновое излучение МпО (при определении N3) или в стандартные растворы для определения калия и натрия вводят соль марганца, т. е. уравнивают химический состав растворов. [c.89]

Кроме температуры и давления, на образование различных полиморфных модификаций влияют также химический состав раствора, из которого происходит кристаллизация, и наличие в нем примесей. Хорошо известно, что при низких температурах марказит, в отличие от пирита, относительно легко образуется из кислых растворов, в то время как из щелочных или нейтральных растворов в тех же условиях кристаллизуется пирит. [c.233]

Химический состав растворов [c.16]

В результате прохождения постоянного тока через раствор электролита будет изменяться концентрация раствора , химический состав раствора и состояние поверхности электродов. [c.235]

Важно знать, какое влияние на проникновение пара оказывают загружаемые образцы, вязкость растворов, размеры емкостей, а также плотность загрузки. Кроме того, на гибель микробов может влиять химический состав раствора, используемого для получения пара [18]. В каждой отдельной загрузке материалов следует выяв- [c.173]

На основе метода минимизации с использованием ЭВМ моделируются и прогнозируются результирующий химический состав раствора, а также количественный состав равновесной ассоциации твердых фаз при заданных или складывающихся значениях ЕЬ и парциальных давлениях летучих компонентов. В соответствии с программой из большого числа возможных и заданных фаз ЭВМ выбирает устойчивую ассоциацию, равновесную с раствором, определяет состав раствора и число твердых фаз в системе заданного поэлементного состава. Все эти возможности приложимы не только к закрытым системам, но и к открытым с вполне подвижными компонентами. В связи с этим имеется важная для расчета гидрогеохимических систем возможность задания (или получения при решении обратных задач) парциальных давлений СО2, НзЗ в системах. Отсюда [c.215]

Химический состав раствора при выщелачивании образцов, из которых была отжата главная масса порового раствора, довольно резко отличается от состава поровых растворов. Вместо хло-ридно-кальциево-натриевого типа формируется гидрокарбонатно-хлоридно-натриевый. [c.56]

Химический состав раствора сильно влияет на усталостную прочность металлов. Наиболее сильно снижают усталостную прочность сталей кислые растворы, наименее — щелочные. Нейтральные растворы, содержащие хлор-ион, сильно понижают усталостную прочность сталей и тем сильнее, чем выше концентрация С1". Ингибиторы коррозии (хроматы) повышают усталостную прочность стали при испытании в растворах, содержащих хлор-ионы. Значительное повышение сопротивления коррозионной усталости металлов наблюдается также при полном устранении активных деполяризаторов из коррозионной среды, например кислорода. То обстоятельство, что, как правило, термодинамически стабильные металлические системы не показывают заметного снижения прочности [c.263]

Химический состав раствора внутри трещины и вблизи вершины трещ,ины может сильно отличаться от химического состава раствора в объеме. Это было убедительно показано много лет назад [88]. Когда трещина в металле заполняется раствором, то внутри трещины образуется хлорид алюминия. Хлорид алюминия может гидролизоваться и подкислять среду. В соответствии с теоретическими расчетами в этих условиях среда в трещине может подкисляться до pH 3,5. Прямые измерения в электролите, находящемся непосредственно в щели, показали значения pH 3,2 4-3,4 [88]. Повторные исследования [89] показали те же значения. Поэтому при исследовании фундаментальных аспектов КР должны браться в расчет и химический состав основного раствора, и химический состав раствора внутри трещины. [c.211]

Химический состав растворов включений (г/л) в кристаллах нслаидского шпата. [c.303]

Жолио-Кюри показал также, что полоний может выделяться как на катоде, так и на аноде, и исследовал влияние на критический потенциал различных других факторов, как физических (скорость перемешивания, сила тока и т. д.), так и химических (состав раствора). Например, в ще.лочпом растворе потенциал катодного осаждения сильно изменяется в зависимости от природы и состояния электрода и от его предварительной поляризации. Потенциал осаждения регулярно изменяется с концентрацией ш,елочи. Все это заставляет предположить, что осаждение здесь связано с вторичным эффектом, вызванным восстановлением ионов РоОд водородом в момент выделения. Анодный потенциал выделения полония в этой среде, напротив, не зависит, по-видимому, от щелочности раствора и природы анода, что указывает на возможность образования трехокиси непосредственным разрядом иона РоОд. Прибавление восстановителей даже в ничтожных количествах вызывает смещение потенциалов выделения, которое, несомненно, соответствует восстановлению полония до более низкой валентности. [c.515]

Чистые индивидуальные жидкости имеют одинаковый химический состав в объеме и в поверхностном слое. Поэтому величина поверхностного натяжения такой жидкости при данной температуре на данной границе раздела (например, с ее паром) есть величина строго определенная, характеризующая эту жидкость. Иначе обстоит дело с жидкими растворами для них поверхностное натяжение является величиной весьма сложной, зависящей не только от природы жидкости-растворителя, температуры и второй граничащей фазы, но и от природы растворенного вещества и его количественного содержания, т. е. от концентрации раствор1а. Кроме того, в большинстве случаев самый химический состав раствора (в смысле его концентрации) в поверхностном слое иной, чем в его объеме. [c.68]

Химический состав растворов и твердых фаз, установленных в системе СаО—В2О3—Н2О, приведен в таблице. Состав твердых фаз подтвержден рентгенографическим и термографическим методами анализа. [c.85]

Равновесный состав твердой фазы (ионит) не может быть точно рассчитан из емкости ионигга и разности между начальной и равновесной концентрациями катионов в растворе. Оказывается, что процесс взаимодействия ионита с раствором, содержащим смесь катионов, является более сложным, чем простой обмен катионов, так как ионит одновременно избирательно извлекает воду из раствора (отрицательная адсорбция). Жидкость, удерживаемая ионитом, является нечистой водой, но содержит меньше растворенных веществ, чем окружающий ионит раствор. Это вызывает заметное увеличение концентрации катионов в растворе, омывающем зерна ионита, к концу процесса ионного обмена (отрицательная адсорбция). Поэтому в опытных исследованиях химический состав раствора и фазы ионита рекомендуется определять раздельно химическим анализом. [c.41]

Интенсификация выщелачивания достигается активизацией жизнедеятельности тионовых и других сульфидокисляющих бактерий, присутствующих в самой руде и адаптированных к конкретным условиям среды (тип руды, химический состав растворов, температура и др.). Для этого необходим низкий pH (1,5— 2,5), высокий окислительно-восстановительный потенциал (Eh 600—750 мВ), благоприятный и стабильный химический состав растворов. Достигается это путем режима аэрирования и увлажнения (орошения) руды. В отдельных случаях следует добавлять соли азота и фосфора, а также бактерии, выращенные на оборотных растворах в прудах — регенераторах. Число клеток бактерий в выщелачивающем растворе и руде должно быть не ниже 10 —10 клеток соответственно в 1 мл или 1 г. [c.648]