Олово сульфиды, получение

Олово получают посредством восстановления углем или коксом минерала касситерита. Для получения свинца его сульфид подвергают обжигу, и полученный монооксид восстанавливают углем или [c.343]

В результате реакции обмена между сульфидом аммония и хлоридом олова (П) образуется сульфид олова (И). Каков цвет полученного сульфида Разделите осадок на две части. В одну пробирку добавьте раствор сульфида натрия, а в другую — полученный в предыдущем опыте персульфид натрия. Если осадок сульфида олова (И) в растворе персульфида натрия растворится не полностью, то осторожно слейте раствор с осадка 5п5 в другую пробирку и добавьте к нему соляную кислоту. Какого цвета полученный осадок и каков его состав Напишите уравнения реакций. Какие свойства проявляет персульфид натрия при взаимодействии его с сульфидом олова (II) [c.130]

Олово и свинец получают восстановлением оксидов или сульфидов углеродом. Для получения чистых металлов их растворяют в кислотах, а растворы подвергают электролизу. [c.456]

Напишите уравнения реакций получения а) сульфида олова, б) дисульфида олова. [c.170]

Отметить различный результат действ-ля сернистого и многосернистого аммония на сульфид двухвалентного олова, (Раствор, полученный при действии многосернистого аммония, сохранить для опыта 10,в,) [c.216]

В отличие от рассмотренных примеров группового отделения катионов путем осаждения в виде труднорастворимых соединений, в некоторых случаях действие групповых реагентов может заключаться в растворении тех или иных составных частей осадка, в то время как другие части его в этом реагенте не растворяются. Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мышьяка, [c.26]

В рассмотренных выше примерах действие групповых реагентов состояло в осаждении той или иной группы в виде каких-либо трудно растворимых соединений, например хлоридов, сульфидов и т. п. Иногда, однако, оно может сказываться в растворении тех или иных составных частей твердой смеси (осадка). Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием H2S в исследуемый кислый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мышьяка, сурьмы и двухвалентной ртути), сульфиды которых растворимы в МагЗ, являющемся, таким образом, групповым реагентом этой группы. [c.22]

Как уже отмечалось, сульфид олова (И) -- единственный из сульфидов катионов V группы, который не обладает кислотными свойствами и не способен к солеобразованию с сульфидами щелочных металлов и аммония. Получение из SnS тиосоли олова (IV) может быть осуществлено после его предварительного окисления или при взаимодействии с раствором (NH4)2Sx, выполняющим при этом окислительную функцию. [c.320]

Опыт И. (В вытяжном шкафу ) Через горячий раствор хлорида олова(И) (в пробирке) пропустить ток сероводорода. Полученный осадок промыть водой (декантацией). Убедиться в нерастворимости сульфида олова(II) в растворе сульфида аммония. Слить раствор сульфида аммония, налить в пробирку немного раствора полисульфида аммония и, слегка нагревая, растворить осадок. Что образуется [c.209]

Только некоторые металлы находятся в природе в самородном состоянии, большинство же их прочно связано с атомами кислорода (оксиды), серы (сульфиды), в силикатных минералах. Наименее активные металлы, расположенные в ряду стандартных электродных потенциалов между оловом и золотом, встречаются как в свободном состоянии (самородные металлы), так и в виде соединений с другими химическими элементами. Активные металлы находятся в природе только в соединениях с другими химическими элементами и входят в состав минералов и горных пород. Минералы и горные породы, пригодные для промышленного получения металлов, называются рудами, а месторождения металлов, которые экономически целесообразно разрабатывать на данном уровне развития технологии, называются рудными месторождениями. [c.142]

Для работы требуется Колба емк. 50 мл с пробкой, воронкой и газоотводной трубкой. — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Стакан емк. 500 мл. — Стакан емк. 100 мл. — Трубка стеклянная 0 см с пробкой. —Ступка фарфоровая. —Тигель фарфоровый с крышкой. — Щипцы тигельные. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Воронка. — Нож. — Трубка паяльная. — Держатель для пробирок. — Асбест. — Бумага фильтровальная. — Бумага свинцовая. — Сульфат натрия безводный. — Уголь в порошке. — Уголь (кокс) кусковой. — Сера в кусках. — Сера в порошке. — Железные пластинки. — Сернистое железо.—Смесь цинковой пыли с серой. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 4 н. растворы. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Хлорид олова (П), 0,5 н. раствор. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 2 н. раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 и. раствор. — Хлорид меди, 0,5 н. раствор. — Хлорид цинка. — Хлорид марганца, 0,5 и. раствор. — Хлорид бария, 2 н. раствор. — Теллурит калия, 2%-ный раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Селенистая кислота, 10%-ный раствор.— Раствор лакмуса нейтральный. — Спирт этиловый. — Ксилол. — Сероводородная вода. [c.278]

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА СУЛЬФИДОВ ОЛОВА [c.154]

Монохалькогениды олова. Сульфид и селенид олова представляют собой односторонние фазы с избытком халькогена против стехиометрии, а потому обладают р-типом проводимости. Преобладающими дефектами в кристаллах указанных соединений служат дваж ды ионизированные вакансии олова. Легирование селенида олова сурьмой приводит к получению материала п-типа. В этом случае сурьма замещает атомы олова в решетке селенида олова. Термическая ширина запрещенной зоны для сульфида олова равна 1,2 эв. Оптическая ширина запрещенной зоны сульфида и селенида олова соответственно составляет 1,1 и 0,9 эв. [c.187]

К капле солянокислого раствора хлорида индия добавляют кристаллик хлорида рубидия или цезия. Мгновенно образуются сильно преломляющие кристаллы хлороиндатов. Чувствительность открытия 0,0001—0,0002 мг Id. Цинк, алюминий и галлий не мешают, если их количество не превышает 50% количества индия. При избытке НС1 в испытуемом растворе хлориды рубидия и цезия можно заменить их нитратами. Для идентификации индия в присутствии олова к полученным октаэдрическим кристаллам добавляют 1 каплю раствора сульфида щелочного металла лри этом кристаллы хлороиндата становятся желтыми, а хлоростанната — коричневыми. [c.67]

Анализ группы олова. Центрофугат, полученный после обработки сернистым натрием, точно нейтрализуют ЗЫ соляной кислотой для осаждения сульфидов Н , Аз, ЗЬ и Зп, центрофугируют и центрофугат выливают. К осадку прибавляют около 5 капель концентрированной соляной кислоты и кипятят для растворения и ЗпЗг. Разбавляют 5 каплями воды, [c.534]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Так, например, если на осадок сульфидов, полученный пропусканием через исследуемый кислый раствор H2S (см. выше), подействовать полисульфидом аммония (NII4)2S2, то сульфиды олова, мышьяка и сурьмы перейдут в раствор сульфиды остальных металлов растворяться при этом не будут. Таким образом, полисульфид аммония является групповым реагентом для указанной группы ионов. [c.24]

В отличие от рассмотренных примеров группового отделения катионов путем осаледения в виде труднорастворимых соединений, в некоторых случаях действие групповых реагентов может заключаться в растворении тех или иных составных частей осадка, в то время как другие части его в этом реагенте не растворяются. Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мыщьяка, сурьмы и двухвалентной ртути), сульфиды которых растворимы в NajS, сульфид натрия, таким образом, является групповым реагентом этой группы. [c.31]

Запись данных опыта. Написать уравнения реакций а) получения сульфида олова (И) б) взаимодействия сульфида олова (Н) с дисульфидом аммония в две фазы, учитывая, что сульфид олова (II) окисляется дисульфидом аммония до ЗпЗа, который затем растворяется в сульфиде аммония, образуя тиостаннат аммония (МН4)25п5з. [c.174]

Кроме группы реагентов, осаждающих катионы в виде малорастворимых соединений, в некоторых случаях используются групповые реагенты, растворяющие те или иные составные части осадка, в то время как другие части осадка в этом реагенте не растворяются. Например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов мышьяка(1П), Mb bHKa(V), сурьмы(1П), сурьмы (V), олова(П) и олова (IV), сульфиды которых растворимы в (NH4)2S (полисульфиде аммония) с образованием особых соединений — тиосолей [например, (NH4)3AsSs, (NH4)sAsS4 и т. д.]. Таким образом, полисульфид аммония является групповым реагентом на эту группу (ее называют подгруппой мышьяка или подгруппой полисульфида аммония). [c.26]

Отделение мышьяка от сурьмы и олова. Осадок, полученный В п. 5, промыть 2—3 раза горячей водой, содержащей немного NH4 I, и, нагревая на водяной бане, обработать 8—10 каплями концентрированной НС1 (пл. 1,19). Смесь тщательно размешать стеклянной палочкой. Сульфиды сурьмы и олова при этом переходят в раствор в виде хлоридов. После этого добавить немного воды. Нерастворившийся остаток (AS2S5 и S) отцентрифугировать. [c.134]

Отделение сульфидов олова и сурьмы от сульфидов мышьяка и ртути. Осадок сульфидов, полученный по п. 15, обрабатывают 5—10 каплями 6 н. соляной кислоты и смесь продолжительное время нагревают на водяной бане. При этом сульфиды олова и сурьмы переходят в раствор в виде Sn U и Sb ls. Раствор отделяют, а осадок обрабатывают еще раз. [c.192]

Выпадающие при коагуляции осадки имеют различную структуру. Одни из них плотны, компактны, что свидетельствует о тесном контакте частиц, и коагуляция носит необратимый характер. Другие коагуляты занимают большой объем и имеют рыхлую, ажурную структуру. Частицы в них остаются обособленными, разделены тонкими прослойками жидкости и сжатыми электрическими слоями. Можно полагать, что, увеличивая степень диффузности двойного электрического слоя, возможно коагулят снова перевести в состояние золя. Действительно, в некоторых случаях освобождаясь от электролита — коагулятора промыванием осадка, удается вызвать процесс, обратный коагуляции,— пептизацию, переход коагеля в золь. Например, промыванием удается пептизировать свежие, особенно коагулированные однозарядными ионами осадки двуокиси кремния, двуокиси олова, сульфидов металлов, серы. Пример пептизации чистой жидкостью — пептизация глины под действием воды. При взаимодействии с водой на поверхности частиц глины возникают ионно-сольватные слои, ослабляющие связь между частицами глины в результате образуется достаточно устойчивая суспензия глины в воде. Пептизация легче идет при добавлении небольшого количества пептизатора, позволяющего восстановить структуру двойного электрического слоя. Пептизаторами являются потен-циалобразующие электролиты. Например, осадок Ре(ОН)з пептизируется солями трехвалентного железа. Такой прием является одним из методов получения коллоидных растворов ( 108). [c.246]

Получение и свойства сульфида олова (II). К 1—2 мл раствора ЗпСЬ долейте свежеприготовленной сероводородной воды до образования коричневого осадка SnS. Полученный осадок промойте несколько раз, используя декантацию, и разделите на две пробирки. В одну из них добавьте свежеприготовленный (почему ) раствор сульфида аммония, к осадку в другой — полисульфид аммония. После встряхивания отметьте, в какой пробирке происходит растворение осадка Свои наблюдения, а также уравнения реакций запишите в рабочий журнал. [c.218]

Получение и свойства сульфида олова (IV). В пробирку возьмите 1—2 мл раствора хлорида олова (IV) и пропустите ток сероводорода до образования осадка. Вместо сероводорода можно использовать сероводородную воду. Осадок промойте несколько раз, прибегая к декантации, и разделите его на две части. К одной части осадка добавьте раствор щелочи до полного его растворения. Напишите уравнение реакции. К полученному раствору долейте раствор НС1 и наблюдайте образование осадка ЗпЗг. К другой части осадка при встряхивании добавьте раствор сульфида аммония. Объясните, почему SnS не растворяется, а ЗпЗг растворяется в растворе (NH4)2S. Напишите уравнение ре-218 [c.218]

Написать реакции получения сульфидов олова (II), олова (IV) и свинца (Н) из растворов их солей. Какой из сульфидов растворяется в сульфиде аммония Какой — в дисульфиде аммония Написать уравнення всех протекающия реакций. [c.163]

Выполнение работы. Полученному в опыте 13, а осадку дать отстояться и, удалив полоской фильтровальной бумаги избыток л пд-кости, добавить к нему 5—6 капель сульфида аммония. Закрыв пробирку пальцем, энергично встряхнуть ее до полного растворения дисульфида олова, протекающего с образовамием тиостангата аммония (К Н аВпЗ ,. Растворялся ли осадок сульфида олова (II) в сульфиде аммония Написать уравнение реакции. [c.174]

Штейны и щлаки используют для получения меди и цинка, а черновой свинец подвергают очистке, прежде всего от меди, добавлением серы, в результате чего медь удаляется в виде сульфида. Затем перекачивают свинец через слой расплавленной щелочи и поваренной соли с примесью селитры при этом удаляются мышьяк, сурьма и олово, которые переходят в щелочной сплав в виде арсенатов, антимонатов и станнатов. [c.207]

Оксид олова(П) 8пО используют для изготовления эмали и для получения оксида олова(1У) ЗпОз, который, в свою очередь,, применяется в производстве некоторых видов силикатных материалов эмалей, глазурей, керамики, молочного стекла и как абразив для полировки мягких поверхностей. Хлорид олова(П) 8пС12 и хлорид олова(1У) ВпС наш.ии применение в текстильной промышленности при нанесении рисунка на ситцевые ткани. Добавка фторида олова(П) биРд к зубной пасте уменьшает смачиваемость зубов, повышая их устойчивость к кариесу. Сульфид олова(1У) ЗпЗз используют в качестве золотистого пигмента под названием сусальное золото. Органические соединения олова типа (где К — алкильный радикал) применяют как стабилизаторы и антиокислители синтетических каучуков и при пропитке текстильных материалов и древесины для придания им антисептических свойств. [c.417]

Приборы и реактивы. Колба Вюрца. Прибор для получения хлора. Склянка-приемпик. Пипетка. Олово грапулнровг пмое. Перманганат калия. Растворы соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 см ), сульфида аммония (0,5 и.). [c.235]

Анализ осадка. Осадок обрабатывают при нафевании 3 моль/л раствором HNO3 сульфиды меди, кадмия, висмута растворяются — переходят в раствор в виде нитратов, а в осадке остается смесь сульфида ртуги и серы HgS + S. Этот осадок растворяют в смеси концентрированных НС1 и HNO3, полученный раствор фильтрую г и в фильтрате открывают катионы Hg реакциями с раствором соли олова(П) или с металлической медью. [c.298]

Раствор, полученный и(5сле отделения сульфида мышьяка, кипятят для удаления H2S и в отдельных пробах раствора открывают олово( ) — [c.298]

При втором варианте к желтому раствору, образовавшемуся после отделения гидроксидов алюминия и олова(1У), прибавляют концентрированный раствор соды КагСОз и нагревают смесь до полного удаления аммиака. Выпавший белый осадок оксикарбоната цинка (2пОН СОз отделяют центрифугированием и растворяют в небольшом количестве 2 моль/л раствора хлороводородной кислоты. В полученном солянокислом растворе открывают катионы цинка реакцией с сульфидом аммония (см. выше Предварительные испытания ) и — для контроля — с дитизоном. [c.333]

Лакшман (1963 г.) исследовал влияние легирования индием или медью на спектральную зависимость пропускания пленок Сс10, полученных реактивным распылением. Этим же методом он получил стабильные пленки сульфидов кадмия, свинца, меди, олова и молибдена площадью свыше 50 см Удельное темновое сопротивление пленок сульфида кадмия обычно находилось в пределах 10 —10 Ом-см. Легирование пленок в процессе нанесения при- [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология