Динитрофенолы и динитроанилины

Некоторые 4-алкил-2,6-динитроанилины получают следующим способом [93]. Сначала нитруют п-алкилфенол и из образовавшегося 4-алкил-2,4-динитрофенола действием тионил-хлорида в присутствии диметилформамида получают 4-алкил- [c.97]

Динитрофенол и 2,4-динитроанилин лежат немного выше ДНФ-лейцина. [c.420]

Динитрофторбензол и динитрофенол элюируются раньше ДНФ-аминокислот и на графике не приведены. Динитроанилин обычно элюируется вблизи ДНФ-аланина и ДИФ-про [c.370]

Рис. 12. ДНФ-аминокислот в системах 1—5. NH2 — 2,4-динитроанилин ОН — 2,4-динитрофенол [24].

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

Гербициды — препараты для борьбы с сорнжами. Это феноксикислоты, производные бензойной кислоты, динитроанилины, динитрофенолы, галогенфенолы, м югие гетероциклические соединения. [c.524]

Действительно, с заведомыми 4- и 5(6)-нитробензофуроксанами реакция протекает совершенно так же [167, 11,8.3 . С яругой стороны, если вводить в реакцию такие нитроароматические соединения, которые по самой структуре исключают образование фуроксанового цикла, то нитро-группа не вытесняется были проверены ж-динитробензол, 2,4-динитрофенол, а также 2,4-динитроанилин с заместителем в аминогруппе (метилом, фенилом, о,п-дииитрофенилом) [766 . [c.309]

По механизму действия различают след, группы Г. <синт. ауксины (феноксикислоты, арилкарбоновые к-ты, пиклорам в др.), действующие подобно прир. регуляторам роста растений ингибиторы фотосинтеза (соли дипиридилия, мочевины, триазины, урацилы, оксибеязонитрилы) в-ва, влияющие яа кислородный обмен растений (динитрофенолы, галогенфенолы и др.) ингибиторы мигоза (карбаматы, динитроанилины). Механизм действия многих Г. не выяснен. [c.128]

Приведем примеры индикаторов разного типа зарядности (В, В" и В+), применяемых при определении функций Н , Н я Н+. В п-аминоазобепзол (2,77) , п-питроапилин (0,99), 2,4-динитроанилин (—4,55), 2,4,6-тринитроанилин (—9,41), нитробензол (—11,38), 2,4-динитротолуол (2,78). В п-нитро-фенолят, 2,4-динитрофенолят, пикрат. В+ м - нитроанилиний-ион. [c.74]

Электронодонорные заместители, вводимые в нитрованное бензольное ядро, во многих случаях понижают сродство к полиамиду. Исключение составляют такие случаи, когда вводимый электронодонорный заместитель некопланарен к ароматическому кольцу (например, 2,4-динитро-М,К-диметиланилин) [373, 436] или когда он сам способен к образованию водородных связей с полиамидом и, следовательно, вносит дополнительный вклад в активность соединения к полиамиду (например, 2,4-ди-нитроанилин, 2,4-динитрофенол). Действительно, если аминогруппу частично или полностью блокировать, как это видно на примере 2,4-динитро-М-метиланилина и 2,4-динитроацетапили-да, то аминогруппа уже не участвует в связывании с полиамидом [436]. Поэтому значения Rf вышеназванных соединений значительно выше (0,69 и 0,60 соответственно), чем у 2,4-динитроанилина (0,38). [c.94]

Реакции замены хлора в ароматических соединениях на другие заместители были открыты в 1870 году русскими химиками А. Н. Энгельгардтом и П. А. Лачиновым, впервые получившими динитроанилин и динитрофенол из динитрохлорбензола, а также п-нитроанилин и -нитрофенол из п-нитрохлорбензола. В настоящее время эти реакции широко применяются в анилинокрасочной промышленности для получения многих полупродуктов, бензольного ряда, как, например, фенола, /г-нитроанилина и динитрофенола. В нафталиновом ряду эти реакции не получили применения. В антрахиноновом ряду таким способом получают -ами-цоантрахинон. [c.270]

Ди- и тринитросоединения (динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитрофенол, динитронафталин, тринитрофе-нол или пикриновая кислота) являются взрывчатыми веществами. Температуры воспламенения этих продуктов лежат в пределах от 194° (для динитрохлорбеизола) до 360° (для динитрофенола). При зажигании они горят коптящим пламенем, горение в больших массах может перейти во взрыв. Некоторые полинитросоединения, например динитробензол, дин итротолуол, тринитрофенол, взрывают от детонации. Ди- и тринитросоединения нельзя хранить вместе с концентрированными кислотами, едкими щелочами и горючими жидкостями. [c.570]

К продуктам распада, общим для различных ДНФ-аминокислот, относятся 2,4-динитрофенол, 2,4-динитроанилин и различные артефакты , описанные в работе Редфилда и Анфинсена [20]. Поскольку ДНФ-цистеиновая кислота более стабильна к гидролизу, чем ди-ДНФ-цистин, считается целесообразным окислять белок надмуравьиной кислотой перед гидролизом. [c.142]

Все динитросоединения бензольного и нафталинового рядов взрываются при взрыве заряда из прессованного тротила и тетрила. Сухой динитрофенол детоиирует от капсюля-детона-тора. При взрыве зарядов тротила и тетрила детонируют не только сухие, но и некоторые влажные динитросоединения (ДНТ при 10% влаги, ДНБ при 16% влаги). Степень взрыво-опаоности порош,кообразных ароматических динитросоединений убывает в такой последовательности динитрофенол, динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитронафталин. Все эти вещества (за исключением динитронафталина) более взрывоопасны, чем аммиачная селитра. [c.294]

Гербицидная активность динитрофенолов побудила химиков исследовать динитроанилины, которые уже давно используются в промышленных масштабах как полупродукты для производства красителей. Первые же наблюдения показали, что только 2,6-динитроанилин обладает существенным общим гербицидным действием. Попытки придать этому соединению селективные свойства. путем введения заместителей в бензольное кольцо и в аминогруппу привели к созданию одного из наиболее распространенных в последнем десятилетии гербицидов — трнфлуралина. Процесс его получения сводится к следующему [c.197]

Первое направление— элюирование толуольной смесью (с.м. текст) второе направление — элюирование смесью хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Выделенные соединения ОН — 2,4-динитрофенол Ди — ди-ДНФ-пронзводные NHj — 2.4-динитроанилин AM — а-аминомасляная кислота АК — а-аминокаприловая кислота Ала — аланин Асп — аспарагиновая кислота (Цис) — цистин Глу — глутаминовая кислота Гли — глицин Гис — гистидин Илей — изолейцин Леи — лейцин Илей — норлейцин Лиз — лизин Мет — метионин Мет-Оз — метионинсульфон Орн — орнитин Фен— фенилаланин Про — пролин Сар — саркозин Сер — серин Тр — треонин Три — триптофан Тир — тирозин Вал —валин Нвал — норвалин. [c.497]

Ряд веществ вызывает замедление реакции полимеризации. К группе замедлителей принадлежат ароматические нитросоединения, являющиеся с амыми активными членами группы, такие, как о-нитрофеиол, 2,4-динитроанилин, л-динитробензол, динитро-о-крезол, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитрофенилгидразин, 2,4-динитротолуол, пикриновая кислота, пикраты нафталина. [c.74]

В то же время К-алкил- и М,М-диалкил-2,4-динитроанилины [511] при нагревании со щелочью гидролизуются до 2,4-динитрофенола и амина. Наблюдались также реакции трансаминирования в активированных нитрогруппами ароматических аминах, протекающие по аналогичному механизму [512]. Одиночная питрогруппа активирует триметиламмониевую группу в пара-положении так, что она замещается на этоксигруппу при кипячении в этаноле [513] [c.438]

Динитрофенол. Раствор 376 лг тонкоразмельченного 2,4-динитроанилина в 2 мл концентрированной серной кислоты охлаждают до 0° и смешивают с нитрозилсерной кислотой, приготовленной добавлением 145 мг тонкоизмельченного нитрита натрия к , Ъ мл охлажденной серной кислоты. Полученную смесь встряхивают и медленно добавляют 6 мл фосфорной кислоты. При этом происходит выделение азотистой кислоты, связанной серной кислотой, которая и диазотирует. Смесь оставляют стоять при 0° в течение 15 мин., добавляют 200 мг мочевины и затем 5—6 г льда. Раствор соли диазония медленно добавляют капиллярной пипеткой к кипящему раствору 3,7 мл серной кислоты в 5 мл воды. После прибавления всего раствора соли диазония смесь продолжают кипятить еще несколько минут и затем охлаждают. 2,4-Динитрофенол отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход составляет приблизительно 200 мг. Для очистки продукт можно перекристаллизовывать из метанола или из горячей 6 н. соляной кислоты. Чистый 2,4-динитрофенол плавится при ПО—111°. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология