Первичная структура полимеров

Зависимость [/,2] / от степени полимеризации Р макромолекулы определяется химическим строением (первичной структурой) полимеров [c.84]

Селективность процесса определяется как способом инициирования, так и первичной структурой полимера. Природа свободнорадикальных центров, образующихся как на низко-, так и на высокомолекулярных компонентах реакции, генерируемых физическими или химическими методами, идентична. [c.373]

В некоторых работах показано, что инертные наполнители снижают температуру плавления кристаллических полимеров за счет ослабления межмолекулярного взаимодействия. Влияние наполнителей в этом случае может распространиться не только на вторичные, но и на первичные структуры полимера 6]. [c.85]

Установлено, что в области температур плавления металлополимеров появляется эндотермический дублет, свидетельствующий об определенной ориентации полимеров вблизи поверхности дисперсных частиц металлов. Повышение температур плавления металлополимеров по сравнению с исходными ПКА указывает на то, что влияние высокодисперсных металлов распространяется не только на вторичные, но и на первичные структуры полимера. Показано, что Температура плавления металлополимеров существенно зависит от природы металла. Высказаны предположения о хемосорбционном характере взаимодействия дисперсных металлов с макромолекулами ПКА. [c.220]

Модификация полинуклеотидов азотистой кислотой может быть применена для изучения первичной структуры полимеров, их макроструктуры и при функциональных исследованиях. [c.419]

Во время вытягивания ПАН волокон происходит глубокая перестройка структуры полимера. Во время его высаживания из раствора образуется мелкосферолитная структура, которая при вытягивании превращается в фибриллярную поперечные границы бывшего сферолита при этом сохраняются. Такое изменение структуры наблюдалось на пленках, высаженных из растворов ПАН (рис. 6.14). Толщина фибрилл составляет несколько десятков ангстремов. Тонкие фибриллы образуют более крупные структуры, видимые даже невооруженным глазом. Эти образования составляют основную структуру волокна. После того как произойдет полное разрушение первичной структуры полимера, дальнейшее вытягивание волокна будет затрагивать макромолекулы, расположенные вдоль оси фибриллы. Это увеличивает степень упорядоченности структуры, что обнаруживается по сужению рефлексов на рентгенограммах (рис. 6.15). [c.99]

Характер самосборки предопределяется особенностями первичной структуры полимера, однако во многих случаях происходит дополнительная регуляция процесса агрегации. В качестве регулятора могут выступать физико-химические условия среды, специализированные молекулы-регуляторы и другие факторы. Очень важный элемент узнавания — подстройка структуры одного из полимеров к месту связывания другого, что создает наиболее точное стерическое соответствие взаимодействующих участков молекул. Например, установлено, что РНК-полимераза способна приспосабливаться к месту присоединения в молекуле ДНК (промотору), приобретая различную конфигурацию на разных промоторах. [c.319]

Первичной структурой полимера, состоящего из различных мономеров, является последовательность ковалентно связанных мономеров, например последовательность аминокислот в белке или последовательность нуклеотидов в полинуклеотиде. Первичная структура полимера может быть определена путем химического анализа с применением большого числа методов разделения, описанных в гл. 8 и 9. Однако сами химические методы в данной книге не будут рассмотрены. [c.16]

Растворы большинства высокомолекулярных соединений, как было сказано, являются истинными. Однако значительные молекулярные массы и полидисперсность обусловливают нарушение термодинамической обратимости их свойств уже при малых концентрациях. Отличительной особенностью процесса растворения является набухание, предшествующее собственно растворению. В зависимости от первичной структуры полимера (наличия и природы боковых заместителей в звеньях полимерной цепи, регулярности строения макромолекулы) набухание может быть ограниченным и неофаниченным, т.е. завершающимся образованием раствора. [c.90]

Главное различие в прочностных свойствах полимеров с кристаллической и аморфной структурой рассмотрено в 1 и 2 гл. П. На прочность полимеров, кроме того, влияют плотность унаковки—одна из характеристик первичной структуры полимера, определяемая гибкостью (или жесткостью) цепей, и межмолекулярные взаимодействия цепных молекул. Например, по Ла-зуркину рыхло упакованные каучуки (СКБ, СКС) при низких температурах в стеклообразном состоянии обладают лучшими прочностными свойствами, чем плотно упакованные каучуки (НК, бутилкаучук, полихлоропрен). У рыхло упакованных полимеров температурный интервал вынужденной эластичности необычайно широк (около 100 °С), ВТО время как у плотно упакованных полимеров хрупкий разрыв наблюдается лишь на 20—25 С ниже температуры стеклования. Дипольные и водородные межмолекулярные связи повышают хрупкую прочность полимера и поэтому понижают температуру хрупкости. Это особенно четко [c.131]

Наиболее вероятной первичной структурой полимера является структура А. Поскольку каждый из атомов углерода основной цепи соединен с относительно очень объемистым заместителем, следует учитывать важную роль пространственных факторов при образовании полимерной цепи и, кроме того, возможность протекания геометрической с н-анги-изомеризации у атома азота. Однако в стерически сжатой (напряженной) спирали практически возможно образование только одной из этих двух изомерных форм. Исследование молекулярной модели Лейболда для структуры А приводит к выводу, что полимеризация в данном случае должна быть сте-реоспецифической. Упаковка объемистых заместителей требует регулярной структуры макромолекулы и жестко ограничивает число возможных типов колебаний элементов заместителей. Заместители заставляют поли- [c.18]

Dayhoff, 1975). Однако написание химической формулы для всей первичной структуры полимера требует чрезвычайно много времени, поэтому обычно применяют сокращения, используя алфавитный код. Как правило, каждый из нуклеотидов обозначают одной буквой, а каждую из аминокислот — тремя (рис. 1.2). Термины последовательность и первичная структура часто рассматриваются как взаимозаменяемые. Они действительно идентичны в случае структур, состоящих из одиночной цепи, не связанных поперечными мостиками. Следует также отметить, что ни тот, ни другой термин не подразумевает знания конформащш отдельных звеньев или основной цепи. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология