Влияние температуры и концентрации фосфорной кислоты

Пропилен подвергался каталитической полимеризации в присутствии разбавленной фосфорной кислоты при температуре выше 250° и давлении 150 ат или выше. Графическое изображение зависимости состава полимера от степени полимеризации сырья при температурах от 260 до 305° и давлениях от 170 до 400 ат в присутствии 10 и 30 %-пой ортофосфорной кислоты приводит к заключению, что в пределах этого режима единственной переменной величиной, которая сказывается иа составе полимеров, является степень полимеризации сырья. При постоянном составе сырья при этих условиях температура, давление и концентрация кислоты (катализатора) не оказывают влияния на состав продукта, которое мол но было бы обнаружить при помощи используемых аналитических методов. [c.195]

В среде фосфорных кислот коррозии и разрушению подвергаются многие металлы и сплавы, керамика, резина, пластмассы. Коррозионная активность фосфорных кислот с повышением температуры резко возрастает. Влияние увеличения концентрации неоднозначно. В области полифосфорных кислот агрессивное воздействие на ряд металлов существенно снижается органические компоненты замазок в этих условиях могут дегидратироваться и терять связующие свойства. Примеси, содержащиеся в фосфорной кисло- [c.191]

На рис, 46 приведены кривые, характеризующие индивидуальное влияние факторов (Z2 - 2б) на скорость кристаллизации полугидрата при значениях остальных независимых переменных, соответствующих центру плана. Из рисунка следует, что с увеличением концентрации фосфорной кислоты скорость процесса кристаллизации полугидрата увеличивается, а с увеличением концентрации кремнефтористоводородной кислоты — уменьшается. При увеличении концентрации одного из полуторных оксидов в отсутствие другого в растворе скорость кристаллизации полугидрата уменьшается. Однако из урав-нения для у следует, что при одновременном присутствии в растворе обоих оксидов отрицательное влияние каждого из них уменьшается и при определенной концентрации одного из них сходит на нет. Повышение температуры приводит к увеличению скорости процесса. [c.213]

Рис. 88. Влияние температуры и концентрации фосфорной кислоты на выделение полугидрата.

Изучалось влияние на свойства БФК следующих параметров соотношения бора и фосфора, концентрации фосфорной кислоты, температурных условий смешения кислот и температуры прокалки. [c.76]

Влияние продолжитель-анодной обработки, концентрации фосфорной кислоты и температуры на вес покрытия. [c.330]

Нами изучалось влияние различных факторов (концентрации, температуры, перемешивания, pH среды, каталитических добавок, природы металла электрода) на кинетику анодного окисления в растворах моно-, ди- и тризамещенных калиевых солей фосфорной кислоты методом поляризационных кривых и путем определения количества образовавшихся перекисных соединений. [c.162]

Фосфорная кислота классифицируется как предельный агент в отношении действия на нержавеющую сталь. Сильное влияние оказывают концентрация, температура и примеси (фториды, фторсиликаты). Твердые частицы, такие, как активированный уголь или диатомовая земля и окислы железа, находясь на поверхности сталей, вызывают ее коррозию. Полирование поверхности повышает устойчивость металла. Стали типа II и более легированные с низким содержанием углерода значительно устойчивее. [c.466]

На процесс полимеризации олефинов с применением в качестве катализатора фосфорной кислоты оказывают влияние такие параметры, как концентрация кислоты (наилучшие результаты достигаются при концентрации кислоты 100—108%) давление (повышение давления приводит к образованию более низкокипящего полимера) температура (с повышением температуры на 40° С скорость реакции полимеризации удваивается повышение температуры приводит к образованию высококипя-ших полимеров, но срок службы катализаторов при этом сокращается). [c.225]

Пример 5 [21]. Требуется установить влияние примесей, содержащихся в экстракционной фосфорной кислоте, иа степень разложения (у %) флотационного концентрата фосфорита Каратау. В качестве факторов, от которых зависит спепень разложения, были выбраны следующие г, — температура процесса, °С 22 — концентрация MgO н фосфорной кислоте, масс.% 23 — концентрация 50з в фосфорной кислоте, масс.% 24 — концентрання АЬОз в фосфорно11 кислоте, масс.% 25 — концентрация Р в фосфорной кислоте, масс.%. [c.196]

Пример 3. Требуется установить влияние примесей, содержащихся в экстракционной фосфорной кислоте, на степень разложения (у, %) флотационного концентрата фосфорита Каратау. В качестве факторов, от которых зависит степень разложения, были выбраны следующие гх - температура процесса, °С 22 — концентрация М 0 в фосфорной кислоте, мас.% га — концентрация ЗОз в фосфорной кислоте, мас.% — концентрация АЬОз в фосфорной кислоте, мас.% 25 — концентрация Р в фосфорной кислоте, мае. / . [c.195]

Влияние кислот на излучение элементов второй, третьей и других групп в общем аналогично влиянию на излучение щелочных металлов, но имеются и существенные отличия. Так, меньше всего снижает интенсивность излучения щелочноземельных металлов азотная кислота, затем следуют галоидоводородные кислоты. Значительно сильнее действует серная и в особенности фосфорная кислоты (рис. 52). Величина эффекта является функцией температуры пламени так, сульфат-ион, в присутствии которого интенсивность излучения кальция в пламени смеси водорода с воздухом понижается на 92%, при той же концентрации в пламени смеси водорода с кислородом вызывает понижение интенсивности излучения всего на 30%- [c.101]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Они противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90 °С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки не оказывают на них влияния. При действии серной кислоты с концентрацией более 50%, азотной кислоты с концентрацией более 85%, фосфорной ислоты, ледяной уксусной кислоты, окислителей, хлора, альдегидов, ке-тонов и сложных эфиров срок службы сокращается. [c.151]

Растворы фосфорной кислоты менее агрессивны по отношению к хрому, чем растворы серной и соляной кислот, и активная область положительных анодных токов выявляется лишь цри высоких температурах и концентрациях. По-видимому, влияние добавки хрома на коррозионное и электрохимическое поведение сплавов системы титан—хром в растворах фосфорной кислоты будет менее сильным, чем в растворах серной и соляной кислот. [c.100]

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ И ТЕМПЕРАТУРЫ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ НА СТЕПЕНЬ РАЗЛОЖЕНИЯ ФОСФОРИТА [c.86]

Другие причины снижения активности катализатора (науглероживание, уменьшение механической прочности, снижение концентрации кислоты в порах) при соблюдении всех технологических норм ведения режима оказывают меньшее влияние на процесс, чем унос фосфорной кислоты. Указанные причины могут проявить себя лишь при заметных нарушениях режима, например науглероживание — при повышении температуры в реакторе и уменьшении подачи пара (что особенно возможно в период пуска системы), снижение механической прочности — при несоблюдении тез нологического регламента в катализаторном отделении снижение концентрации кислоты в порах — при уве- [c.32]

В первую очередь следует отметить, что необходимым условием образования уловимых количеств трехвалентных ионов хрома на катоде является присутствие в электролите минимального количества некоторых минеральных кислот (или их анионов) за исключением фосфорной кислоты. Фосфорная кислота и ее анионы, независимо от их концентраций, не оказывают никакого влияния на процесс образования трехвалентных ионов хрома и не способствуют выделению металлического хрома. Упомянутое условие имеет значение при всех температурах и плотностях тока, при которых были проведены опыты. [c.33]

Температурный режим зависит от варианта экстракционного процесса. В дигидратном методе гидратированный сульфат кальция осаж- ри<.. 9.4. Влияние темпера-дается в форме дигидрата при 70- концентрации кислоть. 80 С и концентрации кислоты в ре- ф кристаллизации акционной смеси 20-32% Р2О5, в еульфата кальция полугидратном методе—в форме по-лугидрата при 90—100°С и концентрации кислоты 35—42% Р2О5. На рис. 19.4 показана зависимость формы кристаллизации сульфата кальция от температуры и концентрации фосфорной кислоты (РгОб)- В области ниже кривой 2 сульфат кальция кристаллизуется в виде дигидрата, выше кривой 1 в виде ангидрита, в области между кривыми 1 и [c.283]

Марганцевую кислоту получали в электролизере, разделенном диафрагмой из уплотненной перхлорвиниловой ткани. Изучено влияние концентрации фосфорной кислоты, анодной плотности тока, температуры электролита, продолжительности электролиза, объемной плотности тока в анолите и соотношения объемов католита и анолита на выход по току кислоты [3, т. 5, с. 123]. Установлено, что марганцевая кислота может быть получена с выходом по току 32—41,6% и выходом по веществу 82,3—89,0% при электролизе раствора 3,5 н. Н3РО4 с плотностью анодного тока 1—1,5 кА/м при 25—35° С. Соотношение объемов католита и анолита должно составлять 3 1 при объемной плотности тока в анодном пространстве [c.160]

Так же проводят и остальные опыты в зависимости от условий, указанных в задании. Аналогичным способом проводят опыты по определению влияния температуры или нормы кислоты на степень и скорость разложения сырья. Во всех случаях обрабатывают пульпу, анализируют раствор и вычисляют степень разложения как по пятиокиси фосфора, так и, по окиси кальция, как указано выше. Этот метод выполнения работы сравнительно трудоемкий, но зато он позволяет получить абсолютные данные и пригоден также для изучения процесса разложения фосфата смесью азотной и серной кислот, или азотной кислотой в присутствии сульфата аммония или калия. Однако при изучении скорости разложения апатита с целью установления оптимальной длительности процесса при определенных условиях (концентрации и нормы кислоты, температуры) возможно применение ускоренного метода исследования, основанного на титровании пульпы с двумя индикаторами. Этот метод аналогичен методу определения степени разложения в суперфосфатной пульпе (стр. 146) и заключается в расчете коэффициента разложения (по Р2О5) по отношению в пульпе азотной и фосфорной кислот. [c.347]

Все три металла имгют отрицательные нормальные потенциалы и должны были бы растворяться в разбавленных кислотах с выделением водорода. Однако на поведение их в кислотах большое влияние оказывает состояние поверхности окисно-нитридная пленка сдвигает потенциал в сторону положительных значений. Так, в 1 н. H S04 или НС1 потенциал титана равен потенциалу благородного металла (+0,26 В). Поэтом) ри комнатной температуре титан не растворяется в азотной и фосфорной кислотах любой концентрации и в разбавленных серной и соляной. При растворении в концентрированных соляной и серной кислотах образуются фиолетовые растворы солей Ti (И1). Азотная кислота, способствующая образованию защитной пленки, пассивирует титан, и он не растворяется в смесях концентрированных кислот серной и азотной, соляной и азотной. Плавиковая кислота и фториды разрушают защитную пленку, поэтому титан растворяется в плавиковой кислоте, а также в любых других кислотах, к которым добавлены фториды (выделяется водород). При нагревании растворяется во всех кислотах, которые действуют в этих условиях как окислители. Устойчив к действию растворов различных солей, органических кислот, влажного хлора, но недостаточно стоек против их расплавов. В морской воде его стойкость сравнима со стойкостью платины. [c.213]

Изменение температуры от 25 до 90° С не оказывает заметного влияния на степень разложения. При стехиометрической норме кислоты она уменьшается всего на 5—7%. Так, при разложении егорьевского фосфорита реактивной фосфорной кислотой, содержащей 20% Р2О5, степень разложения составляет через 15 мин при 25° С 52,4%, а при 60 и 90° С соответственно — 45,6 и 45,3%. Дальнейший рост концентрации фосфорной кислоты ведет к увеличению степени разложения. Оптимальной концентрацией кислоты можно считать 40—42% Р2О5. Такая кислота разлагает как егорьевский, так и верхнекамский фосфорит при 25° С и стехиометрической норме на 63% через 15 мин и на 77% через 120 мин. При 60°С степень разложения соответственно составит 55 и 65%. [c.151]

Исследовано влияние соотношения бора и фосфора, концентрации фосфорной кислоты и температуры прокалки на физико-химические свойства борфосфатного катализатора (БФК) и его активность в процессе перегруппировки циклогексаноноксима в е-капролактам. [c.84]

На примере взаимодействия 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты с ее дигидразидом был исследован ряд закономерностей образования полиоксадиазолов. Было установлено, что на результаты поликонденсации (выход и молекулярную массу полимера) и возможность протекания побочных реакций большое влияние оказывают соотношение исходных веществ, температура и продолжительность реакции, концентрация исходных веществ, содержание в ПФК фосфорного ангидрида. Так, растворимый полимер наибольшей молекулярной массы получается при эквимольном соотношении исходных веществ. Избыток кислоты вызывает уменьшение молекулярной массы, а избыток дигидразида приводит к образованию нерастворимого полимера за счет побочной реакции по лактонному циклу. При проведении процесса при 140 °С реакцию целесообразно проводить 5 ч. Полимеры наибольшей молекулярной массы получаются, когда концентрация исходных веществ составляет -0,3 моль на 1 кг фосфорной кислоты. Молекулярная масса полиоксадиазола сильно зависит от концентрации фосфорного ангидрида в ПФК, существенно возрастая с увеличением содержания фосфорного ангидрида с 82 до 86%. Однако из технологических соображений предпочтительней проводить поликонденсацию в ПФК, содержащей -84% фосфорного ангидрида. При замене одного из исходных компонентов соответствующим производным таких ароматических дикарбоновых кислот, как изофталевая, терефталевая, 4,4 -дифенилди-карбоновая, 4,4 -дифенилоксиддикарбоновая, 4,4 -бензофенондикарбоновая, 1,2- и [c.142]

Пример [17]. Требуется установить влияние примесей, содержащихся в экстракционной фосфорной кислоте, на степень разложения у фло-токонцентрата фосфорита. В качестве факторов, от которых зависит степень разложения, выбираются следующие — температура процесса, °С 2 , Ч- 4, 2в — концентрация в фосфорной кислоте соответственно МдО, 80з, А12О3 и Р, вес.%. Основной уровень, интервалы варьирования и границы области исследования приведены в табл. 2.1. [c.95]

В работе [52] исследовали кинетику растворения ниобиевых сплавов путем периодического, через каждые 24 ч, взвешивания (до 72—144 ч) при испытаниях в закрытых контейнерах при давлении 15 атм, а также при 185° С (только 24 ч). В качестве агрессивных сред использовали кипящие серную, соляную и фосфорную кислоты. Испытания в азотной кислоте не проводили, так как согласно литературным данным в азотной кислоте ниобий абсолютно стоек при любых температурах и концентрациях. На рис. 64 показана стойкость ниобиевых сплавов в кипящей серной кислоте различной концентрации. Расположение кривых позволяет оценить влияние легирования на коррозионную стойкость ниобия в этой среде. Очевидно, что все исследованные элементы (Ti, V, Zr, Mo), кроме Та, оказывают неблагоприятное влияние на стойкость ниобия. Стойкость ниобия в кипящей соляной кислоте может быть оценена по предельной концентрации этой кислоты, которая, как установлено, равна 16%. Тантал, как бьшо показано (см. рис. 45), абсолютно стоек в кипящей соляной кислоте до концентрации 30%. Взвешивание с точностью до 10 г практически не фиксирует уменьшения массы сплава МЬ + 15ат. %Тав кипящей 20%-ной НС1. [c.68]

Кирхгоф сначала поставил перед собой задачу перехода от крахмала к камеди. С этой целью он произвел расщепление 1крах1мала посредством слабой серной кислоты при кипячении и получил вещество, похожее на аравийскую ка-медь . От этого опыта он перешел затем к многосторонним испытаниям гидролиза разных видов крахмала с помощью различных минеральных и органических кисл от. Им было опро-бовано действие серной, соляной, фосфорной, азотной, щавелевой, лимонной, уксусной и других кислот на крахмал, полученный из ржи, пшеницы, гречихи, проса, гороха, кукурузы и картофеля. Затем им изучались условия гидролиза влияние температуры и концентрации кислоты на выходы сахара, а также скорость реакции, [c.19]

На основе экспериментального изучения влияния различных факторов (напряжение на ванне, концентрация и температура электролита, время электролиза и др.) на условия электрохимического выделения микропримесей из растворов фосфорной кислоты и гипофосфита натрия выбраны оптимальные условия концентрирования на тонком угольном диске. С использованием дугового источника возбуждения и спектрографа средней дисперсии разработаны методики анализа указанных веществ на примеси Ре, Си, Мп, 2п, В1, РЬ, Оа, Со, А5, Т1 и 1п с чувствительностью 1-10 —1-10 %. Табл. 3, рис. 6, библ. 8 назв. [c.289]

Оптимальные концентрации реантивов, требуемых для окисления 10 мг марганца в 100 мл раствора, равны 0,05 г серебра (0,079 г нитрата серебра), 2,5. г персульфата аммония мл фосфорной кислоты (если присутствует железо, фосфорной кислоты надо прибавить 4 мл). Количества азотной и серной кислот могут варьировать без заметного влияния на результаты анализа, особенно если титр раствора. арсенита устанавливается при тех же концентрациях этих кислот, какие имеются в анализируемом растворе. При других постоянных условиях время, требуемое для количественного) окисления марганца до марганцевой кислоты, зависит от температуры. Если персульфат аммония прибавить к холодному анализируемому раствору, быстро довести его до кипения и прокипятить 1 мин, то окисление марганца происходит полностью. [c.501]

Рис. 1. Влияние вида и концентрации катализатора на вы.ход ди-метакрилата этиленгликол я (температура 140°, молярное отношение МЛК ЭГ = 2,2 Г) а) 1 —в отсутствие катализатора 2 — 3,0 мас..% КУ-2 3 — 3,15 мас.% о-фосфорной кислоти 4- 3,1 мае. /о и-толуолсульфокнсло-ты 5 — 3,0 мас.% серной кислоты б) концентрация серной кислоты,. моль/л 1—0,0 2—0,143 3— 0,545 4 — 0,228 5--0,43о

Заданное соотношение исходных материалов проверялось титрованием полученных растворов степень нейтрализации второго водородного иона фосфорной кислоты доводилась до 66,7—67,5%. Растворы быстро упаривали в стакане до максимально допустимой концентрации и сливали в фарфоровые чашки затем материал подвергался сушке и прокаливанию в электрическом муфеле. Изучалось влияние температуры прокаливания в пределах 160—80О° С. Продолн<ительпость нагрева высушенного материала в муфеле составляла 60 мин. При нагревании протекал процесс дегидратации по схеме [c.144]

Контроль плотности фосфорной кислоты имеет особое значение, так как по плотности определяют концентрацию продукционной и орошающей кислот. Непрерывное измерение плотности (концентрации) с достаточной степенью точности может обеспечить только автоматический плотномер. Вполне надежным прибором для измерения плотности фосфорной кислоты в области концентрации 60— 73% Н3РО4. является пьезометрический плотномер типа КМ. Для обеспечения более точных показаний прибор рекомендуется устанавливать таким образом, чтобы температура контролируемой кислоты была постоянной. Например, при измерении плотности кислоты, орошающей башню сжигания, место отбора кислоты для плотномера лучше предусмотреть на выходе из холодильника, что позволит уменьшить влияние колебаний температуры. [c.216]

Рис. 1. Влияние вида и концентрация катализатора на выход ди-метакрилата этилеш ликоля (температура 140°, молярное отнонтение МЛК ЭГ = 2,2 1) а) 1—в отсутствие катализатора 2 — 3,0 мае. /о КУ-2 3 — 3,15 мас.% о-фосфорной кислоты 4 — 3.) мас.% п-то.туолсульфокисло-ты 5 — 3,0 мас.% серной кислоты б) концентрация серной кислоты, моль/л 1—0,0 2—0,143 3 — 0.545 4 — 0,228 5 — 0,435

Влияние продолжительности процесса приготовления пульпы на степень разложения фосфорита фосфорной кислотой различной концентрации показано на рис. 29. Норма кислоты составляла 90 масс, частей Р2О5 на 100 масс, частей фосфорита, температура пульпы 40 °С. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология