Анализ одного компонента при небольшой ее концентрации

В механике непрерывных сред точка в жидкости — это очень маленький объем в макроскопическом масштабе, но достаточно большой объем в микроскопическом масштабе, позволяющий оценивать локальные изменения температуры, скорости, концентрации и т. д. Применяя такой же подход к определению концентрации для наших систем, мы столкнемся с трудностями, поскольку, как было показано ранее, практически всегда смешение в полимерных системах осуществляется путем конвекции при отсутствии молекулярной диффузии. Согласно этому механизму процесс смешения — не что иное как объемное перераспределение одного компонента в другом. Из этого следует, что в любой точке системы согласно данному выше определению должен находиться один компонент либо дисперсионная среда, либо дисперсная фаза. Другими словами, если отсутствует молекулярная или турбулентная диффузия , то смесь в пределах точки будет полностью разделена на компоненты. Если же под концентрацией в точке понимать представительную концентрацию внутри небольшого локального объема, значительно превышающего объем предельной частицы или размеры сегрегированной области, но гораздо меньшего, чем объем исследуемой пробы (см. ниже), то можно провести анализ эффективности смешения. Разумеется, определенную таким образом концентрацию нельзя использовать для оценки, например, скорости реакции, протекающей по молекулярному механизму. В этом случае величины локальных объемов, связанных с такой точкой , гораздо меньше, чем в нашей точке . [c.185]

Эти методы по сравнению с универсальными и играющими очень важную роль в биохимической практике методами аналитического гель-электрофореза имеют ограниченное применение, поэтому их описание будет кратким. Цель анализа конечного продукта, полученного в результате очистки, заключается в том, чтобы выяснить, содержит ли он один или большее число белков, и обнаружить в нем примеси, даже если они присутствуют в очень малых количествах. Гель-электрофорез позволяет выявить примесь какого-то одного компонента, составляющую 1% содержания основного компонента при условии их хорошего разделения. Однако бывают случаи, когда электрофорез не пригоден для исследования препарата. Это особенно относится к липопротеинам и другим связанным с мембранами белкам, которые при электрофорезе ведут себя необычно и нуждаются в определенных детергентах для поддержания их структурной целостности. В этих случаях, может быть, лучше использовать ультрацентрифугирование как основной или по крайней мере дополнительный метод, позволяющий получить информацию о гетерогенности данного препарата. В опытах по скоростной седиментации хорошо разделяются компоненты с сильно различающимися коэффициентами седиментации, однако если примесь по этому параметру сходна с основным компонентом и особенно если ее относительное количество слишком мало, то этот метод не дает надежных сведений о гетерогенности препарата. Метод седиментационного равновесия более пригоден для детектирования небольших количеств примеси по отклонению экспериментальных данных от теоретической прямой зависимости между логарифмом концентрации и квадратом расстояния от седиментирующей частицы до оси вращения. Однако это от- [c.330]

Если концентрации /Па, гпс и т известны, то нетрудно рассчитать Ша- в качестве подмешиваемого вещества С может быть использован один из компонентов смеси. В этом случае к смеси добавляют известное количество одного из определяемых компонентов (обычно присутствующего в меньшем количестве). Съемка на дифрактометре удобна еще и тем, что в этом случае значительно сокращается время эксперимента — записывается не вся дифрактограмма, а только небольшая часть ее, содержащая линии определяемых веществ. Удобно сравнивать линии примерно равной интенсивности. Поэтому при анализе смеси двух компонентов А и В, из которых А присутствует в количестве нескольких процентов, сравниваются интенсивности самой яркой линии А и слабой линии В. [c.116]

Детальные исследования спектров поглощения, люминесценции и установление энергетической схемь( гитарковских уровней иоиов Nd + в Ygx laOi, были проведены в работах [168, 273—275, 52А]. Анализ показал, что при небольших концентрациях ионы Nd + в этом кристалле образуют преимущественно один тип активаторных центров [405, 441]. При комнатной и более низких температурах люминесценция кристаллов Y3AI5O12—Nd + при оптическом возбуждении связана с четырьмя инфракрасными каналами, обусловленными переходами с уровней метастабильного состояния на штарковские компоненты мультиплетов нижайшего терма 1. [c.191]

В спектрах углеводородов с двумя и более кратными связями возрастает количество иоиов, образование которых связано с миграцией водорода. Поэтому для углеводородов с общей формулой С Н . --2 (диеновые и цикломоноолефиновые) характеристическими является не один, а два гомологических ряда ионов (67, 68, 81, 82, 95, 96) диссоциативная ионизация алкилбензолов приводит преимущественно к образованию ионов с массами 77, 78, 91, 92, 105, 106, 119, 120 и т. д. Суммарная интенсивность пиков характеристических иоиов прямо пропорциональна концентрации соответствующей углеводородной группы. Аддитивность указанных свойств позволяет производить анализ и расчет состава сложных смесей аналогично смесям, состоящим из небольшого числа компонентов, а учет взаимных наложений осуществляется путем решения системы линейных уравнений. Все эти закономерности использовались для создания методов определения различных классов и типов углеводородов в сложных смесях (бензины, высокомолекулярные нефтяные фракции) [272— 280]. [c.140]

Вместо бюретки для замера объемов разделяемых компонентов было использовано приспособление, называемое волюмометром. Последний представляет собой стеклянную горизонтально расположенную трубку диаметром 4 мм, внутри которой имеется небольшое количество воды, занимаюп] ей 3—4 см по длине трубки. По мере поступления газа в трубку вода передвигается по величине смеш,епия ее, замеряемой при помогци миллиметровой бумаги, определяется объем поступившего в трубку газа. Объемы компонентов разделяемой смеси газов фиксируются непрерывно при постоянном давлении. По показаниям волюмометра, записанным во времени, строят выходную кривую последняя получается в интегральной форме. Отмечается [12 ], что при непрерывном враш.ении переключателя тепловое поле, дойдя до низа колонки, вновь возвращается наверх и снова перемещается вдоль нее. Таким образом можно проводить анализы газа ненрерывно один за другим. Для анализа берут от 2 до 5 мл газа. В случае определения малых концентраций объем пробы увеличивают до 10—15 мл. В качестве газа-носителя используют СОг. В зависимости от условий разделения и состава газовой смеси продолжительность опыта колеблется в пределах от 4 до 40 мин. [c.180]

График показывает, что при уменьшении концентрация углекислого газа сдвиг фазы в обоих случаях возрастает, причем для случая смеси с азотом он значительно больше, чем для случая смеси с кислородом. Из рисунка видно, что если одно и то же небольшое количество молекул поглощающего радиацию газа смешать один раз с азотом, а другой раз с кислородом, то, вследствие отличия длительности возбужденного колебательного состояния в этих двух случаях, сдвиг фазы сигнала на выходе усилителя относительно поступающей в камеру радиации будет существенно различаться. Это обстоятельство открывает возможность проведения анализа смеси двух непоглощающих газов. Если подлежащую анализу смесь (наример, азота с кислородом) подкрасить поглощающим газом (например, углекислым газом), то газовая смесь становится способной поглощать инфракрасную радиацию в спектральных интервалах, соответствующих полосам поглощения подкрашивающего газа. При этом, как уже указывалось, сдвиг фазы сигнала на выходе усилителя зависит от соотношения непоглощающих компонент смеси. К этому сдвигу фазы добавляется сдвиг фазы, обусловленный акустическими свойствами оптико-акустической камеры, несколько изменяющимися в зависимости от состава находящейся в ней смеси. Градуировка, выполняемая при помощи смесей заданной концентрации, позволяет однозначно связать сдвиг фазы с составом анализируемой смеси. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология