Смесей анализ

В производстве этилена произошел взрыв горючих газов. Комиссия установила, что первоначально разорвался линзовый компенсатор факельного трубопровода, а это привело к утечке газа и загазованности территории. Газовое облако, достигнув горящих форсунок печей пиролиза, воспламенилось, пламя распространилось в места с повышенной концентрацией газа, после чего последовал взрыв газовоздушной смеси. Анализ аварии позволил сделать следующие выводы [c.206]

Если в газовых смесях анализ явлений диффузии базируется на уравнениях Максвелла—Стефана, то для жидкой фазы ввиду недостаточной разработки теории растворов подобное обобщенное уравнение отсутствует. Ряд авторов предлагают использовать для описания диффузии в жидкой фазе те же уравнения, что и в газовой фазе [54, 65]. Другие считают возможным использование первого закона Фика. [c.346]

Как видно из табл. 1, удерживаемые объемы увеличиваются с ростом молекулярного веса углеводорода, для непредельных соединений удерживаемые объемы меньше, чем для предельных. При идентификации компонентов сложных смесей анализ проводят на параллельных или последовательно соединенных колонках с сорбентами различной полярности. [c.61]

Для полной уверенности в разделении сложной смеси анализ должен проводиться иа нескольких колонках различной полярности. Для индексов удерживания аминов установлены гомологические зависимости, описываемые следующими уравнениями для первичных аминов [c.304]

Режим анализа, при котором на основе предварительно определенных градуировочных коэффициентов определяются концентрации известных веществ в анализируемой смеси. Анализ проводится методом, соответствующим абсолютной градуировке, методом внутреннего стандарта, а также методом нормализации, но без введения нормировочных коэффициентов относительной чувствительности. При проведении градуировки и собственно анализа возможно использование любого параметра пика — высоты или площади — по выбору аналитика. [c.140]

Следует указать, что для таких исследований особенно пригодны газохроматографические приборы с двумя параллельно расположенными колонками (см. гл. 6, разд. 4.3). Возможности применения этого сравнительно простого метода зависят, конечно, от числа доступных чистых веществ. Кроме того, для успешного применения этого метода, безусловно, необходимы известные знания о возможном составе анализируемой смеси. Анализ с добавкой чистых веществ поэтому часто используется лишь для подтверждения результатов, полученных посредством других методов. [c.236]

В настоящей главе рассмотрены способы решения уравнений динамики свободной поверхности в открытых сосудах. Проблемы динамики уровня в закрытых емкостях, находящихся под давлением, подробнее изучаются в гл. 8 на примере динамики давления пароводяных смесей. Анализ динамики свободной поверхности поясним вначале на нескольких примерах. [c.35]

В табл. 2.43 для технологических блоков установки Г-43-107 приведены результаты расчета давления ударной волны в зависимости от расстояния при дефлаграционном горении ТВС при различных скоростях горения смесей. Анализ полученных результатов показывает, что авария на одном из блоков установки может привести к разрушению коммуникаций и технологического оборудования смежных блоков, что способно вызвать образование и взрыв топливно-воздушной смеси, т. е. развитие сценария по принципу домино . Наиболее опасными в этом отношении являются реактор гидроочистки Р-101/2 и ректификационная колонна К-102. [c.166]

Этот раздел посвящен выделению индивидуальных липидов или получению достаточно простых смесей, анализ которых дает достоверные результаты. Хорошие результаты получают при разделении триглицеридов тонкослойной хроматографией в присутствии ионов серебра, тонкослойной распределительной хроматографией и газожидкостной хроматографией. Аналогично можно анализировать сложноэфирные воска, моно- и диглицериды, а также фосфоглицериды. [c.86]

Разделение радиоактивных смесей Анализ сплавов [c.112]

Были сообщения [85] о применении ЯМР для определения фенолов, а также компонентов фенольных смесей. Анализ фенолов является несколько более надежным, чем анализ спиртов, по- [c.69]

Хроматографический и электрофоретический методы анализа дают возможность разделить сложные смеси, анализ которых обычными методами затруднен. Контролируют процесс по исчезновению исходных веществ или по накоплению продуктов реакции. Сочетание хроматографии и электрофореза с инструментальными методами анализа (колориметрия, спектрофотометрия, полярография и др.) позволяет определить количественное содержание того или иного вещества в продуктах реакции. [c.275]

Задержка индивидуального компонента может быть определена для двойной смеси анализом до и после того, как задержка образуется в колонне, в отсутствие нелетучего вещества, ио при известной величине суммарной задержки. Материальный баланс более летучего компонента дает [c.101]

При кипении растворов в вертикальных трубах интенсивность теплоотдачи от стенки к раствору неодинакова по высоте труб, что связано с изменением состава и гидродинамического режима движения парожидкостной смеси. Анализ показывает, что в общем случае можно рассматривать несколько зон по высоте кипятильных труб. В нижней части происходит подогрев раствора до температуры его кипения. В этой зоне (рис. 4.3) интенсивность теплоотдачи к раствору определяется скоростью циркуляционного движения еще не нагретого до температуры кипения раствора, а соотношения для расчета коэффициента теплоотдачи на участке подогрева раствора - это корреляционные формулы для вынужденной конвекции без изменения фазового состояния жидкости (3.59)-(3.бО). [c.319]

Газометрический анализ прост по технике и удобен при исследовании сравнительно несложных газовых смесей. Анализ сложных смесей, образованных десятью, а в некоторых случаях и более компонентами, гораздо быстрее и удобнее можно провести современными методами, среди которых на первом месте стоит газовая хроматография (см. гл. XII). [c.431]

Следующая работа — количественное определение содержания одного из компонентов в двойной смеси. Метод основан на том, что показатель преломления смеси веществ с разными показателями преломления зависит от соотношения компонентов смеси. Анализ выполняют следующим образом готовят серию растворов определенного состава, измеряют показатели преломления этих растворов и строят калибровочную кривую (зависимость показателя преломления от содержания одного из компонентов). Пользуясь этой кривой, определяют содержание компонента в анализируемом растворе. [c.209]

Спектральный анализ применяют для контроля производства чистых газов и газовых смесей, анализа газа в готовых электровакуумных изделиях, для изучения состава воздуха, выдыхаемого животными, и т. п. Ниже указаны некоторые газы, анализ которых не вызывает особых затруднений [c.266]

В последнее время все более широкое применение в геохимической практике находит газохроматографический анализ нефракционированных нефтей. Этот вариант анализа особенно полезен при выполнении серийных анализов, а также при сопоставлении нефтей и ОВ современных и ископаемых осадков по некоторым основным компонентам, преобладающим в составе образца, чаще всего С17—С20. Ввиду сложности состава исследуемых смесей анализ целесообразно проводить на высокоэффективных капиллярных колонках (см. гл. 11) [57]. [c.219]

На рис. 100 приведен пример полученной при этом хроматограммы на капиллярной колонке длиной 150 лг. В данном случае произведено разделение смеси всех изомеров парафинового углеводорода Сд с примесью некоторых, более легких углеводородов. На рис. 100 обозначены только некоторые компоненты, но в действительности были идентифицированы компоненты, соответствующие всем пикам хроматограммы. Для полного разделения смеси анализ проводили при двух различных температурах (46 и 106°). Те компоненты, которые плохо разделялись при одной температуре, хорошо разделялись при другой. Высокая разделительная способность очень длинных капиллярных колонн позволяет поставить вопрос о разделении таким путем изотопов. [c.293]

Азеотронвые смеси. Анализ свойств смесей винилацетата-сырца показал, что в системе исходной смеси имеется ряд азеотропов (табл. 8.16). [c.511]

Все разработанные в последние годы химические методы исследования строения углеводородов используют химические реакции для превращения трудноанализируемых углеводородов (или их смесей) в углеводороды (или смеси), анализ которых уже не представляет особых затруднений. [c.313]

Детекторы. В газо-жидкостной хроматографии иримсргяют только дифференциальные детекторы, которые в отличие от интегральных регистрируют изменение во времени мгиовениой концентрации анализируемого вещества. Любой детектор должен обладать высокой чувствительностью, отсутствием шумов и дрейфа нулевой ли-иии, быстродействием. Сигнал детектора должен быть пропорционален концентрации анализируемого вещества. В зависимости от решаемой задачи к детекторам могут применяться диаметрально противоположные требования. Для анализа сложных смесей необходимы универсальЕГые детекторы, позволяющие регистрировать различные классы соединений с высокой чувствительностью. Для анализа отдельных соединений в сложной смеси, анализа микропримесей необходимы селективные детекторы. [c.299]

В частном случае стехиометрического соотношения реагентов в потоке 1штания при полной конверсии кубовый продукт ректификационной колонны должен состоять из чистого компонента С - гфодукта реакции. В этом случае 1фи принятой бесконечной величине потока флегмы дистиллят может содержать все компоненты реакционной смеси. Анализ системы балансовых уравнений (1), (2), и (3) для данного с гучая показал, что каждому значению КЖдв соответствует бесконечное множество стационарных состояний, отвечающих полной конверсии обоих реагентов и одно состояние, соответствующее неполной конверсии. [c.132]

При перегонке смесей конденсата в нефти, по всей вероятности, в большей степени проявляется иммобилизационный механизм. При добавках малых порций газоконденсата взаимодействие компонентов смеси приводит к трансформированию надмолекулярных структур нефти и соответственно изменению показателей процесса перегонки смеси. Анализ экспериментальных данных показывает, что наблюдается некоторое перераспределение компонентов фракций, выкипающих в одинаковых пределах для различных перегоняемых конденсатонефтяных смесей. Однако для обсуждения на начальном этапе представлялось целесообразным выбрать определенный температурный интервал выкипания для всех исследуемых фракций и рассмотреть изменение массового содержания углеводородов, выкипающих в этом интервале. В качестве нижнего и верхнего пределов интервала были приняты температуры кипения изооктана (100°С) и н-октана (125°С), взятых в качестве эталонов при изучении хроматографического разделения фракций. [c.231]

Начальная концентрация инертного компонента колебалась от долей процента до десятков процентов. Сравнивались координаты определяющего вектора У (см. гл. 1), являющегося решением соответствующей расчетной задачи, со значениями эквивалентных параметров, полученными при использовании существующих программ расчета конкретных парогазовых смесей. Анализ результатов сравнения показал, что средняя относительная погрешность воспроизведения соответствующих параметров по предлагаемым программам (алгоритмам) не превосходит 5 %. [c.188]

Анализ углеводородных и атмосс рных газов, анализ легких углеводородов. Выделение жидких углеводородов из газообразных смесей Анализ и разделение высококипящих и нелетучих соединений [c.121]

Один из аспектов этой проблемы заключается в возможности возникновения и распространения детонационной волны по водородсодержащим смесям. Анализ такой возможности выполнен Ю. Н. Шебеко, А. Я. Корольченко, О. Я. Еременко в работе Расчет критической толщины газового слоя по отношению к распространению детонационной волны , в которой оценена критическая толщина газового слоя бкр, граничащего с твердой стенкой, обеспечивающая возможность распространения детонационной волны по водородсодержащим смесям различного состава. По оценкам авторов этой работы для смеси 2Н2+О2 толщина газового слоя бкр находится в пределах от 1,35 до 1,80 см, для смеси, состоящей из 29 % объема Н2 и 71 % объема воздуха, 9,0 бкр 13,5 см для смеси, состоящей из 23 % объема Н2 и 77 % объема воздуха, 27,0<бкр<36,0 см, для смеси 4Н2+О2 4,5 бкр 6,8 см. Скорость распространения детонационной волны для указанных составов смесей в зависимости от толщины газового слоя колеблется от 1,8-10 до 3,8-103 [c.98]

Из рассмотрения полученных данных можно сделать вывод, что при использовании насыщенного раствора Na l в качестве запирающей жидкости ошибка за счет выделения из жидкости растворенного в ней кислорода и азота значительно уменьшается. Однако при необходимости точного определения малых количеств О2 и N2 в смеси анализ отобранных проб следует производить сразу же после их отбора из установки. В том случае, когда такая возможность отсутствует, в пипетке с пробой газа не следует оставлять запирающую жидкость. Приведенные данные показывают также, что нецелесообразно пользоваться встречающимися иногда в литературе Л. 124] рекомендациями о предварительном насыщении запирающей жидкости анализируемым газом. Если состав газа меняется, растворенные в запирающей жидкости газы, выделяясь из нее, будут вносить искажения в результат анализа. [c.88]

Мощные средства детектирования, успехи в области технологии колонок, разработка программного обеспечения и совершенствование хроматографического оборудования существенно расширили область применения газовой хроматографии. Внедрение в хроматографическута практику кварцевых капиллярных колонок способствовало дальнейшему распространению газохроматографических методов для проведения специфических анализов и анализов сложных смесей. Используя капиллярные колонки, можно легко разделить и анализировать многие сложные смеси, анализ которых с насадочных колонок весьма затруднен. Хромато-масс-спектрометрия стала стандартным методом определения лекарственных средств в таких областях, как криминалистика и терапия. Благодаря высокой надежности качественного и количественного определения, воспроизводимости и меньшей продолжительности анализа капиллярную газовую хроматографию стали применять для решения широкого спектра аналитических задач. Технология капиллярных колонок и хроматографического оборудования в целом находится в постоянном развитии. Ежедневно появляются новые аналитические задачи. Все это способствует более широкому применению КГХ в науке и промышленности. Непрерывный рост роли капиллярной ГХ в аналитической химии свидетельствует о том, что этот метод станет одним из основных методов анализа. [c.131]

При несоблюдении закона Бугера хотя бы для одного компонент или принципа аддитивности для их смеси анализ непосредственно ш методу Фирордта невозможен. Количественный анализ таких смесей ш спектрам поглощения можно осуществить методами, изложенными данном разделе, или с помощью различных номограмм (см. разделу 3.1.3 и 3.2.2). В обоих случаях необходима большая подготовительна9 работа, заключающаяся в приготовлении и снятии спектров большой числа стандартных смесей с известными концентрациями компонентов Эти концентрации (как абсолютные, так и относительные) должны изменяться в пределах, перекрывающих их возможные значения в анЭ лизируемых смесях. Полученные таким образом данные можно использовать различным образом. < [c.78]

С увеличепием числа компонентов смеси анализ, естественно, усложняется. Предложены методы анализа смесей ионов BrOJ. сю , JO и. 101 [881], а также ВгО , СЮ , JOJ, JOL СгОГ и AsOf [876], в которых нужно титровать 4 аликвотных пробы раствора. Столь сложные системы, но-видимому, проще разделить на компоненты, а затем определять их независимыми методами. [c.97]

Распределительную хроматографию фенолов, которая является по существу экстракционным процессом, чаще ведут на силикагеле. Стационарной фазой для разделения фенолов обычно служат метанол, вода элюэнтами — петролейный эфир, бензол, циклогексан, диэтиловый эфир, этилизоцианат, метанол или их смеси. Анализу подвергают узкие фракции (фенольную, крезольную, ксиленольную) [62, 63], а также более широкие, влючающие алкилфенолы, нафтолы, двухатомные фенолы [64, 65] и фракции смол коксования и полукоксования [64, 66]. Идентификацию и определение содержания фенолов в элюатах проводят колориметрическими и спектральными методами. Как показывают результаты анализов, в данном методе достигается довольно хорошее разделение фенолов по молекулярному весу и количеству гидроксильных групп в молекуле. Разделение изомеров обычно проходит не полностью. Замена силикагеля цеолитом [67] сокращает время анализа. [c.50]

Выбор температуры, при которой проводят реакцию омыления, определяется составом смеси. Анализ исследованных смесей проводили при 15 и 30 так как смеси содержали крайне различающиеся по активности эфиры, а именао, фенил- и гидрокси- [c.642]

Отношение давлений паров чистых компонентов не зависит от состава смесей и при заданной температуре является постоянной величиной, зависящей от физических свойств чистых веществ. Отношение же коэффициентов активности при Т = onst является функцией состава смесей. Анализ показывает [4], что отношение коэффициентов активности компонентов бинарных систем изменяется в зависимости от состава закономерным образом. Кривая, построенная [c.8]

Эта смесь применяется для испытания колонок эффективностью примерно 10 — 90 теоретических тпрслок. Она особенно пригодна для испытания колонок, предназначенных для перегонки близкокипящих углеводородных смесей. Анализ проб осуществляют по показателю преломления или по удельному весу. Гризвольд [52] рекомендует измерение показателя преломления как приводящее к меньшим ошибкам. Данные Бромлея н Квнггла [158] [c.33]

Предпочтительно это делать на том же графике, на котором построена и кривая температур, как это показано на рис. 67 ломаной кривой. Сочетание данных по температурам пара и показателям преломления дает достаточные основания для суждения о фракциях. В частном случае, представленном на рис.. 67, лишь 3 из 7 ступенек кривой температур соответствуют ступенькам на кривой показателей преломления. Все остальные участки кривой показателей преломления не горизонтальны. Исследования с помощью инфракрасных спектров тех фракций, для которых ступеньки кривых температур и показателей преломления расположены параллельно, подтвердили их однородность. С другой стороны, инфракрасные спектры тех фракций, для которых кривые температур и показателей преломления отклоняются от горизонтальности, показали наличие нескольких компонентов. Разгонка оказалась пригодной непосредственно лишь для определения и выделения 2,3-диметилбутана, 2,2,4-триметил-пентана и 2,2,5-тримегилгексана. Возможно, такую же важность представляет выделение из алкилата фракций, состоящих из более простых смесей, анализ которых с помощью инфракрасных спектров становится более легким и точным, чем был бы анализ исходного алкилата. [c.263]

Такой подход пригоден для случая диффузии одного вещества 3 смеси. Анализ одновременной диффузии двух или более компонентов осложнен. Если концентрация диффундирующего компонента мала, как это наблюдается во многих реакциях каталитической гидрогенизации, то использование величины Dim из уравнения (1.15) в уравнениях для однокомпонентной диффузии не вносит заметной погрешности. [c.26]

В 40 вшуске сборника научных трудов ВНИПИнефти содержатся статьи по одной из наиболее общих и фундаментальных задач в области автоматизации проектирования - расчету и информации по теплофизическим свойствам (ТФС) веществ, в том числе и по фазовому равновесию газожидкостных смесей. Анализ ряда технологических программ показал, что в общем количестве исходных данных доля расчетов ТФС составляет более 50 . Повышенные требования к точности и надежности в автоматизированном проектировании очевидны. Поэтому нужно продолжать и углублять научный поиск все более точных методик и алгоритмов, привлекать к расчетам большие массивы экспериментальных данных и совершенствовать расчетно-поисковые системы. [c.2]

Давление в системе измеряли при помощи ртутного манометра 6 и специального манометра 7 с краном-компенсатором 8. В тех опытах, когда требовалось более точное измерение постоянства или величины изменения давления (исследование полимолекулярной адсорбции методом перепуска), дополнительно использовали масляный манометр 9, причем плотность масла найдена равной 0.85, так что точность измерений по масляному манометру составляла примерно 0.03 мм рт. ст. Масло для манометра предварительно прогревали при вакуумной откачке. Смесь избранного состава выдерживали определенное время в реакторе, а затем вымораживали в ловушку 10 и анализировали. Алкалиметрическим титрованием определяли суммарное количество кислот СН3СООН + НС1, а затем аргентометрически — количество катализатора — соляной кислоты. Поскольку известны уравнения реакции и начальный состав смеси, анализ давал содержание каждого из реагентов и продуктов в суммарной смеси в данный момент времени. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология