Реактивы для фотометрического определения

Дихлорхромотроповая кислота применяется в аналитической практике в качестве чувствительного и избирательного реактива для фотометрического определения микрограммовых количеств титана [1]. С использованием этого реактива разработаны методы определения титана в сталях [2], уране [3], алюминиевых сплавах [4], бериллии [5], минералах и породах [6] и в других объектах. [c.46]

Салициловая кислота мало растворима в воде, поэтому в качестве реактива для фотометрического определения железа часто [c.125]

Реактив при pH 1—5 желтого цвета, пр рН>7—красно-фиолетового. Со многими металлами при pH I—6 образует комплексы красного цвета. Некоторые спектрофотометрические характеристики ксиленолового оранжевого на примере реакции с индием приведены выше (см. табл. 12 и рис. 95 и 96). Ксиленоловый оранжевый является одним из лучших реактивов для фотометрического определения циркония, висмута, олова, индия, редкоземельных металлов и др. [c.295]

Применение органических реактивов для фотометрического определения микроколичеств элементов. [c.273]

Триокси-9-фенилфлуорон-6, известный в аналитической практике под названием фенилфлуорон, является ценным аналитическим реактивом для фотометрического определения ряда элементов [1]. Наиболее широко он применяется для определения германия и сурьмы [2]. [c.81]

Дихлорхромотроповая кислота впервые синтезирована в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР и предложена в качестве реактива для фотометрического определения титана [1]. [c.41]

Большая часть перечисленных соединений не представляв практического интереса как реактивы для фотометрического определения кальция, так как они не отвечают требованиям по чувствительности, избирательности или устойчивости растворов. [c.13]

Герман и Шнейдер [254] проверили ряд реактивов для фотометрического определения содержания различных веществ. Было показано, что из четырех исследованных веществ только одно является индивидуальным соединением. Например, проба дитизона дала на пластинке с силикагелем три пятна, каждое из которых приобретало различную окраску после обработки основным контрольным раствором, содержавшим РЬ . Авторы пришли к выводу, что необходимо проверять чистоту реагентов для фотометрического анализа во избежание получения ошибочных значений коэффициента поглощения. [c.473]

РЕАКТИВЫ ДЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ Хлорфосфоназо ill [c.17]

РЕАКТИВЫ ДЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.25]

Реактивы для фотометрического определения соединений азота.........................27 [c.81]

Большая часть предложенных соединений не представляет практического интереса с точки зрения реактивов для фотометрического определения серебра, так как не отвечает требованиям чувствительности, избирательности и устойчивости окрашенных растворов, а также простоте выполнения реакции. [c.15]

РЕАКТИВЫ ДЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА 2 1Р 5. кислота (динатриевая соль) [c.33]

Дитизон (дифенилтиокарбазон). Распространенным реактивом для фотометрического определения ртути является дифенилтиокарбазон (дитизон) [119]. Чаще всего для фотометрирования используются в качестве растворителей четыреххлористый углерод и хлороформ. Растворимость дитизонатов при 20° С составляет (в г л) в I4 — 0,64 (изумрудно-зеленая окраска) и в H I3 [c.106]

Исследования последних лет показали, что в качестве реактивов для фотометрического определения ниобия целесообразно применять некоторые классы азокрасителей, содержащих функционально-аналитическую о,о - [c.134]

В последнее время широкое применение в фотометрическом анализе находят так называемые металлохромные индикаторы, которые были ранее предложены для комял0ксо наметрического титрования. Позже было установлено, что эти же индикаторы являются весьма ценными реактивами для фотометрического определения многих металлов. [c.270]

Ценным реактивом для фотометрического определения многих металлов, не имеющих собственных хромофорных свойств (цирконий, тантал, торий, свинец и др.), является ксиленоловый оранжевый. Он представляет собой трифенилметановый краситель с надстройкой иминодиацетатных групп, характерных для всех типичных комплексанто в (см. стр. 295). [c.272]

Общеупотребительные органические реагенты, пригодные для обнаружения, выделения и определения цинка, указаны в табл. 5.9. Критические обзоры с оценкой обычно применяемых органических реагентов опубликовали Венгер, Дукерт и Рит [1] и Сантагана и Маргерум [2]. Имеется также исследование [3] с критическим анализом органических реактивов для фотометрического определения цинка. [c.426]

В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора (переход окраски от зеленой к. синей при pH = 0,5—2,0), в качестве реактива для фотометрического определения Zn, Hg, W, для рс кдеыия, отделения и. цветных реакций на Zn, d, Sb, TI, W, Au, Hg и другие элементы, сггасобные образовывать комплексные галоген- и кислородсодержащие анионы с большой молеку-, лярной массой. [c.198]

Существенным достоинством реактива для фотометрического определения скандия является возможность определения его при максимально. допустимой кислотности (рНо) [3]. С этой точки зрения, наиболее интересными являются метилтимоловый синий (рНо > 1,3) [4], арсеназо Н1 (рНр 2,2) [5—7], сульфохлорфеиол С (рНо 2,2) [8 . В то же время наибольшей чувствительностью характеризуются ксиленоло-вый оранжевый (0,1 мкг мл) [9] и арсеназо 1П (0,15 мкг мл). Избирательность реакции указанных реактивов по отношений) к р.з.э., урану, висмуту, меди, кальцию, железу (П1), лимонной, винной кислотам, трилону Б и другим невелика. С наиболее избирательными реактивами определению не мешают 2-кратнын избыток лантана, иттербия и других р.з.э. [c.162]

В предыдущем сообщении [2] было указано, что впервые синтезированные моноазосоединения с фосфоновой группой на основе Р-соли представляют интерес как реактивы для фотометрического определения некоторых катионов, в частности бериллия. В настоящем сообщении изложены результаты исследования этих же соединений как реактивов на литий. Среди немногочисленных реактивов для фотометрического определения лития одним из первых был предложен торон (З—7]. Так как взятые нами соединения являлись полными аналогами торона с различными заместителями в бензольном ядре (I-VI) [c.14]

Таким образом, исследование в соверщенно идентичных условиях аналитических свойств рассматриваемой серии соединений подтверждает весьма существенное влияние заместителей при одной и той же функционально-аналитической группировке, в данном случае орто-орто -диоксиазо (А) и при одном скелете [6]. В то время как соединение (I) не обладает какими-либо интересными аналитическими свойствами как реактив на германий, соединение (XIV) является весьма перспективным реактивом для фотометрического определения германия. Детальное исследование оптимальных условий его взаимодействия с Ое подтвердило первоначальную оценку (XIV). В связи с этим новое соединение, получившее название резарсон , было предложено как реактив на германий [7]. [c.288]

Определение гафния с арсеназо. о-Оксиазосоединения, содержащие арсоногруппу, осаждают в кислой среде некоторые металлы, в том числе и гафний, при этом происходит резкое изменение окраски реактива. Для фотометрического определения гафния и циркония применяют арсеназо I и арсеназо III. Наличие остатка мышьяковой кислоты в молекуле арсеназо увеличивает скорость протекания реакции. Углубление окраски после смешения растворов происходит практически мгновенно и полностью, что делает результаты более надежными, чем в случае ализарина S. [c.394]

Определение бора в водных или слабоуксусных растворах с применением азо- и иминопроизводных Н- и /(-кислоты описано в соответствующей литературе [82, 83]. Описан способ определения бора в водных растворах с применением Я-азометина [84], фталеинового фиолетово-го [85, 86] и в слабоуксусной кислой среде с Я-резорци-ном [82]. Соединения, служащие реактивами для фотометрического определения бора в водных или слабоуксуснокислых растворах, содержат две гидроксильные группы в смежных пери- и ортоположении к азо- или азометино-вой группе [82] [c.48]

Сульфохлорфенол С—2,7-бис- (азо-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол) -1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота — симметричный бисазокраситель на основе хромотроповой кислоты, структурный аналог арсеназо HI — синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии. ЛН СССР [1—5] и предложен в качестве реактива для фотометрического определения ниобия [2, 3], циркония [1, 4] и скандия [1, 5]. [c.70]

Для определения кобальта применяется также экстракция тройных соединений, образованных роданидом кобальта и замещенными арсониевыми солями /317-327/ трифенилметиларсонивм, гетрафелиларсонием и др. Из предложенных органических реактивов для фотометрического определения кобальта можно назвать следующие [c.12]

В качестве реактивов для фотометрического определения бнли предложены [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология