Кобальт колориметрическими методами

Можно определять кобальт колориметрическим методом с помощью нитрозо-К-соли (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфонат натрия), которая окисляет двухвалентный кобальт до трехвалентного и, образуя комплекс, окрашивает раствор в красный цвет [125, 126]. Кобальт определяют полярографически на хлоридно-аммиачном фоне. Трехвалентный кобальт дает две волны первая соответствует восстановлению Со Со +, а вторая — Со -> Со°. Определение ведут по второй волне с —1,3 в. Двухвалентный кобальт дает [c.154]

Осаждают в виде сульфидов железо, кобальт и никель из аммиачного раствора, содержащего винную кислоту (стр. 285). Осадок смывают с фильтра в стакан, в котором производилось осаждение, и растворяют в небольшом количестве НС1 (уд. в. 1,19) в присутствии нескольких капель перекиси водорода. Раствор выпаривают до возможно небольшого объема и в нем определяют кобальт колориметрическим методом. [c.391]

Из колориметрических методов определения воды наиболее широкое применение находят методы, основанные на использовании бромида и хлорида кобальта(П). Влияние воды на хлорид ко-бальта(П) было описано в одной из ранних работ Винклера [96]. Им было отмечено образование синего раствора при растворении безводной соли кобальта в абсолютном этаноле. При добавлении воды окраска изменялась от синей до фиолетовой и далее до розовой. Последующие работы были посвящены изучению механизма изменения окраски. [c.345]

Для определения воды в твердых, жидких и газообразных веществах применяют различные методы. В случае твердых веществ для экстракции воды используют подходящие смешивающиеся с ней жидкости и колориметрическим методом определяют содержание воды в экстракте. Газы могут быть предварительно промыты растворителями, например спиртом. Бромид и хлорид кобальта(П) обычно используют в качестве индикаторов для визуального определения содержания влаги в атмосфере и применяют во многих приборах, предназначенных для измерения отно- [c.347]

В случае применения раствора йода в органическом растворителе последний отгонялся, а остаток, содержащий йод кобальта, озолялся и обрабатывался соляной кислотой. Хлорид кобальта определялся колориметрическим методом. [c.109]

Фотоколориметрический метод определения кобальта. В настоящее время наилучшим колориметрическим методом определения кобальта является метод определения с нитрозо-Й-солью. Нитрозо-К-соль (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль) образует с солями кобальта внутрикомплексное соединение красного цвета, хорошо растворимое в воде [c.317]

Для определения кадмия предлагается чувствительный колориметрический метод, основанный на образовании в щелочной среде окрашенного дитизоната кадмия, растворимого в органических растворителях. Сначала экстрагируют дитизонат кадмия из щелочного раствора. При этом кадмий отделяют от свинца, висмута и основной массы цинка, остающихся в водном слое. Потом дитизонат кадмия разрушают 0,01 н. раствором кислоты и таким способом переводят кадмий в водный слой, отделяя его от меди, никеля, кобальта, серебра, ртути и других металлов, дитизонаты которых устойчивы к кислотам и потому остаются в слое органического растворителя. Наконец, вторично экстрагируют кадмий в виде дитизоната из щелочного раствора (при этом он отделяется от последних следов примеси цинка) и определяют колориметрически. [c.156]

Колориметрические методы позволяют определять в галлии из навесок 0,25—0,5 г серебро, железо, кобальт, никель, медь, олово, ртуть, мышьяк и кремний с чувствительностью не боле 1-10-4 2-10- % [10]. [c.201]

Колориметрический метод определения при помощи хлористого кобальта. Раствор хлористого кобальта в органическом растворителе в присутствии воды изменяет свою голубую окраску на розовую. Точность этого определения порядка 0,02—0,05%. [c.78]

Для определения очень малых количеств кобальта (микрограммов) предложен колориметрический метод , основанный на красном окрашивании, которое образует кобальт с нитрозо-К-солью (1,2-нитрозонафтол-3,6-дисульфонат натрия). Мешающее влияние меди, никеля и железа в значительной мере устраняется, если послЬ образования кобальтового [c.475]

Для определения кобальта применяется ряд колориметрических методов. Наибольшее распространение получили методы определения кобальта в виде роданида и группа методов, в которых используются органические реагенты — производные нитрозо-нафтолов. [c.168]

Ход определения по Пршибилу и Малику [5]. К нейтральному раствору соли двухвалентного кобальта (0,5—5 мг Со) прибавляют достаточное количество 5%-ного раствора комплексона, 6 мл 0,1 н. раствора едкого кали я 2 мл перекиси водорода. Раствор нагревают до кипения и кипятят (достаточно 1 мин.). После охлаждения и доведения объема до 100 мл определяют светопоглощение в фотоколориметре с зеленым светофильтром (540 мр.). Окраски подчиняются закону Ламберта—Беера в сравнительно узком интервале концентраций от 0,1 до 1,1 мг Со/100 мл (при толщине кюветы 34 мм). Но если содержание кобальта не превыщает 5 мг в 100 мл, то по калибровочной кривой можно получить удовлетворительные результаты. Бесцветные катионы (включая двухвалентный марганец) определению не мешают. Мешают окрашенные катионы, которые должны быть предварительно удалены (например, медь — сероводородом, железо — ацетатным методом, хром — переведением в хромат в щелочной среде). Выпавшую в осадке гидроокись кобальта (III) растворяют и определяют кобальт в полученном растворе колориметрическим методом. [c.187]

Экстракция роданида кобальта — см. Колориметрические методы (стр. 838). [c.834]

Если присутствуют марганец, кобальт и т. п., то для лучшего отделения можно прибавить цианид . Следы марганца и кобальта, захваченные осадком, можно затем определить в нем колориметрическими методами. [c.864]

Ранее [11] определяли медь и кобальт в слюне колориметрическим методом, железо, медь, марганец и никель—методом хроматографии на бумаге [12]. [c.179]

Колориметрический метод основан на измерении интенсивности красной окраски растворимого комплексного соединения кобальта с нитрозо-К-солью. Реакцию обычно проводят в горячем растворе, содержащем уксуснокислый натрий (pH 5,5), при этом кобальт [c.221]

Еще в 1879 г. Фогель [2] сообщил об экстракции роданида кобальта (II) смесью (1 1) амилацетата и амилового эфира. Позднее несколько исследователей [3, 4] предложили роданид-ную экстракцию в качестве стандартного колориметрического метода определения кобальта. [c.341]

Содержание кобальта в продукте определялось колориметрическим методом. Для этого навески продукта сжигали, кобальт переводили в хлорид, а затем в роданид, окрашенный раствор которого в ацетоне колориметрировали. Предварительно роданид железа обесцвечивали пирофосфатом натрия. [c.149]

Кобальт, выделенный с двуокисью марганца, растворяли и трех каплях концентрированной соляной кислоты с добавлением одной капли 25%-ной перекиси водорода, объем раствора доводили до 1 мл, определяли кобальт колориметрическим методом при помощи роданида аммония. При очень малом количестве кобальта колориметрированию мешает зеленая ок-jia Ka никеля. Поэтому важно отделять кобальт от никеля по возможности полно. Это достигается, как выяснилось, ведением фениларсоновой кислоты и выделением кобальта из сравнительно большого объема исследуемого раствора (45 мл). [c.381]

Колориметрический метод определения влаги основан на гидратации кобальтовых солей. Например, безводный бромид кобальта (И) имеет бледно-серую окраску, переходящую при образовании гексагидрата в темно-красную (см. гл. 6). Гардинер и Кейт [146] использовали дибромид кобальта (II) в новом гравиметрическом методе, позволяющем определять свободную и связанную воду в почти сухих кристаллах рафинированного сахара. В первом варианте анализа свободную, или поверхностную, воду экстрагируют безводным хлороформом и затем осаждают в форме СоВг2 6Н.,0. Во втором варианте безводный дибромид кобальта непосредственно смешивают с тонкоразмолотой пробой (удельная поверхность 3500 см /г) под слоем хлороформа или четыреххлористого углерода. При этих условиях дибромид реагирует со связанной водой in situ. Данный метод не является абсолютным и требует построения градуировочных графиков по известным количествам воды в присутствии сухой порошкообразной сахарозы. При этом градуировочные графики зависимости количества воды от количества гидратированного дибромида кобальта оказались линейными. Данные Гардинера и Кейта [146] показали, что высушивание в сушильном шкафу при 105 °С вызывает термическое разложение сахара. Считается, что более точно соответствуют количеству свободной влаги результаты, получаемые при высушивании в вакуумном сушильном шкафу при 70 С или методом экстракции и осаждения дибромидом кобальта. Испарение в вакууме и прямое определение воды с дибромидом кобальта позволяет до- [c.188]

Соли кобальта могут взаимодействовать и с другими веществами, например с аминами, спиртами, кето-намн, тетрагидрофураном, каждое из которых способно влиять на максимум поглощения раствора. Поэтому для точного определения максимума поглощения любым колориметрическим методом определения воды необходимо построение градуировочного графика с использованием системы, в которой будет проведенХанализ. Метод может быть применен только в том случае, если концентрации всех компонентов раствора, за исключением воды, совершенно не изменяются. Необходимость выполнения этого требования станет понятной из дальнейшего [c.346]

Анализ газа на серу осуществляли колориметрическим методом. Концентрация меркаптана изменялась от 1 до 13 мг нм , а содержание более тяжелых сернистых соединений — от О до 4 мг нм . В указанных условиях сероочистка была праюлчески полной. Одновременно проводили наблюдения за изменением состава газа в процессе сероочистки. Замечено, что происходит частичное гидрирование двуокиси углерода (на 60—70%), содержащейся в исходном газе в количестве 0,05— 0,2 об.%. Высшие углеводороды гидрируются на кобальт-молибдено-вом катализаторе на 5—15%. На побочные реакции расходуется 0,3— 0,8 об. % водорода. [c.126]

Разделения с применением ртутного катода при постоянной силе тока, хотя и непригодны для электрогравиметрических определений, однако часто используются как вспомогательное средство при выполнении анализа другими методами. Касто приводит обзор различных методов электролитического удаления примесей металлов из урана. Особенно интересная методика, разработанная Фурманом и Брикером, заключается в количественном осаждении различных металлов на небольшом ртутном катоде. Ртуть удаляют дистилляцией, а остаток анализируют полярографическим или колориметрическим методом. Такая же методика может быть применена для выделения следов примесей из других металлов, например алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов, которые, подобно урану, при электролизе в кислом растворе не образуют амальгам. Паркс, Джонсон и Ликкен применяя несколько небольших порций ртути, удаляли из растворов большие количества тяжелых металлов, а именно меди, хрома, железа, кобальта, никеля, кадмия, цинка, ртути, олова и свинца, и сохраняли в нем полностью даже небольшие количества алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов для последующего определения этих элементов подходящими методами. [c.350]

Были использованы а) данные Бойленда [1] по спектрофотометрическому определению малых количеств кобальта в биологических материалах, б) методика Руни [2] по спектрофотометрическому определению кобальта в чугуне и стали, в) материалы Пешковой и Бочковой [3] о сравнительной характеристике колориметрических методов определения кобальта р-нитрозо-а-нафтолом и а-нитрозо-р-нафтолом. [c.321]

Наилучшим колориметрическим методом определения малых количеств оло1 а, по-видимому, является метод, основанный на реакции его с дитиолом (1-метил-3,4-димеркаптобензолом). Этот реактив образует с оловом (II) розово-красный осадок, а при малых количествах олова— коллоидный раствор, для стабилизации которого прибавляют агар-агар. Мешают висмут, медь, серебро, ртуть, молибден, ванадий, теллур, мышьяк, сурьма, германий, большие количества хрома, никеля и кобальта. Доп. ред. [c.344]

Натриево-кобальтинитритный метрд. Метод вполне приемлем для определения калия в некоторых материалах при условии, что детали операций разработаны для этого рода материалов Так, например 1) при исследовании растительных продуктов был разработан метод ,- согласно которому калий осаждают кобальтинитритом натрия не из уксуснокислого, а из слабо азотнокислого раствора, а затем определение заканчивают взвешиванием К2Ка[СЬ(К02)б ] Н3О или титрованием перманганатом и оксалатом 2) рекомендован полупрямой метод , который сводится к осаждению калия в виде кобальтинитрита после разложения природных силикатов или силикатных продуктов обработкой фтористоводородной и хлорной кислотами и к последующему переведению кобальти-питрита в перхлорат 3) для определения малых количеств калия предложен фотометрический метод , основанный на образовании зеленого комплексного соединения, которое кобальт, находящийся в осадке, образует с солянокислым холином и Гексацианоферратом (II) калия 4) описан колориметрический метод определения 0,002—0,40 калия в питьевой воде, основанный на осаждении кобальтинитритом серебра и последу-щем колориметрическом определении содержания нитрита в осадке. По данным авторов метода, кобальтинитрит серебра является наиболее чувствительным реагентом на калий [c.747]

Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха но определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в воДную фазу и конечном его определении колориметрическим методом с диметилглиоксимом (см. стр. 468, сноска 2) при концентрации его, не превышающей 6 мкг в 1 мл. Этим методом можно обнаружить 0,0001% никеля в 0,5 г пробы медь, кобальт, марганец, хром и ванадий в количествах, в каких эти элементы встречаются в большинстве изверженных горных пород, определению никеля не мешают. [c.1034]

Казахское геологическое управление]. Полярографический метод определения меди и цинка в рудах. Полярографический метод определения кадмия и цинка в рудах, содерн<ащих не более 0,1 % меди. Полярографический метод определения свинца в рудах, содержащих барий. Полярографический метод определения олова в рудах. Ускоренный колориметрический метод определения никеля и кобальта из одной навески (посредством колориметрического титрования или шкалы эталонных растворов). Бю.тл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и про- извод, геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1951, № 9(101), с. 2—22. Стеклогр. 4081 Казначей П. Я. Ускорение анализа гальванически осажденного сплава. Зав. лаб., [c.163]

Купер А. И. Методика определения в воде феррицианидов [иодометрическим и колориметрическим методами]. Гигиена и санитария, 1947, № 9, с. 11 — 14. 4554 Купреев П. В. Влияние температуры на хроматографию катионов меди и кобальта. Уч, зап. (Новозыбковский пед. ин-т), [c.179]

Колориметрический метод определения кобальта в виде этилксантогенатного комплекса 1) в металлическом никеле и никелевых солях, А. Т. П и-л и п е к к о, Н. В. У л ь к о, ЖАХ, 10, № 5, 299 (1955) 2) определение кобальта и никеля в марганцевых рудах и марганцовистых шлаках с помощью этнлксантогената, А. Т. П и л и п е н к о, В. А. Б о-г о л ю б с к и н, Укр. хим. ж., 22, № 1, 97 (1956). [c.425]

Выбор химической реакции. Если от колориметрического метода не требуется очень большая точность, то можно использовать любую из" большого числа имеющихся реакций образования окрашенных соединений, даже если воспроизводимость результатов невелика. Но когда хотят получить очень точные результаты, надо выбирать методы, дающие наиболее воспроизводимые результаты, например определение марганца в виде перманганата, фтора — по ослаблению окраски сульфосалицилатоферрата (III), никеля и кобальта — в виде их комплексов с ЭДТА и т. п. Часто используют светопоглощение самих определяемых ионов, не проводя никакой химической реакции, например при определении ионов уранила, меди, кобальта, никеля. В этих случаях коэффициенты погашения относительно невелики, и поэтому приходится анализировать сравнительно концентрированные растворы. [c.283]

Осаждение кобальта 2-нитрозо-1-нафтолом. Осаждая кобальт указанным реактивом, его отделяют от никеля, цршка и т. п. Образующееся соединение кобальта можно экстрагировать различными растворителями. См. Колориметрические методы (стр. 840). [c.834]

Колориметрический метод определения кобальта с роданидом прост, но мало чувствителен. Если проводить это определение в присутствии тетрафениларсония, то получается комплексный ро-данокобальтиат тетрафениларсония, экстрагируемый хлороформом. Колориметрическое определение, последнего легко может быть сделано специфичным для кобальта. Колориметрическое определение кобальта с нитрозо-К-солью — метод чувствительный, но требующий проведения предварительных разделений. Метод, в котором соединение кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом экстрагируется органическим растворителем, чувствителен и селективен. [c.838]

Применению колориметрического метода мешают хром, двухвалентное железо, медь, кобальт, которые в этих условиях имеют собственную окраску или образуют окрашенные соединения с диметилглиоксимом, а также значительные количества марганца (выше 4—5%), магния (выше 6%) и кальция. Марганец, окисляясь в щелочном растворе, образует темную муть марганцеватистой кислоты, а магний осаждается в виде белой гидроокиси. Влияние этой гидроокиси можно устранить добавлением трилона большие количества марганца необходимо предварительно отделить. [c.216]

Для определения больших количеств кобальта в минералах рекомендуется потенциометрический метод2 или амперометрический метод, основанный также на реакции окисления кобальта феррицианидом калия в аммиачной среде , а для определения малых количеств —полярографический - или колориметрические методы " . [c.205]

В большинстве случаев меньшей чувствительностью, чем колориметрические методы. Поэтому для определения одного элемента с применением предварительного концентрирования применять полярографию не всегда целесообразно. Примером могут служить экстракционнополярографические методы определения кобальта (Макарова, Козлова, 1967). После трудоемкого экстракционного выделения кобальта целесообразнее его определять [c.193]

Применение неводных растворителей. Для уменьшения диссоциации окрашенных роданидных комплексов часто применяются неводные растворители. Синий комплекс кобальта настолько диссоциирует в водном растворе, что колориметрическое определение кобальта роданидным методом в обычных условиях практически невозможно. Роданидные комплексы других металлов диссоциируют несколько меньше, однако применение и для них органических растворителей значительно повышает чувствительность и точность определений. Так, например, константа нестойкости РеЗСК в 90%-ном этаноле равна 2-10 в то время как в водном растворе она равна 5 10 . Таким образом, этот комплекс в 90% -ном этаноле в прочнее, чем в водном растворе. [c.166]