Совместимость с условиями эксперимента

Совместимость с условиями эксперимента [c.190]

Это может привести как к трудностям технического характера, так и к принципиальным осложнениям. Так, при испытании на модели быстро движущегося в жидкости тела достаточно больших размеров желательно (для уменьшения затрат энергии) проводить эксперимент на уменьшенной модели и при пониженной скорости. Но согласно соотношению между кц, и к[ при уменьшении размеров возрастает скорость, а уменьшение скорости требует перехода к увеличенной модели. Таким образом, оба требования явно не совместимы. Эту трудность можно разрешить, только отказавшись от условия А 1/ = 1. Осложнения принципиального характера возникают при переходе к скоростям, настолько большим, что начинает сказываться влияние сжимаемости жидкости (газа). В этих условиях система ограничительных требований становится столь жесткой, что уравнение (2.13) следует дополнить соотношением, учитывающим эффект сжимаемости. [c.44]

Большинство (а возможно, и все) результатов опытов с вращающимся креслом и автобусных экспериментов совместимы с представлением о наличии магниторецептора, состоящего из частиц, способных к ориентации и переориентации как в естественных условиях, так и при искусственных воздействиях в ходе опыта. Перед нами стоит сейчас чрезвычайно интересная задача построение внутренне непротиворечивой модели, которая позволит предсказать изменение ориентационной способ- [c.370]

В силу этого благоприятный тип диаграммы состояния является необходимым, но не всегда достаточным условием совместимости двух металлов. Для окончательного решения вопроса о совместимости требуется прямой эксперимент. [c.111]

Предэлектролиз включает первичный, или in situ электролиз раствора с помощью анода или катода, находящихся в растворе, и противоэлектрода, расположенного в отдельной камере, а в некоторых случаях и с обоими электродами в том же самом растворе - в зависимости от типа электролита и совместимости продуктов реакции на противоэлектроде с условиями эксперимента. [c.166]

Кроме того, в целях образования границы фаз был разработан метод получения катализатора в среде расплавленной соли [12]. Однако условия эксперимента совместимы лишь с относительно довольно стабильными неполярными веществами. При использовании, например, Pt b в среде расплавленного [c.153]

Описанные выше эксперименты не только свидетельствуют об эффекте разделения фаз, происходящем в смесях, но и могут быть использованы для иллюстрации возможности регулирования механических свойств полимеров методами направленного синтеза. Другими словами, очевидно, что любой гомополистирол, полученный обычным методом блочной полимеризации, будет оказывать слабое влияние на предел прочности при растяжении (при условии, если молекулярный вес добавляемого полистирола таков, что он не препятствует совместимости гомополимера с блочным полистиролом [111). [c.111]

Таким образом, при проведении хроматографических экспериментов с макромолекулами на набухающих гелях следует учитывать весь комплекс сопутствующих явлений. Сюда входят степень совместимости полимера с гелем, возможность адсорбционного воздействия между ними, набухаемость как геля, так и макромолекул в условиях проведения опыта (характеризуемая константами д и 5(1,2) и РЯД менее общих, но существенных явлений, например таких, как гидратация геля в водных растворах или ассоциация макромолекул друг с другом и с молекулами растворителя. Поэтому интерпретацию данных хроматографического эксперимента следует проводить только при тщательном учете всех перечисленных факторов, влияющих на его результат. В частности, только при соблюдении условий истинной ГПХ можно пользоваться универсальной калибровкой хроматографа. В противном случае она будет разной для различных полимеров, растворителей и условий опыта. В качестве примера можно привести результаты, полученные [68] на полиакриломорфолиновых гелях (энзакрил К1 и К2) (рис. П1.30, 111.31). 1 ак видно, олигосахариды более активно проникают в гель, чем ПЭГ с той же молекулярной массой, а различная набухаемость геля в воде и хлороформе является одной из причин нарушения универсальной калибровки (см. также [87]). [c.129]

Электрод сравнения и вспомогательный электрод. Использование потенциостата расширило применение в полярографии разнообразных электродов сравнения. В сочетании с двухэлектродной системой выбор был ограничен такими электродами,, которые имеют небольшое сопротивление и потенциалы которых не зависят от прохождения тока. Теперь же можно использовать любой электрод с приемлемым импедансом, потенциал которого воспроизводим в потенциометрических условиях (ток равен нулю). Для неводных растворов также доступно большое-число электродов сравнения, так что конструирование и выбор электрода сравнения не составляют почти никаких проблем [83]. Более того, многие электроды можно купить [84]. Конечно, обычные соображения совместимости химии электрода сравнения и исследуемого раствора остаются. Так, из-за нерастворимости K IO4 избегают непосредственного контакта насыщенного каломельного электрода (нас.КЭ) с исследуемым раствором при регистрации полярограммы кадмия в хлорной кислоте.. В этом случае нужно отделить исследуемый раствор инертным солевым мостиком или использовать, скажем, электрод, сравнения AgjAg l (Na l). Кроме того, все еще часто используют водный нас. КЭ при регистрации полярограмм в неводных растворителях, а это потенциально опасно. КС1 часто нерастворим в неводных растворителях, и могут возникнуть нежелательные явления (а именно, изменяющиеся во времени потенциалы жидкостного соединения) на границе раздела водный — неводный растворы. Кроме того, может быть нежелательным попадание воды в неводный растворитель. Трехэлектродный потенциостат открыл возможность использования в полярографическом анализе большинства растворителей, но это не значит, что традиционно используемый водный нас. КЭ сохраняется как непременная часть полярографического эксперимента. [c.285]

Судя по экспериментальным данным формования по-лиакрилонитрильных волокон в ваннах, состоящих из смесей воды и ДМФ, такой предел совместимости полимера и растворителя достигается при концентрации воды выше 10%. Об этом свидетельствуют, в частности, эксперименты по выделению хлопьевидных осадков при титровании разбавленных растворов ПАН в ДМФ водой и водно-диметилформамидными смесями. По данным Ф. Грёбе [9], концентрация воды, при которой происходит помутнение системы, сохраняется постоянной, независимо от условий осаждения и мало изменяется при изменении концентрации полимера в 5 раз. Наблюдается также резкий переход в свойствах студнеобразной нити, когда концентрация воды в ДМФ достигает этих предельных величин. [c.175]

Исследование адсорбции метаболитов печеночной недостаточности, в частности билирубина, проводилось в основном на угле АР-3 вследствие того, что на основе этого угля в МХТИ был изготовлен совместимый с кровью сорбент. Целесообразно привести данные по емкости колонки, содержащей 140 г тромборезистентного угля АР-Зм. Билирубин извлекался из кровяного русла собак с моделью острой печеночной недостаточности. Эти данные приведены в табл. 4, из которой следует, что активный уголь выводит за 60 мин от 20 до 60 мг общего билирубина при исходном уровне крови 4- 10 мг%. При прочих равных условиях удельная емкость адсорбента увеличивается пропорционально возрастанию начальной концентрации билирубина в крови. Контрольные эксперименты показали, что по общему билирубину поглотительная способность модифицированного угля не снижается. [c.221]

И малая, и больщая рибосомные субчастицы могут диссоциировать на составляющие молекулы РНК и белка. Более того, даже после отделения друг от друга молекулы всех РНК и белков способны восстанавливать исходную функционально активную рибосомную субчастицу, если их смещать в соответствующих условиях. Это означает, что вся информация о сборке мультимерного комплекса заключена в структуре его компонентов. Эксперименты по реконструированию рибосом позволяют лучще понять характер взаимодействия между этими компонентами и определить возможный порядок, в котором собираются белки и РНК in vivo. Кроме того, в подобных экспериментах можно проверить совместимость эквивалентных РНК или белковых субчастиц из различных источников (например, из отдаленно родственных прокариот или из прокариот и эукариот). Далее, с помощью этого метода можно оценить способность мутантных РНК или белков к взаимодействию с восстановлением структуры рибосом и проявлению различных видов аьсгивности, присущих реконструированным рибосомам. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология