Ментол определение

Данный метод широко использовался для определения оптической чистоты аминокислот. Для этого их превращали в М-трифторацетильные производные, из которых далее получали сложные эфиры с (—)-ментолом [c.163]

Количественное определение синтетического ментола осуществляется ацетилированием в пиридине при 2—3-часовом нагревании или в присутствии хлорной кислоты при комнатной температуре. В последнем случае реакция проходит в течение 15 мин, однако этот метод непригоден для определения ментола в мятном масле. Присутствие в синтетическом ментоле остаточного тимола может быть обнаружено методом бромирования (см. выше). [c.240]

Чувствительность человека к восприятию запахов характеризуется т.наз. пороговой концентрацией (миним. концентрацией пахучего в-ва, вызывающей обонятельное ощущение) для мн. Д.в. она лежит в пределах 10 -10 "г/л в воздухе. Обонятельные пороги человека обычно значительно ниже порогов вкусовой чувствительности. У нек-рых людей наблюдается полная или частичная потеря чувствительности к определенному в-ву или группе Д.в. Наиб, часто встречаются нарушения восприятия запаха нек-рых мускусов, изомасляного альдегида, реже-гераниола, ментола, триметиламина и др. [c.123]

Пример разделения стереоизомерных ментолов [16, 25, 47] показывает, что, несмотря на определенные ограничения, некоторые задачи в этой области могут быть решены. [c.194]

На чем же основывалась в то время научная аргументация сторонников теории малых блоков Как мы теперь хорошо понимаем, она базировалась на различных теоретических и экспериментальных ошибках. Сказалось то обстоятельство, что для растворов полимеров многие простые общеизвестные законы пе справедливы. Одним из методов, широко применявшихся химиками для определения молекулярного веса полимеров, было измерение депрессии точки плавления различных веществ (камфоры, резорцина, ментола, фенола) при растворении в них каучука, эфиров целлюлозы, эфиров крахмала и т. д. При этом для вычисления молекулярного веса применялся закон Рауля, как это принято для низкомолекулярных веществ. Экспериментаторы того времени полагали, что значительное нагревание этих растворов обеспечивает молекулярное диспергирование мицелл и они получают правильные молекулярные веса малых блоков . [c.14]

В работах по асимметрическому синтезу Прелог [226] изучил характер пространственного течения реакций сложных эфиров оптически активных спиртов и а-кетокислот с магнийорганическими соединениями, а также реакций сложных эфиров ментола, неоментола, борнеола, изоборнеола и фенилглиоксиловой кислоты с иодистым метилмагнием [227[. Разработанный им метод определения конфигурации оптически активных спиртов был использован для определения конфигурации тритерпенов и стероидов [228]. [c.208]

Смесь примерно 75% (—)-ментола и (Ч-)-неоментола. Анализ может быть проведен определением вращения (в этаноле) для (—)-ментола [a]fj —48,2°, для (+)-неоментола [а]ц -(-19,7°. [c.486]

Определение пространственной конфигурации. Молекула ментола содержит три асимметрических атома углерода следовательно, могут существовать четыре рацемических ментола, каждый из которых может быть расщеплен на формы (-Ь) [c.831]

Предложенный метод определения относительной конфигурации был проверен на примере асимметрического синтеза атролактиновой кислоты, образующейся при действии на оптически-активный эфир фенилглиоксиловой кислоты метилмагнийиодида . В качестве активирующих оптически-активных спиртов, конфигурация которых должна определять конфигурацию образующейся а-оксикислоты, обычно применяют (+)-неоментол, (—)-ментол, (-г)-борнеол, (—)-изоборнеол, имеющие следующие пространственные структуры [c.71]

Метод Церевитинова применим также для определения спиртов в зфирных маслах 1 . Со следующими соединениями реакция идет гладко гераниол, линалоол, цитронеллол, терпинеол, ментол, бор-неол, гвайол, тимол, эвгенол, карвакрол и ванилин, а также третичные спирты. [c.64]

Определение ментола в мятном масле ацетилированием при комнатной температуре [22]. Навеску мятного масла, около 0,6 г, взвешивают в пробирке емкостью 7,5 мл и добавляют точно взвешенные 0,5 г уксусного ангидрида и 5 мл пиридина. Пробирку закрывают пробкой, пропитанной парафином, и оставляют при комнатной температуре. Через 48 ч реакционную смесь количественно переносят в коническую колбу и, добавив 50 мл воды, титруют 0,5 н. раствором щелочи в присутствии фенолфталеина, слегка подогревая к концу титрования. [c.35]

Определение ацетатов изомеров ментола [23]. Метод омыления растворами щелочей в диэтиленгликоле позволяет определять ацетаты всех изомеров ментола, включая медленнее реагирующий ацетат d-неоментола. Последний в обычных условиях определения, в этиловом спирте, омыляется только на 68—69% в растворе диэтиленгликоля при 15-минутном нагревании — полностью. Так как ацетаты /-ментола и d-изоментола, как в этиловом спирте, так и в диэтиленгликоле омыляются полностью, то разность определений в этих двух растворителях позволяет вычислить содержание i-неоментола. [c.164]

Ментол присутствует во многих эфирных маслах. Количественное определение ментола в эфирных маслах в присутствии ментона осуществляется ацетилированием в пиридине при комнатной температуре. [c.239]

Выполнение определения содержания ментола методом ацетилирования. Ментол (1,1-метил-4-изопропилциклогексанол-З) — бесцветные кристаллы, мало растворимые в воде, хорошо растворимые в спирте, эфире и уксусной кислоте. Молекулярный вес 156,27. Ментол применяется для изготовления лекарственных препаратов и в кондитерском производстве. При аце-тилировании ментола протекает реакция [c.233]

Количественное определение изоментона — методом оксимирования. При анализе эфирных масел применяют метод, основанный на восстановлении ментона до ментола [9]. [c.278]

Препарат при отжимании между листами белой бумаги не должен оставлять на ней питен. Наличие примеси тимола определяют но зеленому окрашиванию при взаимодейстпии препарата со смесью ледяной уксусной, концентрированной серной и азотной кислотами. Количественное определение производят ацетилированием ментола определенным количеством уксусного ангидрида в присутствии безводного пиридина при нагревании (2 ч) на кипящей водяной бане с обратным холодильником [c.124]

Содержание свободного ментола должно быть не менее Методика количественного определения ментола в мятно методом газожидкостной хроматографии. Анализ проводят раторном газовом хроматографе ГХМ-72 на s-образных насг колонках длиной 3 м с внутренним диаметром 4 мм. Тверды тель — хромосорб W (60—80 мет), неподвижная фаза — п ленгликоль, газ-носитель — гелий, в качестве детектора [c.24]

Для растворения кофеина, ментола, анестезина в водньтх растворах твинов 20, 60, 80 наиболее пригодным оказался твин 80. Кроме того, разработан способ определения необходимого количества твина и воды для солюбилизации лекарственных средств. [c.335]

Применение ГХ для идентификации в настоящее время весьма ограничено. ГХ применяется для этой цели обычно тогда, когда она используется одновременно и для количественного определения. При этом проводится сравнение относительных времен удерживания (по отношению к внутреннему стандарту) исследуемых веществ в испьггуемой пробе и стандарте. В качестве примера можно привести идентификацию фторотана, циклогексана, бутилацетата (внутренний стандарт-толуол) и ментола (внутренний стандарт—додеканол) в препарате Фицилин (ВФС 42-1044-88). В принципе, учитывая достаточно хорошую воспроизводимость времен удерживания на повторных хроматограммах, можно вполне использовать и абсолютные времена удерживания — при работе в варианте метода стандарта (см. ниже). [c.489]

На запах влияет степень разбавления душистого вещества. Так, некоторые пахучие вещества имеют в чистом виде неприятный запах (например, цибет, индол). Смешивание различных душистых веществ в определенных соотношениях может приводить как к появлению нового запаха, так и к уничтожению исходного. Чувствительность человека к восприятию запахов характеризуется пороговой концентрацией - минимальной концентрацией пахучего вещества в воздухе, вызывающей обонятельное ощущение для многих душистых веществ она лежит в пределах 10 -10 г/л. Обонятельная чувствительность человека обычно значительно выше вкусовой. У некоторых людей наблюдается полная или частичная потеря чувствительности К определенному веществу или группе душистых веществ. Наиболее часто встречаются нарушения восприятия запаха нвксь торых мускусов, изомасляного альдегида, реже - гераниола, ментола, триметиламина и др. [c.14]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

На основании всего сказанного можно сделать весьма важный вывод о том, что состав конечных продуктов изомеризации циклоолефинов в присутствии алюмосиликатного катализатора нередко очень далек от равновесного, что заставляет, в свою очередь, осторожно подходить к оценке температурных условий формирования нефтей по относительному содержанию в них гекса- и пентаметиленовых углеводородов. Конечно, все эти соображения справедливы лишь при том условии, что циклопарафиновые углеводороды образовались в результате реакций перераспределения водорода и реакций изомеризации, протекающих при взаимодействии некоторых циклических соединений с глинами, например, по схеме ментол-> метил изопропил цикл огексен смесь пяти- и шестичленных циклоолефинов состава СюНго (т. е. в соответствии с известной гипотезой А. В. Фроста). Если же допустить, что насыщению (непосредственно водородом) подвергались уже изомеризованные (и достигшие равновесия) смеси непредельных углеводородов или же, что условия формирования способствовали изомеризации насыщенных углеводородов, то сравнение рассчитанных равновесных и найденных концентраций, конечно, может в известной мере свидетельствовать о температурных условиях формирования этих продуктов. Не вдаваясь в подробности анализа этих величин, все же считаем необходимым отметить, что многочисленные исследования индивидуального состава нефтей (бензиновых фракций) определенно говорят о том, что соотношения отдельных компонентов в них не всегда являются равно- [c.65]

Такое различие в частотах поглош ения гидроксильной группы используется для определения устойчивой конформации замещенных циклогексанолов, когда не ясно, какой из заместителей -занимает термодинамически выгодное экваториальное положение. Например, вне всякого сомнения, ментол (частота ОН 3628 см ) суш ествует в триэкваториальной конформации III, а совпадение частот поглош ения гидроксильной группы у изомептола (3627 см ) и ментола показывает, что, как и следовало ожидать, у изомен-тола наиболее стабильной является конформация IV [c.173]

Количественное определение компонентов, входящих в состав валидола, проводят методом внутреннего стандарта. В качестве стандарта используют камфору, многократно перекристаляизован-ную из спирта. Поправочные коэффициенты, установл1.нные по отношению к камфоре, равны для ментола 1,10 ментил .зого эфира [c.247]

Сольц Л. М. и Сольц Ф. М. Колориметрический метод определения влаги в камфоре и ментоле. Мед. пром-сть СССР, 1950, № 3, с. 36-37. 8157 [c.308]

Ксантогенаты и нитриты шестичленных циклических спиртов дают одинаковые знаки для За-окси-5р-стероидов, но не для ментола. На основании нескольких примеров трудно выбрать какой-либо из методов для определения абсолютной конфигурации необходима дальнейшая работа, которая позволит решить, какой из них более приемлем. [c.209]

Из-за значительной неэквивалентности химических сдвигов метиновых протонов в диастереомерных (—)-ментиловых эфирах (табл. 3) (—)-ментол является соединением, удобным для определения оптической чистоты обш его реагента — (/ )-0-метилмин-дальной кислоты. По этой причине и с целью убедиться, что при получении хлорангидрида кислоты или при последуюш ей этерификации не происходит заметной эпимеризации или рацемизации, был получен (—)-ментиловый эфир (Д)-кислоты. Было найдено, что, хотя сигналы, обусловленные диастереотоппыми метиновыми протонами, в диастереомерных эфирах заметно сдвинуты (табл. 3), в данном случае наблюдается только одна полоса [c.304]

Кроме указанных отличительных признаков, характеризую-ш,их поверхностное натяжение, у кристаллов имеются и свойства, общие со свойствами жидких поверхностей. Одним из свойств, аналогичных жидкостям, является зависимость упругости пара от величины кристалликов таким образом, уравнение (76) применимо и К изотермической сублимации тонких порошков, например, ментола, салола и др. Замечено было также понижение температуры плавления тонких порошков (Кюстер, Павлов 3) наконец, Оствальд и Хулет пользуясь формулой (78) и исследуя растворимость тонких порошков по сравнению с обычной растворимое гью крупных кристаллов, определили поверхностное натяжение гипса и сернокислого. бария. Позднее определения были повторены и дополненыбыли внесены некоторые поправки в вычисления, но прежние наблюдения подтвердились. [c.119]

На выход асимметрического продукта заме гное влияние оказывают положение и эффективность асимметрической группы, которая с определенной стороны экранирует реакционный центр в редком случае она может быть больше 20—30%. В следующих примерах используются два принципа. В первом примере субстрат, пирови-ноградная кислота (X), в результате этерификации ментолом приобретает асимметрическую группу и в последующей реакции с фенил-магнийбромидом превращается в оптически активную атролактино-вую кислоту (XI) [3] [c.162]

Первичные спирты в этих 5 словиях фталируются количественно вторичные— с различной скоростью. Ментол фталируется на 98% Третичные спирты полностью дегидратируются, фенолы определению не мешают. Если в реакционной смеси присутствуют свободные кислоты, то их количество определяют в отдельной навеске титрованием и вычитают из остаточной кислоты.. [c.41]

Третичнобутиловый спирт в условиях определения количественно не дегидратируется. Насыщенные алифатические спирты и спирты с удаленной этиленовой связью, а также бензиловый, фенилэгиловый, борнеол, ментол не реагируют и не мешают определению. [c.47]

Не мешают определению карбонильных соединений а-пинен, лимонен, кадинен, эвгенол, ментол, линалоол, салицилаты, кар-вон. [c.206]

Используемые классические методы и их недостатки. Из-за недостаточной избирательности старые, так называемые мокрые методы анализа не всегда пригодны. Мокрый анализ эфирных масел включает определение удельного веса, показателя преломления, оптического вращения, кислотного числа, эфирного числа (и, в частности, для спиртов после ацетилиро-вания), содержания фенола, растворимости и т. д. По эфирному числу [4] нельзя отличить спирты от кислот, за исключением тех случаев, когда проводят вычисления в соответствии с молекулярным весом эфира, преобладающего в смеси. Показатель преломления и оптическое вращение аддитивны и имеют ограниченную применимость в качестве специфических характеристик. Существующий метод полного определения содержания ментола в маслах перечной мяты ошибочен, поскольку то, что принимают за ментол при омылении эфиров в этих маслах после их ацети-лированпя, включает, помимо изомеров ментола, другие спирты и различные енолы кетонов и альдегидов, которые могли быть проацетилнрованы. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология