Триэтилгаллий

Эпитаксиальные пленки арсенида галлия можно получать взаимодействием триметил- или триэтилгаллия с мышьяковистым водородом в токе На при 650—750° [132] [c.274]

Триэтилгаллий можно получить по аналогии с триметилгаллием с помощью ртутноорганического соединения [1]. Однако с тех пор, как триэтил-алюминий стал доступным продуктом, его взаимодействие с галогенидами галлия(III) представляется более простым, дешевым и безопасным методом синтеза. [c.917]

Для получения чистого галлия рекомендуется триэтилгаллий после очистки фракционной дистилляцией растворять в диоксане или другом растворителе и разлагать в специальном аппарате действием ультрафиолетовых лучей (например, от ртутной лампы) [c.167]

Получение триэтилгаллия. Прибор представляет собой три маленьких шарика, каждый емкостью около 25 сы , присоединенных последовательно один за другим. Третий шарик соединен при помощи шлифа с четвертым шариком (имеющим, кроме того, стеклянный кран). Последний шарик или может быть присоединен ко всей системе, или из нее выключен и затем соединен с вакуум-перегонным аппаратом. 10 г металлического галлия помещено в первый шарик и по 2 г в каждый из двух следующих шариков. В первый шарик прилито 62 г диэтилртути. Вся система заполнена азотом, и горлышки этих трех шарообразных колбочек запаяны. Первый шарик помещен на маленькую воздушную баню и постепенным повышением температуры на,грет до 165° в течение 200 час. Затем шарик охлажден, азот из системы выкачан, и жидкость из первого шарика перегнана под вакуумом во второй шарик, в котором находилось 2 г галлия. Первый шарик отпаян от прибора. Исследование остатка металла в четвертом шарике показало, что он состоит из почти чистой ртути п ее количество отвечает реакции [c.91]

При продолжительном нагревании диэтилртути с избытком металлического галлия до 165° в запаянном сосуде в атмосфере азота получено в индивидуальном состоянии первое полное металлоорганическое соединение галлия — триэтилгаллий. [c.128]

Описаны реакции триалкилалюминия с хлоридами галлия и индия [87]. Триэтилгаллий получен с выходом 50% при смешении триэтилалюминия с треххлористым галлием [87] [c.350]

Жидкость была затем перегнана в четвертый шарик кран у последнего закрыт и присоединен к вакуум-перегонному аппарату [38]. В результате получены три фракции, из которых исследована средняя. Триэтилгаллий — неприятно пахнущая жидкость с т. кип. 142° С т. пл.—82,3° С загорается на воздухе, в парах мономерен [39], в жидком состоянии склонен к некоторой ассоциации [32]. [c.390]

Очистка через галлийорганические соединения. Для получения чистого галлия рекомендуется триэтилгаллий после очистки фракционной дистилляцией (при пониженном давлении в инертной атмосфере) растворять в диоксане или другом растворителе и разлагать в специальном аппарате действием ультрафиолетовых лучей (например, от ртутной лампы) и пропускать одновременно водород или инертный газ. Галлий собирается в нижней части аппарата, а образовавшиеся углеводороды уносятся с током газа [124]. [c.268]

ТРИЭТИЛГАЛЛИЙ (С2Нз)зОа, жидк. с неприятным запахом Л.л —82,3 °С, f , 142 °С воспламеняется на воздухе бурно реаг. с водой, спиртами, к-тами смешивается с орг. р-рителями. Получ. взаимод. 2HsMgBr с ОаВгз в эф. (образуется эфират) р-ция ( 2Hs)2Hg с Ga. Компонент кат. полимеризации. [c.598]

Триэтилгаллий на воздухе воспламеняется с образованием пурпурного пламени и темных смолистых продуктов реакции [114J. [c.136]

Триметилиндий. 1п(СНз)з был получен в 1934 г. Деннисом таким же образом, как и триэтилгаллий (ср. стр. 412). Это бесцветные кристаллы, сильно преломляющие свет (уд. вес 1,568 т. пл. 88,4 т. кип. 135,8°), легко растворимые в органических растворителях. Триметилиндий неустойчив на воздухе. С сухим кислородом при низкой температуре он реагирует по уравнению 21п(СНз)з4- 1/202= [(GH3)2ln]204--f gHe. [c.418]

Вода также разлагает соединение, причем с отщеплением двух групп СН3 кислоты отщепляют третью группу СН3. В этом отношении триметилиндий не является, следовательно, аналогом триэтилгаллия в отличие от триэтилгаллия он не образует соединений присоединения с аммиаком, но образует такие соединения с эфиром. (СНз)з1п-0(С2Н5)2—бесцветная жидкость, =1,241 (при 20°) т. пл. —15° т. кип. 139 . [c.418]

Лучшим из известных примеров этого класса является реакция между фотолитически генерируемыми грег-бутоксильнымй радикалами и триэтилгаллием, в результате которой образуются этильные радикалы, регистрируемые с помощью метода ЭПР [105]. [c.80]

Алкильные производные этих элементов не были достаточно подробно изучены известно относительно небольшое количество этих соединений. Триметил- и триэтилгаллий являются высокореакционноспособными самовоспламеняющимися жидкостями, незначительно уступающими по своей реакционной способности соответствующим соединениям алюминия. Описан ряд алкильных соединений индия, включая метил-, этил-, пропил- и нонилпроизводные. [c.89]

Смесь галогенида металла (Т1, 2г, Н , и Ое) с фосфорорганиче-ским соединением (КзР) и металлалкилом (А1, Оа, 1п, Т1) предлагается использовать для полимеризации этиленовых углеводородов в другом же патенте рекомендуется смесь, не содержащая фосфорорганического соединения Окись хрома, нанесенная на окись алюминия или окись кремния, применяется в сочетании с алкильными или галогеналкильными соединениями галлия, индия или таллия В другой системе применяется триэтилгаллий, бутилат циркония и хлор [c.90]

Катализаторы полимеризации. Алкоголяты циркония упоминаются в многочисленных патентах, посвященных полимеризаци-онным процессам циглеровского типа. В одном из этих патентов предложено использовать алкоголяты циркония в качестве самостоятельных катализаторов, активируемых ионизирующим излучением Однако в большинстве примеров циркониевые соединения являются компонентами системы, например, совместно с галогенидами кремния или сурьмы и металлом, имеющим более высокий окислительный потенциал (например, натрием или магнием) Для полимеризации этилена соединения циркония используются в сочетании с триизобутилалюминием й сульфидом кадмия для полимеризации олефинов применяется система, содержащая бутилат циркония, триэтилгаллий и хлор а для полимеризации ароматических виниловых соединений можно использовать алкоголяты или алкоксигалогениды совместно с алкилалюминием Метилат циркония катализирует реакцию образования металлфталоцианинов образующийся с хорошим выходом продукт характеризуется высокой степенью чистоты Алкоголяты циркония служат также катализаторами реакций полимеризации и переэтерификации [c.253]

С триэтилгаллием тетрабутоксититан взаимодействует более медленно, чем с триэтилалюминием. В ходе этой реакции раствор становится светло-зеленым и в нем появляются парамагнитные частицы, спектр ЭПР которых состоит из семи приблизительно эквидистантных компонент с g-фактором 1,956, ДЯ=46Э и константой сверхтонкого расщепления 7Э [138]. Семикомпонентная структура спектра ЭПР свидетельствует о том, что сигнал обусловлен наличием комплекса, имеющего строение, сходное с строением комплекса II (см. с. 64). В этом комплексе вместо атомов алюминия содержатся атомы галлия (/=%). Кроме этого комплекса в растворе при определенных условиях образуется комплекс I, спектр ЭПР которого состоит из четырех компонент с g-фактором 1,960 и а=8,8 Э. [c.66]

ОаСНзСЬ и А1(СНз)2С1, Для анализа смесей триэтилгаллия и триэтилалюминия также использовали колонку с той же неподвижной фазой [341. Твердый носитель ТНД-ТС-М содержит 15% силикона Е-301, длина колонки 1 м, диаметр 4 мм, детектор — катарометр. [c.187]

Предложен прямой газохроматографический метод анализа триэтилалюминия и триэтилгаллия — легкоокисляемых и термически нестабильных соединений, в качестве сорбента применяют ТНД-ТС-М с 15% силикона Е-301 [18]. Показана возможность разделения и анализа метильных и этильных производных алюминия, галлия и индия на хроматоне N-AW-HMDS с 10% силикона Е-301 [19]. Метилэтилстаипаты разделяют на стерхамоле с 15% высоковакуумной смазки [20]. [c.178]

Непосредственное газохроматографическое определение алю-минийорганических соединений (АОС) требует применения специальной аппаратуры и соблюдения особых предосторожностей ввиду высокой реакционной способности АОС и склонности к самовозгоранию на воздухе. Тем не менее в литературе описано разделение алкоксипроизводных алюминия и других элементов IV группы [81], а также анализ смесей триэтилалюми-ния и триэтилгаллия [82, 83]. Прямой анализ растворов АОС в углеводородных растворителях нецелесообразен. На практике состав АОС определяется косвенным методом — хроматографическим анализом газообразных и жидких продуктов разложения, в основном гидролиза, АОС. [c.106]

Триэтилгаллий, Ga( 2Hj)3, получают нагреванием диэтилртути с мета.ллическим галлием [c.329]

Аналогичная реакция с триметилалюминием привела к получению три-метилгаллия с выходом 64,5% [179]. В том случае, когда применяют удвоенное количество триэтилалюминия, образуется смесь триэтильных производных алюминия и галлия, разделение которой затруднительно. С хорошим выходом (80%) получен триэтилгаллий из триэтилалюминия и трех бромистого галлия реакцию осуществляют по уравнению [c.350]

Триэтилгаллий мономерен в диоксане в бензоле и циклогексане он до некоторой степени ассоциирован [15, 16]. Трифенилгаллий мономерен в этих растворителях. [c.386]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.917 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.412 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.329 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.350 , c.390 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология