Определение воды методом газовой хроматографии

Определение азот- и фосфорсодержащих пестицидов в воде методом газовой хроматографии с азотно-фосфорным детектором [c.539]

Определение пентахлорфенола в воде методом газовой хроматографии [c.224]

Известны прямые и косвенные методы определения воды методом газовой хроматографии. При прямом определении применяют полярные неподвижные фазы и часто используют тефлон в качестве твердого носителя для получения симметричных пиков воды. Такие методы малочувствительны без предварительного обогащения. При косвенном определении воду превращают в другие соединения или в газы, более удобные для хроматографического анализа . [c.83]

Определение воды методом газовой хроматографии. (Определение воды в метаноле, этаноле, пиридине, ацетоне и СНзСООН НФ ПЭГ на тефлоне.) [c.153]

Ржав и некая М. У. Определение воды методом газовой хроматографии на пористых полимерах. В сб. Достижения в развитии новых методов химического анализа. Киев, Изд. Общество Знание Укр. ССР, 1974, с. 23—24. [c.124]

СЕЛЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ФЕНОЛАМИ Селективный анализ фенольного загрязнения воды проводят газохроматографическим методом по ИСО 8165. Определение фенолов методом газовой хроматографии требует предварительного их концентрирования. Предварительным экстрагированием возможно определить следующие фенолы в интервале концентраций 0,1 мкг/л — 1 мг/л [c.378]

Разработан метод определения остаточных количеств хлорорганических пестицидов в воде методом газовой хроматографии. [c.86]

Определение воды методом газовой хроматографии. [c.155]

Определение летучих жирных кислот в сточных водах методом газовой хроматографии [434] [c.223]

Определение дихлорпропионовой кислоты в воде методом газовой хроматографии [435] [c.223]

Определение свободной синильной кислоты в сточной воде методом газовой хроматографии [440, 441] [c.228]

Определение сероводорода в сточных водах методом газовой хроматографии [442] [c.229]

При определении следовых концентраций кислот в природных водах метод газовой хроматографии обычно сочетают с концентрированием, фракционированием применяют также прием переведения кислот в различные производные [48—52]. Последний прием облегчает селективное выделение кислот, увеличивает чувствительность определения, позволяет фиксировать муравьиную кислоту пламенно-ионизационным детектором и исключает адсорбционные помехи, связанные с определением свободных кислот. [c.182]

Исследование некоторых эфирных масел и ароматических вод методом газовой хроматографии. Сообщение 2. (Определение ментола и его эфиров в мятном масле и ароматич. водах.) [c.129]

Определение следовых количеств воды методом газовой хроматографии. (Обзор.) [c.153]

Определение влаги методом газовой хроматографии. (Метод определения воды в растворителях основан на ее реакции с МеаС(ОМЕ)2.) [c.154]

Прямое определение органических составных частей природных вод методом газовой хроматографии при применении пламенно-ионизационного детектора. [c.155]

Определение летучих нейтральных соединений в сточных водах методом газовой хроматографии. (Чувствительность определения [c.240]

Обзор некоторых прямых и косвенных методов определения воды методом газовой хроматографии опубликован Джеффери и Киппингом [155]. Особое внимание в этом обзоре уделено анализу газов. [c.298]

Определение хлорированных кислот в воде методом газовой хроматографии с электроннозахватным детектором и с использованием жидкостно-твердофазной экстракции [c.539]

В тех случаях, когда концентрация фенола в десорбенте оказывается ниже предела обнаружения методом газовой хроматографии, применяют дополнительное концентрирование упариванием. Степень упаривания определяют расчетом. Пусть исходная концентрация фенола в анализируемом растворе со = 0,1 мг/л. Для более надежного определения фенола методом газовой хроматографии задают Схр=10 мг/л. Тогда нужная степень концентрирования составит 100. Поскольку минимальный объем пробы, необходимый для проведения нескольких параллельных газохроматографических измерений, Кпцп= 1 мл, минимально возможное количество фенола, которым должен быть наполнен сорбент Q= 1/ , ,Схр = 0,01 мг. При выбранной концентрации такое количество содержится в исходной воде в объеме V = Q/ o = = 100 мл и может быть сконцентрировано в объеме сорбента 1/(.= 1 ж/Гс = = 2,08 мл. Однако, как было выявлено экспериментально при десорбции фенола в динамических условиях, на 1 объем сорбента расходуется 6 объемов U, в результате чего десорбат оказывается существенно разбавленным. Для повышения концентрации в нем фенола необходимо упарить десорбат до объема 1 мл, т. е. в 12 раз. [c.150]

При определении в воде дибутиддитиофосфата его извлекали жидкостной экстракцией, подвергали гидролизу с последующим метилированием экстракта и определением производных методом газовой хроматографии [298]. Методику использовали для анализа сточных вод производств цветной металлургии. [c.333]

Определение копростерина в сточной воде методом газовой хроматографии [436] [c.225]

Определение нефтепродуктов в сточных водах методом газовой хроматографии (метод Г. А. Смольянинова). Принцип. Метод основан на экстракции нефтепродуктов из сточных вод н-гексаном (пентаном) и последующем газохроматографическом исследовании. Этим методом можно определять суммарное содержание, а также типы нефтепродуктов в сточных водах. Чувствительность метода менее 0,1 мг/л нефтепродуктов. Относительная ошибка определения 3—10%. Наиболее эффективно этим методом анализировать сточные воды нефтеперерабатывающих предприятий. Кроме того, он может быть применен для определения концентрации нефтепродуктов в сточных водах, поступающих на биологическую очистку или прошедших ее. [c.102]

Определение "у-ацетопропилового спирта, метклфурана и ацетона из одной пробы в сточных водах методом газовой хроматографии [ ] [c.226]

Определение ацетона, изопропилбензола, а-метилстирола, фенола, метилэтилпиридина и метилвинилниридина в сточных водах методом газовой хроматографии [437] [c.226]

Определение пентахлорфенола методом газовой хроматографии. Пентахлорфенол часто применяют для консервации дерева и в качестве пестицида. Для его определения в воде был разработан [265] следующий метод. Подкисляют 100 мл пробы 2 мл концентрированной H2SO4 и 1 мин взбалтывают с 100 мл н-гексана. Гексановую фазу отделяют и взбалтывают с двумя порциями по 2 мл 0,1 М раствора буры водную боратную вытя кку встряхивают в течение 1 мин с 0,5 мл раствором н-гексана и 4 мкл ацетилирующей смеси (2 мг пиридина-f 0,8 мл уксусного ангидрида). Гексановый слой используют для газо-хроматографического определения. [c.171]

Временная инструкция по определению нефтепродуктов в морской воде методом газовой хроматографии. М., изд. ГОИН, 1972. [c.219]

G о s i n к T. A. Быстрое одновременное определение пикограммовых количеств алюминия и хрома в воде методом газовой хроматографии. Analyt. hem., 1975, v. 47, № 1, p. 165—168. [c.181]

Улучшенный количественный анализ следов летучих органических соединений в воде методом газовой хроматографии. (Определение до 10 % в-ва в воде т-ра 70—150° НФ ПЭГ-4000 или ПЭГ на диатопорте S.) [c.153]

Определение постоянных газов, растворенных в воде, методом газовой хроматографии. (Определение На, Не и СОз на мол. сите 5А выделяют газы с помощью aS04.) [c.154]

Определение хлорированных крезолов в сточных водах методом газовой хроматографии. (Детектор пламенно-ионизационный НФ ПОПГА на целите-545 т-ра 195°.) [c.241]

Н658. Одновремеяное определение 2,4-Д, 2,4-5-Т и 2-метокси-3,6-дихлор-бензойной кислоты в почве и воде методом газовой хроматографии с применением электронно-захватного детектора. [c.240]

Перед заполнением электроаппаратов масло подвергают глубокой термовакуумной обработке. Согласно действующему РД 34.45-51.300—97 Объем и нормы испытаний электрооборудования концентрация воздуха в масле, заливаемом в трансформаторы с пленочной или азотной защитой, герметичные вводы и герметичные измерительные трансформаторы не должна превышать 0,5 % (при определении методом газовой хроматографии), а содержание воды 0,001 % (мае. доля). В силовые трансформаторы без пленочной защиты и негерметичные вводы допускается заливать масло с содержанием воды 0,0025 % (мае. доля). Содержание механических примесей, определяемое как класс чистоты, не должно быть хуже 11-го для оборудования напряжением до 220 кВ и хуже 9-го для оборудования напряжением выше 220 кВ. При этом показатели пробивного напряжения в зависимости от рабочего напряжения оборудования должны бьггь равны (кВ) [c.242]

Существенный интерес представляет определение воды в сухом растворителе. Метод К- Фишера непригоден, если концентрация воды ниже 0,002% (1 ммоль/л). Для определения содержания воды в некоторых циклических сложных эфирах использовали метод газовой хроматографии [224], однако введение в хроматограф растворов электролитов приводит к накоплению солей в испарителе, а иногда и к неправильным результатам из-за термического разложения электролитов. Аналитическое определение воды при длине волны 1900 нм в ближней ИК-области спектра [225] можно применять для таких растворителей, как пропиленкарбонат, однако метод непригоден для многих обычно используемых растворителей. Описан [226] метод, осповаииый на реакции воды с тетраацетатом свинца в бензоле образующийся при этом диоксид свинца определяют спск-трофотометрически при длине волны 499 им в кювете (2 мл) можно обнаружить 2,5-10 % вещества. Метод применим для ряда растворителей, а также для некоторых растворов, обычно используемых в электрохимии. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология