Получение полиорганосилоксанов

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ С ЛИНЕЙНЫМИ ЦЕПЯМИ МОЛЕКУЛ (ОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ) [c.181]

При получении полиорганосилоксанов протекает ряд процессов [c.142]

Из рассмотренных выше двух путей получения полиорганосилоксанов для получения пленкообразующих используется исключительно первый — гидролитическая поликонденсация. [c.234]

Химические основы получения полиорганосилоксанов [c.127]

Получение полиорганосилоксанов основано на процессах гидролитической поликонденсации алкил- и арил-силанов. Условия проведения этих процессов, а также состав исходных мономеров определяют структуру получаемых высокомолекулярных продуктов, которая в [c.11]

Основной способ получения полиорганосилоксанов — поликонденсация силанолов, которые образуются при гидролизе органо-хлорсиланов и замещенных эфиров кремниевой кислоты. [c.241]

ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССОВ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ [c.227]

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ С РАЗВЕТВЛЕННЫМИ, ЛЕСТНИЧНЫМИ И ЦИКЛОЛИНЕЙНЫМИ ЦЕПЯМИ МОЛЕКУЛ [c.207]

В основе получения полиорганосилоксанов лежит реакция гидролитической конденсации, протекающая в две стадии [c.258]

Рис. 57. Получение полиорганосилоксанов по методу Гриньяра.

Разработка методов получения полиорганосилоксанов с полярными группами в радикалах привела к синтезу полимеров с повышенной механической прочностью. [c.74]

При получении полиорганосилоксанов только из трифункциональных мономеров (метилтрихлорсилан, фенилтрихлорсилан) с соотношением Н 51=1 образуются жесткие полимеры. Растворы таких полимеров в органических растворителях (лаки) при отверждении образуют трехмерную жесткую структуру. При полном использовании функциональных групп получаются в основном неплавкие и нерастворимые сшитые продукты. [c.155]

Технологический процесс получения полиорганосилоксанов и лаков на их основе, в том числе модифицированных органическими полимерами, может [c.156]

Получение полиорганосилоксанов каталитической полимеризацией низших циклических полимеров. Наибольшее распространение в химии полиорганосилоксанов получила каталитическая полимеризация низших кремнийорганических полимеров и, в частности, полимеризация циклических диалкилполисилок-санов. При изучении процесса полимеризации октаметилцикло-тетрасилоксана Араки и Осуга [173] обнаружили, что полимеры с высоким молекулярным весом получаются при полимеризации мономера в эмульсии в среде 70%-ной серной кислоты при 0° или при нагревании с 0,05—0,5% едкого кали при 130°. Менее эффективны следующие катализаторы 1—5% NaOH при 100— 150°, 0,05—1% серной кислоты при 50—90° и 0,3—5% хлорного железа при 90—180°. Реакция полимеризации протекает по следующим схемам [c.262]

Дифторсилан, образующийся в этом процессе, как уже отмечалось в главе 2, а также обзорах [3, 4] является благодаря своей высокой реакционной способности с кратными связями органических соединений очень удобным реагентом для получения разнообразных кремнийорганических соединений, содержащих фтор у атома кремния, которые в свою очередь могут быть использованы для получения полиорганосилоксанов. [c.188]

Катализаторами реакции гидролиза и конденсации могут служить как кислоты, так и основания. Из галоидсиланов для получения полиорганосилоксанов используют хлорсиланы. Хлорсиланы легко гидролизуются в холодной воде. Процесс их гидролиза экзо-термичен и сопровождается значительным выделением тепла. Алкоксисиланы гидролизуются труднее, чем хлорсиланы, причем их склонность к гидролизу в значительной степени определяется характером алкоксидного заместителя. Гидролиз алкоксисиланов замедляется при любом усложнении алкоксигрунпы. Особенно понижают склонность к гидролизу разветвленные алкокснгруппы, что обусловлено в первую очередь пространственным эффектом заместителя. Константы скорости гидролиза различных алкоксисиланов в зависимости от характера алкоксидного заместителя резко снижаются в ряду [c.227]

В основе получения полиорганосилоксанов лежат глав- м образом мономерные кремнийорганические соединения двух классов так называемые органохлорсиланы и органоэтоксисиланы. Они представляют собой соединения, [c.17]

Значительную роль сыграли советские исследователи и в разработке другой реакции получения полиорганосилоксанов — реакции гете-рофункциональной конденсации [610, 611]. К. А. Андриановым и сотр. было показано, что при реакции органохлорсиланов с органоацетокси-силанами в присутствии кислот Льюиса при повышенных температурах п тпла [c.283]

Для получения полиорганосилоксанов из мономерных соединений последние подвергают гидролизу, т. е. обрабатывают водой. При гидролизе получаются полимерные соединения обычно невысокой степени полимеризации. Из этих полимеров только кремнийорганические жидкости находят непосредственное техническое использование. Для получения высокополимерных смол и кау-чуков такие промежуточные продукты подвергают дальнейшей конденсации (термической или каталитической, т. е. с применением катализаторов). В ряде случаев проводят конденсацию совместно с органическими полиэфирами, которые повышают клеящую способность получаемых смол, эластичность и другие ценные свойства. [c.18]

Сырьем для получения полиорганосилоксанов являются алкил(арил)хлорсиланы и замещенные эфиры ортокремневой кислоты. [c.313]

Современные методы получения полиорганосилоксанов основаны на процессе гидролиза органохлорсиланов или органоэтоксисиланов и последующей конденсации продуктов гидролиза. В зависимости [c.70]

Для получения полиорганосилоксанов, отверждающихся при температуре 20— 25 , использована их способность образовывать блокполимеры с некоторыми органическими высокомолекулярными веществами. [c.348]

Наиболее важной областью применения реакция согидролиза является получение полиорганосилоксанов разветвленного и пространственного строения. Эти полимеры получают обычно согидролизом ди- и трифункциональных мономеров [16]. Широко изучены согидролиз фенилтрихлорсилана с диметил-, диэтилдихлорсиланом и метилтрихлорсиланом. Полимеры с высокой термоэластичностью получают совместным гидролизом диметилдихлорсилана с фенилтрихлорсиланом. В качестве дифунк-ционального мономера может быть взят диэтилдихлорсилан, метилфенил-(или этилфенил)дихлорсилан. [c.557]

Изучение закономерностей кислотного и щелочного гидролиза кремнийгидрадов может представить определенный интерес при разработке новых методов синтеза полиорганосилоксанов из соединений типа R2SIH2. В последнее время появились данные, указывающие на возможность получения полиорганосилоксанов, содержащих эфирные и гидроксильные группы в органических радикалах, именно таким путем [48, 336]. Водороды связей Si—Н такого рода мономеров могут быть также при определенных условиях замещены на группы ОН [493, 498], 0R, OO R или галогены. [c.460]

Алкоксипроизводные силана нашли широкое применение в различных отраслях техники. Например, тетраэтоксисилан используется в больших количествах под техническим названием этил-силикат для прецизионного литья. Тетраэтоксисилан и другие алкоксипроизводные имеют большое практическое значение как сырье для получения арил(алкил)алкоксиси-ланов, которые являются исходными продуктами для заводского получения полиорганосилоксанов. Известно использование ароксипроизводных в качестве жидких теплоносителей. Алкоксипроизводные алкил (арил) силанов, полученные из высших спиртов преимуш,ественно изостроения, рекомендуются как жидкости для гидросистем [9, 12—17]. [c.418]

Таким образом, в случае избытка воды в кислой среде процесс образования полиорганосилоксанов может протекать не только по схеме реакции конденсации, но и по схеме реакции полимеризации. Преобладание той или другой реакции при получении полиорганосилоксанов зависит от реагентов и условий процесса. У диалкил дигид р-оксисиланов, вероятно, преобладает линейная полимеризация, а у ал-кил(арил)тригидроксисиланов — циклическая полимеризация и поликонденсация [7]. [c.562]

Несмотря на то что силанолы редко выделяются в чистом виде, они являются наиболее важными полупродуктами для получения полиорганосилоксанов. Их можно получать, проводя осторожно гидролиз галогенидов [91, 131, 172, 243, 267, 279], силазанов [147, 370, 393], ацилоксисиланов [393] и алкоксисиланов [216, 234, 445] [уравнения (54)—(57)]. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология