Идентификация альдегидов и кетонов

Фенилгидразоны — кристаллические вещества с характерными температурами плавления, поэтому их также применяют при выделении и идентификации альдегидов и кетонов. При гидролизе в присутствии минеральных кислот фенилгидразоны образуют исходные карбонильные соединения. [c.143]

Образование фенилгидразонов — одна из типичных реакций замещения по карбонильной группе, идущих через стадию нуклеофильного присоединения. Эта реакция используется для идентификации альдегидов и кетонов и для выделения карбонильных соединений из смесей. [c.132]

Все эти бесцветные труднорастворимые кристаллические соединения используются для идентификации альдегидов и кетонов, а также как лиганды и аналитические реагенты [c.458]

Для идентификации альдегидов и кетонов используют прежде всего кристаллические оксимы, фенилгидразоны, 2,4-динитрофенилгидразоны и семикарбазоны. Альдегиды от кетонов отличают по восстановительным свойствам альдегидов (восстановление реактивов Толленса,. Нью- [c.359]

Химическая и спектральная идентификация альдегидов и кетонов основана на наличии в их молекулах карбонильной группы (С==0). Обычно альдегиды более реакционноспособны, чем кетоны. Кроме того, связь С—Н в альдегидной группе СНО позволяет с помощью спектрального анализа отличить альдегиды от кетонов, не содержащих такой связи. [c.185]

Гидразоны могут быть использованы для идентификации альдегидов и кетонов по температурам плавления этих производных. [c.472]

Продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с арилгидразинами -арилгидразоны - твердые вещества с характерными температурами плавления. Их часто используют для идентификации альдегидов и кетонов Обычно для этих целей получают 2,4-динитрофенилгидразоны. [c.148]

Методы идентификации альдегидов и кетонов [c.354]

Идентификация альдегидов и кетонов не представляет [c.285]

Для идентификации альдегидов и кетонов могут использоваться следующие производные [c.581]

Многие оксимы хорошо кристаллизуются и имеют резкую температуру плавления поэтому их получение часто используют для идентификации альдегидов и кетонов. [c.133]

Образование фенилгидразонов, обычно хороша кристаллизующихся и имеющих характерные температуры плавления, часто используется для идентификации альдегидов и кетонов (ср. опыт 123). Фенилгидразон бензальдегида образуется по уравнению [c.244]

Из приведенных примеров видно, что оксимы представляют собой твердые кристаллические вещества даже в тех случаях, когда исходные карбонильные соединения являются летучими жидкостями. Таким образом, оксимы, будучи твердыми производными, можно использовать для идентификации альдегидов и кетонов. [c.506]

Ставдартные методики. Надежность РГХ-методик определения карбонильных соединений, основанных на получении производных, очень высока. Они позволяют получить достоверные результаты идентификации альдегидов и кетонов в сложных смесях с другими ЛОС, в частности, при анализе выхлопных газов автомобилей или сточных вод промышленных предприятий. О надежности подобного рода методик свидетельствует, например, тот факт, что в США они используются в качестве стандартных методик (утвер- [c.314]

Обычно эти производные представляют собой твердые вещества и с успехом исполь-зуются для выделения и идентификации альдегидов и кетонов. [c.488]

МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.270]

Их часто используют для очистки и идентификации альдегидов и кетонов. [c.246]

Образование семикарбазонов может быть использовано для идентификации альдегидов и кетонов. Карбонильные соединения идентифицируют по температуре плавления семикарбазона. [c.134]

Образование фенилгидразонов, обычно хорошо кристаллизующихся и имеющих характерные температуры плавления, часто используется для идентификации-альдегидов и кетонов (см. опыт 123). Фенилгидразон бензальдегида образуется-по уравнению [c.219]

Оксимы, гидразоны, фенилгидразоны, семикарбазоны — твердые кристаллические вещества с характерными температурами плавления. Это свойство используется для идентификации альдегидов и кетонов. [c.205]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

Однако в некоторых случаях азины можно превратить в гидразоны действием избытка гидразина и NaOH [174]. Наиболее часто применяются арилгидразины, особенно фенил-, л-нитро-фенил- и 2,4-динитрофенилгидразины эти соединения дают соответствующие гидразоны с большинством альдегидов и кетонов [175]. Поскольку получающиеся продукты обычно представляют собой твердые вещества, то их часто исиользуют для идентификации альдегидов и кетонов. Из а-гидроксиальдеги-дов и а-гидроксикетонов, а также из а-дикарбонильных соединений получаются озазоны, в которых два соседних атома углерода связаны двойными связями с азотом [c.349]

Из многих гидразинов типа I феиилгидразин нашел применение в химии углеводов (например, образование озазо-нов), а 2,4 динитрофенилгидразин широко используется при идентификации альдегидов и кетонов в виде твердых дкни-трофенилгидразонов. [c.18]

ДНФГ обладают четкими температурами плавления, хорошо кристаллизуются и поэтому часто используются для идентификации альдегидов и кетонов. Они интенсивно окрашены в красный или желтый цвет и сильно различаются по своей подвижности на окиси алюминия. [c.33]

Для идентификации альдегидов и кетонов получают их 2,4-дини-трофенилгидразоны и семикарбазоны. Константы некоторых аль- дегидов и кетонов и их производных приведены в табл. 8. [c.236]

Ф. при наф, выше 300 С разлагается с образованием бензола, анилина и вьщелением Nj и NH3, Легко окисляется на воздухе при низкой т-ре реагирует с Фелинга реактивам. С соея., содержащими карбонильную фуппу, образует фенил-гидразоны (ф-ла I) - малорастворимые кристаллы, используются для идентификации альдегидов и кетонов, а также в синтезе индола по Фишеру [c.65]

Некоторые соединения, родственные аммиаку, присоединяются к карбонильной группе с образованием производных, которые можно использовать для характеристики и идентификации альдегидов и кетонов (разд. 19.19). Эти производные содержат двойную связь углерод — азот, бразующуюся в результате элиминирования молекулы воды из первона- [c.610]

Особенно важен легкодоступный р-нитрофенилгидразин В общем реакцию проводят следующим образом. К водному раствору солянокислой соли р-нитрофенилгидразина добавляют водный раствор испытуемого вещества и смесь оставляют стоять при комнатной температуре или при нагревании. Если проду.кт нерастворим в воде, то реакцию ведут Б спиртовых, уксуснокислых и т. д. растворах и берут гаггрофенилгидр-азин в виде свободного основания. Сравнительно с р-бромфетшлгидрази-ном и описываемым ниже семикарбазидом, р-нитрофснилгидразин как реактив иа альдегиды и кетоны имеет то преимущество, что получающиеся р-нитрофенилгидразоны хорошо кристаллизуются и обладают удобной для работы растворимостью в обычно применяемых растворителях. Так например р-нитрофенилгидразин является прекрасным реактивом для качественного и количественного определения незначительных количеств ацетона и муравьиного альдегида даже очень разбавленные водные растворы которых дают осадок при прибавлении солянокислого р-нитрофенилгидразина и непродолжительного стояния смеси на холоду или при нагревании. Формальдегид-р-нитрофенилгидразон кристаллизуется из бензола в виде мохообразных сростков желтых блестящих иголок, плавящихся при 181—18Т. В настоящее время получено и детально описано большое количество р-нитрофенилгидразонов , че.м можно с успехом пользоваться для идентификации альдегидов и кетонов. [c.64]

Нитрофенилгидразииы п- и о-) являются, кроме того, ценными реактивами, которые применяются в исследовательских лабораториях для выделения и идентификации альдегидов и кетонов. Особенно важную роль в этом отношении онн играют в химии углеводов. [c.90]

Лаппин и Кларк успешно пользовались этим методом при определении карбонильных соединений в водном растворе с последующим хроматографированием, чтобы сконцентрировать гидразон, и элюированием его из колонки [87, 88] для идентификации альдегидов и кетонов в ходе качественного органического анализа (интенсивное окрашивание, обусловленное высокими концентрациями карбонильного соединения, позволяет различать визуально следы загрязнений и главный компонент) для определения числа карбонильных групп в соединении с известной молекулярной массой [88]. [c.124]

Р. Жирара (реактив Т) — раствор хлорида триметиламиноацетогидрази-да в этаноле используется дпя идентификации альдегидов и кетонов, с которыми конденсируясь, образуют труднорастворимые соединения типа гидразонов [c.251]

При Применении силикагеля Г и хлороформа значения hRf часто встречающихся альдегидов и кетонов лежат между 55 и 65. В это11 области [63—65] могут также лежать ацетаты терпеновых спиртов (табл. 16). Дальне11шую идентификацию альдегидов и кетонов в эфирных маслах можно осуществить, используя метод РРР (см. стр. 44). При этом хроматографируют смесь в направлении 1, применяя хлороформ, затем, после покрытия остальной части хроматограммы, проводят опрыскивание (заштрихованное поле на рис. 149) 0,5%-ным раствором 2,4-динитрофенилгидразина в метаноле, к которому добавлен 1% 25%-н011 соляно кислоты. Альдегиды и кетоны [c.193]

Гидразоны, фенилгидразоны и их замещенные в фенильной группе, а также семикарбазоиы хорошо кристаллизуются и облад-ают характерными точками плавления. Поэтому получение их используется для идентификации альдегидов и кетонов. [c.343]

Любой ДНФГ обладает четкой температурой плавления, хорошо кристаллизуется и поэтому часто используется для идентификации альдегидов и кетонов. Разные ДНФГ сильно различаются по подвижности (Р/) на окиси алюминия. Они интенсивно окрашены в красный или желтый цвет и не требуют проявления. Поэтому хроматографию этих соединений в тонком слое часто применяют для анализа их смесей. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология