Испарение из канала

Детальное изучение фракционного испарения из канала электрода позволило составить так называемые ряды летучести для элементов, находящихся в различных химических формах (см. Приложение 3). Эти сведения очень важны при анализе проб [c.39]

Испарение из канала анода порошкообразной пробы [c.109]

Спектры кадмия регистрируют на фотопластинках, чувствительных к ультрафиолетовой области (тип СП I, СП П1) с помощью спектрографов средней дисперсии (ИСП-28). Применение диф-фракционных приборов (ДСФ-8, ДФС-13) на порядок повышает чувствительность определения [156]. При непосредственном спектральном анализе порошкообразных проб (минералы, руды, продукты их переработки) 30 мг образца в большинстве случаев вводят в плазму дуги испарением из канала угольного электрода. Для стабилизации температуры к пробам и стандартным образцам добавляют буферные смеси (в основном соли щелочных металлов). Внутренним стандартом служат Ag, Мп, ЗЬ, Zn и некоторые другие элементы. Этим путем можно анализировать пробы, содержащие 3-10-3 - 1.10-2% Сс1. [c.128]

Низкотемпературная угольная дуга постоянного тока (160 В, 5 Л). Испарение из канала электрода. [c.713]

Угольная дуга переменного тока (220 В, 20 А). Испарение из канала электрода. [c.713]

А). Испарение из канала электрода. Спектрограф ДФС-13 с дисперсией А/мм [c.716]

Таким образом, при анализе пробы, разбавленной угольным порошком, ее испарение из канала электрода определяется свойствами не исходных соединений, а тех форм, которые образуются в результате взаимодействия пробы с угольным порошком во время горения дуги. Однако в начале горения дуги некоторая часть пробы испаряется в форме исходных соединений. Эти процессы подробно рассмотрены в работе [15]. Процесс карбидизации широко используют для повышения чувствитель-ности определения некоторых элементов и для снижения влияния состава пробы. При использовании линий с высокой энергией возбуждения угольный порошок может служить стабилизатором температуры разряда. [c.75]

Разбавление, ПААА раствора ДЭА методом пропитки Разбавление, НААА с испарением из канала электрода и дуговой атомизацией Сухое озоление, ДЭА золы Кислотное озоление, ПААА раствора золы Озоление с серой, ДЭА сухого остатка раствора [c.286]

Разбавление, НААА с испарением из канала электрода и дуговой атомизацией Озоление с серой, ДЭА сухого остатка раствора [c.295]

Разбавление, ПААА раствора Разбавление, НААА с испарением из канала электрода и дуговой атомизацией Сухое озоление, ДЭА золы Озоление с серой, ДЭА сухого остатка раствора [c.298]

После озоления пробы проводят спектральный анализ золы, которая представляет собой порошок, состоящий из смеси главным образом окислов (при прямом и окислительном озолении) или солей (при кислотном озолении). При озолении с коллектором анализируют порошкообразный адсорбент с концентрированными примесями. Поэтому анализ золы выполняют методами, пригодными для порошкообразных проб, вводимых в пламя дуги чаще всего следующими способами испарением из канала нижнего электрода-, испарением с поверхности движущихся угольных, металлических или бумажных полос или дисков] испарением пробы, спрессованной в брикеты, про-сыпкой или продувкой через пламя дуги. [c.9]

Наиболее простым и распространенным способом введения порошкообразной пробы в зону разряда является испарение из канала нижнего электрода. Очень часто для этой цели используют электроды формы а или б (рис. 2), которые привлекают простотой изготовления. Однако эта простота в ряде случаев не компенсирует недостатков таких электродов. Из-за большого теплоотвода проба в канале нагревается слабо и подвергается заметному фракционированию, испарение протекает вяло. Большой диаметр электрода способствует сильному блужданию разряда, а также утечкам паров вещества мимо столба дуги. [c.19]

Метод движущегося электрода обеспечивает непрерывное обновление исследуемого вещества в аналитическом промежутке, равномерное его испарение и, следовательно, большую воспроизводимость результатов, чем при испарении из канала электрода. Вместе с тем состав пробы значительно влияет на результаты анализа. [c.25]

Рассмотрим три наиболее часто применяемых способа построения градуировочных графиков при массовых анализах по абсолютному почернению по разности почернений с использованием фона в качестве внутреннего стандарта по разности почернений с использованием элемента сравнения. Были выбраны условия работы, обеспечивающие нормальное почернение аналитических линий. Все данные, приведенные в таблицах, представляют собой усредненные результаты десяти определений. При построении графиков по первому способу изменение на 20% количества вещества, испаренного из канала электрода, приводит к соответствующему отклонению абсолютного почернения независимо от того, каким способом достигнуто это изменение (табл. 17). [c.72]

Если проба фракционируется (например, при испарении из канала электрода или методе пропитки), необходимо, чтобы буферное вещество и проба имели сходные физико-химические свойства. В противном случае они испаряются в разное время. Этот вопрос важен особенно потому, что в качестве буфера чаще применяют легколетучие соли щелочных металлов, которые испаряются в начале экспозиции, в то время как основная масса примесей испаряется значительно позднее. Таким образом, действие буфера распространяется не на всю экспозицию. [c.106]

Если буфер участвует и в химических реакциях, происходящих в канале электрода или на его поверхности, то к буферу и способу его введения предъявляются дополнительные требования. Во-пер-вых, буфер нужно вводить в зону разряда только совместно с пробой. Во-вторых, его количество должно быть достаточным для реагирования со всей массой пробы. Наконец, необходимо обеспечить наиболее благоприятные условия для протекания химических реакции хороший контакт меледу частицами буфера и пробы, оптимальную температуру, достаточное вреМя совместного пребывания при оптимальной температуре и др. Эти требования значительно ограничивают выбор способов введения пробы и буфера практически остается только испарение из канала электрода или применение камерного электрода. [c.108]

Зольность смазок изменяется от сотых долей до десятков процентов. Содержание воды достигает 7%. Удалить воду из смазки значительно труднее, чем из жидкого масла. Особые трудности, связанные с физическими свойствами смазок, возникают при их прямом анализе. Твердое состояние смазок не позволяет исследовать их методами анализа жидкостей (пропитки, вращающегося электрода, фульгуратора, пористой чащки и др.). Между тем основная масса смазки (до 95%) представляет собой жидкое масло. Поэтому методы анализа твердых веществ, например испарение из канала электрода, также не дают хороших результатов, так как при этом отрицательное влияние жидкого масла проявляется в полной мере. [c.177]

Испарение из канала угольного электрода [c.196]

Зола масел и Испарение из канала угольного [c.198]

Испарение из канала угольного электрода смеси масла с угольным порошком, высоковольтная искра И 3 891,79 [c.199]

Испарение из канала угольного электрода, дуга переменного тока, буфер—окись германия II 2 908,81 I 3 183,98 II 2 908,81 [c.205]

Испарение из канала угольного электрода дуга переменного V , тока буфер—фтористый литий дуга постоян кого тока буфер—сульфат стронция [c.208]

Испарение из канала угольного электрода, дуга переменного тока, бу-фер-фтористый [c.210]

Испарение из канала угольного электрода Дуга переменного тока, буфер [c.214]

Испарение из канала двух угольных электродов, дуга переменного тока, буфер—хлористым натрий I 2 651,18 4,85 5п I 2 839,99 4,78 10—10 000 440 [c.214]

Пробу вводят в аналитический промежуток на бумажной полоске, дуга переменного тока Испарение из канала нижнего угольного электрода, дуга переменного тока, буфер—окись германия Испарение сухого остатка с торца угольного электрода, дуга переменного тока, буфер хлористый натрий карбонат лития и иодистый калий, фотоэлектрическая регистрация [c.217]

Порошковые эталоны применяют при анализе золы или при прямом анализе коксов, углей и отложений. В зависимости от способа озоления (прямое или кислотное) эталоны готовят из оксидов или солей. При испарении из канала электрода сильно разбавленных угольным порошком соединений их исходная форма не имеет значения, так как в результате интенсивного термохимического воздействия все они приобретают единую форхму и испаряются практически одинаково. Поэтому желательно работать с оксидами, так как они менее гигроскопичны. В случае отсутствия оксидов их легко приготовить путем прокаливания нитратов и карбонатов. Сульфаты менее удобны, так как для их разложения требуется более высокая температура. [c.95]

Зола масел и осадков Испарение из канала угольного электрода Дуга переменного I 3 261,05 3,80 Фон 100—10 ООО [36] [c.220]

Испарение из канала угольного электрода Дуга переменного тока, буфер олеат бария фтористый литий Дуга постоянного тока, буфер [c.222]

Детально изучен метод просыпки порошков в горизонтальную плазму дуги переменного тока. Метод применяется для анализа минерального сырья и имеет ряд преимуществ по сравнению с методом испарения из канала при равномерном вдувании порошка не наблюдается фракциошюго испарения, температура и электронная концентрация практически постоянны, для многих элементов интенсивность спектральных линий также не меняется во времени (рис. 3.15 и 3.16). Благодаря этому время регистрации [c.47]

Силикатные горные породы Nb Nb II 295,088 0,003-0,1 20 Смесь порощков кварца и гранита 3 1с добавками окислов ниобия и тантала (НЬгОз, ТагОз) 50 мг пробы смешивают с 50 мг буферного порошка последний состоит из смеси безводного хлорида кобальта, угольного порошка и кварца (5 2 1) Угольная дуга переменного тока (220 В, 25 А). Испарение из канала электрода. Спектрограф ДФС-13 с дисперсией 2 А/мм [c.715]

Аналогично можно определить хлор по канту полосы СаС1 593,4 нм. Но предел обнаружения хлора не превышает 1%- При испарении из канала электрода рекомендуется наряду с кальцием добавлять в пробу угольный порошок. При добавлении к пробе стронция можно определить фтор по канту полосы SrF 577,2 нм с пределом обнаружения 0,01% [6]. Если в пробе наряду с кальцием присутствует стронций, то в спектре появляются две полосы aF 529,1 нм и SrF 577,2 нм, вследствие этого чувствительность анализа несколько снижается [11]. Для успешного применения этого метода нужен в пробе большой избыток кальция (стронция). [c.262]

Достоинство метода ситообразного электрода заключается в том, что количество вещества, поступающего в пламя дуги, не зависит от его испаряемости. Но этот метод лишен основного преимущества метода вдувания — постоянства состава паров в пламени дуги. Кроме того, без воздушного дутья дуга горит нестабильно. Таким образом, метод ситообразного электрода занимает промежуточное положение между методами испарения из канала электрода и вдувания, но проще последнего. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология