Фенилхлорсиланы

Фенилхлорсиланы и метилхлорсиланы имеют высокую термическую стабильность заметный пиролиз их происходит при температурах выше 500 °С. [c.241]

Хлорбензол, Si Реак Кротоновый альдегид Фенилхлорсиланы ции с участием г Кротиловый спирт СаС ,—Си [187] молекулярного водорода Сё(ЫОз)з—Си-скелетная 90 бар, 170° С. Выход 66% [28] Сё(ЫОз)г (1,5%) — Си—2п-скелетный 197°С. Выход 56—76% [28] Сё(ЫОз)з (1%) —Ре-скелетное 180°С. Выход 60,8% [28] Сё(ЫОз)г (3%) — Со-скелетный 196° С. Выход 57,6% [28] [c.666]

Технически наиболее важными производными, полученными при помощи описанной реакции Гриньяра, являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы. При получении метилхлорсиланов образуется смесь из пяти компонентов, разделение которой затруднено, так как продукты реакции имеют очень близкие температуры кипения. Кроме того, четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь (стр. 102). [c.61]

При получении фенилхлорсиланов [1696] из хлорбензола и кремния без катализатора за один проход были получены фенилхлорсиланы с выходом около 1—2%. [c.82]

При получении фенилхлорсиланов [355, 1717, 1719] применялись также сплавы кремния с медью (1 1), окисленные воздухом при температуре 150—300°. Фенилхлорсиланы получаются с выходом 20—30% вместо 3%, получаемых без катализатора в качестве главного продукта реакции образуется дифенилдихлорсилан. [c.84]

Важнейшими исходными веществами для производства полн-силоксанов в настоящее время являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы. [c.489]

Реакция с хлоридом алюминия и тетраметилдиаминобензофеноном. При действии хлорида алюминия на фенилхлорсиланы в присутствии бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона образуется раствор вишнево-красного цвета . При нагревании цвет раствора переходит в оранжевый, а на стенках пробирки образуется налет вишневого цвета. Этилхлорсиланы этой реакции не дают. Тетрафенилсилан дает при этой реакции вишнево-красный раствор или тотчас же образуется вишневый налет на стенках пробирки. [c.231]

Таким образом, эта реакция может служить для отличия этилхлорсиланов от фенилхлорсиланов. Механизм реакции пока не установлен. Известно только, что тетрафенилсилан и фенилхлорсиланы реагируют с безводным хлоридом алюминия согласно уравнениям "- 2 [c.231]

Фенил хлорсиланы являются важнейшими компонентами полимерных продуктов. В промышленности фенилхлорсиланы получают с помош,ью двух методов прямого синтеза и высокотемпературной конденсации (ВТК). [c.127]

Фенилхлорсиланы (за исключением трифенилхлорсилана) представляют собой бесцветные, прозрачные, дымящие на воздухе и легко гидролизующиеся жидкости со специфическим запахом хлорангидридов. Трифенилхлорсилан — бесцветные кристаллы, плавящиеся при 97 °С. Фенилхлорсиланы легко растворяются в органических растворителях. [c.59]

Исходными веществами при получении лаков являются чаще всего метил- и фенилхлорсиланы, а также другие мономерные кремнийорганические продукты [24, 73, 80—84], [c.58]

Процессы разделения (ректификация, простая перегонка, молекулярная дистилляция и др.) играют важную роль как при получении кондиционного сырья для последующих стадий переработки, так и при производстве товарных продуктов. Характерной особенностью последних десяти лет развития кремнийорганических производств является внедрение непрерывных процессов разделения вместо периодических, особенно в производстве многотоннажных мономеров (метилхлорсиланы, фенилхлорсиланы), новых технологических схем, а также новой более эффективной и производительной аппаратуры. Это позволило не только существенно повысить выпуск товарной продукции при одновременном снижении ее себестоимости, но и гарантировать стабильное и высокое ее качество. Чистота основных мономеров к настоящему времени составляет 99% (технические продукты) и 99,90—99,97% (чистые продукты). [c.176]

Поверхностная концентрация привитых н-алкильных групп, начиная от н-бутильных до н-октадецильных, обычно уменьшается от 4,9 до 2,5 мкмоль/м . Это связано с тем, что при больших п алкильные дени претерпевают конформационные превращения, в результате которых они изгибаются и переплетаются. В особенно сильной степени это происходит при воздействии на модифицированную так поверхность полярных жидкостей, например водных растворов (см. рис. 5.9). Чтобы избежать этого, для модифицирования поверхности используют фенилхлорсиланы, содержащие жесткие фенильные группы, а именно фенилтрихлорсилан, дифенилдихлорсилан и трифенилхлорсилан, а также фенилметилхлорсиланы. Реакция с дифенилдихлорсиланом идет по схеме (при 200°С) [c.98]

О.-базовые полупродукты для произ-ва кремнийорг. соединений. На практике обычно используют метил-, этил-, винил- и фенилхлорсиланы. О. применяют также как гидро-фобизирующие агенты для стекла, бумаги, кожи, волокон, керамики и др., в качестве пропитываюцщх в-в в электротехнике, антифрикц. пленкообразователей для стеклянных и металлич. поверхностей. В лаб. практике О. применяют для силилирования. [c.405]

Фенилхлорсиланы широко применяются для получения различных кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, фенил-трихлорсилан, фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан используются в синтезе полиалкилфенилсилоксанов для получения пластиков и лаков дифенилдихлорсилан — для получения эластомеров и жидкостей, а трифенилхлорсилан — для получения жидкостей. [c.69]

Фенилхлорсиланы (фенил-трихлорсилан, фенилдихлорсилан, дифенилдихлорсилан и др.)—прозрачные слегка желтоватые, легкоиодвижные жидкости. Легко гидролизуются на воздухе с образованием хлористого водорода. ПВзр. 0,8— [c.258]

При получении фенилхлорсиланов из хлорбензола и серебрянокремниевой контактной массы выходы колеблются в пределах 12—24% в качестве главного продукта образуется дифенилдихлорсилан. С медно-кремниевой контактной массой образуется, по литературным данным, 9—13% фенилхлорсиланов, содержащих преимущественно фенилтрихлорсилан [1719]. При получении фенилхлорсиланов из хлорбензола и контактной массы, состоящей из 90% кремния и 10% металлического катализатора—никеля, платины или сурьмы [4], были получены фенилхлорсиланы с выходом 1 %. [c.83]

В производстве силиконовых лаков исходными веществами обычно являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы, получаемые прямым синтезом. Применяют метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан и дифенилдихлорсилан применение метилфенилдихлорсилана (соответственно метилфенил-диэтоксисилана) дает определенные преимущества, однако они не компенсируют трудностей приготовления этого мономера. Подходящей комбинацией метильных и фенильных радикалов можно достичь удовлетворительных механических свойств силоксановых полимеров при соотношении СИд/З , равном 0,7—1,0, и соотношении СдНа/З , равном 0,5—0,7, получается силоксановый полимер очень термостойкий и стойкий к окислению, а его механические свойства значительно превосходят механические свойства чистых метил- или фени леи локсанов. Введением высших алкильных радикалов, особенно введением этильных радикалов (совместным гидролизом с этилтрихлорсиланом или диэтилдихлорсиланом, приготовленными прямым синтезом) можно получить полисилоксаны с улучшенными механическими свойствами, однако при этом стойкость полимера к окислению снижается. [c.385]

Фенилхлорсиланы и метилхлорсиланы имеют высокую термич. стабильность заметный пиролиз у. ншропилтр этот их происходит при темп-рах выше 500 С. Наличие функциональных групп в органич. заместителе понижает термич. устойчивость молекулы, что особенно заметно для алкильных групп с [c.152]

Углеводы (в виде метил- или триметилсилиловых эфиров) Фенилхлорсиланы Фенолы [c.203]

Тетраалкил- и тетраарилсиланы чрезвычайно прочны и ус-стойчивы к ионным реагентам по причинам, изложенным в гл. 2. Тетраметилсилан, по-видимому, наиболее устойчив термически, а тетрафенилсилан наиболее устойчив к окислению. Большинству химиков кажется поразительным то, что последний перегоняется при 425° и атмосферном давлении в аппаратуре, сообщающейся с воздухом. Метил- и фенилхлорсиланы также очень устойчивые соединения, хотя они очень энергично взаимодействуют с водой и спиртами. Каждая алкильная группа, стоящая у кремния, имеет свою индивидуальную степень устойчивости и реакционную способность так, кремнийалкилы с длинными цепями легко окисляются, а ненасыщенные группы весьма легко отщепляются кислотами или основаниями. Эти индивидуальные отличия в значительной степени следуют общим теоретическим принципам гл. 2. [c.169]

Галогенированные органохлорснланы, в частности хлорированные метил- и фенилхлорсиланы общего строения [c.80]

Фенилхлорсиланы (фенилтрихлорсилан, фенилдихлорсилан, дифенилдихлорсилан и др.) — прозрачные слегка желтоватые, легкоподвижные жидкости. Легко гидролизуются на воздухе с выделением хлористого водорода. ПВзр. 0,8—77,5% (об.). ПДК 1 мг/м [c.299]

Алкил(арил)хлорсиланы представляют собой наиболее распространенный класс мономерных кремнийорганических соединений, отвечающих общей формуле Р 51Си-п (п = 1, 2, 3). Из них промышленное применение для синтеза кремнийорганических соединений нашли метил, этил- и фенилхлорсиланы. Их синтез может быть осуществлен прямыми и косвенными методами. [c.211]

По объему производства н значению для получения полимеров фенилхлорсиланы (ФХС) занимают второе место после МХС. Процесс их получения способом прямого синтеза сложнее, чем других кремнийорганических мономеров. Это обусловлено относительно высокой прочностью С—С1 связи в хлорбензоле и спецификой фе-нилыгого радикала. [c.14]

Фенилхлорсиланы. Феиилхлорспланы получают в промышленности не менее чем тремя различными методами прямым синтезом пз хлорбензола и кремния в присутствии меди при температуре —550 "С синтезом Гриньяра взамоденствием бензола с трпхлорсиланом. [c.123]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.303 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.303 ]

Силиконы (1964) -- [ c.123 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.56 , c.57 , c.104 , c.105 , c.130 , c.272 , c.285 , c.287 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология