Фосфорорганические соединения токсичность

Среди пестицидов фосфорорганические соединения занимают особое место. Это — вещества с выраженной биологической активностью. В самых ранних исследованиях по токсикологии этого сравнительно нового класса химических веществ были отмечены высокая токсичность многих из них для человека и животных, исключительно легкое проникновение в организм через кожу. Вскоре после широкого применения отдельных представителей этих соединений в сельском хозяйстве возникли многочисленные отравления, которые довольно часто были связаны с попаданием их на кожу. Именно эти соображения, а также физико-химические свойства и характер действия фосфорорганических соединений на организм теплокровных послужили причиной выбора их в качестве объекта специальных исследований. [c.7]

Фосфорорганические соединения имеют большое промышленное значение, так как они служат основой для получения пестицидов. Некоторые из них, например паратион, - очень сильные токсичные агенты. По химической природе пестициды весьма близки к нервно-паралитическим газам, запасы которых уже имелись к моменту начала второй мировой войны, однако во время боевых действий они не применялись. [c.584]

Для использования в сельском хозяйстве удобны концентраты эмульсий, вязкость которых не очень высока, однако препараты на основе токсичных фосфорорганических соединений должны быть вязкими для обеспечения безопасности обращения с ними (при попадании на кожу они медленнее всасываются и их можно легко смыть водой). [c.38]

Часто активность фосфорорганического соединения по отношению к холинэстеразе связывают со скоростью его гидролиза, но это не всегда справедливо активность зависит также от сте-рических особенностей молекулы. Наряду со скоростью гидролиза и стерическими особенностями молекулы большое влияние на токсичность фосфорорганического соединения оказывает скорость дезалкилирования эфиров кислот фосфора. Этот процесс является, по-видимому, основной реакцией, конкурирующей с реакцией фосфорилирования холинэстеразы в организме животного. Дезалкилированием эфиров кислот фосфора может быть объяснена меньшая токсичность для млекопитающих метиловых эфиров этих кислот по сравнению с их гомологами. По мнению автора данной книги, происходит быстрое разложение метиловых эфиров за счет дезалкилирования, прежде чем они достигнут активных центров холинэстеразы эта точка зрения имеет существенные подтверждения. [c.401]

При работе с белым фосфором и токсичными соединениями фосфора обязательно пользоваться резиновыми перчатками. Надо помнить, что фосфорорганические соединения представляют особую опасность в том отношении, что пары их способны проникать в организм через кожу. [c.67]

Для оценки способности некоторых компонентов сточной воды ингибировать процесс образования кальцита были проведены дополнительные исследования с использованием растворов, содержащих в различной комбинации три следующих иона 1) фосфат-ион, главный загрязнитель бытовой сточной воды, часто удаляемый обработкой известью 2) ион глицерофосфата, типичного фосфорорганического соединения, обнаруживаемого в сточной воде и обычно не удаляемого при обработке известью 3) ион магния, который является моделью для изучения взаимодействий других двухвалентных токсичных металлов, таких, как РЬ + и С(12+, обычно удаляемых при обработке известью. ,, [c.37]

Потребность народного хозяйства в новых более эффективных, селективных и менее токсичных препаратах обусловливает актуальность исследований в области фосфорорганических соединений. [c.467]

Многие химические реагенты, применяемые для борьбы с соле-, асфальтосмолистыми, парафиновыми отложениями и коррозией токсичны и могут нанести серьезный ущерб природе. Это аминофенолы, жирные амины и другие органические азотсодержащие соединения, различные фосфорорганические соединения, органические растворители. [c.192]

Ингибирование фосфорорганическими соединениями. В числе наиболее токсичных органических веществ известна группа соединений фосфора общей формулы [c.632]

Разделение следовых количеств ОВ проводят при программировании температуры колонки в интервале 35—65—110— 250°С с ПИД или ПФД. Полученная в этих условиях хроматограмма разделения ОВ (в основном — это чрезвычайно токсичные фосфорорганические соединения, относящиеся к ОВ нервно-паралитического действия) приведена на рис. Г38. [c.90]

Инсектициды системного действия поглощаются корнями из почвы, и растения на некоторое время (до уборки урожая) становятся токсичными для насекомых. К системным инсектицидам относятся синтетические фосфорорганические соединения (мета-фос, тиофос, октаметил и т. п.). [c.346]

Большое место в докладах секции уделено исследованию токсичности многих фосфорорганических соединений. [c.3]

Сравнительные данные об изменении антихолинэстеразной активности и токсичности фосфорорганических соединений в зависимости от их строения. [c.450]

Фосфорорганические соединения (ФОС) находят широкое практическое применение в сельском хозяйстве и медицинской практике. Высокая активность и токсичность ФОС обязывают токсикологов и фармакологов обратить серьезное внимание на разработку доступных и высокоактивных методов заш,иты и лечения при случаях отравления ими. К настояш е-му времени зарегистрировано значительное число острых и хронических отравлений ФОС [7]. [c.490]

Из многочисленных литературных данных известно, что биологическая активность и высокая токсичность фосфорорганических соединений объясняются их способностью инактивировать фермент холинэстеразу. Однако за последние годы имеется ряд работ, которые указывают на наличие у фосфорорганических соединений действия на организм, не связанного с их антихолинэстеразными свойствами. [c.500]

Таким образом, на основании нашего материала видна возможность избирательного действия фосфорорганических соединений по отношению к патогенным грибкам, так как изменения в химической структуре соединений, приводяш,ие к уменьшению токсичности по отношению к теплокровным животным, приводят либо к увеличению противогрибковых свойств, либо не изменяют их. Это вытекает при рассмотрении любого класса соединений, исследованных нами. [c.530]

По аналогии с действием фосфорорганических соединений (ФОС) в организме млекопитающих ожидалось, что токсичность ФОС для насекомых является следствием торможения ими холинэстеразы (ХЭ) нервной системы насекомых, вызванного этим накопления ацетилхолина (АХ) и нарушения проведения в нервной системе. [c.561]

Продолжительность биотического разложения пестицидов может колебаться от нескольких дней до нескольких месяцев и даже десятков лет. Фосфорорганические соединения и производные карбамидной кислоты разлагаются сравнительно быстро, менее чем за 5 месяцев, и даже при больших масштабах использования не образуют токсичных метаболитов. Напротив, срок разложения хлорорганических соединений может достигать 2—3 лет, а в ряде случаев 10 лет и более. [c.111]

Фосфорорганические соединения относятся к наиболее сильным из известных ядов. Необычайно высокая биологическая активность этих соединений связана с тем, что они полностью подавляют (угнетают) специфический фермент — холинэстеразу, находящийся в организме в очень небольшом количестве. Ввиду большой токсичности фосфорорганических соединений при их производстве большое внимание уделяется технике безопасности. Прежде всего должны быть исключены непосредственные контакты работников с этими активными веществами, что успешно достигается полной автоматизацией процесса. Кроме того, на предприятиях необходимо постоянно контролировать содержание фосфорорганических соединений в атмосфере рабочих помещений. Периодическое обследование рабочих, занятых в производстве фосфорорганических соединений, дает возможность сразу нее, при первых, еще не опасных симптомах отравления (чрезмерная возбудимость, подергивание мышц, тошнота, потовыделение) отстранить на время этих людей от работы во вредных цехах. [c.349]

Недостатком многих фосфорорганических соединений как пестицидов является высокая острая токсичность для млекопи- [c.399]

Среди известных инсектицидов перечисленным требованиям в наибольшей степени удовлетворяет группа пиретроидных соединений, Однако практическое значение сохранили и фосфороргани-ческие препараты, хотя онн обладают меньшей избирательностью и большей токсичностью. Препараты первого поколения инсектицидов — хлорорганические производные и карбаматы — уступают пиретроидам и фосфорорганическим соединениям прежде всего из-за устойчивости к естественной деградации в полевых условиях несмотря на это отдельные представители еше находят достаточно широкое применение. [c.789]

Многие фосфорорганические соединения обладают системным фунгицидным действием и благодаря этому применяются для защиты растений. Среди них ряд производных содержит в структуре одну или несколько Р—К-связей — фосбутил, триамифос и др. [1]. Имеются также данные о фунгицидной активности в ряду амидов трехвалентного фосфора [2]. Относительная легкость синтеза амидов кислот фосфора, малоисследованность их фунгицидных свойств и в большинстве случаев низкая токсичность для теплокровных обусловливают целесообразность поиска новых фунгицидов среди амидопроизводных фосфора. На основе полных амидов фосфористой кислоты, диамидов фенилфосфинистой кислоты и некоторых циклических амидов мы получили производные и изучили их превращение. [c.114]

По своему характеру химические лаборатории очень разнообразны. Они могут предназначаться для органических синтезов, аналитических работ, физико-химических исследований. Многие лаборатории имеют специальный профиль работы. Например, есть лаборатории, ведущие исследования в области химии бериллия, химии кремния, химии фтора, лаборатории, занимающиеся рентгеноструктурным анализом, изучением фосфорорганических соединений, специализирующиеся на органическом и неорганическом катализе, лаборатории, изучающие полупроводниковые материалы и т. д. Дать какие-либо общие рекомендации по их устройству невозможнр. Можно сделать только несколько общих замечаний. С точки зрения безопасности постоянно ведущихся работ с вредными, ядовитыми, огнеопасными, взрывчатыми, радиоактивными веществами, а также безопасности работ, связанных с применением высоких давлений, высокого вакуума, высокого напряжения, необходимо, чтобы все исследования такого рода проводились в лабораториях, специально для этого оборудованных. В лабораториях, предназначенных для работы с газами высокой токсичности или имеющими неприятный запах, должна быть более мощная вентиляция. В таких лабораториях следует сделать приток воздуха несколько меньше, чем отток вытягиваемого воздуха при этом создается небольшой вакуум, недостающий воздух будет посту-пать-в лабораторию из коридора и этим исключается возможность проникновения токсических газов в другие помещения. [c.19]

Прежде всего следует отметить, что токсичными являются не только фосфорорганические соединения, содержащие связь Р—Р, но и многие другие фоофорорганические вещества, не содержащие фтора и обладающие тем не менее сходными токсическими свойствами. Поэтому будет подробно рассмотрена зави. симость токсичности от молекулярной структуры фосфорорганч-ческих производных и сделана попытка объяснить больптую роль атома. фтора в фосфорорганической молекуле (см. стр. 539). [c.524]

Во время второй мировой войны немецкие ученые, особенно Шрадер2 , исследовали фосфорорганические соединения. Следует подчеркнуть, что эта работа проведена совершенно независимо от работ в Англии. Установки для получения потенциальных боевых отравляющих веществ табуна (VIII) и зарина (IX) были пущены в действие в конце войны. Эти ОВ — чрезвычайно токсичны, обладая очень сильным антихолинэстераз-ным действием. [c.535]

Длительность токсического действия пестицидов различная наибольшей стойкостью к разложению отличаются хлорорганические пестициды (они сохраняются в геологической среде в течение нескольких лет). Фосфорорганические соединения и их производные теряют свою токсичность уже через два-три месяца. Длительность токсичности некоторых применяемых пестицидов составляет (лет) 2,4-Д — 0,1-0,2 ГХЦГ — 2-6 диурон — 16 атразин — 17 монурон — 36 [Багоцкий и др., 1992]. [c.132]

Химические вещества остаются наиболее эффективным средством борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур,несмотря на ряд отрицательных явлений, связанных с их применением, — нежелательное воздействие на биосферу, загрязнение внешней среды и т. п. Поэтому внедряют менее токсичные пестициды, проявляющие активность в малых дозах и обладающие повышенной специфичностью действия на вредные организмы. Увеличивается выпуск более избирательных и менее опасных для человека и животных фосфорорганических соединений, производных карбаминовой кислоты и сокращается — хлорированных углеводородов, токсичных соединений мышьяка. [c.281]

Фосфорорганические инсектициды. Наряду с хлорорганическими инсектицидами большое значение приобрели фосфорорганические. Первым из них синтезирован ТЭПФ (тетраэтилпирофосфат) в 1930 г. инсектицидная активность его была установлена в 1938 г. В сравнении с появляющимися новыми фосфороргаиическими препаратами оп обладает довольно высокой токсичностью при небольшой инсектицидной активности, поэтому производство и потребление его сильно сократилось. Из других фосфорорганических соединений широкое распространение получили паратион, метилнаратион, систокс, метасистокс, рогор, гуза-тион, диазинон, дисистокс и др. [c.573]

Помимо названных ингибиторов холинэстеразы, действие которых обратимо, известны фосфорорганические соединения (например, диизопропил-фторфосфат, тетраэтилпирофосфат и др.), необратимо блокирующие холип-эстеразу. Эти вещества обладают высокой токсичностью и могут быть использованы в качестве боевых отравляющих веществ. [c.436]

СРАВНИТЕЛЫГЫЕ ДАННЫЕ ОБ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНОЙ АКТИВНОСТИ И ТОКСИЧНОСТИ НЕКОТОРЫХ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.443]

Принимая во внимание то обстоятельство, что фосфорорганические соединения возбуждают не только Н-, но и М-холинореактивные структуры, в дальнейшей работе проводилось изучение заш,итных и лечебных свойств нахикарпина при совместном введении с атропином — М-холи-нолитиком. Первоначально была изучена токсичность октаметила на фоне атропина. Атропин снизил токсичность октаметила при профилактическом введении по ДМТ в 2,23 и по ЛДюо в 2,5 раза. [c.497]

Однако хорошо известен и тот факт, что фосфорорганические соединения подавляют холинэстеразы позвоночных и беснозвоночных животных.. В подавляющем большинстве случаев соединения, обладающие наибольшей активностью по отношению к истинной и ложной холинэстеразам, являются наибо,пее токсичными по отношению к теплокровным н ивотньпм. [c.524]

Гидрофобные взаимодействия, как было показано в работах нашего коллектива [1], играют существенную роль при реакциях фосфорорганических соединений (ФОС) с холинэстеразами. Эти взаимодействия очень четко проявляются в ряду 0,8-диалкилметилтиофосфонатов. Представляет интерес выяснить значение указанных взаимодействий при ингибировании холинэстераз с помощью Фос более сложного строения, например содержащих в Р-положении тиоэфирного остатка какие-либо дипольные группировки. Особенно важным здесь является выявление различий в реакциях ФОС с холинэстеразами разных типов. Это позволило бы решить ряд вопросов, связанных с проблемой избирательной токсичности. [c.338]