Кальций в присутствии стронция

Натрий определяют по линиям желтого дублета 589,0—589,6 нм. При работе с приборами малой разрешающей силы определению натрия может мешать литий, а также кальций и стронций. Присутствие в растворе гу [c.159]

В случае присутствия в сплаве олова и сурьмы осадок -оловянной и сурьмяной кислот отфильтровывают. Затем приливают к раствору избыток серной кислоты и осаждают сернокислый свинец. Вместе с сернокислым свинцом в осадке могут оказаться барий, серебро, висмут, кальций и стронций, если ионы этих элементов были в растворе при осаждении, а также кремниевая кислота. [c.176]

Хроматы кальция и стронция в отличие от хромата бария ие осаждаются в присутствии уксусной кислоты. В отличие от хроматов бихроматы щелочно-земельных металлов хорошо растворяются в воде. [c.267]

Удаление дихромат-ионов. После осаждения хромата бария смесь центрифугируют и отделяют раствор от осадка. В растворе могут содержаться катионы кальция и стронция. В нем же присутствуют и дихромат-ионы, введенные на предыдущей стадии анализа. Для отделения катионов кальция и стронция от дихромат-ионов к раствору прибавляют раствор карбоната натрия до перехода окраски из желто-оранжевой в желтую. При этом выпадает осадок карбонатов кальция и стронция, который отделяют от раствора центрифугированием. Осадок карбонатов промы- [c.327]

Мешает магний, образующий аналогичный осадок. Реакция позволяет обнаруживать кальций в присутствии стронция, бария и отделить от них кальций. Предельное разбавление С1 2-10 рО 3,3. Чувствительность 25 мкг. [c.172]

Когда присутствует кальций, кремнеземный шлам может флокулировать под действием гуаровой смолы. Хотя гуаровая с.мола, вероятно, носит неионный характер, она связывается некоторым образом (может быть, путем координации через гидроксильные группы) с частицами кремнезема, а при высоких значениях pH на смоле адсорбируются ионы кальция [333]. Взаимодействие полиоксисоединений с атомами кальция или стронция на поверхности кремнезема при высоких pH имело бы смысл исследовать ввиду известного образования сахарата стронция, в котором участвует координационная связь кислородных групп сахара с ионами металла. [c.541]

Спектры щелочных металлов (К, На, и) содержит мало линий. Спектры щелочноземельных металлов (Са, 8г и Ва) содержат больше линий, особенно в желтой и красной частях спектра. Кальций и стронций с трудом удается отличить друг от друга (особенно в случае одновременного присутствия их) при непосредственном наблюдении глазом окраски пламени. При помощи же спектроскопа это удается сделать значительно легче. [c.49]

Для обнаружения кальция в присутствии стронция и бария рекомендуется следующая методика. [c.16]

Концентрация аммиака в исследуемом растворе должна быть не ниже AN. Свободные ионы цннка полярографируют, изменяя потенциал системы от —0,4 до —1,4 в. Величина диффузионного тока на полярограмме пропорциональна концентрации кальция (рис. 22). Другие катионы щелочноземельных металлов вследствие образования более слабых комплексонатов вытесняют цинк лишь частично и тем самым мешают определению кальция. Небольшие количества бария перед полярографированием кальция можно осадить в виде сульфата. Получаются надежные результаты при отношении Са Ва = 10 1. В присутствии стронция определять кальций нельзя, так как сульфат стронция достаточно растворим, а комплексонат его более прочен, чем комплексонат бария [1371]. По данным других авторов [502], барий и стронций при соотношении к кальцию 2 1 не мешают. Влияние магния устраняют осаждением его фосфатом аммония. В присутствии 5-кратного избытка магния может произойти соосаждение кальция с осадком фосфата магния в результате адсорбции [502]. Ошибка определения составляет 2—6% при определении 3-10 — [c.105]

В присутствии других щелочноземельных металлов поведение кальция в пламени определяется взаимным расположением линий и полос в спектре [577] (см. рис. 24). Стронций и барий вносят свой вклад в излучение пламени п таким образом искажают результаты [1455]. Особенно большой непрерывный фон создает стронций [577]. Последний может уменьшать эмиссию кальция вследствие образования молекулярных соединений различного состава. Полоса бария тоже захватывает большой диапазон спектра в области 7500—9500 А, и, несмотря на невысокую яркость свечения, барий искажает данные определения кальция. Правильный выбор спектральной области для фотометрирования в пламени в данном случае имеет большое значение. Кальций в присутствии бария рекомендуют определять при 6220 А, в присутствии стронция при 5533 А [1455]. В случае сравнительно небольших количеств посторонних щелочноземельных элементов в пробе достаточно вводить поправки на их содержание или добавлять соизмеримые количества в стандарт. [c.140]

Методы термогравиметрического определения кальция используются при исследовании смесей солей щелочноземельных металлов [890, 976], оксалатов кальцпя, магния [1547] и других металлов [1054], а также прп анализе мартеновских и основных шлаков, силикатов и доломитов [868, 1433[. Предложен газоволюметрический метод определения кальция в присутствии стронция и бария [37]. [c.156]

В разбавленных растворах уксусной кислоты сульфат осаждает барий и стронций, но не осаждает кальций. Это дает возможность почти полностью отделить кальций от стронция [10321. Отделение кальция хроматом основано на том, что хромат бария нерастворим в растворах уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, хромат стронция нерастворим в растворах аммиака, и при добавлении к исследуемому раствору этанола хромат кальция растворим в любых условиях [29]. Отделение кальция от бария хроматом используется в количественном анализе. [c.161]

А. М. Васильев и А. А. Попель показали возможность определения бария хроматным методом в присутствии стронция и кальция, а Е. Н. Калмыкова разработала методику определения бария в рудах, позволяющую определять любые содержания бария (менее 1 и более 40%), причем в случае определения малых содержаний бария (менее 10 мг в титруемом объеме) в титруемый раствор добавлялось определенное количество титрованного раствора хлорида бария. Для понижения растворимости осадка вводили ацетон (около 25% по объему). [c.177]

Барий и стронций определяют осаждением их бихроматом калия в виде хроматов, фильтрованием и титрованием избытка бихромата в аликвотной части фильтрата Если проводить осаждение из ацетатного буфера и ограничить избыток бихромата, можно осадить барий в присутствии стронция. Количественное осаждение хромата стронция возможно лишь из аммиачного раствора, содержащего этиловый спирт. Кальций не мешает определению бария, но соосаждается с хроматом стронция, что приводит к ошибочным результатам. [c.456]

Из-за относительно высокой растворимости карбонатов ион магния вводили в значительно более высокой концентрации (10 3 М), чем другие испытуемые вещества. Только прн указанной концентрации ион магния оказывал ощутимое влияние на процесс образования кальцита, которое можно измерить. Другой испытанный катион, а именно ион стронция, вообще не проявлял ингибирующего действия. Таким образом, при pH среды в условиях проводимых экспериментов катионные частицы слабо взаимодействуют с центрами кристаллизации на поверхности кальцита. Вероятно, ингибирование ионом магния происходит из-за подобия структур кристалла кальцита и смешанных карбонатов магния и кальция, благодаря чему увеличивается удельная адсорбция ионов магния на центрах кристаллизации кальцита и нейтрализуется действие заряда. Между кальцитом и смешанными карбонатами кальция и стронция такого структурного подобия нет. Особое значение имеет тот факт, что два природных органических компонента сточной воды, фосфатированный инозит и альбумин, не ингибируют кристаллизацию кальцита. При концентрации 10 мг/л эти полярные соединения адсорбируются на поверхности раздела раствор — кальцит. Благодаря их полярности, а также недостаточному взаимодействию их с центрами кристаллизации на поверхности кальцита они не оказывают влияния на процесс кристаллизации карбоната кальция. При этом же значении pH раствора и более высоком не наблюдается ингибирования кристаллизации кальцита в присутствии желатины (до 25 мг/л) (Редди, неопубликованные результаты). Вместе с тем желатин является эффективным ингибитором кристаллизации, например, дигидрата сульфата кальция. Можно предположить, что желатин, так же как фосфатированный инозит и альбумин, не проявляет специфического взаимодействия с центрами кристаллизации кальцита. [c.37]

Надо хорошо понять различное поведение щелочноземельных элементов в отношении оксалата аммония. Ни один из получаемых оксалатов не является полностью нерастворимым в условиях осаждения. Оксалат стронция осаждается почти так же полно, как оксалат кальция,-но окса-лат бария осаждается очень неполно з. Если барий присутствует в количестве до 3—4 мг, то он никогда не будет найден в осадке оксалатов кальция и стронция после двукратного осаждения, а очень часто в этом осадке не обнаруживают бария, даже если он находился в больших количествах. Барий следует извлекать из соединенных фильтратов (после отделения оксалатов бывает два фильтрата, так как осаждение проводят двукратно). Если, однако, количество бария настолько велико, что только в третьем осадке его совсем не будет, то уместно провести и третье осаждение. Трехкратное осаждение следует проводить также и в присутствии большого количества магния. [c.696]

Метод определения бария в силикатных горных породах и отделения его от кальция и стронция, описанный выше, дает наиболее удовлетворительные результаты при наименьшей затрате времени. Наша долголетняя практика показала , что если даже не предпринимать отделения следов стронция, загрязняющих осадок бария и обратно, ошибка обычно не имеет большого значения. Это обусловлено тем, что относительная ошибка даже в 25% от содержания вещества, составляющего только 0,1—0,2% породы, менее важна в сравнении с тем, что присутствие данного компонента вообще констатируется, хотя бы с приблизительной точностью. [c.970]

При определении алюминия используют гашение излучения кальция. К пробе добавляют кальций в концентрации 10, 100 или 1000 мкг мл и фотометрируют ее, сравнивая полученные отсчеты с отсчетами для раствора, содержаш,его только кальций в той же концентрации. Вычисляют уменьшение интенсивности излучения кальция в процентах и находят содержание алюминия по соответствующим градуировочным кривым. Для получения правильных результатов необходимо отсутствие в анализируемом растворе ряда элементов. Так, в присутствии стронция гасящее действие алюминия распределяется между обоими элементами, а при большом избытке стронция гасящее действие алюминия на излучение кальция устраняется. Присутствие хлоридов также уменьшает влияние алюминия на излучение кальция, поэтому рекомендуется их удалять. Определение все же может быть выполнено и в присутствии хлоридов при использовании пламени с низкой температурой. Соли железа и хрома [c.303]

Аналогично можно определить хлор по канту полосы СаС1 593,4 нм. Но предел обнаружения хлора не превышает 1%- При испарении из канала электрода рекомендуется наряду с кальцием добавлять в пробу угольный порошок. При добавлении к пробе стронция можно определить фтор по канту полосы SrF 577,2 нм с пределом обнаружения 0,01% [6]. Если в пробе наряду с кальцием присутствует стронций, то в спектре появляются две полосы aF 529,1 нм и SrF 577,2 нм, вследствие этого чувствительность анализа несколько снижается [11]. Для успешного применения этого метода нужен в пробе большой избыток кальция (стронция). [c.262]

Таким образом, реакция образована ВаСг04 может служить не только для обнаружения иоиов барии в присутствии ионов кальция и стронция, но II для отде. Ц ния от них. [c.252]

Если катионы бария открыты, то и)с удаляют из вс1.то оставшего.-я маточника, так как они мешают дальнейшему открытию катионов кальция и стронция. Для этого к остатку маточника прибавляют 1—2 капли разбавленного раствора уксусной кисиоты, 3—4 капли 1 моль/л раство]1а хромата (или дихромата) калия в присутствии ацетата натрия. Смесь нагревают и отделяют центрифугироварсием выпавший желтый осадок хромата бария. [c.307]

Схема анализа состоит в следующем. Вначале открывают и отделяют катионы бария в виде хромата бария ВаСгОд в присутствии ацетат-ионов. Катионы кальция и стронция в этих условиях осадки хроматов не образуют. [c.327]

Капельная и микрокристаллоскопическая реакция с бихроматом калия. Хромат и бихромат калия выделяют осадок хромата бария ВаСг04 в виде желтых кристаллов. Бихромат калия позволяет осаждать барий в присутствии кальция и стронция, которых он не осаждает. Для полноты осаждения необходимо приме- [c.173]

Фазовый состав двойного и обогащенного суперфосфатов мало-отличается от простого (см. гл. XXIV) обогащенный суперфосфат содержит меньше сульфатов кальция и стронция, а в двойном суперфосфате сульфаты присутствуют лишь при разложении фосфатов фосфорной кислотой, загрязненной ионом SOf . [c.181]

Согласно табл. 8 (стр. 37) в 1 л воды растворяется около 2.5 мг сульфата бария. В небольшом избытке серной кислоты он еще менее растворим вследствие действия, оказываемого общим поном (стр.. 35). Как и в случае сульфатов кальция и стронция, присутствие избытка- водородных ионов повышает его растворимость вследствие образования кислого, сульфата. Это повышение растворимости заметно уже в присутствии соляной и азотной кислот, но так как раствори.мость сульфата ба.оия очень мала, то-для перехода значительного количества его в раствор требуется воздействие на него горячей. концентрированной серной кислоты. Разбавление такого раствора водой снова вызывает выпадение сульфата бария [c.297]

Анализ стронцпй-кальциевого титаната включает комплексонометрическое титрование суммы кальция и стронция в присутствии метилтимолового синего после отделения титана экстракцией в виде купфероната смесью изоамилового спирта и бензола [143]. РеС1д экстрагируют бутилацетатом [35]. [c.58]

Перспективно разделение щелочноземельных элементов при помощи сульфатов в присутствии комплексона III. Известно, что устойчивость комплексонатов уменьшается в ряду Са > Sr > Ва (p/f aY = 10,59, p/fsrY = 8,63, р/ГваУ = 7,76). В такой последовательности понижается растворимость сульфатов. В щелочной среде в присутствии комплексона III сульфаты не осаждают даже барий. При последовательном подкислении сначала осаждается сульфат бария, затем сульфат стронция и, наконец, сульфат кальция. Осаждение стронция сульфатом в присутствии комплексона III начинается при pH 6 и происходит количественно при pH <1 5 [24]. Кальций осаждается в этих условиях сульфатом при pH <" 4. Оптимальным для разделения кальция и стронция является pH 4,5. Для правильного протекания осаждения необходимы [c.159]

Кальций и стронций можно разделить экстракцией с ди-(1,1,3,3-тетраметилбутилфенил)фосфатом и толуолом. В присутствии комнлексона III экстрагируется Sr [1174]. [c.169]

Для раздельного определения целых процентов Ва, Са и Sr в солях кадмия из их водного раствора с pH 7 их сумму экстрагируют трибутилфосфатом (ТБФ) в присутствии хлората и реэкстрагируют 2 N НС]. Полученную водную фазу нейтрализуют, доводят до 0,05 N по NaOH и трижды экстрагируют кальций раствором азо-азокси в смеси I4 с ТБФ. Водную фазу делают IN по NaOH и дважды экстрагируют тем же экстрагентом стронций. В оставшемся водном слое титруют комплексоном III барий, а в реэкстрактах из органических фаз кальций и стронций [267, стр, 227]. [c.189]

В литературе известны исследования по влиянию солей ряда элементов и кислот на интенсивность излучения в пламени Ц1е-лочноземельных элементов. По данным Полуэктова (1955), введение, 3 раствор соли алюминия при достаточных концентрациях может полностью подавить излучение в пламени кальция и строн-ция. Особенно значительное уменьшение интенсивности излучения кальция и стронция вызывается фосфорной кислотой. Интенсивность излучения кальция и стронция снижается также от присутствия в растворе азотной и серной кислот. Наоборот, хлорная [c.103]

Уже давно было известно, что при пиролизе каменного угля и нефтяных масел образуется стир10л. Оказалось, что как сам стирол, так и его гомологи являются весьма подходящим материалом для получения других веществ, особенно смол, в которые стирол и его гомологи превращаются в результате полимеризации. Исходным сырьем для получения стиролов посредством пиролиза обыкновенно является этилбензол и его гомологи. Так например в способе, который описали Mark и Wulff гомологи бензола, содержащие хотя бы один этильный радикал, претерпевают каталитическую дегидрогенизацию в паровой фазе при температуре от 500 до 800° в присутствии такого инертного разбавителя, как например во дяной пар, азот или углекислый газ. Катализаторами этой реакции являются соединения таких металлов (особенно их окислы и сульфиды), которые не восстанавливаются или восстанавливаются толькО частично в условиях пиролиза. Сюда относятся окислы кальция, лития, стронция, магния, бериллия, циркония, вольфрама, молибдена или урана, фосфат хрома, алюминат кальция, хромат магния и фосфат кальция, антрацит, активированный уголь, силикагель и глина, а также смеси этих веществ друг с другом. Прибавление 1—3% легко восстанавливаемых соединений металлов, например окислов меди или железа, часто способствует увеличению каталитической активности. Указывается также, что на повышение продолжительности работы катализатора и на увеличение его активности благоприятно влияет предварительная обработка катализато ра при 300—600° газами, не содержащими углерода, как-то водородом, водяным паром, азотом или аммиаком. При таком способе работы из этилбензола образуется стирол, а из этилтолуола — метилстирол. [c.165]

Осаждение в щелочном растворе. Описанный ниже метод отделения кальция от магния и щелочных металлов применим всегда, за исключением тех случаев, когда магния значительно больше, чем кальция, или кальций присутствует в очень малых количествах. Анализ большинства горных пород и силикатных минералов может быть проведен способом, описанным в данном разделе. Как уже было указано выше, для точного определения необходимо но крайней мере двукратное осаждение кальция. Оптимальное количество хлорида аммония в растворе неопределенно, потому что большой излишек его уменьшает соосаждение магния и бария, но, с другой стороны, замедляет осаждение кальция и особенно стронция. Если анализ проводится обычным способом, то нет необходимости удалять церед осаждением аммонийные соли. Если же в резул >тате проведения каких-либо дополнительных операций в растворе скопилось большое количество аммонийных солей, то их надо удалить, как указано на стр. 161, или же выпариванием досуха подкисленного раствора в фарфоровой или платиновой посуде и дальнейшим осторожным прокаливанием так, чтобы поступающее тепло равномерно распределялось по внешней поверхности чашки и не вызывало слишком сильного выделения дыма. После этого смачивают остаток хлоридов или нитратов 2—3 мл соответствующей кислоты, растворяют соли добавлением небольшого количества воды и, если надо, фильтруют. [c.705]

В отношении влияния посторонних элементов следует заметить, что поведение бария в общем повторяет поведение других щелочноземельных металлов и точно так же его излучение гасится в присутствии, например, SIO2, А1 , SO4" и Р04 -Гасящее действие посторонних катионов и анионов можно также устранить, добавляя в избытке соли кальция, стронция и лантана З" . s-t. Поэтому замечания в отношении хода анализа для кальция и стронция могут оказаться справедливыми и для бария. Необходимо также учесть малую растворимость сульфата бария, могущую иметь значение в ходе анализа. [c.251]

Развиваемый послойный метод располагает большими возможностями для характеристики процесса динамики ионного обмена и ионообме1гной хроматографии в отсутствие и в присутствии комилексообразующих реагентов. Он позволяет раздельно определять концентрации катионной и комплексной форм компонентов смеси im любой стадии процесса, равновесны концентрации ионов в растворе и их распределение по слою ионита. Для примера приведем расчетные и экспериментальные данные по очистке кальция от стронция (при соотношении разделяемой смеси 1 1, при концентрации металлов 0,0LV и величине vim = 100) в присутствии 1 %-ного раствора ЭДТА в качестве комплексообразующего реагента при исходных значениях pH 4 4,5 и 5, что отвечает разным степеням закомплексованности исследуемых ионов и, как следствие, различной степени очистки одного компонента от другого. На рис. 4 представлены выходные кри- [c.95]

Рис. 4. Выходные кривые фронтального анализа смеси кальция и стронция в присутствии 1 %-ного раствора ЭДТА а — расчет 6 — эксперимент.

Для выяснения механизма соэкстракции кальция и стронция была изучена более дета.1Гьно экстракция кальция в присутствии скандия. Было показано, что коэффициенты раснределения при прямой экстракции и при обратной практически одинаковы. Таким образом, увеличение экстракции кальция в присутствии скандия не связано с механическим захватом его промывка экстракта не изменяет результатов. [c.178]