Магний приготовление раствора

Готовят из фиксанала или растворяют навеску соли. В последнем случае титр раствора устанавливают по раствору сульфата магния, приготовленного из фиксанала. [c.106]

Стандартный раствор хлорида магния приготовили растворением 0,1065 г чистого оксида магния в соляной кислоте, раствор разбавили и довели водой до 250,0 мл в мерной колбе. Пробу приготовленного раствора объемом 20,00 мл использовали для стандартизации раствора ЭДТА и титровали при pH 10,0. На титрование израсходовали 19,75 мл раствора ЭДТА. Вычислить концентрацию (моль/л) раствора ЭДТА. Ответ 0,01070 моль/л. [c.250]

Какая масса воды и раствора с массовой долей хлорида магния 0,2 потребуется для приготовления раствора с массовой долей М С12 0,04 массой 300 г Ответ 60 г раствора и 240 г НгО. [c.49]

Для определения точной концентрации раствора комплексона им из бюретки титруют раствор сульфата магния, приготовленного из фиксанала, в присутствии 1—2 капель эриохрома черного Т до перехода красной окраски в синюю. [c.256]

К профильтрованному, почти насыщенному раствору хлорида магния, приготовленному на прокипяченной дистиллированной воде, приливают раствор аммиака, не содержащий карбоната аммония (его готовят насыщением воды газообразным аммиаком) [c.143]

Приготовление раствора. 1) 1 г окиси магния в стакане смачивают 10 мл воды и прибавляют 25 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты. Кипятят несколько минут и по охлаждении разбавляют водой в мерной колбе до 1 л. 1 мл раствора содержит 1 мг ЖgO. [c.258]

Гелеобразующими растворами в производстве катализаторов и адсорбентов являются коллоидные растворы жидкого стекла, сернокислого алюминия и сернокислого магния. Приготовлением всех этих растворов занимаются сырьевые установки (или блоки), на которых сосредоточены все запасы сырья и реагентов. [c.35]

Пример 3. Какую массу хлорида магния надо взять для приготовления раствора объемом 250 мл с молярной концентрацией 0,2 моль/л [c.69]

Для приготовления раствора, содержащего 1 мг Mg в 1 мл, 1,6580 г окиси магния растворяют в 40 мл соляной кислоты (1 1) и разбавляют водой в мерной колбе до 1 л. [c.258]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31, в. Получение магнийбромфенила производят по методике, описанной в предыдущем синтезе (вначале приливая 20 мл абсолютного эфира и для приготовления раствора бромбензола затрачивая 30 мл абсолютного эфира). После прибавления всего бромбензола и получасового нагревания на водяной бане до полного растворения магния, колбу охлаждают водой со льдом и приливают по каплям (при охлаждении и периодическом встряхивании колбы) раствор 9,5 г свежеперегнанного бензойноэтилового эфира в 30 мл абсолютного эфира при этом выделяется белый осадок. Затем нагревают реакционную смесь на водяной бане образуется густая кашеобразная масса. Снова охлаждают колбу льдом и постепенно вносят в нее 100 г льда, а затем по каплям раствор [c.324]

Вода III категории, используемая как растворитель (например, при приготовлении раствора реагентов при флотационном обогащении руды и угля, крашении), должна быть особо чистой и не содержать взвешенных веществ. Вода не должна содержать веществ, вредных для производства или образующих с растворяемыми веществами вредные примеси (например, ионы Са + и Mg + вредны при крашении в текстильной промышленности, ион С1- вреден в фотопромышленности, ион S04 вреден в случае растворения Ва, РЬ). Взвешенные и растворенные в воде вещества не должны выпадать в осадок при добавлении в воду растворяющих веществ (например, при добавлении к воде спирта высаливается карбонат кальция, основные карбонаты магния и др.). [c.11]

Технический хлористый натрий широко используется для приготовления жидкостей глушения с плотностью от 1050 до 1180 кг/м (концентрация от 7 до 24 %). Содержание нерастворимого осадка в соли до 2,5 %. При приготовлении раствора без отстоя и фильтрации за одну операцию глушения на забой скважины может осесть от 70 до 240 кг нерастворимого в воде осадка, содержащего около 80 % мелких (< 0,1 мм) фракций. Бентонитовая глина, шлам, осадок из хлористого натрия исследовали на растворимость в 15 %-й соляной кислоте и на содержание в продуктах реакции железа, кальция, магния. Для сравнения эти же исследования проводили с измельченным керном скв. № 5286 Суторминского месторождения (пласт БС7). [c.228]

Определите массу насыщенного раствора сульфата магния, приготовленного при 70 °С (/(=58 г), если его охлаждение до 20 °С (/(=38 г) сопровождается выделением кристаллогидрата MgSOi-GHaO массой 228 г. Ответ 790 г. [c.190]

Титр раствора трилона Б устанавливают но 0,01 н. раствору сернокислого магния, приготовленному из фиксанала. [c.315]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 8,1 г (0,08 Л1) хлористого магния, 50 мл дистиллированной воды и 5,5 г хлористого аммония (см. примечание). К полученному раствору при размешивании добавляют по каплям 19 мл водного аммиака до pH 9. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 70° и из капельной воронки загружают заранее приготовленный раствор 8-оксихинолина из 14,5 г (0,1 М) 8-оксихинолина в 195 мл изопропилового спирта. Затем реакционную массу доводят до кипения. По охлаждении (- 20 ) выпавший осадок 8-оксихинолината магния отфильтровывают и промывают горячей водой, подщелоченной водным аммиаком до pH 8. Осадок сушат при 130—140°. [c.55]

Для приготовления медь-магниевого катализатора его осаждают при определенном pH, сливая одновременно растворы нитратов меди и магния с раствором соды [27]. Промытый и высушенный осадок прокаливают, после чего катализатор дробят и таблетируют. [c.25]

Методика приготовления. Растворяют 1,014 г магния сульфата Р в воде, добавляют 5 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР и разводят водой до 1000 мл. [c.400]

Методика приготовления. Растворяют 25 г магния сульфата Р в количестве серной кислоты ( 100 г/л) ИР, достаточном для получения 100 мл раствора. [c.400]

Нормальность раствора трилона Б устанавливают по раствору сульфата магния, приготовленному из фиксанала. К 20 мл раствора сульфата магния [c.77]

Методика приготовления. Растворяют 20,5 г магния хлорида Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора. [c.400]

Приготовление раствора для анализа анионов. Если в растворе присутствуют ионы К , Na или NH , то для анализа анионов используют водный раствор исследуемой соли. Если же присутствуют катионы II—IV групп и магний, то их необходимо предварительно удалить. Для этого в фарфоровую чашку помещают около I г анализируемой соли и приблизительно столько же безводного карбоната натрия, добавляют 20—30 мл воды и кипятят при постоянном помешивании 3—5 мин. После центрифугирования и отделения осадка раствор осторожно нейтрализуют уксусной кислотой до нейтральной реакции и используют для обнаружения анионов. [c.199]

Ход анализа. Берут три наьески анализируемого образца по 5 г и растворяют каждую в 95 мл 90%-ного н-пропилового спирта. В первый раствор добавляют 5 мл дистиллята, во второй — 5 мл водного раствора, содержащего 500 мкг/мл магния, и в третий — 5 мл водного раствора, содержащего 1000 мкг/мл магния. Приготовленные растворы, содержащие С мкг/мл, [Сх + 25) мкг/мл и (С -н 50) мкг/мл магния, соответственно распыляют в пламя и фотометрируют. Искомую концентрацию находят графически. [c.136]

Катализатор получают смешиванием гидроокиси алюминия или гидроокисей алюминия и магния с раствором нитратов никеля и уранила с последуюш,им введением (при перемешивании) раствора карбоната калия. Он формуется в виде гранул методом экструзии при добавке к массе связующего. Катализатор может быть приготовлен также пропиткой сформованного носихеля (окись алюминия или шпинель) растворами солей никеля и уранила с последующей нропиткой раствором КОН или прокаливанием шихты из смеси сухих солей составляющих компонентов [c.68]

Проведение опыта Б. Разбавляют в пять раз ко тор-СК1ИЙ силикатный клей ли приготовляют 50%-ный раствор силиката натрия. Приготовленный раствор наливают в сосуд с плоскопараллельными стенками емкостью 2 л и бросают в него крупные кристаллы следующих солей хлорида железа, хлорида марганца, хлорида магния, сульфата меди, а также сульфата никеля. [c.54]

Водный раствор. Смешивают 1 мае. д. порошкообразного свежевосстановленного железа и 1,8—2 мае. д. сухой соли KNOз. Смесь помещают в виде горки на железный лист. Сверху помещают небольиюе количество зажигательной смеси из порошкообразного железа и нитрата калия, взятых в соотношении 1 1, поджигают горелкой или лентой магния. Реакция протекает бурно, с разбрасыванием раскаленных частиц тяга, очки ). Для приготовления раствора феррата калия полученную смесь растирают и добавляют к ней пятикратное количество сильно охлажденной воды. Смесь взбалтывают и отфильтровывают от непрореагировавшего железа и гидроксида железа (III). Раствор служит для получения различных нерастворимых ферратов. [c.126]

Рассчитайте массу воды и раствора с массовой долей хлорида магния 20%, которые потребуются для приготовления раствора массой 300 г с массовой дапей Mg li 4%. [c.58]

Раствор комплексона III устанавливают также по металлическому цинку (без мышьяка). Отвешивают на аналитических весах 6,5380 г цинка и полностью растворяют в небольшом количестве концентрированной серной кислоты (х. ч.) в мерной колбе емкостью 1 л, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 25 мл приготовленного раствора Mg U или ZnSO в коническую колбу для титрования на 250—300 мл, вносят 10 мл буферного раствора, 0,2—0,3 г порошка смеси твердого эриохрома черного Т с Na l и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Раствор становится красным вследствие образования комплексов магния или цинка с индикатором. Затем нагревают раствор до 60—70° С, так как при этой температуре переход окраски более четкий. Титруют 0,1 и. раствором комплексона III до перехода окраски раствора из красной в сине-зеленую. Титруют 3—5 раз. Берут средний результат. [c.442]

Наиболее простой способ проведения синтеза состоит в том [804], к приготовленному из моль а рил бромида и магния эфирному раствору реакт, Гриньяра приливают но каплям раствор 0,65 моль иода в абсолютной т. е. значительно меньше расчетного количества. Реакцию считают закон1 после обесцвечивания иода. Реакционную массу смешивают с ледяной и разбавленной НС1 высушивают и обрабатывают эфирный раствор, содержа кроме арилиодида еще и арилбромид и продукт восстановления — аро ческий углеводород (АгН). [c.200]

Для приготовления раствора хлорида магпия окись магпия М 0 или металлический магний растворяют в разбавленной соляной кислого. При растворении магний добавляют в соляную кислоту небольшпмп порциями, так как реакция идет очень бурно. [c.240]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой с хлоркальциевой трубкой и термометром, помещают 3,6 е (0,15 г-ат) металлического магния и 35 мл абсолютного эфира, добавляют 2—3 кристаллика йода и из капельной воронки приливают несколько миллилитров предварительно приготовленного раствора 23,5 г (0,15 М) бромбензола в 35 мл абсолютного эфира (см. примечание 1). После 5—10-минутного индукционного периода начинается реакция раствор мутнеет, обесцвечивается и закипает. Тогда по каплям приливают раствор бромбензола в эфире с такой скоростью, чтобы происходило медленное равномерное кипение реакционной массы. По окончании прибавления бромбензола раствор нагревают на водяной бане до полного растворения магния (около 1 часа). [c.51]

В заводских условиях приготовление раствора для инъек- ций иногда сочетается с его одновременной очисткой. Например, нри получении инъекционного раствора глюкозы применяют активированный уголь для очистки препарата от продуктов карамелизации и пирогенных веществ, а при изготовлении раствора магния сульфата для инъекций используют магния окись для удаления соединений железа и марганца в случаях, когда отсутствует магния сульфат сорта для инъекций . [c.367]

Лаборатории для работы с фтором и его соединениями должны быть оснащены большими, хорошо работающими вытяжными шкафами в лаборатории должны быть резиновые перчатки, защитные очки, противогазы, а также водородно-кислородная горелка для работы с кварцевой аппаратурой. Сухой лед и жидкий Oj (или фракция жидкого воздуха, полученная прн его стоянии) особенно необходимы для работы с низкокипящими фторидами. Использование жидкого Nj (<квп —195,8 С) нежелательно прн работе с газообразным Ег (/кип —188 С). Возможность проводить работу с жидким Nj прн более высоких, чем —190 С, температурах показана на рнс. 4. При несчастных случаях надо, чтобы в лаборатории обязательно имелся заранее приготовленный раствор карбоната аммония (107о-ный) этим раствором еще до оказания квалифицированной медицинской помощи как можно быстрее надо обрабатывать в течение получаса пострадавшее от НР или фторида место. Можно также положить иа это место компресс или смазать это место пастой из оксида магния и глицерина. [c.183]

Для приготовления растворов трилона Б, едкого натра, сернокислого магния и аммиачного буферного раствора применяется дистиллированная вода, не содерн<ащая ионов многовалентных металлов. [c.315]

Окраска комплекса магния с магоном при оптимальных условиях (pH 9,50—10,60 и концентрация этанола50%) развивается мгновенно, затем в течение 25 мин. оптическая плотность остается постоянной при измерении как при 505 нм, так и при 620 нм [1192а]. При несколько других условиях (при концентрации этанола 80%) в течение 30 мип. после приготовления раствора оптическая плотность возрастает лишь на 1%, а затем остается постоянной в течение часа [929]. Изменение температуры в пределах 10—30° С практически не влияет на величину оптической плотности. [c.134]

Нейтрализуют обычно гашеной известью. Применяемая обезвоженная известь должна быть по крайней мере 98%-ной и свободной от магния. Приготовленное из нее известковое молоко перед употреблением отфильтровывают от песка через частое металлическое сито. Известковое молоко должно давать про-зрачнцй без осадка раствор в соляной кислоте. [c.114]

Отдельно приготовленные растворы азотнокис- 80 лых солей кобальта, то- рия и магния смещива-ются в определенных со- 60 отнощениях в емкости из Й [c.377]

При фильтрационном обескремнивании воды в слое магнезиального сорбента, предложенного ВНИИ ВОДГЕО, концентрация 5Юэ уменьшается до 0,1—0,3 мг/л. Его приготовляют замешиванием до тестообразного состояния каустического магнезита, содержащего около 90% оксида магния, с раствором хлорида магния, соляной кислоты. Полученное тесто (с соотношением М С1 1,5 1 по массе) высушивают при 80—100" С, дробят на крошку с размером зерен 0,5—1,5 мм и загружают в фильтры. Перед включением в работу фильтры промывают током воды сверху вниз со скоростью 5—7 м/ч для выщелачивания из магнезиального сорбента хлоридов магния и кальция пористость и кремнеем-кость его при этом возрастают. Сорбент не регенерируется и по истощении его заменяют свежим. Для приготовления магнезиального сорбента в помещении склада реагентов предусматривают небольшие установки [c.954]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология