Открытие анионов. Содовая вытяжка

Открытие анионов. Содовая вытяжка [c.189]

Схема разделения предполагает применение макрометода. Ведут систематический анализ выделенных аналитических групп, используя дробные методы открытия анионов в образовавщихся подгруппах с небольшим числом ионов. Ион СО должен быть открыт непосредственно в исходном образце. Систематический анализ начинают с содовой вытяжки , проводящейся с целью удаления всех многозарядных катионов. [c.154]

Полученный раствор, называемый содовой вытяжкой , служит для открытия анионов. Сначала действуют на одну порцию исследуемого раствора Ва(МОз)2 при pH 7, а на другую— А ЫОз + НМОз, определяя таким образом, к какой аналитической группе принадлежат анноны, и затем проводят соответствующее обнаружение анионов. [c.137]

Ход анализа смеси анионов зависит от состава исследуемого образца. Если образец содержит только соли щелочных металлов (натрия, калия, аммония), то после его растворения можно сразу проводить анализ на анионы. Если образец содержит соли тяжелых и цветных металлов, то необходимо сначала приготовить содовую вытяжку. Если образец представляет собой сухое вещество, то для открытия в нем анионов его необходимо прежде всего перевести в раствор и далее проводить анализ, как указано ниже. [c.297]

Анализ анионов V аналитической группы. Открытие ацетат-иона. Ацетат-ион, как и карбонат-ион, открывают в первоначальном растворе до приготовления содовой вытяжки. 10 капель первоначального раствора выпаривают на водяной бане [c.301]

Полученный раствор называется содовой вытяжкой и применяется для открытия анионов. [c.303]

При приготовлении содовой вытяжки в раствор могут частично перейти ионы алюминия, цинка, никеля, меди и олова. Однако открытию анионов мешают только ионы никеля и меди. Их удаляют, нагревая раствор, нейтрализованный уксусной кислотой до слабощелочной реакции, для создания определенной щелочности раствора добавляют еще две капли 2 н. щелочи. После нагревания выпадает осадок гидроокисей никеля и меди, который отделяют центрифугированием. Если нужно открыть ацетат-ион, то его необходимо открывать до введения уксусной кислоты в этот раствор. Можно также испытуемый раствор, содержащий окрашенные ионы, например хроматы или перманганаты, восстановить, пропуская в подкисленный раствор сероводород. При этом хромат-ион переходит в хром (HI), а перманганат-ион переходит в марганец (И) и выделяется элементарная сера. Если присутствуют арсениты, то выделяется желтый осадок сульфида мышьяка. Если присутствует арсенит-ион, то пятисернистый мышьяк можно выделить только в сильнокислом растворе, соответствующем 6н. НС1. [c.303]

Полученный раствор, называемый приготовленным раствором или содовой вытяжкой , служит для открытия анионов. Следует, однако, иметь в виду, что некоторые вещества с трудом разлагаются при кипячении с карбонатом натрия. Таковы, например, некоторые фосфаты, фториды и сульфиды, а также галогениды серебра. Поэтому, не открыв соответствующих анионов в приготовленном растворе, их открывают в полученном при действии Ыа СОз осадке или, иногда, в отдельных порциях исследуемого твердого вещества. [c.543]

Определение анионов производят обыкновенно в содовой вытяжке, получаемой по указаниям, данным на стр. 105, 164, 185, и 202. Исключение составляют Oj" и РО,", определение которых не может быть произведено в содовой вытяжке. Поэтому для открытия СО," пользуются первоначальным веществом. Испытание на присутствие РО, производят при отделении катионов после осаждения сероводородной группы. [c.289]

Если вещество не растворимо в воде, но растворяется в кислотах, то о наличии в нем аниона неустойчивой кислоты можно судить по выделению газа. Отсутствие выделения газа при наличии катиона 1-й или 2-й группы позволяет вести открытие аниона непосредственно из раство-)а, как это указано в ходе анализа анионов (см. стр 205). 1ри обнаружении в испытуемом веществе катиона 3-й или 4-й группы для открытия аниона необходимо сделать содовую вытяжку . Для этого сухое вещество кипятят в фарфоровой чашке с насыщенным раствором соды. Раствор отделяют от осадка фильтрованием или центрифугированием и в полученном растворе ( содовой вытяжке ) открывают анион в соответствии с указанным выше. [c.211]

Если вещество в кислотах не растворяется, то для открытия аниона также необходимо делать содовую вытяжку . Исключение составляют галоидные соединения серебра, которые разлагают действием цинка и серной кислоты. [c.211]

Для проведения анализа анионов необходимо сделать содовую вытяжку , предварительно испытав анализируемую смесь на ион СОд . Содовую вытяжку для дальнейшего анализа следует точно нейтрализовать. Меньшую часть, служаш,ую для открытия иона NOg, нейтрализуют уксусной кислотой, а остальную, большую часть, — азотной. В остальном поступают согласно ранее рассмотренной схеме обш,его хода анализа анионов (см. стр. 205). [c.212]

Катионы III, IV и V групп затрудняют открытие анионов и должны быть предварительно удалены. С этой целью около 0,5 мл водного раствора обработайте при нагревании 3 н. раствором соды до полного осаждения. Осадок отделите и отбросьте, а содовую вытяжку исследуйте на присутствие аниона по вышеописанному. [c.221]

Если вещество не растворимо в воде, но растворяется в кислотах, то о наличии в нем аниона неустойчивой кислоты можно судить по выделению газа. Отсутствие выделения газа при наличии катиона 1-й или 2-й группы поз.воляет вести открытие аниона непосредственно из раствора, как это указано в ходе анализа анионов (см. стр. 175). При обнаружении в испытуемом веществе катиона 3-й или 4-й группы для открытия аниона необходимо сделать содовую вытяжку . Для этого сухое вещество кипятят в фарфоровой чашке с насыщенным раствором соды. Раствор отде- [c.179]

То обстоятельство, что многие анионы могут быть обнаружены дробным путем, еще не означает, что обнаружение анионов является более легкой задачей, чем открытие катионов. Даже при том ограниченном числе анионов, которое изучается в данном учебнике, анализ представляет большие трудности, если для исследования дано твердое исходное вещество, нерастворимое в воде. Такое вещество подлежит обработке содой (содовая вытяжка), что связана с рядом осложнений в работе. [c.200]

Открытие групп анионов в образце. Если, кроме щелочных и щелочноземельных металлов, в исследуемом веществе найдены другие катионы, то для дальнейшего анализа анионов подготовить содовую вытяжку (стр. 192). [c.195]

Если вещество содержит и другие катионы, кроме катионов щелочных металлов, то готовят содоаую вытяжку. Предварительно отдельную порцию исследуемого раствора проверяют на присутствие ионов С0 ( 113). Для приготовления содовой вытяжки 0,1 г вещества растирают в порошок и в микротигле смешивают с 0,4 г чистого безводного карбоната натрия ЫагСОз, добавляют мл воды. Полученную смесь нагревают, перемешивая ее стеклянной микропалочкой, и доводят жидкость до кипения. Кипятят на слабом огне в течение 5 мин, добавляя по каплям воду взамен испаряющейся. Полученную смесь раствора с осадком помещают в коническую центрифужную пробирку и осадок отделяют центрифугированием. Прозрачный центрифугат сливают. Осадок сохраняют для дополнительного исследования на анионы. В полученном прозрачном центрифугате проводят систематическое открытие анионов. [c.298]

Испытанию на анионы мешают щелочно-земельные металлы и металло подлежащих еще нашему рассмотрению групп сернистого аммония, сероводорода и т. д., так как они часто дают побочные реакции, препятствующие открытию анионов. Если анализируемое вещество содержит, например, щелочно-земельные металлы, то при испытании на N0, образуется по прибавлений FeSO, белый осадок сульфата щелочно-земельного металла, затрудняющий констатирование появления бурого кольца. Поэтому в присутствии шелочно-земельных металлов и металлов следующих групп испытание на анионы производят не в самом анализируемом веществе, но в так называемой содовой вытяжке. [c.105]

Таким путем, руководствуясь нижеприведенной таблицей, можно узнать, какая из групп анионов присутствует или отсутствует, и тогда в содовой вытяжке отыскивают только те анионы которые в ней, согласно с предварительными испытаниями, могут находиться. Открытие аналогично реагирующих анионов, например С1, Вг и J, при одновременном их присутствии лучше всего производить по е раньше указанр лм методац. [c.291]

Растворив вещество, обнаруживают сначала катионы, так как по составу их можно судить об отсутствии некоторых анионов (стр. 412). Открытие анионов иногда требует специальной подготовки сухого вещества беспрепятственное обнаружение их возможно лишь в присутствии катионов Na+, и NHj. Катионы второй-пятой групп мешают обнаружению анионов (образуют осадки, проявляют окислительно-восстановительные свойства и т. п.). Поэтому для удаления этих катионов и перевода всех солей в натриевые вещество кипятят с раствором Nag Og. Затем анализируют содовую вытяжку на содержание анионов (стр. 419). [c.421]

Отделение катионов тяжелых металлов . Получение содовой вытяжки , к 3—5 мл исследуемого раствора или к 1—2 г сухого вещества добавляют 3—5 мл раствора Nas Oa. Осторожно кипятят смесь, помешивая стеклянной палочкой 3—5 лит и добавляя по мере испарения жидкости дистиллированную воду. Осадок отделяют фильтрованием или центрифугированием и сохраняют для анализа на анионы, которые не перешли в раствор. Полученный раствор, пе содержащий катионов тяжелых металлов, используют для открытия анионов. [c.164]

В сомнительном случае надо проделать проверочные реакции с частью содовой вытяжки. При этом анионы S , S2O , SOF, СгОГ, J , NS . затрудняющие открытие нитрита, должны быть предварительно удалены, что Яроще всего достигается при помощи AgNOa. [c.202]

Отделение катионов тяжелых металлов . Осаждение карбонатом. Получение содовой вытяжки. К 5—10 мл исследуемого раствора или к 1—2 г сухого вещества добавить 5—10 мл 20%-ного раствора Naa Og. Осторожно прокипятить 5—8 мин, помешивая стеклянной палочкой. По мере испарения жидкости добавлять дистиллированную воду. Смесь профильтровать или отцентрифугировать. Раствор, не содержащий катионов тяжелых металлов, использовать для открытия анионов. [c.165]

Отделение тяжелых металлов. Получение содовой вытяжки. К 10—15 мл исследуемого раствора или 1—2 г сухого вещества прилить 20—30 мл 3 и. раствора МагСОз. Смесь осторожно кипятить 3—5 мин, помешивая стеклянной палочкой по мере испарения жидкости добавлять дистиллированную воду. Если выделяется аммиак, то нагревание продолжать до полного его удаления. Смесь отфильтровать или отцентрифугировать. Осадок сохранить для открытия тех анионов, которые не перешли в раствор при этой обработке, а полученный раствор, который в дальнейшем будем называть рас/пеорож, не содержащим катионов тяжелых металлов, использовать для открытия анионов. [c.192]

Обнаружение аниона облегчается тем, что катион соли уже известен. Во-первых, наличие определенных катионов, согласно таблице растворимости, исключает присутствие некоторых анионов (например, хорошо растворимая соль бария исключает наличие в нейтральном водном растворе анионов SO/, SOg , S Og ", Og "). Во-вторых, при подкислении раствора в ходе анализа катионов по выделению газов можно сразу сделать предположение о присутствии в исследуемом растворе анионов S , SOg , SjOg , Og , NO . Это предположение обычно подтверждается результатами предварительных испытаний. В-третьих, если в анализируемом растворе открыты катионы тяжелых металлов, мешающие обнаружению анионов (проявляют окислительно-восстановительные свойства, образуют осадки и т. п.), исследуемое вещество кипятят с карбонатом натрия (содой). В результате анализируемые анионы остаются в растворе в виде растворимых солей натрия, а катионы тяжелых металлов выпадают в осадок. Полученный раствор, называемый содовой вытяжкой , нейтрализуют уксусной кислотой для удаления избытка карбоната натрия. Затем, с помощью групповых реактивов, определяют, к какой аналитической группе относятся присутствующие анионы и открывают их соответствующими характерными реакциями. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология