Метод с применением флороглюцина

Спирты. Разделению и исследованию смесей спиртов посвящено большое количество работ. Хроматографированием на активированной глине была разделена смесь метилового и этилового спиртов, причем растворителем служил азот . Методом фронтального анализа определялись смеси н-октилового спирта с н-дециловым и н-ундециловым спиртами, растворителем и проявителем служил этиловый спирт, а сорбентом—активированный уголь . Были разделены также смеси многоатомных спиртов, как-то й1-маннита и -сорбита, -маннита и дульцита и др. с применением в качестве растворителя спирта и сорбента флорек-саХХХ. Хроматографированием на бумаге с проявлением бутиловым спиртом была разделена смесь гликоля, глицерина и дульцита . При хроматографировании смеси фенолов их водный раствор смешивают с раствором хлорного железа и полученную темно-окрашенную жидкость пропускают через окись алюминия. Этим путем можно хорошо разделить смесь фенола, резорцина, пирокатехина и флороглюцина. При освещении кварцевой лампой без предварительной обработки раствором хлорного железа обнаруживаются зоны различных фенолов. На окиси алюминия и окиси магния обычный фенол и пирокатехин дают слабофиолетовое свечение, резорцин—сине-фиолетовое, галловая кислота—темно-фиолетовое, флороглюцин—желтое. [c.141]

Метод с применением флороглюцина - 5 [c.343]

Пирогаллол и пирокатехин дают анодную волну, которая может быть использована для их количественного определения. Резорцин и флороглюцин в этих условиях не окисляются. Метод был применен для изучения водных вытяжек квебрахо [179]. Полярографическое определение в 30-процентном растворе 1Ч-метил-ацетамида было применено для изучения разложения лактофлавина (витамина Вд) под действием света в качестве продуктов разложения идентифицированы люмихром и формальдегид [25]. [c.58]

На рис. 28 показаны кривые нейтрализации 0,1-н. и 0,01-н. растворов борной кислоты гидроокисью натрия. Можно привести еще примеры различных определений. Оксибензолы, подобно фенолу и резорцину, можно титровать очень изящно. Систематическое изучение показало, что резорцин и гидрохинон ведут себя, как двуосновные кислоты, с другой стороны, пирокатехин ведет себя, как одноосновная кислота. Трехвалентные фенолы, пирогаллол и флороглюцин ведут себя, как двуосновные кислоты. Кондуктометрический метод был применен для титрования нитрофенолов, фенолфталеина и других слабых кислот, соли которых окрашены. Фенолфталеин в 50-проц. спирте ведет себя, как двуосновная кислота, обнаруживая изгиб после нейтрализации карбоксильной и фенольной групп. Иондуктометрический метод особенно ценен и незаменим для химиков-органиков в том случае, когда хотят знать ко- [c.172]

Одновременное иодирование других соединений, кроме резорцина, является недостатком и метода Вилларда [6j. В определенных условиях иодируются флороглюцин, пирогаллол, орцин, пирокатехин и гидрохинон. Однако метод Вилларда позволяет определить содержание резорцина в смесях с др тими двухатоль ными фенолами путем выделения основной массы пирокатехина осаждением уксуснокислым свинцом и разложением продуктов иодирования гидрохинона. Поэтому метод Вилларда и был применен нами при анализе смесей, содержащих три двухатомных фенола. [c.227]

При весовых методах определения фурфурол осаждают в виде различных производных. Для осаждения применяют флороглюцин, барбитуровую и тиобарбитуровую кислоты, а также иногда используют фенилгидразин, 2, 4-динитрофенилгидразин, дифенилтиобарбитуровую кислоту. Наибольшее применение получили два первых реагента. Хотя весовые методы и точнее объемных, их точность также довольно относительна, так как применяемые для осаждения фурфурола реагенты будут реагировать и с другими альдегидами, присутствующими в дистиллятах. Это обстоятельство приводит к необходимости применения поправочных коэффициентов. [c.102]

В случае флороглюцина и других фенолов, происходящих из бензола (одноядерных фенолов), невозможно было доказать существование кетонной формы в смеси с фенольной формой. Ультрафиолетовый спектр поглощения флороглюцина почти тождествен спектру приведенного выше триметилового эфира (III), откуда следует, что строение флороглюцина соответствует фенольной формуле. Однако не исключен и тот факт, что флороглюцин содержит в равновесии с фенольной формой очень малые количества кетонной формы, которые не удалось доказать при помощи примененных до настоящего времени методов. [c.483]

Аналогичная конденсация ацетилена с ароматическими углеводородами в жидкой фазе, при комнатной температуре и ниже, с применением небольших количеств концентрированной серной кислоты в присутствии в качестве катализатора сернокислой ртути была исследована Рейхертом и Ньюлэндом [16]. Из углеводородов были взяты бензол, толуол, ксилол, мезитилен, этилбензол. В сообщении указывается, что выход соответствующих несимметричных дифенилэтанов составлял 20—50%, а соответствующих диметилдигидроантра-ценов —значительно ниже. Соединения дифенилэта-нового ряда представляют высококипящие масла, устойчивые до температур близких к 350°. Рейли и Ньюлэнд [17] распространили этот метод и на конденсацию ацетилена с тетрагидронафталином и рядом моноалкил бензолов. Они установили, что дифенил, дифенилметан, трифенилметан, симметричный дифенилэтан и нафталин в этих условиях неспособны реагировать с ацетиленом. Венцке и Ньюлэнд [18] изучали конденсацию ацетилена с фенолами в спиртовом растворе серной кислоты, содержащем сульфат ртути. Фенол, крезол, гидрохинон, пирогаллол и флороглюцин быстро реагируют в этих условиях с ацетиленом, однако простые продукты реакпии изолированы не были. Ацетилен [c.242]

Вопрос относительно того, имеет ли свободный флороглюцин энольное или сетонное строение, может быть разрешен лишь применением метода, который во многих аналогичных случаях оказал значительные услуги, именно изучения спектора поглощения в ультрафиолетовом свете. Хартлей, открывший этот метод, поступал следующим образом между железными остриями образуется электр ческая световая дуга. Эта световая дуга испускает многочисленные линии в ультрафиолетовой части спектора. После того как свет дуги был разложен кварцевой призмой, он проходил через водный или спиртовой раствор, содержавший исследуемое вещество в определенной концентрации. Свет отчасти поглощается в своей ультрафиолетовой части, вследствие чего образуются одна или несколько полос поглощения, могущих быть зафиксированы путем фотографии. Эти полосы вызываются растворенным веществом, так как отдельно вода или алкоголь их не дают. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология