Перекись водорода образование как окислитель

Перекись водорода. Этот окислитель в нейтральном растворе приводит к образованию а-диоксисоединений [118] и в щелочном растворе—а-окисей [119]. [c.899]

Перекись водорода — активный окислитель. Йодистый калий, например, окисляется ею с образованием свободного иода [c.209]

В растворах на основе перекиси водорода такому прохождению процесса способствует то обстоятельство, что перекись водорода бывает окислителем только при низком значении рН в более щелочных растворах она быстро разлагается с выделением кислорода. Маршаллом было замечено в растворах, содержащих перекись водорода, периодическое выделение кислорода на железе [32], и этим выделением газа, по-видимому, характеризуется период, в течение которого происходит образование пленки, до тех пор пока снижение pH снова будет способствовать активности металла и приданию вновь окислительных свойств перекиси водорода. [c.62]

Кислотная декобальтизация заключается в обработке продуктов карбонилирования водными растворами минеральных или низкомолекулярных органических кислот в присутствии окислителей (перекись водорода, кислород). В этом случае происходит разложение карбонилов кобальта с образованием кобальтовых солей соответствующих кислот. Соли минеральных кислот отделяются от органических продуктов, превращаются в соли органических кислот (нафтенаты, ацетаты) и в виде раствора в жидком сырье или органическом растворителе вводятся в реактор карбонилирования. [c.53]

Окисление целлюлозы. При действии на целлюлозу различных окислителей (влажный хлор и его окислы, перекись водорода, марганцовокислый калий) происходит постепенно окисление целлюлозы с образованием различных видов оксицеллюлозы. Окси-целлюлоза представляет собой смесь неизмененной целлюлозы с продуктами ее окисления. Оксицеллюлоза содержит вещества с альдегидными и карбоксильными группами она восстанавливает фелингову жидкость, окрашивается фуксинсернистой кислотой в малиновый цвет и часто растворяется в щелочах. [c.349]

Окисление ПВС воздухом, кислородом, озоном или перекисью водорода сопровождается вначале образованием в макроцепи СО-групп. При 60—100 °С окислители (в том числе перекись водорода в присутствии щелочи) разрушают цепи ПВС на фрагменты, имеющие карбонильные или карбоксильные концевые группы. Перекись водорода в нейтральной-или кислой среде действует как более мягкий окисляющий агент, подобным образом ведет себя в кислой среде и бихромат калия. В первую очередь окислению подвергаются а-гликолевые группы ПВС. Процесс окисления ПВС может быть представлен следующей упрощенной схемой [c.123]

Введение избытка роданида обеспечивает образование роданидного комплекса железа даже при большом содержании хлоридов. Кроме того, определению железа мешают фториды, фосфаты, арсенаты и тартраты, ослабляющие окраску даже в кислой среде. При небольшой кислотности раствора сильное влияние оказывают также сульфат- и ацетат-ионы. Из восстановителей, мешающих определению железа, следует отметить сульфид-, сульфит-, иодид-ионы и др., а из окислителей — перманганат, перекись водорода, нитрит, медь, концентрированную азотную кислоту и др. В присутствии азотистой кислоты роданид образует окрашенные соединения даже без железа. Роданид аммония часто содержит некоторое количество тиомочевины последняя восстанавливает железо до двухвалентного. Поэтому лучше пользоваться роданидом калия. [c.122]

Выше мы рассматривали инициирование полимеризации при помощи распада одного, обычно неустойчивого соединения. Для образования полимеров при более низких температурах, вероятно, требуется энергия активации ниже или около 30 ккал, которая необходима для получения радикалов путем разложения перекисей и подобных веществ. Термин окислительно-восстанови-тельные применяется к системам, в которых восстановитель облегчает распад окислителя. Эти системы весьма эффективно осуществляют полимеризацию, действуя обычно в водной среде, так как восстановителем часто является ион металла. Наиболее обычный пример — система ион Ге" — перекись водорода многие органические перекиси и гидроперекиси также будут реагировать с ионом двухвалентного железа. [c.207]

Наличие органических кислот в природном керогене и образование значительного количества этих кислот при окислении и омылении керогена имеет большое значение для понимания особенностей процессов образования углеводородов из органического вещества осадочных пород. При погружении осадочных пород за длительное геологическое время кероген может подвергнуться частичному окислению. Возможно, что здесь играет роль кислород, непрерывно образующийся при разложении воды под действием лучей радиоактивных элементов (В. А. Соколов, 1971). Хотя концентрация радиоактивных элементов в подземных водах и горных породах невелика, за геологическое время общее количество выделившегося кислорода будет достаточно большое. Следует добавить, что при этом в процессе радиоактивного разложения воды образуется перекись водорода, являющаяся сильным окислителем. Воздействие перекиси водорода на кероген может привести к образованию органических кислот и затем различных углеводородов. Окисление керогена в осадочных породах возможно также в условиях перехода окисных соединений железа и некоторых других металлов в закисные. [c.183]

Перекись водорода. Этот окислитель в нейтральном растворе 1В0ДИТ к образованию а-диоксисоединений [78] и в щелочном рас-ре—а-окисей [79]. [c.771]

При рН<1 перекись водорода является окислителем по отнсшению к элементарному иоду. Окисление сопровождается образованием НЛО., [c.121]

При окислении асфальтенов различными окислителями (азотная кислота, бихромат и перманганат калия, перекись натрия, перекись водорода, озон, кислородо-воздушная смесь и воздух в щелочной среде) происходит образование аренов, кетонов и кислот. Окисление сопровождается уменьлением числа ароматических и алициклических колец и длинньх алкильных цепей и увеличением метильных групп, хотя степень замещения ароматических систем значительно не изменяется. Конверсия исходного вещества при окислеггии составляет 20—40% (масс.). [c.215]

Способ ВНИИТНефти хотя и более простой, является в то же время и менее точным, очевидно, в связи с тем, что сернистый ангидрид не успевает полностью поглотиться раствором соды, в то время как применение таких энергичных окислителей, как йод или перекись водорода, дает достаточную гарантию перевода всего количества SO2 в серный ангидрид, полностью поглощаемый водой с образованием серной кислоты. [c.410]

Как кислород, так и сера и их более тяжелые аналоги — селен и теллур — образуют по меньшей мере по два различных водородных соединения обш,ей формулы НЭ (Н 0, HaS, HaSe, НДе) и (Н О,, H Sa). Соединения последнего типа, к которым относится перекись водорода, нестойки и являются сильными окислителями благодаря способности разлагаться с образованием активных неметаллов в атомарном состоянии [c.71]

В молекулах воды атомы связаны между собой весьма прочно. Энергия образования молекул из атомов для газообразного состояния воды и температуры 25°Ссоставляет 221,6 ккал/моль (926,3 кДж/моль). Вместе с тем молекулы не имеют слабо связанных электронов (потенциал ионизации молекул НгО равен 12,56 в) и не присоединяют электроны. Вследствие этого вода не обладает в обычных условиях ни свойствами окислителя, ни свойствами восстановителя. Только при взаимодействии с сильными восстановителями, в особенности при высоких температурах, вода играет роль окислителя и реакция протекает с восстановлением водорода до свободного состояния. Еще более затруднены реакции окисления воды. Только действием очень сильных окислителей, таких, например, как свободный фтор Рг или атомарный кислород О, из воды получается непосредственно перекись водорода. [c.38]

Кроме СР-4 при производстве полупроводниковых германиевых приборов часто используют травители, содержащие перекись водорода и плавиковую кислоту (пергидролевый травитель.) Травление происходит за счет образования фторокомплексов германия (Н Ог — окислитель, НР — комплексообразователь). Травитель является полирующим и характеризуется небольшой скоростью травления. Близкими свойствами обладает щелочной пергидролевый травитель. Реакция, описывающая процесс травления, может быть представлена одним из уравнений [c.104]

С одной стороны, молекула HjOj может распадаться с разрывом кислородной связи и образованием новых связей кислорода с атомами других элементов. В результате уменьшается о. ч. кислорода до —2. При таком превращении перекись водорода ведет себя как окислитель. [c.184]

Хорошо фильтруюш,ийся осадок получается при осаждении из сульфатных сред (Ф. П. Кондрашова, 1953 г.). Растворимость пероксида в воде составляет десятые доли миллиграмма плутония на литр раствора, а в слабокислых растворах 5—10 мг л плутония. Пероксид плутония ле. ко растворяется в кислых растворах в присутствии окислителей или восстановителей, разру-шаюш,их перекись водорода. Прокаливание пероксида приводит к образованию двуокиси плутония. [c.89]

Перекись водорода в аммиачном растворе превращает металл, его окислы и сульфиды в перренат аммония. В мелкораздробленном состоянии металлический рений взаимодействует со щелочами при сплавлении, особенно в присутствии окислителей (NajOa, KNO3 и даже Оа), с образованием соответствующего перрената или высшего окисла. [c.19]

Реакция окисления — восстановления проходит в среде, содержащей мономер, с образованием инициирующих полимеризацию свободных радикалов. Можно подобрать пары окислитель — восстановитель, растворимые в воде [например, перекись водорода—сульфат железа (II) или в органических растворителях (напримёр, перекись бензоила — диметиланилин). В соответствии с этим радикальную полимеризацию можно инициировать как в водных, так и в органических средах. Например, распад перекиси водорода в присутствии солей железа (II) может быть представлен следующими уравнениями [c.43]

Гидроксилирование олефинов. Ллойд и сотр. [1] описали два активных катализатора в растворе для гидроксилирования олефииов с помощью К. о. В состав одного из них катализатор А) входит перекись водорода в качестве окислителя и уксусная кислота для нейтрализащ н раствора К. о. В другом (катализатор Б) окислителем служит хлорат натрия II, 424—425). Хотя катализатор Б получить легче, чем катализатор А, его не следует применять в тех случаях, когда диол отгоняют непосредственно из реакционной смесн, так как при нагревании оставшегося хлората натрия с органическими соединениями может произойти взрыв. Гидроксилирование аллилового сиирта с помощью катализатора А приводит к образованию глицерина с выходом 67%. В результате гидроксилирования циклогексена с участием катализатора Б был получен 1 -цнклогександнол-1,2 с выходом 76%. [c.253]

Важную функциональную роль в размножении морских ежей играет сернистое производное гистидина овотиол 6.647. После оплодотворения яиц этих беспозвоночных происходит быстрое образование прочной белковой оболочки. Для этого процесса, в основе которого лежит реакция окисления, необходима перекись водорода, и происходит массовый выброс ее в цитоплазму в результате так называемого окислительного взрыва , инициируемого актом оплодотворения. Однако перекись водорода токсична и ее избыток разрушил бы яйцо, если бы в нем не находилось большое количество овотиола, который быстро связывает окислитель по реакции [c.573]

Перекись водорода в качестве окислителя в количественном анализе широко не используется и поэтому не удивительно, что имеется только одно сообщение об использовании ее в термометрическом титровании. Шайо и Шипош [4] сообщили об использовании перекиси водорода для определения титана в силикатах. Реакция происходит в сернокислой среде и катализируется присутствием хлорида ртути (II). Полученные этим методом результаты имели сходимость в пределах 1—2% с результатами анализа тех же проб, полученных фотометрическим методом, основанным на образовании желтого нероксититаносульфатного комплекса. [c.65]

Перекись водорода используется, в частности, для окисления Сг до хромата в 2 н. растворе перекиси натрия зо дд Со в растворе бикарбоната з , Мп до Мп " " в присутствии теллурата и Ре до Ре с последующим титрованием его аскорбиновой кислотой Перекись натрия — еще более сильный окислитель — применяется при щелочном оплавлении. Хардуик и Брайант и Хардуик провели критическое исследование процесса сплавления хромитовой руды, приводящего к образованию хромата [c.381]

Т. с. окислителей ракетных топлив, т. с. ракетных топлив складывается из Т. с. горючего и окислителя. Т. с. горючего, напр, керосина или спирта, может быть определена сжиганием в калориметрич, бомбе или вычислена при помощи эмпирич. ф-л. Т. с. окислителя можно вычислить, пользуясь законом Гесса. Рассмотрим это на примере с окислителем перекисью водорода (Н2О2). Перекись водорода имеет теплоту образования равную 44 500 ккал/моль. При использовании перекиси водорода в качестве окислителя ее необходимо предварительно разложить на составные элементы водород и кислород. На это разложение по закону Гесса должна быть затрачена тепловая энергия, количественно равная теплоте образования перекиси водорода, т. е. [c.637]

При повышенной температуре перекись водорода представляет собой относительно сильный неспецифический окислитель. В щелочном растворе она избирательно окисляет а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны с образованием у а,Р-олефиновой связи эпоксидного кольца [83]. Реакция происходит в результате атаки положительно заряженного центра катио-еноидной системы анионом перекиси водорода и последующего отщепления гидроксильного аниона с образованием окиси [84]. Подобную реакцию дают также 1,2-дикетопы и а-кетокислоты, в то время как соли а,р-не-насыщенных кислот в этих условиях не реагируют. Это селективное окисление имеет очень большое практическое значение, и применение щелочного раствора перекиси водорода в реакциях деградации вновь привлекло к себе внимание, особенно после того, как было показано, что с а-кетокислотами этот реактив дает такие же результаты, как и фермент декарбоксилаза. [c.449]

Реакция нитрозосоединений с дифениламином также обусловлена легкостью отщепления нитрозогруппы с образованием окислов азота. Раствор дифениламина в серной кислоте часто применяется в качестве реактива для обнаружения нигритов и нитратов. Окислы азота, как и многие другие окислители (перекись водорода, хроматы, хлораты и т. п.),-легко окисляют дифениламин, превращая его сначала в тетрафенилгидразин [c.283]

Важной операцией процесса химической очистки хлопкового волокна является отбелка. Отбелка производится с целью удаления из хлопка окрашенных примесей обычно ей предшествует обработка хлопка разбавленным раствором щелочи (отварка), в ходе которой из него удаляются гемицеллюлозы, пектин, воск и остатки оболочки семян. Классическим отбеливателем является гипохлорит натрия. Однако в настоящее время предпочитают использовать другие окислители, особенно хлорит натрия и перекись водорода. Обычно при отбелке протекает также частичное окисление концевых групп с восстановительными свойствами в остатки глюконовой кислоты. Необходимо тщательно следить за ходом реакции, чтобы не допустить глубокого окисления ангидроглюкозных звеньев основной цепи, приводящего к образованию так называемой окисленной целлюлозы рн [c.304]

Действие окислителей. Окислители в большинстве случаев лишь с трудом реагируют с жирными кислотами, причем под их действием происходит разрушение молекулы кислоты. Однако разбавленная перекись водорода медленно окисляет жирные кислоты с образованием сначала оксикислот, а при дальнейшем окислении — кетонокислот. Окисление происходит в р-положении (Дэкин) [c.293]

Желтая окраска пероксотитановой кислоты, но-видимому, является чувствительной и специфической для перекиси водорода. Так, ни озон [35], ни нероксосульфаты [36] не дают желтой окраски с 11(804)2 окраска пробы, содержащей перекись водорода, блекнет не так быстро, как это характерно для некоторых других окрашенных соединений с меньшей стабильностью. Возможно, что в том случае, когда другой окислитель дает эту реакцию, в действительности происходит предварительное образование перекиси водорода. Вопрос о специфичности других методов испытания нельзя считать решенным. Так, не все авторы сходятся во мнениях по вопросу о специфичности испытания на образование пероксохромовой кислоты в присутствии озона. Другие [c.458]

Молекулы целлюлозы обладают линейной полимерной структурой, которую можно рассматривать как состоящую из большого числа звеньев глюкозы, соедине1шых своими концами при помощи кислородных эфирных мостиков. Средний молекулярный вес обычно определяют путем измерения вязкости пробы, растворенной в водном медноаммиачном или каком-либо другом аналогичном растворе молекулярный вес почти пропорционален вязкости. Длина цепи, или молекулярный вес, обычно выражается как степень полимеризации, представляющая собой среднее число звеньев глюкозы в молекуле целлюлозы. Целлюлоза, используемая для производства вискозного волокна, обычно представляет химическую древесную целлюлозу специальной очистки с начальной степенью полимеризации от 800 до 1000. Степень полимеризации должна быть понижена примерно до 350, чтобы при последующем растворении целлюлозы в смеси сероуглерода и едкого натра с образованием ксантогената целлюлозы раствор обладал такой низкой вязкостью, при которой е1 о можно было бы продавливать через отверстия фильеры. В США для снижения длины цепи целлюлозу замачивают в растворе едкого натра и оставляют ее созревать в течение 20—40 час. в строго определенных, условиях. В щелочной среде кислород воздуха вступает во взаимодействие с цепями целлюлозы и снижает степень полимеризации (если тщательно защитить целлюлозу от доступа воздуха, то такой деполимеризации не наблюдается). Скорость деполимеризации увеличивается при действии небольших количеств ионов многовалентных металлов, например марганца, железа и гп келя, которые действуют в качестве активаторов. Поэтому во избежание неконтролируемых колебаний деполимеризации содержание таких примесей должно быть доведено до минимума. Время, требующееся для деполимеризации, может быть значительно снижено путем добавки к смеси целлюлозы и щелочи таких окислителей, как гипохлориты или перекись водорода. Действительно, перекись водорода используется для этой цели в производстве вискозного волокна в некоторых европейских странах, но, очевидно, не в США. Дальнейшие подробности по этому виду применения и по использованию перекиси для деполимеризации целлюлозы вообще можно найти в сообщении Маргулиса [37] и в одном техническом бюллетене, где приводится обширная библиография [38. [c.488]

При очистке металлических поверхностей для травления обычно применяется ваниа, состоящая из водного раствора кислоты, приче.м природа и концентрация кислоты определяются природой обрабатываемого металла и желательным эффектом. Добавка окислителя к ванне может служить самым различным целям так, окислитель может способствовать образованию и 1 металле более блестящей или слабее окисляемой пленки, возможно за счет того или иного пассквирующего действия, или же повысить скорость или эффективность операции травления, например за счет деполяризующего действия (стр. 496). В различных операциях травления и снятия слоя металла, применяемых, например, в металлургических лабораториях, можно использовать перекись водорода и перекнсные соединения [72]. С применением ванн для травления близко соприкасаются различные процессы глянцевого травления для сообщения повышенной гладкости и увеличения отражательной способности поверхностей металлов. Такого рода ванны обычно представляют собой растворы кислот, часто содержащие окислитель, иапример перекисное соединение. Выпущены различные технические бюллетени, в которых приводятся более подробные данные об обработке поверхностей металлов и даются необходимые ссылки на литературу ]73]. [c.495]

В ряде реакций твердых тел с жидкостями, когда происходит выделение 1 азообразного водорода (например, при растворении металлов в кислотах П.4И при осаждении золота из цианистого раствора цинком), скорость реакции часто снижается из-за образования защитной пленки водорода на твердой фазе. В таких случаях скорость может быть значительно повышена путем введения в раствор окислителя (деполяризатора), окисляющего водород до воды, в результате чего становится возмож1ШШ более быстрый контакт реагентов. При достаточно высокой концентрации окислителя можно полностью предотвратить выделение газообразного водорода на твердой фазе. Для этой цели используется как перекись водорода, так и нитраты и другие окислители [76—78]. Перекись водорода, очевидно, играет аналогичную роль и в недавно запатентованном способе использования ее в электролитическом производстве хлоритов щелочных металлов [79]. Согласно данным этого патента, при пропускании через пористый катод раствора двуокиси хлора и перекиси водорода (в стехиометрическом избытке по отношению к выделяемому водороду) возрастет выход хлорита в электролизере. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология