Железные руды растворение

Если количество железа определяется в растворе, содержащем кроме Ее- -ионов также ионы Ее +, то последние предварительно восстанавливаются до железа (П). Так поступают, в частности, прн анализе чугуна, стали и железных руд после растворения их в серной кислоте. Все операции приготовления рабочих растворов, содержащих Ее-+-ионы, и сам процесс титрования следует проводить по возможности быстро, чтобы сократить время контакта растворов с кислородом воздуха. [c.106]

Порядок выполнения работы. 1. Взвесьте две навески по 0,40—0,45 г исследуемой железной руды, высушенной в течение 2 ч при 110°. Растворите каждую навеску в 10 мл концентрированной соляной кислоты на паровой бане в стакане, закрытом стеклом. Когда растворение закончится, ополосните стекло, направляя стекающую жидкость в стакан. Беловатым осадком можно пренебречь. К раствору прибавляйте по каплям при перемешивании 10%-ный раствор хлорида олова в 1 н. соляной кислоте до исчезновения желтоватой окраски железа и затем избыток 5 капель. [c.335]

Подобно этому большинство железных руд, представляющих собой оксиды трехвалентного железа, могло возникнуть вследствие первоначальной экстракции железа из горных пород в восстановительной атмосфере происходило образование ионов Ре " , которые в комбинации с H OJ растворимы в воде, подобно тому как Са(НСОз)2 растворим в обычной жесткой воде. Накопленные в воде большие количества Ре(НСОз)2 окислялись водорослями до Ре " и превращались в отложения оксида трех валентного железа, образовавшие железные руды. Если бы земная атмосфера всегда была окислительной средой, как в настоящее время, экстракция железа из горных пород и его перемещение в растворенном виде к местам расположения залежей железных руд были бы невозможны. Метод датировки событий с помощью радиоактивных изотопов подтверждает представления об изменении восстановительного характера атмосферы на окислительный около двух миллиардов лет назад, когда химия процессов, протекавших на земной поверхности, подверглась большим изменениям. [c.445]

Серная кислота. Концентрированная кислота (плотностью 1,84) или разбавленная (1 1) служат для растворения алюминиевых, марганцевых и железных руд, а также для перевода в раствор окислов некоторых металлов. Благодаря высокой температуре кипения (330°) серная кислота применяется для удаления более летучих кислот и перевода их солей в сульфаты. [c.122]

При использовании бактерий в технологии обработки руд воспроизводятся в искусственных условиях микробиологические процессы, протекающие непосредственно в рудных месторождениях. Если сравнительно недавно процессы окисления, растворения и осаждения минералов при образовании и изменении руд в месторождениях рассматривались как чисто химические, то в настоящее время признана большая роль микроорганизмов в этих процессах, в частности, в образовании болотных, озерных и морских Железных руд, в окислении и растворении сульфидных минералов. [c.149]

Плавка в основной дуговой печи проводится с полным окислением или без окисления. Особенностью плавки с окислением является наличие окислительного периода после расплавления шихты, во время которого в ванну печи вводят железную руду для окисления кремния, фосфора и избытка углерода. Окисление углерода сопровождается выделением окиси углерода или кипением ванны, что способствует также удалению из жидкой стали неметаллических включений и растворенных газов (На, N2), а также выравнивает температуру и состав металла по глубине ванны, [c.214]

Непосредственно титровать раствором перманганата можно только растворы солей железа (Н). В практической же работе очень часто требуется определить железо именно в окисных соединениях, где оно трехвалентно. Например, при анализе сплавов, железных руд, минералов после растворения навески образцов в кислотах иногда получают раствор, содержащий трехвалентное железо или одновременно трех- и двухвалентное. В первом случае раствор не титруется раствором перманганата, а во втором— оттитровываются только ионы железа (П). Поэтому для анализа таких растворов необходимо предварительно перевести железо из трехвалентного в двухвалентное, т. е. восстановить его, и только после восстановления титровать раствором перманганата. Тогда определяют содержание всего железа, или, как принято говорить, общее содержание железа . [c.141]

Пример 3. Вычислить процентное содержание Ке в образце железной руды, если по растворении навески 0,7872 г руды и восстановлении Ре металлическим Ъп на титрование потребовалось 47,24 мл 0,1105 в. раствора КМпО . [c.430]

При растворении проб минерального сырья (железные руды) при этой операции на дне колбы часто остается нерастворимый темно-серый осадок. Для его растворения добавляют небольшое количество окислителя — азотной кислоты (плотность 1,40 г/ш ), которую вносят по каплям, или сухого КСЮз. [c.171]

Таким образом, в присутствии соли марганца (И) титровать железо (П) перманганатом можно и в солянокислой среде. Это имеет большое практическое значение для анализа железных руд и тому подобных веществ, так как растворение их ведут обычно в соляной кислоте. [c.373]

Серная и азотная кислоты для растворения железных руд не годятся, так как в большинстве случаев полного растворения руд в них не происходит. [c.11]

Если количество железа определяется в растворе, содержащем кроме Ре +-ионов также ионы Ре + то последние предварительно восстанавливаются до железа (II). Так поступают, в частности, яри анализе чугуна, стали и железных руд после растворения их [c.137]

Гетц и Уадсворт применяли смесь равных объемов 72/о-ной хлорной кислоты и 85%-НОЙ фосфорной кислоты для растворения железных руд перед их восстановлением в аппарате Джонса и титрованием перманганатом калия или сульфатом церия. Эта методика занимала меньше времени и давдла более надежные результаты, чем растворение в соляной кислоте. [c.123]

При анализе материалов, содержащих много окислов железа (железные руды и др.), навески сначала умеренно нагревают с 3—10 мл соляной кислоты (15) до растворения большей части окислов, затем добавляют 1—2 мл серной кислоты (2), 2—5 мл фтористоводородной кислоты (1) и продолжают осторожное нагревание до полного растворения силикатов и кремнезема. Раствор осторожно выпаривают, постепенно усиливая нагревание, пока не прекращается выделение паров серной кислоты. [c.190]

Кислые растворы хлорного железа при продолжительном нагревании также растворяют значительные количества платины. Поэтому в платиновых тиглях нельзя растворять в соляной кислоте железную руду или сумму полуторных окислов, а тем более марганцевую руду, так как в большинстве случаев при растворении этой руды в соляной кислоте выделяется хлор. [c.303]

Для железа, например, /Сз=Ю1,5°С. Поэтому, если 1000 г железа содержит 10,82 г бора (1 г-атом), то понижение температуры плавления составит 101,5° С. Явление понижения температуры плавления растворов имеет важное значение в металлургии. Вследствие растворения углерода, кремния и других примесей в ходе восстановления железной руды в доменных печах температура плавления металла (чугуна) понижается примерно на 400° С. Кремнезем, составляющий пустую породу, весьма тугоплавок (около 1700°С). Однако вместе с флюсами, добавляемыми в печь (известняк), он образует раствор (шлак), плавящийся при значительно более низкой температуре. Это позволяет осуществлять выплавку чугуна непрерывно, периодически выпуская из печи металл и шлак. [c.87]

Явление понижения точки замерзания (плавления) растворов имеет большое значение как в природе, так и в технике. Температура плавления чистого железа (1539° С) при растворении в нем углерода и образовании чугуна может понижаться примерно на 400° С. Тугоплавкие окислы, составляющие пустую породу в железной руде, и флюсы (СаО, AI2O3, Si02), образуя рас- [c.65]

Спектрофотометрические методы позволяют быстро и с высокой чувствительностью определять 8Ь в железе, сталях, чугуне, железных рудах и сплавах на основе железа. В ряде случаев фотометрическими методами можно определять 8Ь непосредственно в растворе, полученном после растворения пробы. Так определяют 8Ь в сером чугуне [1185], нелегированных [1431] и легированных [918] сталях методом, основанным на образовании и измерении окраски 8Ь14. Лучшим вариантом этого метода, пригодным для определения 8Ь 0,001—0,025% (5 = 0-02-н 0,07) в железе, чугуне и сталях, является вариант, описанный в работе [918]. [c.130]

Для определения ЗЬ в железе, сталях и железных рудах простыми и быстрыми являются методы атомно-абсорбционной спектрофотометрии [954, 1141, 1387, 1601] простейший вариант — непосредственный анализ раствора, полученного после растворения пробы. При использовании воздушно-ацетиленового пламени возможно определение ЗЬ при ее концентрации 2—20 мкг мл (8 = = 0,03 -4- 0,05) [1601]. В непламенном варианте возможно определение до 10 г 8Ь. Методы атомно-абсорбционной спектрофотометрии с экстракционным отделением ЗЬ в виде НЗЬС , с применением метилизобутилкетона в качестве экстрагента и воздушноацетиленового пламени [954, 1141, 1387] характеризуются высокой чувствительностью (1-10" %). В одном из таких методов [954] ЗЬ экстрагируют 5%-ным раствором трифенилфосфиноксида в метилизобутилкетоне и экстракт распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя. [c.131]

При щелочной обработке железных руд необходимо по возможности полностью сохранить железо в твердом остатке. Растворимость железа обусловлена составляющими, содержащими железо (И), и зависит от концентрации раствора МаОН. В случае кремнистой руды месторождения Сэзэрэ, которая содержит 28 % Реобщ и 7,6 % Ре (И), растворение железа начиналось при концентрации раствора КГаОН в пределах 35—40 7о- При продолжительности обработки 15 мин содержание железа в растворе достигало 0,5—3 г/л. [c.168]

Определение железа в руде. К обычным железным рудам относится гематит РегОз, магнетит Рез04 и лимонит ЗРегОз-ЗНгО. Титриметрические методы определения железа в образцах этих руд состоят из трех стадий 1) растворение образца, 2) восстановление железа до двухвалентного состояния и 3) титрование стандартным раствором окислителя. [c.380]

К редко применяемым методам определения фосфора в железных рудах относится арбитражный метод, основанный на растворении осадка фосфоромолибдата аммония и осаждении молибдата в виде РЬМо04 [365]. [c.105]

Для синтеза аммиака предлагался катализатор, полученный окислением расплавленного железа или сплавов железа в токе кислорода и нагреванием в тигле, покрытом массой, аналогичной приготовляемой [20]. Катализатор для конверсии водяного газа с водяным паром при 320--330°, стойкий по отношению к таким ядам, как сероводород, приготовляют растворением 100 кг железа в разбавленной азотной кислоте, раствор обрабатывают 10 кг хромовой кислоты и 20 кг хромовокислого калия, осаждают аммиаком при 60 —80°, осадок промывают, смешивают с 1 кг углекислого бария и сушат [318]. Другой активный, стойкий катализатор для синтеза аммиака при температуре 550° и давлении 250 ат [скорость на объем газовой реагирующей смеси (ЗН + Ng 2NH3) и часовая объемная скорость реагентов равна 15 000] готовят из чистого железа или железосодержащих руд, окисленных в токе кислорода, с добавкой активаторов, например окиси алюминия или азотнокислого калия. Рекомендуется выдерживать расплавленную жидкость при высокой температуре в течение некоторого времени в токе кислорода. При применении железной руды (магнетита или магнитного железняка), содержащей много примесей (4,0% двуокиси кремния, 4,2% окиси магния, 2,8% окиси алюминия, 0,8% окиси кальция и 0,3% марганца), ее плавят на кислородно-ацетиленовой горелке и вводят активаторы, расплавленную массу выдерживают при высокой температуре с тем, чтобы довести до конца реакцию между окисью железа и активатором и удалить серу и фосфор. При приготовлении катализаторов из железной руды рекомендуется смешивать половину количества актцватора с окисью железа, добавляя вторую половину малыми порциями в частично расплавленную массу. Например, 2 кг магнитного железняка смешивают с 50 г окиси алю-Ашния и 100 г азотнокислого калия (добавляемого малыми порциями), смесь частично расплавляют и обрабатывают избытком кислорода. Приготовленный таким образом катализатор выгружают и процесс повторяют [256]. [c.284]

Однако при спекании многокомпонентных систем, к которым относятся окатыши, в твердой фазе весьма фудно получить плотное изделие за офаниченное время обжига. Образование жидкой фазы существенно интенсифицирует процесс спекания за счет постепенного растворения в ней мелких частиц и осаждения избытка вещества на поверхности крупных частиц и их дальнейшего роста. В отличие от процесса агаоме-рации железных руд при обжиге окатышей развитие жидких фаз стремятся офаничить, чтобы не допустить спекания окатышей в фоздья. [c.204]

Силикат натрия был растворен в Na-АТФ и оставлен под стеклом. Через несколько дней начали радиально кристаллизовываться микролиты силиката. Этот необычный результат еще не был полностью исследован, но оказалось, что силикат натрия содержит примесь окиси алюминия. Данное явление, возможно, позволит выяснить условия образования низкотемпературных алюмосиликатов, особенно широко распространенного во вторичных железных рудах шамозита. Первоначально предполагалось, что этот эксперимент [c.42]

В присутствии органических веществ (дерновая железная руда, угли-ый железняк) пробу руды перед растворением необходимо прокалить, авеску руды умеренно прокаливают в открытом фарфоровом тигле до [c.10]

Определение свинца в железных рудах, силикатных и карбонатных горных породах методом ИВПТ [80, с. 153—157]. Навеску пробы 0,1—0,5 г разлагают, как указано в предыдущих методиках. После растворения солей в НС1 и воде к раствору приливают 3 мл Н3РО4, нагревают жидкость на водяной бане. К охлажденному раствору прибавляют 5—10 мл воды с 1 г винной кислоты и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 50 мл. К нему добавляют 0,1 0,2 г аскорбиновой кислоты, доливают воду до метки и полярографируют раствор с лрименением -СРЭ. Ей——0,62 В, Еп=—>0,85 (р.Д.), /н=1—3 мин. Расчет проводят по градуировочному графику. Сн = 5-10 %. Определению не мешают 900-кратные МД Си и Сё. Мешают определению 5е и Т1. [c.179]

Остающийся после обработки руд соляной кислотой нерастворимый остаток представляет собой смесь кварца, аморфных разновидностей кремнезема и неразлагаемых или трудно разлагаемых силикатов. Соотношение отдельных составляющих в этой смеси может колебаться в очень широких пределах. Общее содержание двуокиси кремния в нерастворимом остатке составляет от 40 до 98%. Некоторые разновидности железных руд обладают способностью после предварительного прокаливания при 700—800° С более полно разлагаться соляной кислотой. При их разложении остается нерастворимый остаток, количество которого более или менее близко к содержанию двуокиси кремния разница составляет 0,2—2,0% (абс.). Это объясняется тем, что глинозем, присутствующий в руде в виде глинистых веществ (каолинит, боксит и др.), после потери конституционной воды полнее растворяется при нагревании с соляной кислотой. Прокаливание руды при температурах выше 800° С понижает растворимость глинозема, вероятно, вследствие образования безводных алюмосиликатов или железистого муллита 3 А1гОз, РсаОз] - ЗЮг. Если руды содержат силикаты, медленно разлагающиеся под действием соляной кислоты, то для обеспечения воспроизводимости результатов определения нерастворимого остатка нужно предварительно установить время, необходимое для полного растворения окислов железа. [c.123]

Навеску 0,2 г тонкоистертого образца сплавляют с 2 г перекиси натрия (I) в никелевом тигле. Сплав выщелачивают водой и кипятят 10—15 мин, затем разбавляют горячей водой до 100 мл, дают осадку гидроокисей осесть и фильтруют. Осадок на фильтре промывают горячим раствором углекислого натрия (2), растворяют в 10—15 мл соляной кислоты (3) и раствор выпаривают досуха. Приливают 5 мл серной кислоты (4) и выпаривают до выделения паров кислоты. После охлаждения приливают 10—15 мл воды, нагревают до растворения солей, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и дальше поступают, как и при определении кобальта в железных рудах (см. стр. 221). [c.293]

Пример 3. Вычислить цроцентное содержание Fe в образце железной руды, если по растворении навески 0,7872 г руды и восстановлении Fe металлическим Zn на титрование потребовалось 47,24. ил 0,1105 н. раствора KMnOj- [c.430]