Приготовление раствора сульфата магния

Для установки титров растворов трилона Б разной концентрации берут различные объемы 0,01 н. раствора сульфата магния, приготовленного из фик-санала. Для установления титра 0,1 н. раствора трилона Б нужно оттитровать 100 мл раствора MgS04 , для 0,05 н. раствора — 50 мл и 0,01 н. — 10 мл. Поправочный коэффициент раствора трилона Б к данной нормальности вычисляют по формуле [c.65]

Для установки титров растворов трилона Б разной концентрации берут различные объемы 0,01 и. раствора сульфата магния, приготовленного из фиксанала. Для 0,1 н. раствора трилона Б нужно 100 мл раствора MgS04, для 0,05 н. раствора — 50 мл и для 0,01 н.— 10 мл. [c.138]

Титр рабочего раствора трилона Б можно проверить по раствору соли магния или кальция известной концентрации, например по раствору сульфата магния, приготовленного из фиксанала. [c.285]

Готовят из фиксанала или растворяют навеску соли. В последнем случае титр раствора устанавливают по раствору сульфата магния, приготовленного из фиксанала. [c.106]

Сульфат магния. 0,1 н., 0,01 н. и 0,002 н. растворы. Для приготовления 0,1 и. раствора сульфата магния берут навеску [c.88]

Практические работы по комплексонометрическому анализу целесообразно начать с приготовления рабочего раствора трилона Б (комплек-сона П1) — динатриевой соли этилендиаминотетрауксусной кислоты. Следует напомнить учащимся, что он кристаллизуется в форме дигидрата. Рабочий раствор трилона Б (обычно 0,05 н.) готовят, растворяя в воде точную навеску трилона Б. Титр приготовленного раствора можно проверить по раствору сульфата магния, приготовленному из фиксанала. [c.129]

Концентрацию раствора трилона устанавливают по стандартному раствору сульфата магния, приготовленному из фиксанала. Метод установки титра тот же, что и при определении жесткости. [c.168]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРА СУЛЬФАТА МАГНИЯ [c.327]

Для определения точной концентрации раствора комплексона им из бюретки титруют раствор сульфата магния, приготовленного из фиксанала, в присутствии 1—2 капель эриохрома черного Т до перехода красной окраски в синюю. [c.256]

Установка титра. К 20 мл приготовленного раствора сульфата магния прибавляют 70 мл воды, 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г кислотного хром-черного специального и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до перехода фиолетовой окраски в синюю. Поправочный коэффициент (К) вычисляют по второму способу (ГФ СССР). [c.259]

Определите массу насыщенного раствора сульфата магния, приготовленного при 70 °С (/(=58 г), если его охлаждение до 20 °С (/(=38 г) сопровождается выделением кристаллогидрата MgSOi-GHaO массой 228 г. Ответ 790 г. [c.190]

Пригодность раствора того или иного исходного вещества для установки титра раствора комплексона является собственно вопросом чистоты применяемого реактива. Обычно применяют чистый карбонат кальция, который растворяют в соляной кислоте и титруют комплексоном по мурексиду (см. стр. 338). Согласно Бледелу и Найту [18], большинство препаратов карбоната кальция содержит небольшое количество щелочных металлов, что может привести к ошибке от 0,1 до 0,5%. Очень часто применяют раствор сульфата магния Mg,S04 7Н2О. Однако последний часто бывает слегка выветренным и содержит больше магния, чем это соответствует его теоретической формуле. Брунисгольц [19] рекомендует поэтому перед приготовлением раствора сохранять гептагид-рат около 24 час. в эксикаторе,содержащем 5 ч. гептагидрата и 1 ч. воды. Другие авторы рекомендуют для установки титра раствора комплексона применять химически чистый цинк или электролитическую медь. Некоторые удовлетворяются окисью цинка, прокаленной в течение 2 час. Малат, Сук и Рыба [20] рекомендуют [c.298]

Нормальность раствора трилона Б устанавливают по раствору сульфата магния, приготовленному из фиксанала. К 20 мл раствора сульфата магния [c.77]

Приготовьте в химическом стакане при нагревании насыщенный раствор сульфата магния. К этому горячему раствору добавьте несколько капель заранее приготовленного столярного клея. Перемешайте содержимое стакана стеклянной палочкой. Полученную смесь надо нанести на кусок чистого оконного стекла ровным слоем при помощи кисти. [c.376]

Выполнение работы. Получают у лаборанта сульфат стронция, приготовленный осаждением сульфата магния из разбавленного раствора, содержащего эквивалентное количество соли стронция. Осадки должны быть тщательно промыты водой до достижения постоянного значения электропроводности, отфильтрованы и высушены при 110° С. Порошок сохраняют в бюксах. [c.325]

Для приготовления 0,02 н. стандартного раствора кальция и магния отмеривают 75 мл 0,1 н. раствора хлористого кальция и 25 мл 0,1 н. раствора сульфата магния в мерную колбу емкостью 500 мл, после чего доливают дистиллированной водой до метки. [c.182]

Применяют различные концентрации рабочего титрованного раствора комплексона П1 0,1 н., 0,05 н. и 0,01 и. Молекулярный вес комплексона III равен 372,2, а грамм-эквивалент его—186,1 г. Следовательно, для приготовления 1 л 0,1 и. раствора нужно отвесить 18,6 г, а I л 0,05 н. раствора—9,3 г комплексона III. Титр полученного раствора проверяют по раствору соли кальция или магния точно известной концентрации, например по 0,01 и. раствору сульфата магния, приготовленному из фиксанала. [c.458]

Через колонну, заряженную хлористым анионитом (приготовление колонны см.выше), пропускают 100 мл исследуемого раствора, содержащего до 3 мг-экв бария и свинца. Колонну промывают 100 мл 0,5 н. раствора НС1. Ионы бария, содержащиеся в фильтрате, определяют комплексонометрическим методом, с эриохромом черным Т в качестве индикатора. Переход окраски в конце титрования в этом случае выражен не ярко, поэтому в раствор добавляют 1 мл 0,01 н. раствора сульфата магния (с таким расчетом [17], чтобы добавленное количество ионов магния было намного меньше определяемого количества ионов бария). Конец титрования в данных условиях определяют по резкому переходу окраски, обусловленному ионами магния. Часть ионов бария, эквивалентная добавленному количеству ионов магния, оказывается в осадке и ие титруется. [c.309]

Концентрацию приготовленного раствора комплексона III можно также установить кондуктометрическим титрованием 0,01 н. раствора, состоящего из смеси растворов хлорида кальция и сульфата магния, взятых в объемных отношениях 3 1. Для приготовления такого раствора в мерную колбу емкостью 100 мл помещают при помощи пипетки 7,5 мл 0,1 н. раствора хлорида кальция и 2,5 мл 0,1 н. раствора сульфата магния и раствор доводят до метки дистиллированной водой (при определении общей нормальности смеси учитывают поправочные коэффициенты нормальности отдельных солей). [c.197]

В другой мерной колбе емкостью 1000 мл растворяют в 300 мл дистиллированной воды 1,078 г кристаллического сульфата магния MgSOj-7Н.,0. Затем отмеривают такое количество раствора хлорида кальция, которое содержит 26,25 мг-экввливают его в колбу с приготовленным раствором сульфата магния доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [c.86]

В другой мерной колбе емкостью 1000 мл растворяют в 300 мл дистиллированной воды 1,078 г кристаллического сульфата магния MgS0,-7H,0. Затем отмеривают такое количество раствора хлорида кальция, которое содержит 26,25 мг-экв Са2+, вливают его в колбу с приготовленным раствором сульфата магния, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Полученный стандартный раствор имеет жесткость, равную 35 мг-экв/л, из них 75% составляет кальциевая жесткость и 25%—магниевая. [c.95]

Раствор точной концентрации может быть приготовлен непосредственно из навески вещества. Чаще, однако, готовят раствор приблизительной концентрации и устанавливают его нормальность по стандартному раствору сульфата магния MgSO [c.155]

Для приготовления раствора сульфата ртути в 22%-ной серной кислоте (125 мл конц. Н2504 в 780 мл воды) растворяют 22% сульфата ртути Нд304. Можно готовить раствор из оксида ртути (II), растворяя 16% его в 29%-ной серной кислоте. Это даст раствор той же концентрации. Перед заправкой в газоанализатор к 200 мл раствора добавляют 96 г сульфата магния М 504-7Нг0. После отстаиваний раствор декантируют (без взмучивания). [c.219]

Ход работы. Предварительно приготовляют 0,1н. раствор трилона Б. Для этого 19 г трилона Б растворяют в мерной однолитровой колбе дистиллированной воды, доливая ее до метки, и фильтруют полученный раствор. Нормальность раствора определяют, титруя 20 мл точно 0,1н. раствора сульфата магния в присутствии аммиачного буферного раствора (см. ниже) приготовленным раствором трилона Б. Для этого к 20 мл 0,1н. MgS04 добавляют 80 мл дистиллированной воды и 50 мл буферного раствора, нагревают до 60—70° С. Затем на кончике ножа добавляют смесь хромогена-черного и приливают из бюретки приготовленный раствор трилона Б до перехода окраски инди катора из красной в синюю. Отмечают объем раствора трилона Б, пошедший на титрование. Поправку К к 0,1 и. раствору определяют, разделив 20 на объем трилона Б, израсходованного на титрование У. [c.48]

Для установления титров растворов комплексона III применяют различные объемы 0,01 н. раствора сульфата магния, приготовленного из фиксанала. Для установления титра 0,1 н. раствора комплексона III берут 100 мл раствора AlgS04, 0,05 и. раствора — 50 мл в 0,01 н. — 10 мл. [c.153]

Для приготовления 0,02 н. раствора сульфата магния растворяют фиксо-нал Мй504 в горячей воде в мерной колбе емкостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают. Пипеткой отмеряют 50 мл полученного раствора и вносят в колбу для титрования емкостью 250 мл, прибавляют 7 мл аммиачного раствора, 20 капель индикатора хромтемно-синего кислотного и сразу же титруют раствором трилона Б при интенсивном перемешивании до перехода винно-красной окраски раствора в сине-фиолетовую, не меняющуюся от 1—2 капель раствора трилона Б. В конце титрования раствор трилона Б прибавляют по каплям при сильном перемешивании. [c.16]

Из всех рассмотренных способов получения легкой магнезии самым простым и осуществляемым без каких-либо технических трудностей является содовый способ. Однако, этот способ оказывается экономически наименее рациональным , так как связан с переходом натрия, содержащегося в соде, в менее ценные соли — Na l или Na2S04. Еще менее экономичен этот способ, когда для приготовления исходного раствора сульфата магния затрачивается серная кислота. [c.239]

При приготовлении раствора комплексона III его титр изменяется вследствие гигроскопичности препарата, а также химического взаимодействия ЭДТА с ионами металлов, находящихся в дистиллированной воде. Титр раствора устанавливают по стандартному раствору сульфата магния в щелочной среде. [c.130]