Модифицирование органических полимеров

В зависимости от назначения и характера нагрузки кремнийорганические смолы могут быть либо мягкими и эластичными, либо жесткими н твердыми. Покрытия на основе кремнийорганических смол, не модифицированных органическими полимерами, выдерживают рабочие температуры 200° и выше. [c.49]

Технологический процесс получения полиорганосилоксанов и лаков на их основе, в том числе модифицированных органическими полимерами, может [c.156]

В первой части описывается химия поверхности и адсорбционные свойства основных неорганических и органических адсорбентов (от таких одноатомных непористых и однородных, как графитированные сажи, до пористых органических полимеров), адсорбционное и химическое модифицирование поверхности адсорбентов, спектроскопическое исследование поверхностных соединений и адсорбционных комплексов. В этой части устанавливается качественная связь структуры молекул с адсорбционными свойствами, ярко проявляющаяся в хроматографии. [c.3]

В настоящее время применяются разнообразные неорганические адсорбенты как немодифицированные, так и с химически или адсорбционно модифицированной органическими веществами по-верхностью, а также чисто органические адсорбенты — пористые полимеры. Геометрическую структуру адсорбентов можно изменять в очень широких пределах —от непористых адсорбентов с удельной поверхностью s порядка 1—10 и макропористых с s порядка 10—100 м /г и размерами пор d>100 нм, до микропористых с S 1000 м /г и d< 10 нм. [c.14]

Модифицирование поверхности кремнезема органическими полимерами [c.84]

Модифицированные кремнийорганические полимеры (К-44, К-47, К-48) имеют более низкую температуру относительной стабильности (до 250° С). Это, очевидно, связано с предварительной деструкцией органического модификатора, вызывающей разрыхление полимера. [c.147]

Во время работы над завершением монографии были сообщены результаты расчетов сил вандерваальсовского притяжения, действующих между полимерными латексными частицами в водных и неводных средах . Эти данные показывают, что когда диэлектрические постоянные вещества частиц и среды близки (как это имеет место для органических полимеров, диспергированных в углеводородах), предсказания модифицированной макроскопической континуальной теории хорошо согласуются с предсказаниями микроскопической теории Гамакера. [c.26]

Эмаль КО-174 представляет собой композицию на основе модифицированного кремнийорганического полимера, минеральных и органических пигментов и растворителей [35, 36]. Эмаль высыхает менее чем за 2 ч, после чего образуется однородное полуматовое покрытие, обладающее высокой адгезией, водо- и атмосферостойкостью. Цветовая гамма эмали КО-174 включает 15 основных колеров, сочетанием которых можно получить самые разнообразные цвета и оттенки (табл. 59). [c.161]

Модифицирование связующего эластичными наполнителями из низкомодульных органических полимеров, которые вводят в виде высокодисперсных сферических частиц или волокон, позволяет направленно регулировать усадочные напряжения на границе между связующим и наполнителем. [c.37]

Известны клеи, получаемые путем совмещения кремнийорганических соединений с органическими полимерами для приклеивания проволочных тензометров к металлическим поверхностям предложена клеевая композиция, являющаяся полиэфирной смолой, модифицированной кремнийорганическим соединением и нитроцеллюлозой 2. [c.165]

При действии раствора поверхность политетрафторэтилена темнеет. Происходит химическое взаимодействие полимера с натрием с образованием сопряженных и несопряженных двойных связей в цепи полимера, а также групп ОН, СО, Hz и СНз. Появление этих групп связано, очевидно, со взаимодействием активированных дегалогенированных молекул полимера с нафталином и тетрагидро-фураном. Модифицированный слой полимера имеет толщину несколько микронов. Длительность обработки плевки при комнатной температуре составляет от 2—3 с до 15 мин. После обработки поверхность пленки должна быть промыта ацетоном для удаления органических веществ, водой — для удаления солей и высушена. [c.136]

Введение в органическую часть молекулы функциональных групп (галоген, СЫ, СООН, ЫНг и др.) является одним из путей направленного модифицирования кремнийорганических полимеров. Эти группы повышают полярность молекулы и увеличивают меж.молекулярные силы взаимодействия между цепями, что положительно сказывается на механических и адгезионных показателях полимеров. [c.80]

Эмаль КО-174 (ТУ 6-02-576—75) представляет собой дисперсию минеральных и органических пигментов в растворе модифицированного кремнийорганического полимера. Эмаль выпускают 15 цветов, сочетанием которых можно получить самые разнообразные расцветки и оттенки. Перед применением эмаль разбавляют до рабочей вязкости разжижителем Р-5. [c.66]

При наполнении полимеров все большее значение приобретают процессы модифицирования поверхности наполнителей,Модифицирование органическими веществами проводится для того, [c.108]

Модифицирование кремнийорганических смол производится органическими полимерами простым смешением растворов органических и кремнийорганических полимеров или предварительным взаимодействием этих полимеров. [c.95]

МОДИФИЦИРОВАНИЕ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ ОРГАНИЧЕСКИМИ РАДИКАЛАМИ [c.51]

У полученного модифицированного эпоксидного полимера -определить содержание глицидных групп (содержание глицидных групп должно быть не более 4,5%), сухой остаток и растворимость в органических растворителях. [c.84]

Таким образом, модифицирование кремнийорганических полимеров различными органическими смолами позволяет получать полимерные связующие, обладающие наряду с повышенной теплостойкостью достаточной механической прочностью. [c.147]

В ряде работ вычислена средняя потенциальная энергия адсорбции углеводородов на нитриде бора [33], на слое фталоцианина, нанесенного на графитированную термическую сажу [34], и на модифицированном органическими катионами глинистом минерале — гекторите [35]. Во всех случаях получено удовлетворительное согласие вычисленных величин средней потенциальной энергии адсорбции различных углеводородов с полученной из измерений теплоты адсорбции. Молекулярно-статистических расчетов удерживаемых объемов в этих случаях еще не было сделано. Для модифицированных слоями органических веществ адсорбентов такие расчеты можно будет сделать на основе атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия Фс - С) фн - с и фн-- н и потенциальных функций для гетероатомов в соответствующих валентных состояниях. Нахождение необходимого набора таких потенциальных функций требует проведения исследований адсорбции и газовой хроматографии на различных молекулярных кристаллах и на плотных монослоях углеводородов и других органических веществ, отложенных путем адсорбции из растворов или из газовой фазы непосредственно в колонне на поверхности таких адсорбентов — носителей, как, например, графитиро-ванные сажи и силохром (см. обзоры [3,36]). Накопление надежных данных в этой области и определение набора атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия позволит рационально подойти к выбору оптимальных для газовой хроматографии структур активных углей, пористых полимеров и модифицирующих адсорбенты-носители пленок полимеров. [c.44]

Была установлена эффективность применения ряда катализаторов для отверждения исследованных полиорганосилоксанов при более низких температурах термообработки. Однако практически все исследованные катализаторы, ускоряя процесс отверждения, примерно в равной степени приводили к снижению термостойкости и эластичности покрытий. Учитывая, что катализаторы обладают определенной степенью поверхностной активности, предполагают возможность их адсорбции на подложке с изменением адгезии покрытия как в стадии его формирования, так и в процессе старения. Поэтому существенную роль при подборе катализатора должна играть природа подложки, на которую наносится покрытие. Следует отметить, что такого ухудшающего действия катализаторов не обнаружено при их введении в полиметилфенилсилоксаны, модифицированные органическими полимерами. [c.22]

Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

По происхождению органические полимеры подразделяются ня природные, к которым относятся, например, крахмал, клетчатка, белки, модифицированные, т. е. полученные соответствующей обра боткон природных, и синтетические, т. е. получаемые искусстие -иым путем из синтетических мономеров. [c.371]

Сорбционные методы можно применять также для концентрирования, разделения и определения благородных металлов (серебра, золота, металлов платиновой группы — рутения, осмия, родия, иридия, палладия, платины), содержащихся в малых количествах в природных водах и в различных растворах. При этом происходит концентрирование определяемого металла из большого объема раствора в небольшой массе сорбента за счет сорбции соединений этого металла на сорбенте. Сорбентами служат органические полимеры, силикагели, химически модифицированные ионообменными или комгаексообразующими группами (четвертичными аммонийными и фосфониевыми основаниями, производными тиомочевины), привитыми на поверхности силикагеля. [c.236]

Модифицированный бентонит. Термины пепти-зированный и модифицированный определяют бентониты, к которым во время обработки добавлены органические полимеры (иногда также безводная кальцинированная сода). Эти продукты бентонита, добываемого в западных районах США, полезно использовать в начальном буровом растворе (для за-буривания скважины), в растворах с низким содержанием твердой фазы. Такого материала требуется примерно в 2 раза меньше, чем бентонита, отвечаюш,его техническим требованиям АНИ. [c.458]

Модифицирование кремнийорганических смол производится органическими полимерами путем простого смешения растворов органических и кремнийорганических полимеров или при предварительном проведении реакции между этими полимерами В первом случае взаимодействие обоих компонентов происходит в процессе горячего отверждения Лучшей совместимостью с другими пленкообразующими веществами обладают низкомолекулярные полиорганосилоксаны с высоким содержанием гидроксильных групп В качестве модификатора используют высыхающие и невысыхающие алкидные смолы, карбами- [c.130]

П р и м.е ч а н и я. 1—8. Сорбенты на основе сополимера этилвинилбензола и ДВБ для газовой хроматографии или жидкостной хроматографии в неводных средах. Расположены в порядке возрастания полярности, от низкой до средней. Основной, немодифицированный полимер Q — универсального назначения. Силанизированный сорт этого долимера (№ 4) особенно эффективен для разделения органических кислот и других сильно полярных веществ. Полимер Р модифицирован стиролом, что приводит к некоторому снижению полярности. Он отличается также широкопористостью. Рекомендован для разделения средне полярных веществ (например спиртов, гликолей), Силанизированный сорт сорбента (№ 2) особенно эффективен при разделениях альдегидов и гликолей. Модифицированный винилпирролидоном полиме ) R рекомендован для работ с агрессивными веществами lj, H l и т. п. Другой модифицированный винилпирролидоном полимер N рекомендован для разделения смесей с формальдегидом, а также этилена и ацетилена. Полимер S модифицирован винилпиридином, его рекомендуют для разделения нормальных и разветвленных спиртов. Наиболее полярный полимер Т модифицирован этиленгликольдиметакрилатом, его используют для газохроматографического определения формальдегида в водных растворах, 9—11, Сополимеры стирола и ДВБ, неполярные (дипольный момент 0,3), предназначены для адсорбции липофильных веществ из водных растворов, Пороз-ность гелей (в m / m ) 0,37 (№ 9), 0,42 (№ 10), 0,51 (№ 11), Поставляются в гидратированном состоянии вместе с антисептическим раствором (5% Na l + 1% Naj Oa) высушивание гелей не допускается, так как это приводит к частично необратимой дегидратации. 12, 13. Полимеры № 10, 11, подвергнутые размолу, рассеву и очистке. Предназначены для адсорбции, а также для газовой и жидкостной хроматографии, 14—19. Сорбенты для газовой хроматографии, насыпная плотность 0,29— [c.45]

Аэрогели, образованные из кремнийорганических промежуточных продуктов, не обнаруживают усадки при погружении в воду и сушке (как обычные аэрогели), но при увлажнении их спиртом и нагревании наблюдались некоторые признаки сжатия [149]. Гидрофобные силикагели и аэрогели, которые имеют покрытия из органических полимеров, были получены в Канаде Паддингтоном и Сирианни [150], Эти покрытия состоят из полкстирена, кремнийор-ганического полимера или алкидных смол, модифицированых льняным маслом [151], и были запатентованы для использования в уплотненных смазочных материалах. [c.166]

В ходе газоадсорбционной (газо-жидко-твердофазной) хроматографии основных соединений, микроколичества которых обнаруживаются в биологических пробах и пробах, взятых из окружающей среды, они могут взаимодействовать с адсорбентом, дезактивируя его. Поэтому для анализа таких проб чаще всего применяют ГТС, модифицированную жидкой неподвижной фазой, или модифицированные ( сшитые в заданной степени ) пористые органические полимеры. [c.357]

Строение олигоорганосилоксанов определяет совместимость их с различными органическими полимерами или олигомерами. Например, наличие алкоксигрупп обусловливает хорошую совместимость с алкидными, некоторыми модифицированными карбамидно-формаль-дегидными, а также эпоксидными полимерами олигоорганосилоксаны, обогащенные ОН-группами, хорошо совмещаются с некоторыми полиэфирами, полиакрилатами, а также с эфирами целлюлозы. Упомянутые особенности молекулярной структуры определяют чрезвычайно широкие возможности для регулирования свойств олигоорганосилоксанов и их использования. [c.33]

Многолетняя эксплуатация бетонов, модифицированных кремнип-органическими полимерами, содержащими водород у атома кремния, доказывает возможность существенного увеличения стойкости бетонов нормального твердения и пропаренных в условиях циклического увлажнения и высушивания, капиллярного подсоса и испарения растворов солей высоких концентраций (237—327 г/л). Оптимальное содержание полимера в 1 м бетона составляет 250—300 г при содержании активного водорода в связи 81—Н, равном 1,30—1,42%. Результаты работ по повышению коррозионной стойкости и морозостойкости тяжелых бетонов были использованы для улучшения комплекса важных свойств легких бетонов [8], крупнопористых беюнов из цементно-щебеночных смесей, твердеющих при отрицательных температурах, бетонов на основе белых и цветных цементов, составов на основе цементного клея. Например, трещиностойкость легких бетонов, модифицированных кремнийорганическими полимерами [9], значительно повышается. [c.142]

Свойства модифицированных кремнийорганических полимеров зависят от соотношения кремнийорганической и органической частей, их состава и строения, способа модификации. Модификация полиорганосилоксанов производится как в процессе синтеза полимеров (химическая модификация), так и при взаимодействии полиорганосилоксанов с органическими смолами, содержащими реакционноспособные группы, которое может происходить при формировании пленок или при их последующей термообработке. Ввиду того что в последнем случае модификация осуществляется простым смешением растворов полимеров и до завершения формирования пленок химическое взаимодействие между нолиорганосилоксаном и органической смолой отсутствует, данный способ, хотя и не совсем точно, называется физической модификацией. Содержание органической и кремнийорганической частей в полимере определяется назначением покрытия и строением полиорганосилоксана. [c.188]

Для обработки нетканых материалов можно применять жидкости ГКЖ-10 и ГКЖ-11, полиметил-и полиметилфенилсилоксаны и кремнийорганические полимеры, модифицированные органическими смолами. В зависимости от назначения нетканых материалов применяют различные способы отделки их силоксанами. Значительно повысить водоупорность и снизить водопоглощение фильтровальных нетканых материалов из лавсана можно обработкой их эмульсией ГКЖ-94 и смолы Ф-9 [13, с. 82]. При применении 50%-ной эмульсии ГКЖ-94 и уксуснокислой меди в качестве катализатора с последующей термообработкой ткани при 140 °С водоупорность ее повышается с О у непропитанпого материала до 0,9 кПа (90 мм вод. ст.), а водопоглощение снижается в 10 раз. При этом сохраняется воздухопроницаемость материала, что весьма важно, учитывая специфику его применения в цементной промышленности. [c.242]

При использовании модифицированного наполнителя температура начала разрушения органической части системы несколько смещена в сторону более высоких температур. Сдвиг температуры экзопика, соответствующего термоокислительному процессу деструкции органического полимера, обусловлен более высокой адгезией смол к модифицированному наполнителю, что затрудняет диффузию кислорода в контактную зону. [c.121]

Кремнийорганические клеи (ВК-2, ВК-8, ВК-Ю, ВК-15, К-Ю5, К-1И, КТ-25, КТ-30, Эластосил и др.) представляют собой композиции на основе теплостойких кремнийорганических соединений, в большинстве случаев модифицированных различными органическими полимерами. В состав многих кремнийорганических клеев в качестве наполнителя входит асбест, который обусловливает зна-.чительпое повышение прочности и теплостойкости клеевых соединений [308]. Кремнийорганические клеи имеют сравнительно невысокую прочность при обычных температурах, однако их особенностью является то, что они сохраняют прочность при очень высоких температурах (рис. 1.65). [c.191]

Чтобы получить быстро высыхающие покрытия (вплоть до высыхающих на воздухе) с улучшенной адгезией пленок к металлам и т. п., полиорганосилоксановые смолы можно модифицировать органическими смолами правда, при этом несколько снижается теплостойкость пленок. Для модифицирования могут использоваться полиэфирные, эпоксидные смолы, поливинилацетали, фе- ольно-фор.мальдегидные смолы и др. Прн этом органические и кремнийорганические смолы можно смешивать на холоде, либо спекать, либо вводить органические полимеры в процессе образования кремнийорганических смол. Обычно органические смолы добавляют в полиорганосилоксаны в количестве до 10%, редко несколько выше. Ускоряют процесс сушки и отверждения лаковых пленок полиорганосилоксановых смол или их композиций с органическими смолами катализаторами (в количестве [c.51]

Минерально-органические иониты — сорбенты на основе привитых систем, получаемые сочетанием неорганических сорбентов-носителей с органическими полимерами, несущими функциональные группы,— на наш взгляд, могут также найти широкое применение в тех. Радиационно-химический синтез новых ионообменных сорбентов минерально-органической природы был предложен Егоровым [40—43]. К таким ионообменникам относится, например, использованный в работе [15] сульфированный силикагель КСК-Получают его путем парофазной радиационно-химической привитой полимеризации стирола с последующим сульфированием привитого полимера. Этот модифицированный силикагель является синтетическим минерально-органическим катионообменником с характерными функциональными ЗОдН-группировками, позволяющими работать в сильнокислых средах. Применение в ТСХ других предложенных в работах [40—43] сорбентов подобного типа с иными органическими радикалами (например, с ионообменными карбоксильными, фосфорнокислыми группами, группами четвертичных аммониевых и пиридиниевых оснований) и с иными неорганическими носителями нам пока неизвестно. [c.29]

Модифицирование поверхности может быть адсорбционным и химическим. Адсорбционное модифицирование проводится для того, чтобы улучшить связь пигмента с полимером и тем самым уменьшить тенденцию к агрегированию в полимерной среде. Модифицирование органическими веществами особенно важно для неорганических пигментов, поверхность которых гидрофильна. Для гидрофобизации поверхности применяют различные органические кислоты, соли алифатических жирных и нафтеновых кислот, эфиры, амины, органосилоксаны, алкиларилсульфонаты и др. Иногда проводится двухстадийное модифицирование, например, сначала обработка гидроксидом алюминия или кремния с целью снижения фотоактивности, увеличения поверхности и т. д., а затем — ПАВ для придания гидрофобных свойств. [c.14]

Термические и электрические свойства клеевых эпоксидных смол, их стойкость к действию кислорода, различных агрессивных сред, биологических факторов и поведение в условиях космического пространства имеют большое значение, так как определяют области возможного использования эпоксидных клеев. Интервал рабочих температур эпоксидных смол в зависимости от химической природы, состава и условий отверждения находится в пределах от —250 до -Ь260°С, а иногда (кратковременно) и несколько выше. К наиболее теплостойким клеям относятся композиции на основе циклоалифатических полимеров и смол, модифицированных органическими и элементоорганическими соединениями. Длительное воздействие высоких температур не оказывает существенного влияния на свойства большинства эпоксидных клеящих полимеров. Уменьшение прочности эпоксидной клеевой композиции, отвержденной дициандиамидом, при старении в течение года при 100 и 150 °С составляет соответственно 15 и 18%. [c.73]

Краски настоящей товарной позиции состоят из дисперсий или растворов связующего на основе синтетических полимеров или химически модифицированных природньк полимеров, в водной среде, в смеси с дисперсиями нерастворимого красящего вещества (в основном минеральных или органических пигментов, или цветньк лаков) и наполнителями. Поверхностноактивные вещества и защитные коллоиды добавляются для стабилизации продуктов. Лаки данной товарной позиции аналогичны краскам, но не содержат пигмента однако они могут содержать красящее вещество, которое растворяется в связующем веществе. [c.294]

На рис. 17 приведена зависимость времен удерншвания фракций но-лиоксиэтиленов от их среднего молекулярного веса М на этих двух кремнеземах с разным химическим строением поверхности. Химическое модифицирование поверхности кремнезема позволяет наблюдать переход от преимущественно адсорбционной хроматографии на сильно адсорбирующем полиоксиэтилеп образце с гидроксилированной поверхностью (кривая 1) к преимущественно ситовой хроматографии на образце со значительно слабее адсорбирующей поверхностью, модифицированной органическими радикалами (кривая 2). Этот переход значительно сокращает время анализа и меняет порядок выхода полимера в зависимости от молекулярного веса. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология