Сульфиды и тиосоли олова

Взаимодействие осадков сульфидов олова, мышьяка и сурьмы с сульфидами щелочных металлов или аммония приводит к их растворению благодаря образованию тиосолей, что используется в аналитической химии для отделения катионов этих элементов от других. Тиокислоты значительно менее устойчивы, чем их соли, поэтому при подкислении раствора тиосолей образуются не сами кислоты, а продук- [c.69]

Тиосоли олова разлагаются кислотами с выделением сульфида олова IV). [c.413]

Как уже отмечалось, сульфид олова (И) -- единственный из сульфидов катионов V группы, который не обладает кислотными свойствами и не способен к солеобразованию с сульфидами щелочных металлов и аммония. Получение из SnS тиосоли олова (IV) может быть осуществлено после его предварительного окисления или при взаимодействии с раствором (NH4)2Sx, выполняющим при этом окислительную функцию. [c.320]

Почему сульфид двухвалентного олова не растворяется в сернистом аммонии с образованием тиосоли На какие свойства данного сульфида это указывает [c.216]

Прн подкислении тиосоли олова соляной кислотой до кислой реакции выделяется осадок сульфида [c.462]

Эта способность наиболее отчетливо выражена у сульфидов мышьяка. Напротив, сульфид двухвалентного олова с растворами сернистых металлов не взаимодействует и, следовательно, тиосолей не образует. [c.137]

СУЛЬФИДЫ И ТИОСОЛИ ОЛОВА [c.438]

Для полисульфидов характерна окислительная функция. При действии раствора полисульфида аммония на сульфиды мышьяка (ПГ), сурьмы (ПГ) и олова (П) образуются растворы тиосолей, соответствующих высшей степени окисления этих элементов [c.310]

К подкисленному раствору прибавьте раствор сульфида аммония до образования осадка сульфида олова (IV). Наблюдайте растворение выпавшего осадка в избытке сульфида аммония вследствие образования тиосоли. Напишите уравнения всех реакций. [c.236]

Следует отметить, что сульфид олова (И), в отличие от сульфида олова (IV), с указанными реактивами тиосолей не образует. Сказывается основной характер 5п5. Однако растворимую в воде тиосоль он образует с полисульфидом аммония (NN4)282. В этс.м случае полисульфид аммония, являясь окислителем, переводит сульфид олова (II) в сульфид олова (IV), который затем легко образует тиосоль [c.277]

Такая е тиосоль олова (IV) может быть получена из сульфида олоеа(П) при его окислении полисульфидом(2—) аммония SnS + (NH jjS,. == (NH4)jSnS3-f (n - -2)S [c.206]

Сульфиды германия(1У)и олова(1У) в силу амфотерности этих элементов при добавлении избытка сульфида натрия образуют растворимые тиосоли, например, МагСеЗз или ЫагЗпЗз. Такая же тиосоль олова(1У) может быть получена из сульфида олова(П) 8п5 при его окислении полисульфидом натрия. Тиосоли разрушаются под действием сильных кислот с выделением газообразного НгЗ и [c.170]

Запись данных опыта. Описать проведенную работу и наблюдаемые явления. Написать уравнение реакции (в молекулярной и ионной форме) получения сульфида олова. Написать уравнение реакции взаимодействия сульфида двухвалентного олова с двусернистым аммонием ( Н4)25г, учитывая, что при этом образуется тиосоль четырехвалентного олова (НН4)25п5з— тиостаннат аммония. [c.193]

Почему сульфид двухвалентного олова не растворяется в сернистом аммонии с образованием тиосоли На какие свойства данного сульфида это указывает Как объяснить растворение сульфида олова в, многосернисто1м аммонии [c.193]

Кислотный характер сульфидов V группы связан с положением соответствующих элементов в периодической системе. Они помещаются в IV (Зп) и V (Аз и ЗЬ) группах периодической системы во второй половине больших периодов. Находящиеся здесь элементы проявляют металлоидные свойства, сказывающиеся в кислотном характере их окислов и сульфидов. При этом, по общему правилу, кислотный характер всего сильнее должен быть выражен у элементов V группы Аз и ЗЬ, особенно в высших степенях я < окисления, т. е. в соединениях А8.23 , и ЗЬоЗ . У элемента IV группы Зп кислотный характер выражен слабее и проявляется только в соединении высшей валентности ЗпЗз. Сульфид двухвалентного олова ЗпЗ является основным сульфидом и, соответственно этому, с ЫагЗ и (ЫН аЗ тиосолей не образует. [c.405]

К раствору, содержащему тиосоли олова и сурьмы, прибавляют 10—15 г щавелевой кислоты (для удержания в растворе олова), подкисляют его 2 н. соляной кислотой до явно кислой реакции и нагревают до полного удаления Н2З выделяется ярко-оранжевый осадок сульфида сурьмы ЗЬзЗз. Последний отфильтровывают, к фильтрату прибавляют аммиак до появления мути, растворяют ее в нескольких каплях 2 н. серной кислоты, вносят кусочек цинка и оставляют стоять в присутствии олова выделяются блестящие серебристые кристаллы восстановленного олова в виде длинных игл (стр. 460). [c.598]

Сульфиды сурьмы (как трехвалентной, так и пятивалентной) и четырехвалентного олова уже не могут быть переведены в раствор действием аммиака или карбоната аммония, а сульфид двухвалентного олова вообще не образует тиосолей. Такое различное отношение сульфидов катионов 5-й группы к выше перечисленным реагентам можно объяснить тем, что в ряду Аз +— Аз Ь—5Ь ->-—5Ь +—5п + наблюдается убывание кислотных свойств соответствующих тиокислот, а катион 5п + имеет настолько слабые кислотные свойства, что вообще не может быть переведен в раствор путем образования соответствующей тиосоли. Приводимые ниже данные иллюстрируют сказанное (табл. 17). [c.153]

В то время как гидроокиси катионов 4-й группы проявляюг основной характер, гидроокиси 5-й группы, за исключением Sn2+ и Hg +, наоборот, обладают более или менее ярко выраженными кислотными свойствами. Эта особенность катионов 5-й группы используется при разделении катионов 4-й и 5-й групп путем растворения сульфидов сурьмы, олова, мышьяка и ртути в сульфиде натрия. Поэтому (а также по причине, указанной на стр. 154) сульфид натрия принят в качестве группового реактива на катионы 5-й группы. Учитывая, что катион Sn + не может быть переведен в раствор за счет образования тиосоли и остается в составе катионов 4-й группы, перед разделением 4-й и 5-й групп его необходимо окислить с помощью подходящего реагента до Sn + [c.155]

Сульфид двухвалентного олова нерастворим в растворах сульфидов щелочных металлов и аммония (отличие от сульфидов всех остальных ионов пятой группы). Это объясняется тем, что SnS не является сульфоангидридом и обладает лишь основными свойствами. Он легко окисляется в качестве окислителя можно применить полисульфид аммония, который сначала окисляет SnS в SnS.,, а затем растворяет последний с образованием тиосоли [c.509]

Некоторые соединения олова малорастворим . в воде, например 5п5 и 5п8г. Д сульф1 д олова растворяется в растворах сульфидов щелочных металлов или аммония с образова тем тиосолей [c.149]

Напишите уравнения реакций взаимодействия (МН4)25п5з с соляной кислотой и распада образующейся тиооловянной кислоты на дисульфид олова и сероводород. Какой вывод о силе и устойчивости НаЗпЗз можно сделать на основании данного опыта Действием каких реактивов получается тиостаннат аммония из сульфида и дисульфида олова В какой среде (кислой или щелочной) устойчивы тиосоли [c.165]

Пятая группа включает в себя катионы металлов, сульфиды которых обладают способностью растворяться в сульфидах и поли-сульфидах щелочны.х металлов и аммония с образованием тиосолей. Так, малорастворимые в воде и неокисляющих кислотах сульфиды мышьяка, сурьмы, олова (IV) легко переходят в раствор при действии на них расгворов сульфидов нгелочных металлов ЫадЗ, КгЗ, а также сульфида аммония (N1 4)25 [c.309]

ЧТО указывает на их кислотный характер. Образующиеся при этом тиосоли можно )ассматриватр, как кислородсодержащие соли, в которых атомы кислорода замещены атомами серы. Сульфид олова (II) 5п5 не обладает кислотными свойствами он не растворяется в растворах N328, Кг5 и (ЫН4)25 и не образует с ними тиосолей. [c.309]

Окрашенный осадок нагревают несколько минут на кипящей водяной бане для полного разложения тиосолей и коагуляции обра-зовави1Ихся сульфидов. Смесь центрифу нруют, центрифугат IV отбрасывают и пере.ходят к анализу осадка IV, содержащего сульфиды мышьяка, сурьмы, олова (IV) и ртути (11). [c.323]

Сульфиды германия (IV) и олова (IV) в силу амфотерности этих элементов при добавлении избытка ЫзгЗ образуют растворимые тиосоли (тиокомплексы) различного состава [c.206]

Осадок сульфида onoBa(IV), в отличие от сульфида олова(11), растворяется в избытке сульфида аммония (N44)18 или сульфида натрия КагЗ с образованием тиосолей [c.379]

Осадок 2 растворяют (катионы 5-й группы — в щелочном растворе сульфида натрия). Повторяют обработку 2—3 раза Смесь растворов Na S и NaOH Осадок 3 uS, dS, BijSa, PbS. Центрифугат 2 тиосоли мышьяка, сурьмы, олова, ртути [c.233]

Центрифугат 2 разрушение тиосолей соляной кислотой 2 и. H I (до кислой реакции) Осадок 5 , сульфиды мьш ьяка, олова, ртути, сурьмы. Центрифугат не исследуют [c.234]

Сульфиды металлов растворяются в кислотах-окислителях (например,, в азотной кислоте). Сульфиды мышьяка (III) и (V) растворяются в водном растворе аммиака и карбонате аммония с образованием тио- и окситиосолей. Сульфиды мышьяка (III) и (V), сурьмы(III) и (V) и олова(IV) растворимы в щелочи и карбонате натрия с образованием тио- и окситиосолей. Сульфиды мышьяка(П1) и (V), сурь-мы(1П) и (V), олова(П) и (IV) и растворимы в полисульфиде аммония с образованием тиосолей, при этом полисульфид аммония является окислителем для мышьяка(1П), сурьмы(П1) и олова(И). Все эти сульфиды, кроме сульфида олова (И), растворяются и в сульфиде аммония с образованием соответствующих тиосолей. Эти свойства используют для отделения мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов других катионов. [c.560]

Как, исходя из металлического олова, получить тиостаннат натрия Составьте молекулярные и ионные уравнения необходимых реакций. Сульфиды каких элементов легко образуют тиосоли Как получить из тио-соли тиоангидрид соответствую1цей кислоты [c.244]

Добавьте столько НС1, чтобы кислотность раствора соответствовала указанной в 5, и пропускайте сероводород в холодный раствор до насыщения затем поместите пробирку в горячую (около 100°) водяную баню и продолжайте пропускать сероводород в течение 2—3 мин. Центрифугируйте и отделите раствор от осадка. Для полноты осаждения молибдена прибавьте к центрифугату каплю 3%-ной Н2О2 и вновь пропускайте сероводород до насыщения раствора. Центрифугируйте и отделите раствор катионов III, IV и V групп от осадка. Соедините оба осадка сульфидов II группы, промойте горячим раствором NH4 I (см. 5) и обработайте раствором (NH4)2S , как описано в 6. Анализируйте осадок сульфидов подгруппы ПА по табл. 4. Обработайте раствор тиосолей по 13, а осадок сульфидов мыщьяка, сурьмы, олова и молибдена по 14. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология