Родий, полимеры неорганические

Ароматические полимеры, пригодные для получения термостойких волокон, практически не растворяются в известных органических растворителях. Это обстоятельство в сочетании с неплавкостью указанных полимеров длительное время оказывалось препятствием для синтеза исходных полимеров, так как для большинства термостойких полимеров поликонденсация в растворе является практически единственным способом их получения. И в настоящее время, несмотря на то, что имеется ряд технологически пригодных растворителей и разработаны основы теории растворов жесткоцепных высокомолекулярных соединений, подбор новых растворителей осуществляется эмпирически. Характерно при этом, что термостойкие полимеры растворяются лишь в системах, обладающих высокой полярностью. К такого рода веществам относятся органические апротонные растворители, такие, как Ы,Ы-диметилацетамид, Ы-метилпирролидон, гексаметилфосфортриамид, 1 ,Ы-диметилформ-амид, диметилсульфоксид и т. д. Некоторые полимеры, например ароматические полиамиды, растворимы в Ы-метилкапролактаме, адипонит-риле, сульфолане. Практически универсальным растворителем для большинства термостойких волокнообразующих полимеров являются концентрированные кислоты, такие, как серная, олеум, полифосфорная, хлор- или метансульфоновая. Ниже приведены характеристики некоторых органических и неорганических растворителей, применяемых в производстве термостойких волокнообразующих полимеров и волокон на их основе. [c.15]

Учитывая сложный характер изменения свойств вулканизатов целесообразно для выбора оптимального соотношения компонентов применять аналого-вычислительные машины . В качестве примера на рис. 41 приведены данные , полученные на аналоговычислительной машине Полимер-2 , о влиянии соотношения гексаметилентетрамина, новолачной смолы марки 17 и белой сажи на некоторые физико-механические свойства вулканизата СКН-40. Варьируя количества указанных выше материалов, получаются резины с одинаковой твердостью, при различных дозировках компонентов, причем наиболее высокий показатель сопротивления истиранию соответствует оптимальному содержанию смолы, неорганического наполнителя и отвердителя. Решение подобного рода задач позволяет быстро и надежно выбирать оптимальный рецепт для синтеза вулканизатов с широким комплексом свойств. [c.99]

Полиакрилонитрил представляет собой порошок белого цвета или аморфную массу, легко растираемую в порошок. В отличие от других акриловых полимеров полиакрилонитрил не растворяется в обычных растворителях. Он растворяется в диметил-формамиде и концентрированных растворах некоторых неорганических солей — хлорида цинка, рода-нидов натрия и кальция, бромида лития и др. Полинак имеет относительно высокую теплостойкость. При нагревании в атмосфере азота до 200 °С свойства полиакрилонитрила не изменяются, при 220— 230 °С он размягчается и одновременно разлагается с выделением аммиака, а при 270 °С — с выделением цианистого водорода. В случае продолжительного нагревания при более низких температурах (до 100 °С) изменяется окраска полимера, уменьшается его растворимость. [c.47]

Первоначально в тексте рукописи статьи шли еще три приложения закона а) к молекулярным соединениям, 6) к полимерии неорганических соединений и в) к изучению физических свойств простых и сложных тел. К этому месту первоначально следовало примечание Три последние главы взойдут в особую статью (для окончания которой недостает некоторых фактов и наблюдений), которую представлю, окончив некоторые начатые мною наблюдения . Все это затем Менделеев вычеркнул из своей статьи, перенеся из ее текста в одно общее примечание. Из этого примечания следует, что у Менделеева сначала было намерение написать особую статью, которая охватила бы три дополнительные приложения закона, не вошедшие в ст. 7-Но при завершении своей статьи летом 1871 г. автор ограничился указанием на то, что эти дополнительные вопросы он изложит особо. Во второй половине 1871 г. он предпринял такого рода попытку — закончить ранее начатые им работы (см. ст. 8 и доб. 21, 21 и 2т). (Стр. 124) [c.465]

Различают несколько типов ФП первого рода (кипение, плавление и др.) второго рода (переход в сверхтекучее состояние и др.). В полимерах и неорганических стеклах выделяют кинетические ФП [13], например, стеклование или размягчение, когда роль играют процессы релаксации. [c.20]

Любому исследователю, интересующемуся экспериментальными вопросами, связанными с материальными системами, неизбежно приходится сталкиваться с химической идентификацией. Ему бывает необходимо знать, какие частицы присутствуют в системе, и, кроме того, часто требуется определить их относительные количества. Например, исследователь, занимающийся неорганической химией, синтезировал новое комплексное соединение, содержащее хром, хлор и пиридин, и теперь стоит перед задачей определить его стехиометрию — весовые или молярные соотнощения между различными частицами, входящими в соединение. В других случаях исследователь может быть и химиком, изучающим кинетику образования нового полимера, и физиком, исследующим продукты, образовавшиеся при бомбардировке ядрами, и инженером, разрабатывающим новую теплозащитную оболочку для космического корабля, и математиком, занимающимся статистикой свойств пружин. Для любой химической идентификации необходимо провести анализ какого-либо типа. В некоторых случаях требуется просто качественный анализ, т. е. нужно установить, какие химические частицы присутствуют в системе в других случаях надо провести количественный анализ, чтобы определить количества различных присутствующих частиц. Часто бывают необходимы и те и другие сведения. Эти анализы можно выполнять или с помощью химических исследований, или измеряя какое-либо подходящее физическое свойство в зависимости от рода необходимой информации и имеющегося оборудования. Поэтому в круг вопросов, затрагиваемых в этой главе, входят все области экспериментальной [c.203]

Для снижения температуры используются различные методы охлаждение путем испарения жидких веществ, поступающих на поверхность через пористые стенки, различного рода теплоизоляция, теплопоглощение за счет создания массивных слоев с высокой удельной теплоемкостью, охлаждение в результате распада и испарения наружного слоя и др. Поэтому практически рабочие температуры клеевых соединений значительно ниже. Для работы при температурах, не превышающих 350—400 °С, могут быть использованы полиимидные, эпоксифенольные и некоторые модифицированные фенольные клеи. Для работы при более высоких температурах должны использоваться клеи на основе элементоорганических и неорганических соединений. Керамические клеи выдерживают нагревание до 540 °С некоторые клеи на основе элементоорганических соединений могут работать при 1000—1200 °С. Перспективными являются клеящие материалы из неорганических полимеров с легирующими добавками никеля и кобальта (рассчитаны на температуры до 1600 °С), а также некоторые карбиды и бориды (для эксплуатации при 2600 °С). Хрупкость этих систем может быть уменьшена введением окислов некоторых металлов. [c.27]

Таким образом, синтетические полимеры можно рассматривать как своего рода депо различных органических и неорганических веществ, из которых могут постоянно поступать в окружающие среды те или иные химические соединения (С. Л. Данишевский, 1964). [c.318]

Наряду с рассмотренными возможностями химической модификации за счет реакции сополимеризации и получения различных по структуре и свойствам сополимеров большой интерес представляет развитие новых путей модификации высших ПО с помощью создания управляемых надмолекулярных структур, полимер-полимерных композиций и наполненных неорганическими и органическими наполнителями полимерных материалов. В такого рода процессах, в которые необходимо вовлекать ПО массового назначения-ПЭ и ПП, высшие ПО должны играть роль своеобразных легирующих компонентов. Такая модификация существенно расширяет горизонты химической технологии получения и переработки ПО. [c.178]

К сожалению, теория, изложенная во всех этих работах, справедлива ЛИШЬ для гетерогенных превращений первого рода в чистых неорганических веществах (соли, металлы и др.). Как правило, такая ситуация в практике, даже в неорганической химии, встречается не часто. При анализе же органических веществ, полимеров, растворов биологических макромолекул она, по-видимому, воо бще является скорее исключением, чем правилом. [c.131]

Автор надеется, что эти предварительные результаты заинтересуют химиков и привлекут внимание новых исследователей к области химии смешанных неорганических соединений. На этом пути можно (в принципе) добиться любых атомных сочетаний (что важно, например, для полупроводниковой техники) или увеличивать размеры неорганических молекул (это представляет интерес для науки о полимерах). Наконец, смешанные соединения могут оказаться полезными и для теоретических исследований природы химической связи, так как они своего рода неорганические гомологи. Очевидно, ряд солей состава МеАВ, МеАС, МеАО,. . . будет изменять свои свойства более монотонно, чем соли типа МеА, МеВ, [c.163]

В последнее время начали применять минерально-органиче-ские иониты. Так называются сорбенты, в основе которых лежит какой-либо неорганический сорбент, например силикагель, к которому путем радиадионно-химического синтеза привит полимер, обладающий активной функциональной группой. Так, к силикагелю КСК посредством парофазной радиационно-химической реакции привит полимер стирола. Затем этот комплекс подвергнут сульфированию. В результате получился катионит с характерными для сильнокислотных ионитов свойствами. Такого рода привитые сорбенты существенно отличаются от ионитов как минерального, так и органического происхождения. Они выгодно сочетают в себе лучшие свойства как тех, так и других, обладая развитой удельной поверхностью, повышенной термической стойкостью, малой набу-хаемостью и высокой обменной емкостью. [c.131]

Наряду с солеобразными органическими замещениями обменных катионов глины способны к реакциям присоединения силами водородных, ковалентных и координационных связей органических радикалов и целых молекул с образованием поверхностных глиноорганических комплексов. Все они могут быть характеризованы как неорганические полимеры с привитыми органическими группами или полимерными цепями. Такого рода соединения возникают в результате химической обработки глинистых суспензий. [c.69]

Тенденция щелочных катионов внедряться в решетку таких труднорастворимых в воде твердых фаз возрастает от лития к цезию [447, 448], Берлинская лазурь представляет собой, видимо, особый род неорганических полимеров, в активных группах которых щелочные металлы способны к взаимному замещению [448], При этом возможен и цеолитный характер сорбции, так как структура рассматриваемых твердых фаз с диаметром межрешетчатых пустот 3,5 А напоминает мелкопористые цеолиты, а процесс поглощения осадком ионов строго определяется размерами ионов. Двойственную природу соосаждения цезия с берлинской лазурью подтверждают также другие данные [449]. [c.154]

В последние годы все большее распространение получает хроматографическое разделение веществ по их молекулярному весу, причем первое место среди таких вариантов хроматографии принадлежит гель-фильтрации на сефадексах . Сефадекс представляет собой полусинтетический -сорбент полисахаридной природы, гранулы которого обладают порами определенного размера, так что диффузия внутрь этих гранул возможна только для молекул, величина которых не превышает величину пор. Поэтому сефадекс работает как своего рода молекулярное сито , задерживающее проникающие внутрь гранул низкомолекулярные вещества и не задерживающее полимеры. Гель-фильтрация незаменима для быстрого отделения полимера от низкомолекулярных примесей (неорганических солей, мономеров и т. д.). Ее применяют и для разделения полимеров, причем одновременно можно приблизительно оценить их молек лярный вес, так как существует набор сефадексов, различающихся величиной пор. Есть все основания полагать, что в химии полисахаридов этот перспективный метод будет находить все большее применение. Особенно интересным является использование сефадексов для разделения высоко- и низкомолекулярных осколков, образующихся при расщеплении биополимеров различными реагентами , и для выделения полисахаридов из различных природных источников Хроматография на модифицированных сефадексах, обладаюш.их ионообменными свойствами, например на диэтиламиноэтилсефадексе, также может служить эффективным приемом фракционирования полисахаридов . [c.487]

По мере усовершенствования методов хроматографической сорбции возрос интерес к селективным ионитам. Особенностью последних является способность вступать в химическую реакцию избирательно только с каким-либо одним ионом, присутствующим в сложной смеси органических или неорганических веществ. Это обусловлено структурными особенностями такого рода ионитов, наличием специфических функциональных групп, характерных, например, для этилендиаминтетрауксусной, антраниловой и других кислот, а также их пространственным расположением в молекулярной сетке полимера. Примером могут служить сополимеры стирола с дивинилбензолом, содержащие в бензольных ядрах или в боковых цепях сульфгидрильные (—ЗН) группы, или [c.242]

Одним из широко используемых методов получения металло-полимеров является механо-химический способ. Он основан на следующих представлениях поверхность твердого неорганического вещества, свободная от адсорбционных слоев посторонних веществ, обладает значительной реакционной способностью, так как на такой ненасыщенной поверхности имеется большой избыток свободной энергии эта поверхность при соответствующих условиях может хемосорбировать молекулы полимера [239]. Такого рода поверхность возникает при механическом диспергировании металлов (вибрационным измельчением, в шаровой мельнице и другими способами). Если процесс измельчения металла происходит в среде полимера или мономера, то последние прививаются к свежеобразованной поверхности металла. Этот процесс облегчается еще и тем, что при измельчении происходит также механодеструкция полимера с образованием макрорадикалов. Последние и вступают в связь с активными поверхностями металла. [c.118]

Как упоминалось выще, длину цепи полинуклеотида можно определить количественным определением концевых звеньев. В случае некоторых небольших полимеров гидролиз концевого фосфата (фосфатов) под действием очищенной фосфомоноэстеразы дает независимую оценку длины цепи из соотношения количества общего фосфора к количеству фосфора, выделенному в виде неорганического фосфата исследование оставшегося полинуклеотида уточняет природу концевых звеньев. Применение такого рода методов до некоторой степени ограничено высокой степенью чистоты, необходимой для применяемых ферментов, и изменением активности моноэстераз (и диэстераз) с изменением длины цепи полимера. Однако нуклеиновые кислоты второго и третьего типов все же были обнаружены (хотя и в гетерогенных смесях рибонуклеиновых кислот), причем нуклеиновые кислоты последнего типа, возможно, возникали главным образом в результате процессов расщепления [92]. [c.389]

Благоприятные свойства этих масел иногда с успехом используются при смазке различного рода задвижек и кранов. Было найдено, что проблемы эксплуатации оборудования на предприятиях, использующих хлор, неорганические кислоты и другие корродирующие реагенты, в значительной степени раз решаются при применении этих инертных материалов. Так, на многих предприятиях в целях предотвращения возможности возникновения опасных условий работы "были успешно разра ботаны и применены способы использования хлортрифторэтиленовых полимеров для пропитки сальниковых уплотнений. [c.181]

Предпринятое под редакцией У. Джолли издание по препаративному неорганическому синтезу по своему характеру существенно отличается от ранее издававшихся руководств подобного рода. Так, в книге уделено преимущественное внимание новым классам неорганических веществ, данные о синтезе которых относительно мало известны и не обобщены в отдельных изданиях. Сюда относятся, например, координационные полимеры, карбонилы металлов, безводные нитраты, соединения серы с азотом и фтором, гипогалиты и др. Сведения о них разрознены и опубликованы в периодической литературе. [c.5]

В то время как неорганический каучук довольно стоек к 0рга11ическим растворителям, кислым и щелочным агентам, растворы его значительно менее устойчивы. Так, нанример, полифосфонитрилхлорид в растворах эфира или диоксана легко разрушается щелочью (даже на холоду). Если же атомы хлора заместить на алкокси-, ароксигруппы, алкилы или арилы, то химическая стойкость полимеров значительно возрастает (они депо-лимеризуются только в кипящем толуоле[6121). Одновременно с этим ухудшается их растворимость многие высокомолекулярные эфиры такого рода растворимы только в кипящем тетрахлорэтане. Пленки из таких эфиров обладают хорошей адгезией к стеклу. [c.237]

Кристаллическая интерференция всех частично кристаллических полимеров оказывается значител >но более размыто по сравнению с низко.молекуляриыми неорганическими и органическими веществами. При этом расщиренне рефлексов возрастает с увеличением дифракционных углов таким образом, что уже в области средних углов интерференция почти не превыщает фона. Абсолютная интенсивность интер-фере щии быстро падает при увеличении у1 лов вследств 1е изменения атомных формфакторов с низкими порядковыми числами и влияния деформаций решетки первого рода, включая тепловые движе П1я [207]. [c.413]

Можно сказать, что матричные нанокластеры и наноструктуры представляют собой наиболее распространенную в природе часть наносистем. К подобным объектам следует отнести как кластеры металлов в неметаллической, органической матрице и в полимерах в виде разновидности таких наноструктур, так и саму макромолекулярную, полимерную матрицу, как основную часть подобных наноструктур, которая может содержать или не содержать в своем каркасе неорганические фрагменты (например, гибридные полимеры), а также различного рода супрамолекулрные организованные наноструктуры. К высокоорганизованным наносистемам относятся такие биополимеры, как белки и нуклеотиды. Эти объекты обладают сложной иерархической структурой и разнообразными уникальными свойствами, из которых в этой главе мы вьщелим атомную динамику, отображающую иерархичность структуры таких систем. По степени сложности подхода к рассмотрению наноструктуры целесообразно выделить собственно нанокластеры в полимерной матрице, наноструктуру и организацию полимерной матрицы и группу биополимеров. [c.445]

Вместе с тем синтез макромолекул организмами имеет другое жесткое ограничение — ограничение круга используемых элементов. Это только углерод, водород, кислород, азот, сера и фосфор — шесть элементов из сотни элементов периодической системы. Если же учитывать только элементы, входящие в цепи природных макромолекул, то их еще меньше. Это в основном только углерод, кислород, азот и фосфор. Таким образом открывается почти неизведанное поле неорганической и элементоорганической высокомолекулярной химии. Первые шаги, сделанные в этом нацравлении, показали его плодотворность. Полимеры, полученные на углеродистом скелеге атомов, но с обрамлением макромолекулы атомами фтора вместо обычного водорода, привели к получению материалов высочайшей химической стойкости и большой термостойкости. Есть сведения, что связывание бифункциональных систем со сплошной системой сопряженных двойных связей посредством парамагнитных катионов привело к образованию ферромагнитных пластических материалов и каучуков. Возможности синтеза такого рода высокомолекулярных веществ, в которых в цепь макромолекулы вкраплены катионы металлов-комплексообразователей, поистине неисчерпаемы и обещают привести к пластикам с совершенно [c.24]