Нумерация атомов

Рис. 24.8. Структуры, названия и нумерация атомов в некоторых ароматических соединениях.

Нумерация атомов углерода в ненасыщенных углеводородах производится так же, как и в соответствующих насыщенных углеводородах. В случаях, когда начало нумерации однозначно не определяется предшествующими правилами или при отсутствии боковой цепи, нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе связь высшего порядка [c.284]

Женевская номенклатура предусматривает специальные правила нумерации атомов в цепях и кольцах. Например, название 20-метилхолантрен означает, что метильная группа присоединена к двадцатому по счету атому углерода. Конечно, для того чтобы представить себе формулу по такому названию, нужно хорошо знать правила нумерации честно говоря, я видел, как в них путаются даже самые опытные химики. В этой книге касаться номеров мы почти не будем. [c.63]

В случае возможной двусмысленности в нумерации атомов илн радикалов, обозначенных префиксами [т. е. рассматриваемых как заместители], применяется тот же порядок, который выбран для префиксов перед наименованием основного соединения или боковой цепи, заместителями в которой они являются. [c.303]

Правила ШРАС 1957 рекомендуют несколько иной способ написания формул карана, пинана и камфана и, соответственно, другой принцип нумерации атомов название камфан заменяется названием борнан [c.387]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Правилами номенклатуры ШРАС 1957 установлен перечень названий, положенных в основу номенклатуры конденсированных многоядерных карбоциклических систем, правила ориентации их формул и порядок нумерации атомов (стр. 322 и сл.), [c.389]

Наряду с нумерацией атомов для 5- и 6-членных гетероциклов приняты буквенные обозначения а-, Р- и 7-, как показано ниже наличие радикала при азоте иногда обозначают символом N [c.391]

Поскольку углеводороды XI и XII рассматриваются нами как производные фенантрена, здесь приведена нумерация атомов угле- [c.161]

Следует обратить внимание, что в случае использования старой номенклатуры нумерация атомов иная, в частности узловые атомы имеют номера 9 и 10. Углеводороды в этом случае должны именоваться как производные декалина.) [c.57]

Бицикло(2,2,2)октан представляет собой симметричную систему двух сочлененных между собой в положении 1—4 циклогексановых колец. Конформация углеводорода ванна—ванна (рис. 25). Нумерация атомов углерода следующая [c.69]

Подчеркнем, что приведенная нумерация отвечает структуре три-цикло(8,4,0,0 > )тетрадекана. Если же этот углеводород рассматривать как пергидрофенантрен, то нумерация атомов в этом случае будет иная.) [c.81]

Нумерацию атомов начинают с конца углеродного скелета, к которому ближе старшая группа [c.222]

I Нумерация атомов углерода в скелете л-ментана [c.810]

При составлении названий фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается с атома, непосредственно связанного с гидроксильной фуппой. [c.344]

За основу ациклических соедииений принимается обязательно самая длинная углеродная цепь, но при этом подробно разработана номенклатура боковых цепей — нормальных и разветвленных--и установлено старшинство радикалов при перечислении их в названии и при определении порядка нумерации атомов главной цепи или цикла. Официально введены наиболее употребительные тривиальные и полутривиальные названия многих соединений, принимаемых за основу, а также радикалов. [c.273]

Введем новую нумерацию атомов, беря номер у =у—6, который пробегает значения от —оо до с . Тогда [c.163]

В приведенных примерах указана нумерация атомов углерода. Обычно эта нумерация не изображается. [c.37]

Чтобы различить изомеры неразветвленных алкенов, нумерацию атомов углерода начинаю с того конца углеродной цепи, к которому ближе двойная связь. После названия ставят цифру, соответствующую номеру атома с двойной связью. Именно так поступили в случае бутена-1 и бутена-2. Третья приведенная сгруктура хотя и является бутеном, обычно рассматривается как метилзамеи(енный пропен. [c.215]

Названия соединений, в которых два карбоцикла объединены в спирановую систему, начинается префиксом спиро- , затем, после квадратных скобок, следует название углеводорода, содержащего суммарное число атомов углерода всей данной системы. В квадратных скобках содержатся цифры, указывающие число членов сперва меньшего цикла, затем, после точки — большего (общий спирановый атом углерода при этом не учитывается). Полная нумерация атомов молекулы начинается с ближайшего к спирановому атома углерода в меньшем цикле и идет по периметру молекулы. Так, соединение (30) называют спиро [4,5] декадиен-1,6, название соединения (31)—диспи-ро[5.1.7.2]гептадекан — служит примером распространения этого метода на более сложные случаи. [c.110]

По одному нз способов -нумерации атомы в этих углеводородах обозначают как показано в формулах. Названия производных этих углеводородов образуются в соответствии с общими принципами, например карен, пинен. пинен-гликоль, камфанол, камфанон и т. д. [c.386]

Структурная формула регулярных, т. е. обычных, стеранов (ЬУП ) с указанием особенностей пространственного строения и нумерации атомов углерода приведена ниже [7]. [c.114]

А 24.20. Напишите формулы а) пурина (с нумерацией атомов в циклах) б) 9-метилпурина в) 6-аминопурина (аденин). [c.114]

Рассматриваемые изомеры отличаются конфигурацией хиральных центров С-17 и С-20 (отметим, что для моноароматических стеранов, а также для моноароматических гопанов применяется нумерация атомов углерода, испо.т ьзуе-мая для обозначения их насыщенных аналогов). [c.166]

Система отсчета атомов углерода по Женевской номенклатурз начинается с узлового атома (в старой номенклатуре, когда углеводород назывался гидринданом, нумерация атомов углерода иная). [c.50]

Бицикло(3,2,1)октан представляет собой устойчивую бици-клическую систему, состоящую из пятичленного и шестичленного циклов. Пространственное изображение молекулы бицикло(3,2,1)-октана (рис. 24) и нумерация атомов ух лерода приведены ниже [c.67]

Трицикло(5,2,1,0 > )декан (триметиленнорборнан) представляет собой сложную в стереохимическом отношении трициклическую структуру, имеющую одновременно как мостиковый, так и конденсированный тип сочленения колец. Углеводород имеет два пространственных изомера эндо и экзо. В первом изомере (обычно получаемом при гидрировании димера циклопентадиена) тримети-леновый мостик имеет анЗо-ориентацию. Конформация обоих стереоизомеров приведена на рис. 28. Нумерация атомов углерода следующая [c.77]

Пергидрофеналены существуют в виде двух пространственных изомеров цис и транс. Первый из них имеет конденсацию двух циклогексановых колец, схожую с системой 1 ис-декалина. Структурные формулы и порядок нумерации атомов углерода в этих соединениях следующие [c.83]

При нумерации положения заместителей главная функциональная группа получает самый низкий номер, допускаемый при нумерации атомов в соединении-основе. Дальнейшее направление нумерации определяется следующими критериями наиболее низкие номера получают последовательно кратные связи (при этом двойная связь имеет преимущество перед тройной), заместители (независимо отТх природы), обозначаемые приставками, заместитель, обозначенный приставкой, которая в названии помещается на первом месте. [c.8]

Группы СЫ, СНО, СООН, ЗОдН и другие рассматриваются как функциональные группы, определяющие название соединения в соединении, содержащем эти группы, нумерация атомов углерода начинается с того атома, при котором расположена функциональная группа. В случае первичных спиртов нумерация начинается с атома углерода, входящего в гругшу СН ОН [c.13]

Положение алкильной группы вдоль углеродной цепочки указывают путем нумерации атомов углерода в цепочке. Так, название 2-метилнропан указывает на наличие в этом соединении метильной группы (СН3), присоединенной ко второму атому углерода в пропановой (трехуглеродной) цепочке. В общем случае нумерация атомов углерода в цепочке начинается с того ее конца, для которого положения алкильных групп указываются меньшими цифрами. [c.412]

Поэтому рассматриваемое соединение следует считать производным пентана. Нумерацию атомов углерода в нем можно начать с любого конца. Однако, согласно правилам ИЮПАК, ее следует вести так, чтобы атомы ут лерода, к которым присоединены ответвляющиеся цепочки или гругщы, имели как можно меньшие номера. Это означает, что нумерацию следует начать с верхнего атома углерода. Ко второму атому углерода присоединена метильная группа еще одна метильная группа присоединена к третьему атому углерода. Следовательно, соединение должно иметь название 2,3-диметилпентан. [c.412]

Запись нескольких формул, отличающихся только нумерацией атомов, отражает тот факт, что атомы кислорода в этих молекулах равноценны (т. е. обладают одинаковыми характеристиками, такими как распределение элегггронной плотности, активность в химических реакциях и др.). Значит, в молекуле N 0 4 равноценных атома кислорода, а в молекуле НКО - 2. Эти формы постоянно превращаются одна в другую. Превращения происходят настолько 7в [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология