Методы анализа гексаметилендиамина

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА [c.250]

Другой метод анализа гексаметилендиамина в воздухе основан на реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. Чувствительность метода 0,002 мг/мл. Аммиак при содержании более 5 мг в 25 мл испытуемой жидкости мешает определению . Чувствительность метода 0,7 мг/м (предельно допустимая концентрация гексаметилендиамина 1 мг/м ). Дифенилоксид, дифенил, адипиновая кислота и капролактам не мешают определению. Точность определения 0,3% отн. [c.253]

Шредером был опубликован количественный метод анализа с применением ионообменных смол . По этому методу выделенную при гидролизе полиамида адипиновую кислоту после пропускания через ионообменную смолу вофатит КПС 200 титруют раствором едкого натра, а гексаметилендиамин определяют титрованием серной кислотой. [c.208]

Для контроля производства гексаметилендиамина предложен хронокондуктометрический метод анализа смеси НС1 с гидрохлоридами гексаметилендиамина, гексаметиленимина и аминонитрила [308]. Титруют щелочью в ацетоно-водной среде (2 3) сначала нейтрализуется НС1, затем взаимодействуют гидрохлориды. Метод позволяет определять свободную и связанную НС1. [c.202]

Анализ дымовых газов на наличие гексаметилендиамина калориметрическим методом, по реакции ГМД с 2,4-динитрохлорбензолом [5]. Чувствительность метода 2,5 мкг ГМД в анализируемом объеме раствора 2 мл, или 1,25 mz a раствора. Для определения концентрации ГМД в растворе использовался фотоэлектрокалориметр типа ФЭК. [c.16]

В настоящей книге впервые систематизирован большой материал, накопленный отечественной и зарубежной наукой и промышленностью, касающийся физических и химических свойств адиподинитрила и гексаметилендиамина, методов их анализа и переработки. Значительное внимание в книге уделено промышленным методам синтеза адиподинитрила, в том числе гидродимеризации акрилонитрила и новым перспективным процессам. Подробно рассмотрен процесс гидрирования адиподинитрила до гексаметилендиамина и его аппаратурное оформление. Описаны также токсические свойства адиподинитрила и гексаметилендиамина. [c.6]

Применение гексаметилендиамина в аналитической химии в качестве реагента при анализе неорганических веществ показано в работах . Разработаны методы потенциометрического определения солей алюминия и алюминия в присутствии магния титрованием с помощью водного раствора гексаметилендиамина. [c.268]

В книге изложены физические и химические свойства ади-подинитрила и гексаметилендиамина — исходных веществ в производстве полиа.мидов, являющихся одним из важнейших видов синтетических волокон и пластических масс. Большое внимание уделено реакциям, нашедшим промышленное применение, и новым, перспективным процессам. Подробно описаны методы получения адиподинитрила и гексаметилендиамина, а также технологические схемы синтеза и выделения товарных продуктов. Рассмотрены современные методы анализа адиподинитрила и гексаметилендиамина, основные направления их переработки, токсические свойства этих веществ и техника безопасности при работе с ними. Приведена обширная библиография. [c.2]

Для контроля процесса гидрирования адиподинитрила до гексаметилендиамина рекомендовался метод анализа, основанный на определении различных форм азота . Этот метод заключается в определении в продуктах гидрирования общего азота по методу Кьель-даля, аминного азота путем титрования минеральными кислотами и азота первичных аминов по Ван-Слайку. Нитрильный азот опреде- [c.169]

Для определения наиболее характерных примесей в гексаметилендиамине разработаны весьма чувствительные методы анализа. Содержание шиффовых оснований находят по альдиминному азоту , определяемому полярографическим методом. На ртутном капельном катоде —НС=1ЧН-группа восстанавливается при потен- [c.250]

Реакция гидролиза смеси и окисления Si—Н-связи хлоридом ртути(И) проводятся в водно-спиртовой среде (1 1). Образую- щаяся при реакциях НС1 титруется ацетатом натрия. Описан хро-нокоидуктометрическир метод анализа смеси гексаметилендиамина и гексаметиленимина [318]. Общее содержание аминов находят при титровании водного раствора смеси хлористоводородной кислотой. Содержание гексаметиленимина определяют титрованием смесн раствором НС1 в среде этиловый спирт — вода (1 2,5) в присутствии салицилового альдегида. [c.204]

Имеются сообщения [За, 20, 40, 121, 137, 138] о нескольких других методиках хроматографии на бумаге для качественного анализа аминов и дикарбоновых кислот из гидролизатов синтетических волокон полиамидного и полиэфирного типа. Гидролизаты перлона L (поликапролактам), найлона 66 и перлона U (полиуретан) были исследованы на содержание е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина. Описан метод определения солянокислого гексаметилендиамина в присутствии гидрохлорида 8-аминокапроновой кислоты [55] с помощью ионообменной смолы амбер-лит IRA-400. Пфафф [104] использовал хроматографию на бумаге для анализа синтетических смол в текстильных изделиях. Ткань тщательно экстрагировали четыреххлористым углеродом, горячим спиртом, горячей водой и затем кипятили в 1 %-ном растворе НС1. Аликвотные части неизвестной смолы и контрольной смолы, гидролизованные одинаковым образом, наносили на бумагу и хроматографировали. Тетраметилолацетилендимоче-вина и эпоксидные смолы не дают удобных для использования хроматограмм. [c.336]

Преимуществами метода Касаи и Ишии [10] являются его чувствительность и простота для исследования необходимо лишь небольшое количество белка по сравнению с методом Данна и Чейкена [7] в этом методе концентрация фермента очень мала относительно Кй использование фронтального анализа упрощает выведенные уравнения объемы элюирования можно определить более точно, поскольку они практически не зависят от концентрации. При использовании этого метода для определения констант диссоциации химотрипсина на сфероне, к которому был привязан с помощью гидрофобного гексаметилендиамина N-бензилоксикар-бонилглицил- D-фенилаланин, Туркова и др. [15] встретились с трудностями, обусловленными, очевидно, неспецифической сорбцией. [c.54]

Разделение компонентов, содержащих аминогруппу в смешанном поликонденсате, Хасламу и Класперу удовлетворительно выполнить не удалось. Они предлагали для этой цели кон-дуктометрическое титрование, разделение на ионообменных смолах или осаждение гексаметилендиамина ацетоном из спиртового раствора аминосодержащих соединений. Цан и Вольф предлагали разделять диамины, пользуясь бумажной хроматографией. Они работали по восходящему. метод) с растворами диаминов в смеси вторичного бутанола, муравьиной кислоты и воды (75 15 10) на бумаге ватман 1 . Можно также работать по нисходящему методу с раствором л-бутанол—ледяная уксусная кислота—вода (70 7 23) на бумаге Шлейхера и Шюлль 20436. Можно определить и хлоргидраты диаминов, причем дихлоргидрат гексаметилендиамина движется медленнее, чем свободный гексаметилендиамин. Декаметилендиамин движется быстрее, чем гексаметилендиамин. Метод хроматографии на бумаге позволяет быстро установить, имеется ли в растворе однородный. амин или смесь аминов. Цан и Вольф сделали следующие выводы из проведенных ими анализов [c.96]

Результаты, полученные при анализах первичных аминов методом ацетилирования, приведены в табл. 143. Применяемые реактивы не подвергались специальной очистке (за исключением гексаметилендиамина, который был возогнан, и п-броманилина, который был перекриеталлизован из хлороформа). В некоторых случаях чистота препарата была проверена путем ацидиметрического титрования с бромфеноловым синим. [c.341]