Функциональность исходных веществ

Как видно из приведенных схем, в результате каждой элементарной реакции конденсации образуются вполне устойчивые соединения с функциональностью исходного вещества. Характерной особенностью поликонденсации является то, что наращивание цепи может происходить как путем взаимодействия молекулы мономера с молекулой полимера или олигомера, так и в результате взаимодействия последних друг с другом. По мере израсходования мономера второй процесс становится преоб ладающим. [c.130]

Как видно из приведенной схемы, в результате каждой элементарной реакции конденсации образуются вполне устойчивые соединения, обладающие функциональностью исходного вещества. [c.319]

Термореактивные ПБИ получены на основе трех и более функциональных исходных веществ (например, эфиров тримезиновой кислоты) яо хотя иа первой стадии реакции образуются линейные полимеры, при синтезе таких термореактивных ПБИ возникают значительные осложнения. [c.213]

Как видно из приведенной схемы, в результате каждой элементарной реакции конденсации образуются вполне устойчивые соединения с функциональностью исходного вещества. При этом наращивание цепи может происходить как путем взаимодействия молекулы мономера с молекулой полимера, так и в результате взаимодействия молекул полимера друг с другом. [c.138]

Реакция поликонденсации происходит ступенчато, с образованием на каждой стадии устойчивых соединений, обладающих функциональностью исходных веществ, которые могут быть выделены из сферы реакции. Рост цепи при этом может происходить как путем взаимодействия молекулы мономера с молекулой полимера, так и в результате взаимодействия молекул полимера друг с другом. В каждом акте роста принимают участие два реакционных центра, и каждый акт роста сопровождается гибелью двух реакционных центров (под реакционным центром молекулы понимают ту ее часть, которая принимает участие в химическом взаимодействии и претерпевает соответствующие изменения). [c.143]

Как видно из схемы, в результате реакции образуется соединение, обладающее функциональностью исходного вещества. [c.76]

В табл. III (см. стр. 60) приведены литературные данные по поликонденсации оксикислот и некоторых их производных, приводящей к образованию в большинстве случаев линейных полиэфиров. В некоторых случаях, однако, образуются также и трехмерные продукты, что зависит от функциональности исходных веществ (стр. 18). [c.17]

Флори [156] подверг теоретическому рассмотрению реакцию образования трехмерных полимеров (гелей), приняв, что функциональность исходных веществ больше двух. При росте молекулы такого полимера будет образовываться сетчатая разветвленная молекула, размер которой ограничивается только объемом реакционного сосуда, по схеме [c.114]

Перечисленные реакции приводят к образованию линейных или трехмерных полиэфиров в зависимости от функциональности исходных веществ, как и в других случаях. [c.186]

Г) ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ исходных ВЕЩЕСТВ [c.471]

Влияние функциональности исходных веществ на свойства продуктов поликонденеации [c.472]

Функциональность исходных веществ [c.16]

Под функциональностью мопомера, принимающего участие в поликонденсации, понимают число его активных групп, способных к реакции конденсации. В неравновесной поликонденеации аналогично тому, как это имеет место и в равновесной поликондеисации, функциональность мономера определяет, образуются ли в результате взаимодействия линейные, трехмерные, разветвленные или циклические макромолекулы. Однако установившееся в течение нескольких десятилетий представление о влиянии функциональности исходных веществ на их способность образовывать полимеры, а также на строение получаемой макромолекулы, в последние годы претерпело существенные изменения. [c.16]

Благодаря открытию и развитию в последнее десятилетие ряда новых видов неравновесной ноликонденсации и способов ее проведения возникает необходимость внести некоторые коррективы в наше понятие о функциональности исходных веществ в смысле определения их способности к поликонденсации и влияния на строение образующихся макромолекул. [c.16]

Своеобразно проявляет себя функциональность исходных веществ в некоторых случаях неравновесной поликондепсации, осуществляемой методом межфазной поликонденеации. Известны случаи, когда использование трифункциональных веществ для синтеза полимеров этим способом приводило к образованию полимеров линейного строения. В частности, это имеет место при межфазной поликонденеации хлорангидридов дикарбоновых кислот с 2-р-оксиэтил-3,3-бис-(4-оксифенил)фталимидином [104, 105] [c.18]

Функциональность исходных веществ — не единственный элемент их строения, определяющий способность образования из них полимеров. Другой важной особенностью строения мономеров, от которой часто в значительной степени зависит успех неравновесной ноликонденсации, является способность их к образованию циклов. [c.20]

Монофункциональные вещества могут или специально вводятся в реакцию с целью регулирования молекулярного веса образующегося полимера, или попадать в сферу реакции в виде примеси к основным реагентам, растворителю, или образовываться в ходе процесса за счет понижения функциональности исходных веществ. [c.48]

Важную роль в развитии теории поликопденсации сыграло понятие о функциональности исходных веществ, выдвинутое Кинле [106] в 1930 г. и лежащее в основе понимания строения полимеров, получаемых поликонденсацией. Бифункциональные исходные соединения способны образовывать линейные полимеры, в то время как трифункциональные исходные вещества образуют трехмерные сшитые полимеры. [c.11]

Важнейшими особенностями строения исходных веществ, определяющими их способность к образованию высокомолекулярных соединений, являются функциональность исходных веществ, склонность их к образованию циклов, а также возможность химического изменения функциональных групп. [c.23]

Под функциональностью мономера понимают число его активных групп, способных участвовать в процессе поликонденеации. Функциональность исходных веществ определяет их способность к образованию высокомолекулярного соединения и его строение, т. е. возможность образования в результате ноликонденсации линейных, циклических, разветвленных или трехмерных макромолекул. [c.24]

Для исходных соединений с функциональностью больше двух величина р будет меньше единицы для трифункциональных веществ р = /з, для тетрафункциональных р = Чч и т. д., т. е. гелеобразование теоретически может происходить, когда прореагировало всего лишь 67, 50% (соответственно) и т. д, функциональных групп. Из табл. 4 видно, как влияет функциональность исходных веществ на свойства продуктов поликонденеации. [c.25]

Влияние функциональности исходных веществ на свойства продуктов поликонденеации бифункционального фталевого ангидрида с различными гидроксилсодержащими соединениями [c.25]

Однако не всегда поликондеисация веществ с функциональностью, большей чем два, сопровождается образованием полимеров трехмерного строения. В последние годы появилось много примеров образования высокомолекулярных соединений из тетрафункциональных исходных веществ при помощи реакции полициклизации, что заставило пересмотреть прежние представления о функциональности исходных веществ в поликонденеации и ее влиянии на строение образующегося полимера. В этих случаях благодаря особенностям химического строения исходных веществ создается возможность образования циклов и поэтому получаются полимеры не трехмерного, а линейного циклоцепного строения. [c.26]

Значение функциональности исходных веществ [c.17]

Функциональность исходных веществ играет большую роль в реакции поликонденсации от нее зависит возможность образования полиамида и его строение. Функциональностью называется число активных грунн, способных участвовать в реакции поликонденсации. [c.17]

ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ИСХОДНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.289]

Влияние функциональности исходных веществ проявляется совершенно отчетливо в том, образуются ли в результате реакции поликондепсации линейные, разветвленные или трехмерные вещества. [c.289]

Вопрос о влиянии функциональности исходных веществ был изложен Карозерсом следующим образом. [c.289]

Пластмассы. Хехтлен [2095] описывает процесс получения пластмасс, каучуков и пенопластов при реакции диизоцианатов с полиэфирами, содержащими активные функциональные группы. Свойства конечных продуктов зависят от строения и функциональности исходных веществ. Мягкие, каучукоподобные материалы получают на основе линейного полиэфира. Твердые, жесткие, теплостойкие продукты получают из полифункциональных исходных веществ. Для приготовления пластиков полиэфир с мол. в. 2000 обезвоживают при 130° в вакууме, прибавляют 1,5-фенилендиизоцианат или п-фенилендиизоцианат, нагревают в вакууме при 120—130° и добавляют гликоль, который реагирует с диизоцианатными группами и вызывает сшивание полимерных молекул. Подобные же продукты рекомендуют применять в виде формующихся масс, пленок, лаков, покрывных композиций, пропитывающих и клеящих веществ [2096—2100]. Для реакции между полиизоцианатом и эластомером на основе линейного полиэфира (или полиамидоэфира), модифицированного диизоцианатом, рекомендуется применять в качестве катализатора МйО [2101,2102]. Отверждение эластичного линейного, полиэфира, модифицированного диизоцианатом, предлагают осуществлять реакцией с таким количеством полиизоцианата, чтобы общее число групп — N O в смеси составляло 2,4—2,8 на моль полиэфира [2103]. [c.183]

Этими способами можно получить полиуретаны на основе различных днизоцианатов и гликолей. Вместо гликолей можно применять полиэфиры с молекулярной массой 400—10 000. Реакция взаимодействия диизоцианатов с полиэфирами, содержащими на концах гидроксильные группы, используется для получения полиуретановых каучуков и пенопластов. При этом свойства конечных продуктов зависят от строения и функциональности исходных веществ. Мягкие, каучукоподобные материалы получают на основе линейных полиэфиров твердые и жесткие теплостойкие продукты получают с использованпем полифункциональных исходных полиэфиров. Для получения полимеров в основном применяют полиэфиры с молекулярной массой до 2000. [c.223]

Функциональность исходных веществ играет большую роль, определяя возможность образования полиэфира и его строение. Монофункциональные соединения образуют лишь низкомолекулярные эфиры и не способны образовывать полиэфиры. Потому, будучи добавлены в реакцию к бифункциональным мономерам, вызывают лишь остановку роста цепи полимера. Бифункциональные мономеры дают линейные полиэфиры трифункциопаль-ные и полифункциональные мономеры образуют разветвленные и трехмерные полиэфиры, как это показано на следующей схеме [c.18]

Как было указано ранее (см. стр. 18), функциональность исходных веществ определяет строение образующегося полиэфира. Если исходные вещества бифункциональны, то образуется линейный полиэфир, если же хотя бы одно из них имеет функциональность три и более, то образуется трехмер. Исходные вещества, образующие трехмерный полиэфир при поликонденсации, приведены в табл. II (см. стр. 57). [c.114]

Пользуясь этими данными, можно выяснить влияние различных особенностей строения исходных веществ на результаты реакции поликонденсации, имея в виду главным образом осветить вопрос о том, какая связь существует между строением исходных веществ и молекулярным весом получаемого высокомолекулярного вен1ества. В этом отношении важнейшими особенностями строения являются функциональность исходных веществ, склонность их к образованию циклов, а также возможность химического изменения функциональных грунн. [c.435]

Еще более своеобразно проявляется функциональность исходных веществ в реакциях полициклизации. Во многих примерах полициклизации тетра-функциональные исходные вещества на первой стадии процесса ведут себя как бифункциональные соединения, полностью реализуя свою функциональность лишь на второй стадии ноликонденсации. Это обусловливает возможность образования на их основе не разветвленных и в конечном итоге трехмерных макромолекул, а линейных пиклоцешшх полимеров. Приведем некоторые примеры. [c.19]

Влияние функциональности исходных веществ на своистаа нродуктов [c.290]