Химические свойства фтористого бора

По химическим свойствам сульфиды — нейтральные вещества, не реагирующие со щелочами, хорошо растворяющиеся в серной кислоте. Характерной особенностью их является способность да-, вать устойчивые комплексные соединения со многими веществами, такими, как хлорная ртуть, фтористый водород, фтористый бор, сернистый ангидрид и др. [c.37]

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФТОРИСТОГО БОРА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ [c.21]

Как физические, так и химические свойства фтористого бора чрезвычайно резко отличаются от свойств ближайшего аналога— фтористого алюминия. Значительно больше сходство фтористого бора с фтористым кремнием здесь проявляется довольно сильно выраженное сходство по диагонали . [c.411]

Физико-химические свойства фтористого бора [c.411]

Физико-химические свойства водных растворов ортофосфорной кислоты насыщенных фтористым бором [c.71]

В табл. 126 приводятся физико-химические свойства соединений, полученных нами путем алкилирования галоидфенолов олефинами в присутствии катализаторов на основе фтористого бора. [c.219]

Более подробно физико-химические и каталитические свойства хлористого алюминия и фтористого бора см. в монографиях Ч. Томаса [1784] и А, В. Топчиева [495]. Данные о строении и температурах плавления галогенидов бора и алюминия сведены в табл. III.3. [c.115]

Триоксан легко полимеризуется в присутствии катионных катализаторов по механизму размыкания цикла, образуя линейный полиоксиметилен. Гомополимер, полученный из чистого триоксана с использованием, например, каталитической системы фтористый бор — диэтиловый эфир, не отличается по своим химическим, термическим и механическим свойствам от [c.263]

Методика приготовления катализатора уже описывалась авторами [14], поэтому здесь приведем только физико-химические свойства соединений фтористого бора с водой и ортофосфорной кислотой. [c.414]

Сразу же возникает вопрос о том, какого рода химические свойства влияют на каталитическую активность рассматриваемой системы. Недавно стала очевидной возрастающая тенденция отнести активность алюмосиликатных катализаторов крекинга за счет присутствия в них активных протонов [1—9, 51]. Авторы работ, отмечая возможное присутствие активных ионов водорода, привели очень мало данных о структуре катализатора и о том, как возникает активный ион водорода. Несомненно, что в своих рассуждениях эти авторы находились под влиянием кажущегося подобия в большой группе превосходных катализаторов некоторых реакций углеводородов. Если рассматривать как единую группу такие катализаторы, как хлористый алюминий— хлористый водород, фтористый водород, серная кислота, фосфорная кислота, фтористый бор и другие известные своей эффективностью при реакциях углеводородов, то общее свойство их заключается в том, что все они представляют кислоты или действуют совместно с кислотами . Поэтому логично на основании подобия катализируемых реакций сделать вывод, что активность алюмосиликатных катализаторов крекинга также в известной степени основана на их кислотной природе. [c.186]

По физическим и химическим свойствам фтористый алюминий AIF3 чрезвычайно резко отличается от фтористого бора и фтористого кремния. Достаточно отметить хотя бы тугоплавкость, нерастворимость и химическую инертность AlPg и малую растворимость фтороалюминатов. Столь же резко различие свойств A1F., и легко летучих и весьма химически активных соединений алюминия с другими галогенами. Различие свойств фторида и хлорида выражено для соединений алюминия более резко, чем для олова. [c.510]

Образование комплексов между реагирующими молекулами может значительно облегчить взаимодействие между ними, ориен-1ируя их в удобном для протекания химической реакции положении. Кроме того, в ряде случаев комплексообразование сильно изменяет химические свойства молекул. Так, гидрат фтористого бора является кислотой, значительно более сильной, чем входящая в ето состав молекула воды. Оттягивание одной пары электронов атома кислорода к атому бора приводит к появлению у атома кис-Jюpoдa положительного заряда, что значительно облегчает отщепление протона. [c.35]

Химические свойства сульфидов. Вследствие наличия двух свободных пар у атома серы сульфиды образуют нерастворимые в углеводородах комплексные соединения с различными электроноакцепторными соединениями галогенидами металлов (АШгз,ЗпС14,Т1С12), фтористым водородом, фторидом бора (ВРз), сернистым ангидридом и др. На этой способности основаны методы их выделения нз нефтяньк фракций. [c.73]

Полиизобутилены получаемые при низкой температуре [—15—(—)65°С] в среде углеводородного растворителя с применением в качестве катализатора хлористого алюминия или фтористого бора образуют в зависимости от температуры полимеризации мягкую липкую смолу или твердый эластичный материал. Эти полимеры, как и жидкие маслообразные полиизобути-.лены, весьма устойчивы к действию кислорода, озона, кислот и ряда других химически активных веществ, обладают хорошими диэлектрическими свойствами. Полиизобутилены такого типа находят весьма широкое применение. [c.170]

По своему молекулярному строению полиизобутилены имеют до некоторой степени сходство с натуральным каучуком. Оба соединения состоят из углеводородов с длинными цепями, с правильным чередованием боковых коротких алифатических цепей. Однако но химическим свойствам полиизобутилены принципиально отличаются от натурального каучука. Они являются насыш,енными углеводородами, в то время как натуральный каучук обладает непре-дельностью. Вследствие этого полиизобутилены не способны к вулканизации. При температуре полимеризации можно получить полимеры изобутилена с молекулярным весом порядка 70 ООО—80 ООО и более путем пропускания изобутилена через ванну с углеводородами, служащими разбавителями (этилен, пропан, бутан) и катализаторами (фтористый бор). В результате полимеризации образуются продукты линейной структуры. Процесс полимеризации изобутилена проводится обычно при очень низких температурах (от —50 до — 105° С). Реакция полимеризации протекает с очень большой скоростью, составляющей доли секунды. Полимеризация изобутилена сопровождается значительным выделением тепла. Поэтому для облегчения регулирования и поддержания нужного температурного режима полимеризацию изобутилена ведут в присутствии разбавителей (растворителей), этана, пропана, этилена и т. д., что дает возможность использовать их в качестве теилоотводящих агентов. [c.16]

Описанные [127, 183] химические свойства соединений решительно противоречат свойствам гидроксотрифтороборатов. Невозможность обратимого равновесия поглощения фтористого бора расплавленной щелочью очевидна, так. как BFg энергично разлагается водными растворами щелочи. [c.486]

Таким образом, взаимодействие окиси алюминия с концентрированными растворами НР приводит к образованию новых химических соединений гидроксофторидов алюминия или их смесей с фтористым алюминием. Выше отмечалось, что взаимодействие окиси алюминия с фтористым бором при 25—300° и растворами НР (0,1—0,5 н.) при О—20° сушественно не изменяет объемные свойства исходной окиси алюминия (см. табл. 1). В более жестких условиях обработки (400—500° С) ВРз и растворами НР (0,5—1,0 н.) на рентгенограммах появляются отдельные яркие линии для фторида и основных фторидов алюминия. Следовательно, можно считать, что механизм взаимодействия окиси алюминия с фторсодержащими соединениями одинаков [c.233]