Колориметрическое и флуорометрическое определение

В. Колориметрическое и флуорометрическое определение [c.101]

Для колориметрического или флуорометрического определения таллия разложение руд или пород должно проводиться кислотной обработкой. Во время сплавления силикатов с содой или двойным карбонатом натрия и калия происходит улетучивание таллия [28]. Разложение сульфидных руд следует проводить царской водкой. Если имеется большая силикатная часть или присутствует много сурьмы, для разложения применяют смесь плавиковой и серной кислот. После разложения кислоты выпаривают досуха. Нитраты переводят в хлориды. Затем окисляют таллий до трехвалентного состояния, отделяют, если необходимо, мешающие элементы, определяют таллий одним из методов, описанных в разделах III (Ж) и IV (В). Доп. ред.) [c.130]

VI. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ И ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ [c.284]

Погрешность в результатах анализа зависит также от метода последующего определения. При использовании колориметрических методов относительная ошибка обычно составляет 1—5%, Спектрофотометрический метод дает примерно 5%, а флуорометрический —3—8% и в отдельных случаях до 15%. [c.153]

Обозначения весов. — весовое определение объемн. — объемное определение колор. — колориметрическое, спектрофотометрическое, флуорометрическое и т. п. определения. [c.470]

Для определения формальдегида в малых концентрациях могут быть применены автоматический колориметрический и флуорометрический методы. Колориметрический метод использует в качестве хромогена хромотроповую кислоту. Флуорометрический метод основан на образовании флуоресцирующего соединения при взаимодействии формальдегида с ацетилацетоном и аммиаком. Обоими методами можно определить формальдегид в концентрациях до 10 мкг/л со скоростью 10-20 образцов в час 134. [c.49]

Как уже указывалось, в рудах галлий содержится в небольших количествах, поэтому для его определения рационально применять колориметрические или флуорометрические методы. При этом определение галлия при содержании от сотых до десятитысячных долей процента можно произвести из навески 0,1—0,5 г. [c.105]

Количественному определению алкалоидов раувольфии посвящено значительное число работ. Однако если для количественного определения резерпина предложено большое количество методов (колориметрические [6—15], спектрофотометрические [16— 24], флуорометрические [25—27] и объемные [28—31]), то по анализу аймалина и серпентина в доступной нам литературе имеется незначительное число работ. Колориметрические методы определения аймалина основаны на диазотировании препарата [32] или взаимодействии его с ксантгидролом [33], метилоранжем [12] и азотной кислотой [34]. [c.238]

IV. Определение с помощью хромогенных и флуо-рогенных субстратов. Применение субстратов, образующих при отщеплении карбоксильной группы окрашенное или флуоресцирующее соединение, удобно при гистохимической локализации и для колориметрического или флуорометрического определения активности эстераз. Некоторые из этих субстратов специфически расщепляются определенными эстеразами. Для гистохимических исследований наиболее удобен индоксилацетат и некоторые его галогензамещенные, преимущественно 5-бром-4-хлориндоксил-ацетат. Под влиянием эстеразы из индоксилацетата образуется обладающий флуоресценцией индоксил, а при дальнейшем окислении индоксила— синее индиго [c.170]

Исходя из принятого способа разграничения химического ацалща на макро-, полумикро- и микроанализ в соответствии с взвешиваемым количеством вещества, строго говоря, к ультрамикрометодам мощно причислить лишь такие, при которых пользуются навесками менее 1 мг или даже мецре 1 мкг (1 7). Развитие ультрамикроанализа в настоящее время наталкивается на препятствие, кажущееся непреодолимым, — на необходимость создания весов, пригодных для работы в лаборатории и допускающих взвешивание с точностью до 0,1 -f. При органическом ультрамикроанализе весы, за небольшим исключением (осаждение в виде высокомолекулярных соединений, например осаждение фосфора стрихнином или молибдатом алюминия), применяют только для взвешивания исследуемого вещества, а определение завершают при помощи объемного, колориметрического, флуорометрического, электрометрического или других методов анализа. Поэтому для ультрамикроопределений требуются весы указанной чувствительности при нагрузке в несколько десятых грамма. [c.251]

Выше было уже указано, что небиологические методы определения витамина А в пищевых продуктах становятся более сложными,, если в образце присутствует одновременно и витамин А и каротиноиды. При сиектрофотометрическом определении витамина А в яичном порошке вносится соответствующая поправка на присутствие каротиноидных пигментов [254]. Эта поправка, учитывающая также изомеризацию на стадиях нагревания и экстрагирования, равна разности между 15% оптической плотности при 326 т 1 и оптической плотностью при 450 Trejj.. Спектрофотометрическое определение каротиноидов в яичном порошке обычно комбинируется с флуорометрическим определением растворимых в эфире аминоальдегидных пигментов коричневого цвета, присутствие которых вызывает ухудшение вкусовых качеств [29, 86]. Изучение спектрофотометрических и колориметрических методов определения витамина А и каротиноидов в животном масле 110, 303, 304] показало, что точная поправка на влияние каротиноидов для максимума, соответствующего витамину А, вычислена быть не может. Поправка на голубое окрашивание каротинов носит условный характер и до некоторой степени ошибочна, так как не учитывает изомеризации и разницы между их биологической активностью и активностью каротиноидов. Некоторую практическую пользу эта поправка все-таки приносит. Реакция Карра— Прайса была применена для определения витамина А и каротинов [c.167]

Для количественного определения серпентина предложены колориметрический [12] и флуорометрический методы [36]. Имеются сведения о возможности определения серпентина полярографическим методом. Так, чешскими учеными [371 было исследовано полярографическое поведение алкалоидов раувольфии серпентина, аймалина, аймалицина, иохимбина, резерпина, резернинина, рау-вольсцина и сарпагина в буферном растворе методами классической и осциллографической полярографии. Ими было установлено, что из всех перечисленных выше алкалоидов раувольфии только серпентин восстанавливается на ртутном капельном электроде. [c.238]

Определяется колориметрическим методом с чувствительностью 0,001— 0,002 мг/л [0-23 0-21 12] и спектрометрическим [11]. По данным [2], определяется в воде водоемов фотометрическим, флуорометрическим, микролюми-несцентным, хроматографическим методами. По данным [0-13], чувствительность определения бериллия в водных растворах после обогащения проб составляет при спектральном анализе 10 % (с точностью 5%). После обогащения проб определяется физико-.химическими методами анализа [0-1]. [c.38]

Количественный флуоресцентный анализ основан на определении интенсивности люминесценции. Для этой цели могут быть применены методы, дписанные выше, в главах Колориметрический и фотоэлектрический методы анализа . При этом для количественных определений можно применять метод стандартных серий. В ряде случаев в качестве стандартов можно пользоваться стандартными флуоресцирующими веществами. Например, при определении витамина В в молоке в качестве стандартов можно пользоваться ураниловыми стеклами. Для целей количественного анализа могут быть использованы также колориметры и фотоколориметры, описанные выше. Так как черный светофильтр пропускает кроме ультрафиолетовых красные и фиолетовые лучи, необходимо принять меры предосторожности, чтобы избежать попадания этих лучей в колориметр. Для этой цели между раствором и колориметром или фотоколориметром помещают соответствующие светофильтры. Для количественных флуорометрических исследований чаще всего применяют фотоэлектрические приборы. Одна из схем [c.304]

Экстракционное отделение бериллия применяется в спектрофотометрических (непосредственно по погло1цеиию ацетилацетоната бериллия при 295 ммк [62, 74]), колориметрических (с алюминоном [72], с эрио-хромциаиином R[89]) или флуорометрических (с морином [67, 87]) методах его определения. [c.67]

Во всех аналитических определениях показания самописца, счетчика, весов или любого другого прибора являются мерой количества определяемого элемента. В случае применения методов, основанных на уменьшении сигнала с увеличением концентрации (колориметрические, атомноабсорбционные, рентгеновские абсорбционные, флуорометрические и другие методы), всегда делают холостой опыт для установления величины начального сигнала на определенном уровне (например, на уровне 100%). Количество определяемого элемента в этом случае оценивается по уменьшению сигнала холостого опыта. Если же по мере увеличения содержания определяемого элемента сигнал возрастает (рентгеноспектральный эмиссионньп анализ, эмиссионный оптический спектральный анализ, ядерные методы и др.), можно применять два метода регистрации сигнала. Так, в случае электронной регистрации сигнал определяемого элемента сравнивают с сигналом фона или с сигналом холостого опыта (сигнал холостого опыта определяется шумами измерительной схемы). [c.11]

Из производных 8-оксихинолина для флуорометрического и колориметрического определения галлия были применены 5,7-дибром-8-оксихинолин [c.204]

Для количественного определения этого антибиотика предложены полярографические 754 флуорометрические 56 jj колориметрические 757-759. уетоды. Последние основаны на способности цитринина давать синее окрашивание с РеС1з 57, 758, 7бо, 7В1 [c.520]

Для определения адреналина предложены три флуорометрических [351, 370, 383] и один колориметрический метод [237, 279] кроме того — метод определения в адреналине артеренола [215]. [c.200]

Дальнейшее изложение методов определения фолиевой кислоты можно найти в ряде работ [27] в том числе имеются работы, посвященные колориметрическому методу, основанному на диазотировании, полярографическому методу [283] и флуорометриче-скому с предварительным окислением. Наиболее специфичен флуорометрический метод [208, 213, 457]. В течение ряда лет для определения суммы токоферолов применялся метод Эммери — Энгеля [58] простота и чувствительность метода обеспечивают и его дальнейшее применение в большинстве лабораторий. Приведены новые данные по определению токоферола [95]. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология