Вязкость газов и паров при давлении 1 ат

Представив свойства вещества (например, коэффициенты сжимаемости реального газа, вязкости и теплопроводности, давление насыщенных паров, термодинамические функции и т. д.) в зависимости от приведенных параметров, можно вывести универсальные обобщенные уравнения, действительные для всех (или определенной группы) веществ. [c.91]

В [411 на основании обобщения н анализа наиболее достоверных справочных данных составлена номограмма для определения вязкости газов, паров и газовых смесей при атмосферном давлении в широком интервале температур (рис. 1-10). Для определения вязкости какого-либо газа по табл. 1-6 выбирают значения координат, соответствующих данному газу. Затем через точку, нанесенную па сетку номограммы по выбранным координатам, и точку заданной температуры проводят прямую линию до пересечения со шка- [c.18]

Вязкость газов и паров. Температурная зависимость вязкости газов и паров -при атмосфер ном давлении в широком интервале изменений температуры удовлетворительно -описывается распространенными уравнениями Сатерленда (1,130) и Фроста (1,131) [c.42]

НОМОГРАММА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ГАЗОВ И ПАРОВ ПРИ АТМОСФЕРНОМ ДАВЛЕНИИ [c.3]

Жидкости, применяемые в пылеуловителях. Такие жидкости должны иметь малую упругость паров, низкую температуру застывания, сравнительно малую вязкость и обладать способностью смачивать пыль. Одна из фирм, поставляющих оборудование, рекомендует применять в пылеуловителях масло, имеющее минимальную температуру кипения 260° С максимальную температуру вспенивания паров 426,7° С плотность 0,9042—0,8498 г/см вязкость 100 с по универсальному вискозиметру Сейболта при 37,8° С для очистки тощих газов (при давлении очистки ниже 35 кгс/см ) и 150 с — для очистки жирных газов (при той же температуре и давлении 35 кгс/см и выше). [c.97]

С повышением давления динамическая вязкость газов и паров возрастает. Н. Б. Варгафтик [45] предложил для широкого интервала давлений следуюш,ее эмпирическое уравнение [c.69]

При небольших давлениях (порядка 5—10 бар) влияние.м давления па вязкость газов и паров можно пренебречь. [c.69]

Динамическая вязкость газов и паров от давления зависит слабо. Однако прн значительном отклонении пара от идеального газа и прн давлениях и температурах, близких к критическим, влияние давления на вязкость может быть существенным. [c.57]

Вязкость газов и паров при давлении выше [c.4]

ВЯЗКОСТЬ ГАЗОВ И ПАРОВ ПРИ ДАВЛЕНИИ ВЫШЕ АТМОСФЕРНОГО [c.272]

Кроме перечисленных свойств, изучаются также вязкость, теплоемкость, поверхностная энергия на границе раздела фаз газ —жидкость, давление паров растворителя, диэлектрическая проницаемость и т. д. [55]. Методы измерения применяются те же, что и для стабильных растворов, как это видно на примере электропроводности, показателя преломления и плотности, поэтому детальное их рассмотрение не является необходимым. Главное, что отличает исследование свойств пересыщенных растворов от ненасыщенных, заключается в необходимости учитывать особенности нестабильных систем. [c.29]

Уклонение от этого правила наблюдается при наличии значительных отступлений паров от законов идеальных газов. Влиянию давления на вязкость паров в условиях значительных давлений, при которых наблюдаются значительные уклонения от идеальных законов, посвящается специальный раздел этой главы. [c.120]

Вопрос о влиянии давления на вязкость газов и паров рассматривался в работах Бойда [10] и Мейера Д21]. [c.137]

Перепад давления увеличивается с увеличением толщины фильтрующего слоя г и скорости фильтрации V. Для разных материалов этот перепад зависит также от коэффициента проницаемости К и вязкости газов х. Следовательно, по мере продвижения зоны термического разложения (или испарения) в глубь куска давление в этой зоне будет возрастать. На ходе процесса собственно термического разложения керогена изменение давления не должно сказываться, поскольку этот процесс происходит в твердой и жидкой фазах. Изменение давления вызывает изменение температуры испарения жидких продуктов реакции, так как давление и температура насыщенных паров связаны между собой известной зависимостью [c.25]

Влияние давления, может быть, лучше всего отражает рис. 9.10, который, хотя и приблизительно, показывает ход изменения вязкости как с давлением, так и с температурой. Этот рисунок будет обсуждаться позднее сейчас необходимо лишь заметить, что вязкость дана в приведенном виде, т. е. делится на значение вязкости в критической точке (ti/i1 )- Нетрудно установить, что при низких приведенных давлениях, за исключением области, близкой к состоянию насыщенного пара, влияние давления невелико. Более низкий предел кривых Рг свидетельствует о состоянии разбавленного газа,.описанного в разделе 9.4. В таком состоянии газа вязкость возрастает с температурой. При высоких приведенных давлениях видно, что имеется широкий диапазон температур, где т] уменьшается с температурой. В этой области поведение вязкости близко воспроизводит жидкое состояние, и, как хорошо показано на рис. 9.12, возрастание температуры приводит к снижению вязкости. Наконец, при очень высоких приведенных температурах опять проявляется, но малое, влияние давления на вязкость и дх дТ > 0. Эта последняя область характерна для многих постоянных газов, перечисленных на рис. 9.8. [c.368]

Динамическая вязкость р. некоторых газов и паров прн давлениях близких к атмосферному и ниже (т. е. в области, в которой вязкость-газов и паров практически не зависит от давления), [1] [c.399]

ВЯЗКОСТЬ ГАЗОВ И ПАРОВ т) (мкпз) ПРИ ДАВЛЕНИИ 1 атм И ЗНАЧЕНИЯ КОНСТАНТЫ СЮЗЕРЛЕНДА С Курсивом выделены величины, полученные экстраполяцией, [c.1002]

ЖИДКИЙ продукт обладает высокой вязкостью и низким давлением паров. Он растворим в хлороформе, но только частично растворим в спирте, что указывает на присутствие молекул различных размеров. Он обесцвечивает растворы брома и перманганата калия и имеет запах, аналогичный запаху высших ненасыш,енных углеводородов. Выделяющийся газ состоит в основном из водорода, метана и этана с небольшим количеством ацетилена. [c.103]

Рассмотренные выше данные и методы расчета вязкости газов и паров относятся к их состоянию при атмосферном давлении. Они сохраняют силу для небольших и умеренных давлений, когда свойства реального газа незначительно отличаются от свойств идеального. Зависимость вязкости газов и паров от давления начинает проявляться при больших давлениях (начиная примерно от 3 МПа). Методы расчета вязкости газов и паров при высоких давлениях достаточно сложны и не отличаются высокой точностью [1.3, 2.6]. Оценить их достоверность применительно к молекулярным неорганическим соединениям не представляется возможным из-за крайней ограниченности экспериментальных данных по вязкости газов и паров при высоких давлениях. [c.166]

Выбор типа тумано или брызгоуловителя зависит от размера капель, концентрации взвешенной жидкой фазы, физико-химических свойств жидкости и поверхности материала перегородки, наличия в тумане твердых частиц, плотности и вязкости газов (паров), требуемой эффективности и допустимого перепада давления в установке. [c.179]

Номограмма для определения вязкости газов и паров при аЛмсфериои давлении, [c.1]

Рид и Шервуд [4] отмечают, что в области повышенных температур и давлений возрастание температуры понижает, а увеличение давления повышает вязкость жидкости. Для расчета можно воспользоваться номограммой Грунберга и Ниссана (см. рис. УП-16), представляющей зависимость отношения вязкостей газов или паров (Хр/ро от приведенной температуры и приведенной плотности. Эта номограмма применима не только для газов и паров, но и для жидкостей. Грунберг и Ниссан пользовались ею для определения вязкости воды и сжиженной двуокиси углерода в области [c.315]

Вязкость газов сильно зависит от давления только в некоторых областях давления и температуры, Обычно изменения давления не существенны при очень высоких приведенных температурах или низких приведенных давлениях. На рис 9.8, даны экспериментальные значения вязкости некоторых газов, сообщаемые Кестином и Ляйденфростом [113]. Для газов при приведенной температуре значительно выше единицы влияние давления на вязкость мало. Заметно возрастает вязкость ксенона с увеличением давления при 25 °С (7 г=1,03). В случае СО, (Тг = 0,96) наиболее высокое давление, для которого имеются данные, равно 20 атм, т. t. Рг — = 0,27 это, однако, низкое приведенное давление. При несколько более высоких давлениях следует ожидать резкого возрастания вязкости. На рис. 9.9 представлены данные о вязкости к-бутана. Ясно, что вблизи линии насыщения паров и критической точки давление оказывает значительное влияние на вязкость. [c.368]

Лед. Вода. Вязкость газов и паров при давлении 1,013-10 Па (637 Из графика. Сжиженный газ. Газ при давлении 101325 Па. [1 Жидкость. Из графика, 99,9% чистоты, горячепрессованный. Вязкость определялась в процессе горячего прессования при 176,52-105 Па. ТЮ, 99,5% чистоты, метод затухающих колебаний в вакууме 133,322-10 Па и в аргоне, расчетная погрешность 8%, энергия активации вязкого течения 135,65 кДж/моль, энтропия вязкого течения — 16,747 Дж/(моль-К). Из графика, шкала логарифмическая. Данные Куркьяна и Дугласа. Данные Маккензи. [c.190]

Авторы нашли, что нри давлениях менее 25 атм скорость течения углекислого газа с поправкой на отношение молекулярных весов такая же, как и азота, т. е. несорбирующегося газа. При давлениях, близких к давлению насыщенного пара, скорость течения углекислого газа несколько возрастала за счет течения капиллярно-сконденсированного вещества. Зависимость проницаемости от среднего давления оказалась аналогичной как для температур ниже, так и выше критической (31,1° С), причем скорость течения углекислого газа при температурах выше критической превышала скорость течения несорбирующихся газов. Из величины этого превышения, полагая, что сорбированное вещество при температуре выше критической может находиться в капиллярно-сконденсированном виде, авторы вычислили плотность и вязкость конденсата , соответственно равные при 35° С 0,7 г/см и 3 10" пуаз. [c.160]