Хромовый ангидрид Хромпик

ХРОМ. Сг. Химический элемент VI группы периодической системы элементов. Валентность 2, 3, 6. Атомный вес 52,00. В природе встречается главным образом в виде хромистого железняка РеО СЮз. Образует три окисла закись X. СгО, окись СгаОз и хромовый ангидрид СЮз Хромовые соединения предложено применять для протравливания семян. X. изучается в качестве микроэлемента в растениеводстве. Хромовые квасцы КСг(304)г НгО применяются для дубления кож. Для этой цели применяются также хромпики — натриевая и калиевая соли двухромовой кислоты. Соли X. ядовиты. [c.351]

Чрезвычайно опасны в пожарном отношении взаимодействия хромового ангидрида с растворителями и другими горючими веществами. Поэтому при хранении таких окислителей, как хромовый ангидрид, хромпик, марганцевокислый калий и др., следует изолировать их от материалов, способных к горению. [c.42]

Соединения шестивалентного хрома (хромовый ангидрид, хромпики, хлористый хромил) используют в качестве сильных окислителей, в частности во многих процессах органического синтеза— при получении ализарина, сахарина, бензойной кислоты, антрахинона, гидрохинона, в производстве резин, пористых пластиков. [c.571]

Чрезвычайно опасно также в пожарном отношении соединение хромового ангидрида с растворителями и другими легко горючими веществами, что может произойти при откалывании кусков хромового ангидрида во вскрытых барабанах. Поэтому при хранении Таких окислителей, как хромовый ангидрид, хромпик, марганцевокислый калий и других, следует по возможности изолировать их от материалов, способных к горению. [c.42]

Одним из простых способов химической обработки поверхности металла является травление. Травление проводят в водных растворах серной кислоты, серной кислоты и хромпика, в смесях растворов минеральных кислот, в водном растворе хромового ангидрида, в растворах щелочей [71, 93, 153, 169—174]. В результате травления с поверхности металла удаляются загрязнения, слой окалины и ржавчины, одновременно увеличивается площадь поверхности. При анодном травлении происходит электролитическое растворение металла и механическое отделение окислов выделяющимся кислородом. [c.316]

Хромпиком в уксусной кислоте Перманганатом калия Хромовым ангидридом Воздухом в жидкой фазе Кислородом под давлением в жидкой фазе Водным хромпиком под давлением То же [c.145]

Если для приготовления гератоля применяют не натровый хромпик, а хромовый ангидрид, то содержание свободной серной кислоты рассчитывают по формуле (81). [c.278]

Тарой для хромпиков, хромового ангидрида и окиси хрома служат стальные барабаны. [c.573]

Применяемые методы получения хромового ангидрида основаны на обработке хромпиков концентрированной серной кислотой [c.611]

Рискин [25—28] установил, что высокоосновные хроматы цинка могут быть получены обработкой окиси цинка не только хромовым ангидридом, но и смесью хромпика и кислоты, например [c.365]

В качестве сырья для производства цинкового крона применяют цинковые белила, хромпик калиевый, хромовый ангидрид, серную и соляную кислоты. [c.370]

Окись хрома в виде мелкого порошка зеленого цвета можно получить только прокаливанием калиевого или натриевого хромпика в присутствии восстановителей или веществ, образующих с щелочным металлом хромпика прочные соединения и тем самым освобождающих хромовый ангидрид. Восстановители при сгорании дают окислы (ангидриды кислот), которые реагируют с щелочным металлом хромпика с образованием прочного соединения. К таким веществам относятся, например, сера, уголь и углеродсодержащие вещества, аммонийные соли, в частности хлористый аммоний, и гипс. [c.532]

Для травления магниевых сплавов применяют следующие растворы азотной кислоты (плотность 1,43 г/см ) 60—70 мл/л, серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) 2— 4 мл/л, хромпика калиевого 4- г/л или фосфорной кислоты (плотность 1,6 г/см ) 30—40 мл/л, хромового ангидрида 15—25 г/л. Температура растворов не выше 300 К, выдержка 20—30 с. Образующийся после травления серый налет (шлам) удаляется в растворе плавиковой кислоты 40—50 т/л. [c.80]

Для травления магниевых сплавов применяют следующий раствор 60—70 мл/л азотной кислоты 2—4 мл/л серной кислоты и 4—6 г/л хромпика или другой — с 30—40 мл/л фосфорной кислоты и 15—25 г/л хромового ангидрида. Температура не выше 30° С, выдержка 20—30 сек. Если после травления образуется серый налет, то для его удаления детали дополнительно осветляют в растворе плавиковой кислоты концентрации 40-50 г/л. [c.73]

Антикоррозионная обработка заключается в про.мывке чушек магния в горячем щелочном растворе и в растворе хромпика. Чушки, предназначенные для длительного хранения, про-мывают щелочном растворе, затем в горячем растворе хромпика или хромового ангидрида и покрывают, по требованию заказчика, жировой смазкой. [c.218]

Чушки промывают в конвейерах или в травильных баках. Конвейер (рис. 58) разделен на ряд отсеков по числу операций, выполняемых при защитной обработке чушек. В каждом отсеке производится одна операция, продолжительность которой определяется длиной отсека при средней скорости перемещения чушек. В первом отсеке производится отмывка в горячем содовом растворе, в следующем — промывка холодной водой, в третьем — промывка в горячем растворе хромпика или хромового ангидрида и в четвертом — покрытие жировой смазкой. [c.220]

Хром Сг Хромовый ангидрид СгО , хромпик [c.407]

Насыщенный раствор бихромата калия в концентри-ровангюй серной кислоте (хромовая смесь, или хромпик ) широко используется в лабораторной практике для мытья посуды, так как он легко удаляет с поверхности стекла различные органические вещества, окисляя их хромовым ангидридом. [c.343]

Из многочисленных соединений хрома, широко используемо-I Б промышленности, особое значение имеют бихромат натрия агСггО (натриевый хромпик), хромовый ангидрид СгОз, а 1КЖС оксид хрома (1И) СггОз н сульфаты хрома. [c.347]

Окисление органических соединений чаще всего осуществляется при помощи следующих окислителей кислорода воздуха, перманганата калия, хромовой смеси (получаемой растворением бихромата калия или натрия в серной кислоте), хромового ангидрида, азотной кислоты, озона, двуокиси свинца, окиси серебра, трет-бу-тилата алюминия и др. Действие окислителя на органическое соединение зависит от характера окисляемого вещества и от химической природы самого окислителя. Так, например, при окислении анилина хромовой смесью образуется бензохинон бертолетовой солью или хромпиком в присутствии катализатора (соли ванадия, меди или железа)—анилиновый черный (красител сложного строения) перманганатом калия в нейтральной среде — азобензол, в щелочной — нитробензол хлорноватой кислотой — /г-аминофе-нол [c.182]

Из соединений хрома токсикологическое значение имеет хромовый ангидрид СгО,, (в растворах Н2СГО4) и соли хромовой кислоты (К2СГ2О7 и Nag fjOy — хромпик). В организме они восстанавливаются в соли окиси хрома. Вследствие сказанного необходимо испытать, не сохранилась ли часть хроматов (солей хромовой кислоты) в желудке и кишечнике (см. Предварительные испытания , стр. 32). [c.169]

Локальная установка рассчитывается на сточные воды, содержащие хром в различных соединениях (хромовый ангидрид — 52,01%,, хромпик— 35,4%, скись хрома—68,4%,). Доза бисульфита натрия устанавливается из расчета 4 вес. ч. на 1 вес. ч. хрома продолжительность перемешивания составляет 5—15 мин при подаче сжатого воздуха в количестве 1—3 на 1 барботируемой жидкости. Продолжительность контакта сточной жидкости с бисульфитом натрия должна быть не менее 30 мин. [c.342]

Попытки окислить аценафтен в водной среде хромовым ангидридом, марганцевокислым калием, азотной кислотой или перекисью водорода дали неудовлетворительные результаты [101, 57, 220]. По исследованиям Слека и Уотерса [4281, хромовый ангидрид окисляет аценафтен даже при комнатной температуре. Удовлетворительный результат, однако, получается только в ледяной уксусной кислоте и с большим избытком хромпика. По патенту США, аценафтен гладко окисляется до нафталевой кислоты водным раствором хромпика под давлением [717, 11491. Развитием этого патента явл.чется метод, ош5саниый японскими химиками, которые окислили аценафтен 24%-ным водным раствором хромата натрия. Процесс ведется под давлением 12—15 ат при 200— 210 °С в течение 15 ч. Выход нафталевого ангидрида 87,7% [9021. А. П. Каришин и Т. П. Федоренко окисляли аценафтен раствором бихромата натрия в 2,5%-ной серной кислоте в присутствии хлор- или бромбензола [9621. Выход нафталевого ангидрида 72— 74%. [c.144]

Нейтральный хромовокислый цинк Zn r04 может быть получен нагреванием в запаянной трубке при 220° смеси гидрата окиси цинка с концентрированным раствором хромпика и хромового ангидрида в воде, например, 5 г хромового ангидрида с 3—4 г гидрата окиси цинка ъ Ъ мл воды. Нейтральный хромовокислый цинк образуется в этих условиях в результате реакции [c.293]

Бура B Na O , борная кислота ВН О. Плавиковый шпат aF , плавиковая кислота HF. Хромовый ангидрид СгО хромпик К СгЮ . Перекись марганца МпО , хамелеон МпКО. [c.40]

Для удаления продуктов коррозии со стальных (чугунных) деталей применяются растворы следующих составов 250— 1000 см фосфорной кислоты (уд. вес 1,71), 800—1000 г хромового ангидрида, 200 см этилового спирта, 600 см бутилового спирта, 40 г гидрохинона, 1000 см воды или 190—240 см фосфорной кислоты (уд. вес 1,71), 200—250 см ацетона, 8—10 г гидрохинона, 1000 см воды. Обработку деталей указанными растворами следует производить при плюсовой температуре, выдерживая их в растворе до полного удаления коррозии. После удаления продуктов коррозии детали промывают в холодной воде, затем в со-довохромпиковом растворе состава 1,5—2,5 г/л кальцинированной соды, 0,5—1,0 г/л хромпика (калиевого или натриевого) температура раствора в пределах 60—80° С. Промывка осуществляется в ваннах из листовой стали. После этого детали просушивают и перед нанесением на них смазки обрабатывают растворителями. [c.19]

Хромовому ангидриду соответствуют две кислоты — хромовая Н2СГО4 и двухромовая НаСггО,. Известны только соли этих кислот. Соли хромовой кислоты называют хромовокислыми, или хроматами, например хромовокислый калий, или хромат калия, К2СЮ4. Соли двухромовой кислоты называют двухромовокислыми, или бихроматами, например двухромовокислый калий или бихромат калия, К2СГ2О, (называемый нередко хромпиком). Это кристаллическое оранжевое вещество, имеющее большое применение в кожевенной промышленности для дубления кожи, в. спичечном производстве, в химических лабораториях в качестве сильного окислителя. При смешивании 10%-ного раствора двухромовокислого калия с концентрированной серной кислотой получают хромовую смесь. Используют эту смесь в химических лабораториях для мытья сильно загрязненной стеклянной посуды, требующей особой чистоты, и в реакциях как окислитель. [c.213]

Пассивирование и декоративная отделка слоя серебра. Наиболее простым способом предохранения серебряных покрытий от окисления и образования сернистых пленок является химическое пассивирование в 1%-ном растворе хромпика К3СГ2О7 при комнатной температуре и частом перетряхивании мелких деталей в течение 20 мин. Показатель pH при этом поддерживают в пределах 3,0—4,5 хромовым ангидридом. [c.178]

Оксидирование магниевых сплавов. Этот процесс является обязательным для магниевых сплавов и применяется для временной защиты при механической обработке, а также для постоянной защиты как самостоятельное покрытие и в качестве грунтовки под окраску. При временной защите детали обезжиривают растворителями, а затем в щелочных растворах. После этого детали протравливают в растворе хромового ангидрида с концентра цией 200 г/л при ко шатной температуре в течение 10 мин Для полуфабрикатов концентрацию хромового анги дрида снижают до 100 г/л, вводя добавку натриевой се литры или азотнокислого кальция в количестве 8—10 г/л Промытые детали пассивируют в растворе хромпика с концентрацией его 50 г/л при температуре 360—400 К в течение 10—15 мин, после чего промывают и сушат. [c.237]

Главными соединениями хрома со степенью окисления +6 являются триоксид хрома СгОз и соли отвечающих ему кислот— хромовой Н2СГО4 и двухромовой Н2СГ2О7. Обе кислоты существуют только в водном растворе и при попытках выделить их из раствора разлагаются на хромовый ангидрид и воду. Соли хромовой кислоты называются хроматами, они окрашены в желтый цвет, а соли двухромовой кислоты — дихроматами или хромпиками, они окрашены в оранжевый цвет. [c.455]

Хромовая смесь — условное название смеси растворов хромпика К2СГ2О7 и серной кислоты. Готовят ее из примерно равных объемов насыщенного на холоду раствора К2СГ2О7 и концентрированной серной кислоты. При этом выделяется в виде темнокрасных кристаллов хромовый ангидрид (триоксид хрома), который и является окислителем [c.456]

При выполнении работ по защитной обработке чушек следует соблюдать ряд предо-сторожностей. Пыль хромового ангидрида и хромпика ядовита, поэтому при загрузке их в раствор нужно пользоваться противогазом и респиратором. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология