Фурфурол реагент

В нефтепереработке основные проблемы коррозионного износа связаны с наличием сероводорода, образующегося при разложении сероорганических соединений нефти и присутствующего практически во всех процессах вместе с хлористым водородом, выделяющимся при пиролизе содержащихся в нефти хлористых солей (в виде эмульсии высокоминерализованной пластовой воды). Сероводород образуется также при разложении хлорорганических соединений. Кроме того, коррозия вызывается охлаждающей оборотной водой, содержащей кислород, растворенные газы, соли, примеси продуктов нефтехимпереработки и др. Различные коррозионные разрушения вызывают также реагенты, используемые при переработке сырья растворы щелочей, серная кислота, фенол, фурфурол, кетоны и т. д. [c.72]

Реагентное хозяйство должно обеспечивать возможность хранения запасов реагентов в следующих объемах серная кислота — 20-суточная потребность предприятия, каустическая и кальцинированная сода —25-суточная, прочие реагенты (кроме сильнодействующих ядовитых веществ) — 30-суточная. Такие реагенты, как фенол, фурфурол, метилэтилкетон, ацетон, бензол, диэтиленгли- [c.228]

В ряде случаев использование серной кислоты как реагента имеет преимущества перед селективными растворителями, в основном тогда, когда очистке подвергаются масла специального назначения или масла маловязкие, изготовляемые из легких малосмолистых нафтеновых нефтей. Масла из некоторых нефтей получаются более устойчивыми против окисления, если они очищаются серной кислотой, а не селективными растворителями. После очистки масел фурфуролом требуется иногда доочистка их небольшими количествами серной кислоты для придания им лучшего цвета й в некоторых случаях устойчивости против окислений. Все это вызывает, необходимость осветить влияние сернокислотной очистки на Изменение углеводородного состава масел, [c.228]

Как влияют электронодонорные (ЭД) и электроноакцепторные (ЭА) заместители на реакционную способность пятичленных гетероциклов в реакциях с электрофильными реагентами Сравните реакционную способность фурана, 2-метилфурана и фурфурола. [c.220]

Ацетоно-фурфурольные смолы обладают ценным свойством совмещаться с ацетилцеллюлозой (55). В последние годы начали приготовляться термостойкие смолы на основе фурфурола (1 моль) и различных кетонов (0,5 до 1 моля) в щелочной среде. Полученные смолы обрабатывают формальдегидом (0,5—2 моля) в присутствии кислотного катализатора (56). Полученный продукт легко совмещается с синтетическими каучуками и увеличивает стойкость резины к действию масел и химических реагентов. [c.214]

Реакция, как правило, сопровождается образованием аминов более высокой, чем заданная, степени алкилирования, так как первичный амин, получающийся при восстановительном алкилиро-вании аммиака, частично реагирует с карбонильным соединением и дает вторичный амин, который, в свою очередь, может тем же путем превращаться в третичный амин. Кроме того, как и при гидрировании нитрилов, возможны процессы конденсации с з частием интермедиатов (см. 1.6.5), увеличивающие, особенно при повышенных температурах, выход тех же побочных продуктов. Преимущественное получение амина заданной степени алкилирования определяется соотношением реагентов. Его доля в продуктах алкилирования заметно зависит также от строения карбонильного соединения и условий реакции. Например, гидрирование фурфурола в присутствии избытка аммиака на скелетном никеле приводит к образованию первичного амина с выходом 79 %, тогда как при мольном отношении альдегида к аммиаку 2 1 в основном получается уже вторичный амин [c.65]

Р.-сырье в произ-ве красителей, резорцино-альдегидных смол, антисептик, реагент для.колориметрич. определения фурфурола, углеводов, Zn, Pb и др. элементов. Эфиры Р.-стабилизаторы и пластификаторы полимеров. [c.228]

Диацетат фурфурола был получен из фурфурола п уксусного ангидрида в присутствии различных катализаторов Преимуществом описанного здесь метода является то, что не вступающие в реакцию реагенты могут быть использованы в повторных синтезах. [c.19]

Для придания заданных товарных качеств смолы модифицируют одно- или многоатомными спиртами, фурфуролом, фенолом и т. д. Отверждению подвергаются только продукты конденсации,, содержащие метилольные группы. В процессе отверждения из смолы выделяется либо вода, либо свободный формальдегид, за счет чего между линейными молекулами образуются поперечные связи. В качестве отверждающих реагентов применяют органические и минеральные кислоты, кислоты Льюиса и др. [c.189]

Значительное место в исследованиях, проведенных под руководством А. Л. Мнджояна, отведено производным фурана. Интерес к этой гетероциклической системе объясняется наличием ди- н тетрагидрофурана в структурах различных высокоактивных алкалоидов, как морфин, галантамин, наркотин и др. Специфические физиологические свойства этих веществ зачастую теснейшим образом связаны с наличием фурановой кольцевой системы, разрыв которой приводит либо к исчезновению этих свойств, либо к извращению их [1]. Однако неустойчивость гетероциклической системы фурана к кислым реагентам ограничивала щирокое использование его в синтетической химии. Фурфурол, фуран-2-карбоновая кислота и фурфуриловый спирт—немногочисленный перечень соединений, используемых в качестве исходных продуктов в исследованиях в ряду фурана. [c.139]

Установлено оптимальное соотношение объема реактора, растворителя и реагентов, которое при использовании реактора 30 дм соответствует следующему бензол фурфурол гликоль = 17 1,86 1,25 моль [12,13], [c.18]

Положительно влияет на расход реагентов полное соблюдение всех технологических показателей режима и в первую очередь температурных. Нарушение установленного температурного режима приводит не только к ухудшению качества очищаемых нефтепродуктов, но и к потере реагента. Так, на одной из установок очистки избирательными растворителями причиной повышенного расхода фурфурола являлось разложение его в экстрактной и рафинатной печах из-за перегрева в связи с излишне развитой поверхностью нагрева печи. Удаление из печи части трубного змеевика позволило нормализовать технологический режим работы и предотвратить разложение фурфурола, в результате чего его расход с 15—20 кг на 1 т дизельного масла снизился до нормы (5,0 кг/т). [c.31]

Отделение бутадиена от продуктов реакции можно осуш.ествить несколькими путями. Применяются как азеотропная перегонка (с аммиаком), так и экстракционная перегонка (с фурфуролом). Почти количественного разделения можно добиться экстракцией медно-аммиачными солями, с которыми бутадиен образует комплексы. Чаще всего используются медно-аммиачная соль уксусной кислоты. Большая часть бутадиена, производимого в США, отделяется таким образом. Бутадиен легко растворяется в этом реагенте при температуре около 0°С и выделяется нри повышении температуры [5]. [c.109]

Фурфурол из колонны 65 откачивается насосом 66 (после остановки блока экстракции) через холодильники 13 я 16 в емкости парка реагентов или товарный парк. [c.76]

Так, реакция фенола с формальдегидом (см. стр. 315, р/С фенола равно 9,9) действительно достигает максимальной скорости при pH 10 и быстро падает при более высоких или более низких значениях pH. Точно так же взаимодействие семикарбазида (р/С 3,6) с фурфуролом протекает быстрее всего при pH 3,5, а с ацетоном при pH 4,5. Некоторое различие связано с тем, что происходящее во второй стадии реакции отщепление воды также влияет на скорость реакции. Поэтому для превращения карбонильных соединений в семикарбазоны наилучшим реагентом является хлоргидрат семикарбазида с ацетатом натрия, в то время как кислотность чистого хлоргидрата оказывается слишком большой. В случае гораздо менее основного 2,4-динитрофенилгидразина уксусная кислота (р/С 4,76) оказывает лишь слабое каталитическое действие, а сильными катализаторами являются минеральные кислоты. [c.371]

При весовых методах определения фурфурол осаждают в виде различных производных. Для осаждения применяют флороглюцин, барбитуровую и тиобарбитуровую кислоты, а также иногда используют фенилгидразин, 2, 4-динитрофенилгидразин, дифенилтиобарбитуровую кислоту. Наибольшее применение получили два первых реагента. Хотя весовые методы и точнее объемных, их точность также довольно относительна, так как применяемые для осаждения фурфурола реагенты будут реагировать и с другими альдегидами, присутствующими в дистиллятах. Это обстоятельство приводит к необходимости применения поправочных коэффициентов. [c.102]

Поступившие по - железной дороге реагенты направляются в резервуарный парк реагентного хозяйства. Вместимость парка определяется требованиями к нормативному запасу реагентов. Необходимо учитывать, что в реагентном хозяйстве должна обеспечиваться возможность хранения запасов реагентов в следующих объемах серная кислота — 20-суточная потребность предприятия, едкий натр — 25-суточная, фенол, фурфурол, метилэтилкетон, ацетон, бензол, диэтиленгликоль, т-ринатрийфосфат — 30-суточная. [c.138]

Известны и внутренние эфиры глицерина. Дегидратация высших многоатомных спиртов систематически не изучалась. Известно лишь, что с увеличением числа гидроксильных групп повышается и число возможных ангндроформ. Пентиты и гекситы под действием водоотнимающих реагентов превращаются в фурфурол и левулино-вую кислоту. [c.459]

Следует отметить также, что образование непредельных а-кетолов в результате действия избытка магнийорганических соединений на магниевые алкоголяты, возникающие из фурфурола и реактива Гриньяра является весьма интересным примером раскрытия фуранового цикла без участия кислых реагентов. По мнению автора (185), механизм реакции заключается в расщеплении второй молекулой RMgX эфирной связи и присоединении углеводородного радикала ко второму а-углеродному атому [c.23]

Эти примеры показывают, что оптимальные условия синтеза (температура, среда, порядок прибавления реагентов и др.) подбираются с учетом многих обстоятельств, прежде всего растворимости исходных и образующихся веществ. Так например, исследования Лихошерстова и сотрудников (37) показали, что наилучшие выходы фурилакролеина имеют место при применении весьма больших объемов разбавленной щелочи (0,5%), охлаждении реакционной смеси до 0° и постепенном прибавлении ацетальдегида к суспензии фурфурола в растворе щелочи. Образующийся фурид-акролеин в этих условиях кристаллизуется и тем самым удаляется из сферы реакции, а побочные реакции (канниццаризация) не играют заметной роли. Выход фурилакролеина 78—85%. [c.51]

Применение эквимолекулярных количеств реагентов снижает выход фурфурилового спирта до 53—55 /о теоретического количества. При сокращении же указанных в тексте количеств формальдегида до 1,5 моля и едкого натра —до 1,8 моля на один моль фурфурола фурфуриловый спирт получается с выходом 71—73 /о- Некоторое снижение выхода компенсируется, одиако, тем, что при этом количественном соотношении коипонеитов продолжительность реакции составляет всего 3—3,5 часа (оптимальная температура 15—25°) оставление смеси на 15 — 18 часов, в этом случае, не изменяет выхода фурфурилового спирта. [c.70]

Так, скорость реакции фшола с формальдегидом (р/Са фенола 9,9) действительно максимальна при pH 10 и быстро падает при более низких значениях pH. Точно так же взаимодействие семикарбазида (р/Са 3,6) с фурфуролом и ацетоном протекает быстрее всего при рН 4. Поэтому для превращения карбонильных соединений в семикарбазоны наилучшим реагентом является хлоргидрат семикарбазида в присутствии ацетата натрия, в то время как кислотность чистого хлоргидрата оказывается слишком большой. В случае гораздо менее основного 2,4-динитрофенилгидразина уксусная кислота (рАа, 4,76) оказывает лишь слабое каталитическое действие эффективными катализаторами -являются минеральные кислоты. [c.56]

Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ- -кой ароматичности и высокой реакдионноспособности по отноше-нию к реакции галогенирования. Хлорирование даже при —30 °С С приводит к образованию различных полихлорзамещенных продук- I-тов и некотрых продуктов присоединения [69]. С другой стороны,, 1, наличие в положении 2 фурана электроноакцепторной группы ы (примерами могут служить- фуран карбоновая кислота, а-ацетил- ге-фуран или фурфурол) стабилизует кольцо и оно способно выдержать гь галогенирование в самых жестких условиях (пример 6.6). Замеще-ние происходит преимущественно в положение 5. Галогенирование тиофена (пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир- о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук- -тов полимеризуется. Тем не менее индол, один из бензпирролов, э, удовлетворительно бромируется лод действием бромгидрата пер--р-бромида пиридиния [70] [c.457]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

С. Ю. Жуховицкий и В. М. Рубинский альдегидной конденсацией получили фурило-новолачный реагент. Сначала в кислой среде при избытке фенола проводят конденсацию его со смесью формальдегида и фурфурола до образования фурилового новолака. Затем при нагревании смолу частично сульфируют крепкой серной кислотой до полной водорастворимости. Третьей стадией является дополнительная конденсация полученного продукта со смесью формальдегида и фурфурола. После охлаждения смолу нейтрализуют каустиком до pH [c.199]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Предложены. методы обнаружения кобальта [254]. методо.м растирания [136], при помощи тиосульфата натрия [355] в виде окрашенного в винный цвет соединения На2[С0(320з)]2], 7-нит-ро-8-оксихинолин-5-сульфокислоты [1088], алканина [727], 8-ок-сихинолина [682], фурфурола [275], аллоксана [615, 616], кохи-нола [769], родизоновой кислоты [1109], 5,8-диоксихиноксалина [889], 3- и 5-оксимино.метилсалициловой кислоты [1218] и с применением различных других реагентов [237, 264, 300, 402, 444, 579, 587, 706, 1108, 1350, 1473, 1479]. [c.59]

Для устранения вредного влияния нежелательных компонентов в последнее время широко начали применять очистку сырья каталитического крекинга разлргчными методами. В литературе указывается на возможность применения адсорбционной очистки [5], очистки избирательными растворителями (фурфурол, пропан и др. [6, 7, 8, 9]), использования такого реагента, как комплекс фтористого бора с эфиром [10, 11] и гидроочистки [12, 13]. Для применения очистки адсорбентами, избирательными растворителями и указанным реагентом требуются большие каниталовло-жения, поскольку приходится иметь дело с регенерацией больших количеств дорогого реагента и, следовательно, с громоздким оборудованием. Поэтому себестоимость очистки очень высока. [c.16]

Фурфурол находит применение в качестве технического растворителя, дезинфекционного и антисептирующего средства, при очистке нефтяных масел, как реагент в производстве фенолофурфу-рольных смол и синтезе различных фурановых соединений [28] (см. рис. 18.3). Одним из важнейших производных фурфурола является фуриловый спирт, образующийся при гидрированйи фурфурола. Из фурилового спирта поликонденсацией получают фурано-вые смолы, используемые в производстве армированных пластиков [145]. [c.416]

Группой венгерских химиков установлено [1], что пирофорный С. можно получить обработкой окиси свинца ларами фурфурола при 290". Очистить С, мо жно промыванием бензолом и водным спиртом. Он 01И1сан как новый реагент для реакций типа синтеза Вюрца, например [c.377]

Уменьшение расхода избирательных растворителей должно идти по пути применения парных и комплексных растворителей, совершенствования процесса регенерацин, герметизации систем, применения режимов, не допускающих разложения реагентов, повьппения чистоты исходных избирательных растворителей. Так, при работе с фурфуролом очень важно, чтобы содержание в нем фракции 158—165 °С была максимальным. [c.33]

Первая стадия реакций конденсации карбонильных соединений с различными азотсодержащими реагентами (см. стр. 254) может про ходить посредством синхронного электронного перехода. Кон-ден сация фурфурола с семикарбазидом может служить примером нук леофильной реакции, которая становится возможной в результате электрофильного воздействия (б). [c.325]

Деароматизация п обессеривание фракций дизельного топлива могут быть осуществлены методами адсорбции, гидрогенизации, очистки при помощи серной кислоты, жидкого сернистого ангидрида, фурфурола и Других селективных растворителей. Общим недостатком названных методов очисаки являются токсичность применяемых реагентов, а деароматизання жидким сернистым ангидридом и гидрогенизация, помимо тою, требуют дорогостоящего оборудования. [c.172]

Изучено окисление фурфурола 30%-ной Н2О2 при мольном отношении реагентов Ф Н0О2—1 2,2 и температуре 60° С. При этом выделены и охарактеризованы 2-формил-оксифуран, формилакриловая, малеиновая, фумаровая и янтарная кислоты. Установлено образование в ходе реакции оксигидроперекиси фурфурила, гидроперекиси оксидигид-рофурана и перекисей альдегидокислот. [c.329]

Для расширения сырьевых ресурсов при производстве твердых парафинов предложено [181] использовать парафиновый дистиллят после его очистки фурфуролом и смесь его с фильтратом обезмасливания. Имеются сведения [182], что для очистки парафина от смолисто-ас-фальтеновых веществ и механических примесей целесообразно использовать фильтр-прессы определенной конструкции, предназначенные для предварительного фильтрования парафинистого дистиллята перед его обезмасливанием, а также для фильтрования парафина, полученного с установок обезмасливания. Это уменьшает содержание масла в парафине, улучшает его цвет и, как следствие, снижает расход реагентов на установке последующей кислотно-щелочной очистки парафина. [c.91]