Влага, определение методом Фишера

Основным показателем качества всех типов препаратов является процентное содержание действующего вещества, которое определяется по стандартным методикам. Кроме этого, во всех препаративных формах лимитируется содержание воды, т. к. при увеличении этого показателя могут наблюдаться потери пестицида за счет гидролиза, а также ухудшение физических свойств препарата (сыпучесть, слеживаемость и т. п.). Для определения содержания воды используют два метода (ГОСТ 23266—78) для препаратов с содержанием влаги от 0,01 до 1%—метод Фишера, который основан на электрометрическом титровании после взаи- [c.61]

Определение влаги по Фишеру. Этим методом пользуются для определения свободной воды в тех случаях, когда определение влаги другими методами затруднено или невозможно. Определение содержания влаги сводится к титрованию точной навески испытуемого вещества реактивом Фишера. Определение основано на реакции окисления двуокиси серы иодом в присутствии воды [c.43]

Определение малых ноличеств влаги в различных продуктах по методу Фишера [c.115]

Взаимодействие влаги, содержащейся в составе связующего, с этоксисиланами подтверждается результатами определения влаги по методу Фишера в связующем марки ФН при введении различных количеств активного соединения АМ-2 (рис. 1). [c.31]

Показано, что результаты определения методом Фишера малых количеств влаги в углеводородных фракциях, содержащих примеси меркаптанов и непредельных углеводородов, являются завышенными. [c.209]

Лаборант должен хорошо овладеть следующими способами определения влаги титрованием реактивом Фишера, карбидным способом, высушиванием, отгонкой по методу Дина - Старка. [c.242]

В [7.13] описаны прибор и одна из модификаций метода Фишера для определения влаги в масле. Данный метод в отличие от метода Фишера основан на титровании воды электрогенерированным йодом с амперометрическим определением конечной точки титрования, что сушественно повышает сходимость результатов и упрощает проведение всего анализа. [c.202]

Поэтому влажность, определенная методом Фишера во фракции, прошедшей через слой цеолита NaA, оказалась выше оговоренной в проекте (1-10 вес.%) и приблизилась к этой величине лишь после пропускания углеводородов через цеолит NaX, т. е. после удаления сернистых соединений. Из рис. 2, на котором приведены данные соответствующих анализов, видно, что при повышении исходного содержания влаги в сырье неизменно возрастает влажность осушенной фракции. Совершенно очевидно, что кажущаяся зависимость глубины осушки от колебаний влажности сырья в пределах лишь 4—8 10" вес.% объясняется разным содержанием в осушаемой фракции примесей, взаимодействующих с реактивом Фишера, в частности меркаптанов. В связи с этим усовершенствование методики прецизионного определения микроколичеств влаги в сложных смесях приобретает весьма важное значение. [c.208]

Содержание влаги в полиарилатах определяют методом Фишера— см. гл. 1, разд. Определение влажности методом Фишера . В качестве растворителя применяют тетрахлорэтан. [c.159]

Этот метод чрезвычайно полезен для определения содержания влаги в маслах, неорганических солях и в промышленных продуктах различной природы. Трудно также переоценить значение метода Фишера для анализа органических функциональных групп, поскольку его можно использовать для изучения любой реакции, продуктом которой является [c.335]

Метод Фишера используется для определения влаги не только в жидких и твердых продуктах, но и в газообразных. Проводилась серия анализов увлажненного азота. [c.132]

Определенный объем влажного азота пропускается через ряд соединенных между собой шлифами колб с абсолютированный метанолом. Применяется несколько колб во избежание проскока газа нри поглощении влаги. Влага в метаноле оттитровывается методом Фишера. Количество миллилитров реактива Фишера, пошедшее на титрование влажного метанола в каждой колбе, [c.132]

Результаты определения влаги по этому методу как в инертных, так и в непредельных газах сопоставлены в табл. 1 с результатами определения по методу Фишера. Как следует из приведенных в таблице данных, совпадение результатов вполне удовлетворительное. [c.143]

Определение содержания влаги в полимерах с помощью реактива Фишера (ГОСТ 11736— 78) используется в тех случаях, когда измерение влаги другими методами затруднено или невозможно. Метод Фишера позволяет быстро и точно найти любые количества воды в самых различных веществах. [c.48]

Определение влаги, основанное на взаимодействии сернистой кислоты с иодом (метод Фишера) [c.18]

Этот. метод применяется для полимеров, стойких к повышенной те.мпературе. Для многих термопластов широко для определения влаги используют метод Фишера, основанный на тигро-вании свободной влаги реактиво". Фишера (реактив Фишера представляет собой раствор диоксида серы, иола и пиридина в метаноле). Конец титрования определяют э.чектрохимиче-ски — с помощью потенцио.метрического титрования или визу ально — по изменению окраски. Метод Фишера позволяет быст [c.64]

Метод Фишера можно применить также для определения влаги в газах. Для этого определенное количество газа пропускают через известный объем метилового спирта, поглощающего влагу затем этот спирт титруют реактивом Фишера. Можно также пропускать газ непосредственно через реактив Фишера и судить о содержании влаги в газе по изменению окраски реактива Фишера, [c.19]

Метод Фишера применим также для определения содержания влаги в газах. Для этого нужное количество газа пропускают через точный объем метанола, хорошо поглощающего влагу, а затем раствор титруют реактивом Фишера и определяют содержание влаги. [c.40]

Влага методом Фишера определяется для продукта, поставляемого на экспорт, еслн не предусматривается определение влаги методом сушки. [c.18]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]

Для нужд сельского хозяйства выпускают карбамид марки Б в гранулированном виде. Согласно ГОСТу, продукт должен содержать не менеё 46,1 % N (в сухом веществе), не более 0,9 % биурета и 0,25 % влаги (при определении методом Фишера — не более 0,6 %). Размеры гранул для карбамида, предназначаемого в качестве удобрения, 1—4 мм (не менее 93%, в том числе 2—3 мм не менее 50 %) гранул размером меньше 1 мм должно быть не более 5 % для подкормки скота пригодны гранулы размером 0,2—1 мм. [c.230]

Прибор 3 основан на использовании метода Фишера и состоит из стеклянной ячейки диаметром 50 мм и высотой 130 мм, магнитной мешалки 8 и пневматической микробюретки на 10 мл с ценой деления 0,02 мл. В ячейке имеется ввод для иглы от медицинского шприца 2 с номощью иглы в ячейку вводится растворитель или выводится из нее избыточная жидкость. Такая конструкция обеспечивает надежную защиту от проникания внутрь ячейки влаги из атмосферы. Для топ же цели приемники и другие части оборудованы осушительными натро-нами 1,4, 7, 9, 15, заполненными цеолитами. Точность определения содержания влагп оцени- [c.394]

Вайзе, Бурке и Тейлор [301] при определении влаги в зерновых материалах (см. табл. 5-16) применяли экстракцию метанолом при комнатной температуре. Данные, полученные с помощью газовой хроматографии и методом Фишера, приведены в табл. 5-19. [c.334]

Одним из важнейших приложений кулонометрической иодометрии являются методы определения воды реак-тивол Фишера, электрогеперируемым компонентом которого служит иод [469—474]. Автор совместно с Е. П. Пантелеевой применил этот прием для определения малых количеств воды в самых разнообразных соединениях (тетрагидрофуран, фуран, окись пропилена, фреоны, некоторые эфиры, соли и т. п.). В химико-аналитических лабораториях различных производств приходится точно и быстро определять малые количества воды. В связи с этим ниже приводится полное описание методики определения влаги электрогенерированным реактивом Фишера [474а]. Определение выполняют на установке, аналогичной показанной на рпс. 10. Разница состоит в том, что переменные сопротивления заменены сопротивлениями большой мош,ности, позволяющими работать при генераторном токе до 100 ма. При необходимости в качестве таких сопротивлений можно использовать обычные ползун-ковые реостаты соответствующей мощности. Применяемая в этом случае титрационная ячейка показана на рис. 17. [c.55]

Для определения количества нерастворенной ( свободной ) воды в реактивном топливе был применен метод Фишера. Его использование требует введения поправок на содержание растворенной воды, изменяющееся на 2,7 млн на 1 [118]. При оценке работы фильтрационно-разделительной установки Гарднер и Топол [118] удаляли свободную воду непосредственно из потока уходящей жидкости, поглощая ее пропитанной смолой стеклянной ватой. Удерживаемую при этом воду определяли отгонкой с ксилолом (по-видимому, был бы удобен метод Фишера). Типичные результаты по определению свободной влаги в мутных и прозрачных топливах приведены ниже (в млн ) [c.275]

В данную группу методов отнесены автором и методы определения влаги с реактивом Фишера, Метод основан на том, что окисление иодом 50г до Н2504 происходит только в присутствии влаги. [c.69]

Более надежны данные, получаемые отгонкой воды с толуолом. Содержание влаги, определенное при отгонке с бензолом, занижено вследствие неполного удаления воды даже при отгонке в течение 5 ч. В процессе сушки в сушильном шкафу с водяным обогревом протекает ферментативный гидролиз, что приводит к заниженным значениям (см. гл. 3). При анализе методом дистилляции использовали прибор с ловушкой Бидуэлла—Стерлинга емкостью 2 мл, градуированной через 0,05 мл масса пробы 10 г. Ошибка отсчета количества "собранной в приемнике воды, равная 0,01 мл," соответствовала погрешности определения 0,1%. Хотя отгонка с толуолом, по-видимому, дает надежные результаты, Беннетт и Хадсон [36 ] считают, что более простым и быстрым методом является титрование реактивом Фишера. [c.285]

Физико-химический метод определения влаги. Определение влаги методом титрования реактивом Фишера. Реактив Фишера представляет собой раствор двуокиси серы, иода и пиридина в метаноле. Реакция с водой протекает стехиометрически по уравнению [c.202]

Определение влаги пройзводится по методу Фишера [13] титрованием раствором иода в метаноле в присутствии пиридина. На некоторых установках [6] вода определяется как остаток после испарения сернистого ангидрида в специальных мензурках. [c.289]

Обширный материал был получен при определении количества воды, содержащейся в ионообменных смолах, с помощью реактива Фишера. Ранее применявпшеся для этой цели методы сушки или азеотронной отгонки длительны и не всегда надежны. Кроме того, они неприменимы для нестабильных и теплочувствительных продуктов. Поэтому из чисто практических соображений были предприняты попытки проверить возможность применения реактива Фишера на целом ряде катионитов и анионитов различных марок. Методика анализа, в принципе, одинакова почти во всех случаях [142] навеску продукта помещают в титровальную колбу, содержащую оттитрованный пиридин или метанол, и влагу титруют реактивом Фишера визуально или электрометрически. Как показывают результаты, полученные на образцах катионита Амберлит-15 в Н-форме, методы Фишера и азеотронной отгонки с ксилолом дают близкие результаты. [c.68]

При работе с реактивом надо исключить возможность проникновения влаги воздуха. Обезвоживающее действие реактива настолько велико, что этим способом определяется не только свободная влага, но очень часто и гидратная вода и даже вода в некоторых высушивающих веществах. Метод Фишера используется и в микрообъемном анализе. Конец определения часто находят упрощенным амперометрическим способом (титрование до полного прекращения тока ). Существуют автоматические приборы. [c.829]

Энтальпии образования остальных веществ, приведенных в табл. 1 (№ 10, 12, 14, 15, 20—41), были получены в работах, выполненных в лаборатории термохимии в последние годы. Для определения АЯ°с и AЯ° использовали методику определения энергий сгорания галогенорганических веществ в калориметрах с вращающейся бомбой. Чистоту образцов контролировали методом ГЖХ и калориметрически — по депрессии точки плавления. Содержание примесей в образцах, как правило, не превышало 0,1—0,2 мол.%. В больщинстве образцов методом Фишера было определено содержание влаги, оно обычно не превышало нескольких тысячных мас.%- В случае пергалоидированных соединений про- [c.65]

Определение основного вещества с использованием метода хроматографии должно проводиться с учетом нех роматогра-фируемых и недетектируемых примесей. В качестве первых выступают нелетучие и труднолетучие примеси, которые остаются на набивке колонки. Эти примеси могут быть учтены в виде сухого остатка, методики определения которого разработаны для реактивов. В качестве основной недетектируемой примеси при использовании пламенно-ионизационных детекторов является вода, а также углекислый газ, хлористый водород и другие газы. При использовании катарометра влага детектируется, однако, для разделения ее требуется специальная набивка колонны. Большей частью влага необратимо сорбируется колонной и не проявляется. Количество воды в органических реактивах определяют обычно методом Фишера, содержаяие влаги также входит в паспортные данные реактива и легко может быть учтено при определении содержания основного вещества. [c.145]

Для определения содержания воды в органических растворителях методом Фишера выпускают автоматизированные тит-раторы, например полуавтоматический показывающий лабораторный титратор Влага . Конечная точка титрования определяется автоматически с помощью двух платиновых поляризо- [c.21]

Более чувствительным методом определения влаги является принятый за рубежом метод Фишера. Чувствительность метода равна 0,00002 7о масс. Этот метод требует более сложной аппаратуры, чем гидрокальцие-вый, и, кроме того, реактив Фишера вступает в реакцию с соединениями, содержащими группу ОН [7]. [c.38]

Настоящая работа посвящена определению поглотительной способности окиси алюминия по отношению к кислоте н влаге, содержащихся в лактоие. Для испытаний использовалась окись алюминия марки сфераль , предварительно прокаленная при температуре 300° С. В качестве рабочего раствора использовался раствор лактона, содержащего 1—2% вес. воды или капроновой кислоты, являющейся основной примесью. Содержание кислоты определялось титрованием лактона 0,1 н. спиртовым раствором щелочи, содержание воды — методом Фишера [5]. [c.9]

Определение влажности поликапроамида. Содержание влаги в поликапроамиде определяют по методу Фишера или нитридным методом. [c.38]