Коллоидная и кристаллизационная теории

КОЛЛОИДНАЯ И КРИСТАЛЛИЗАЦИОННАЯ ТЕОРИИ [c.125]

Эти положения вполне применимы и к фосфатным вяжущим. В дисперсных системах на их основе при достижении достаточно высокой степени объемной концентрации твердой фазы начинается срастание частиц вследствие -процессов поликонденсации. При этом в фосфатных системах возникают первоначально коагуляционные структуры, предшествующие образованию фазовых кристаллизационных контактов. На этом этапе структурирования фосфатным массам свойственны в соответствии с теорией коагуляционных структур, развитой Ребиндером и Полаком [9 10, с. 122], более низкая прочность по сравнению с кристаллизационными структурами с той же степенью объемного заполнения, ползучесть, а также тиксотропия—способность коллоидных затвердевших структур обратимо разрушаться при механических воздействиях. С этим свойством коагуляционных структур, обусловленным наличием тонких пластифицирующих прослоек связующего в контактах между зернами наполнителя, связана их способность к упругому последействию. Это дает возможность применения для фосфатных цементов разнообразных приемов формования изделий аналогично технологии высокополимерных материалов. [c.19]

А. А. Байков твердение цемента объясняет (1925—1927 гг.) совокупностью кристаллизационных и коллоидных процессов. Им было высказано положение о том, что всякое гидратационно твердеющее вещество обязательно проходит стадию коллоидного состояния, даже если оно в конечном результате дает явно кристаллический сросток (например, двуводный гипс). Более подробно теория А. А. Байкова была изложена в гл. II при рассмотрении процессов твердения полуводного гипса. [c.450]

А. А. Байков [31] в 1923—1925 гг. развил коллоидно-кристаллизационную теорию твердения вяжущих, в которой образование [c.8]

В противоположность кристаллизационной теории существует коллоидная теория застывания нефтепродуктов [57—59]. [c.46]

Механизм замерзания нефтепродуктов в настоящее время объясняют две теории — кристаллизационная [16, 17, 18] и коллоидная [19, 20, 21]. [c.25]

В рамках коллоидной теории А. С. Колбановская и В. В. Михайлов выделяют разные структуры битумов [10]. Структура первого типа представляет собой коагуляционную сетку-каркас из. асфальтенов, находящихся в слабо структурированной смолами дисперсионной среде, которая состоит из смеси парафино-нафте-иовых и ароматических углеводородов. Такая структура образуется при содержании асфальтенов выше 25%, смол менее 24% и масел (углеводородов) более 50%. При этом доля асфальтенов в смолисто-асфальтеновых веществах превышает 0,5 а отношение асфальтенов к сумме углеводородов и смол более 0,35. Наличие в битуме твердых парафинов может привести к образованию дополнительной кристаллизационной сетки, чта должно сказаться на свойствах битума. [c.15]

Согласно кристаллизационной теории Ле Шателье [1], продукты новообразования выпадают из пересыщенного раствора в виде зародышей новой фазы. Байков [2] предполагает, что они образуются в результате присоединения молекул воды к твердым частицам на поверхности вяжущих веществ при полном насыщении раствора по отношению к исходному веществу (топохимиче-ская теория). Коллоидная теория Ми-хаэлиса [3] основана на том, что гидрат возникает в результате проникновения молекул воды в поверхностные слои частиц вяжущих веществ и продукты реакции образуют коллоидную систему. [c.223]

Аналогично Амбронну и Михаэлису, Рид обнаружил под микроскопом кристаллические новообразования в цементных образцах, которые были затворены различным количеством воды. Рид идентифицировал четырехкальциевый гидроалюминат с 12 молекулами воды, который был впервые описан Ле-Шателье, и алю-мосульфатное соединение (см. D. III, Г66 и ниже) как продукт взаимодействия с сульфатом кальция он обнаружил также гидрат окиси кальция, образовавщийся на последующих стадиях. После хранения в течение нескольких месяцев образцы сделались непрозрачными, так как выделились гели (которые стали просвечивать после пропитывания их парафиновым маслом). Наконец, произошло полное обезвоживание коллоидной части. Деш выступил в защиту коллоидной теории, хотя он и допускал, что процессы схватывания и твердения гипсовой штукатурки (см. выше) хорошо согласуется с кристаллизационной теорией Ле-Шателье. [c.804]

Согласно ученйю Грема, вещества подразделяются по признаку диффузии через мембрану (целлофановую илп пз бычьего пузыря) на две диаметрально противоположных группы кристаллоиды и коллоиды. Вероятно, в связи с этим коллоидная и кристаллизационная теории твердения цемента оказались в то время, как отмечается Эйтелем [440], противостоящими друг другу. [c.126]

Коллоидная теория не могла решить, а кристаллизационная теория не ставила задачу глубокого изучения процесса химического превращения, происходящего с неорганическими вяжущими веществами. Рассмотрение таких химических превращений до сих пор не являлось прямой задачей физико-химическо11 механики. [c.128]

Большинство авторов главное внимание уделяло процессу гидратообразо-вания, что и привело к разделению теории твердения по этому признаку на три группы кристаллизационную, то-похимическую и коллоидно-химическую. Процессом структурообразования — центральным во всей проблеме твердения впервые занялся П. А. Ре-биндер. Рассмотрим каждый из основных процессов в отдельности, начиная с образования гидрата. [c.223]

Механизм замерзания топлив в настоящее время объясняется двумя теориями кристаллизационной и коллоидной [9]. Очевидно, наиболее правильно считать, что замерзание (кристаллизация) нефтепродуктов в зависимости от внешних условий и химического состава происходит в результате образования либо кристаллической сетки, либо сольватных оболочек (коллоидной структуры), или сверхмицеллярной структуры, либо при действии этих трех (или двух) факторов одновременно. [c.35]

В последние два десятилетия был достигнут вначительный прогресс в изучении кристаллической структуры дисперсных минералов. Развитие теории и техники рентгенографического и электронномикроскопического анализов, применение ИК-спектроскопии и других современных физических методов для решения структурных задач позволило кристаллографам и минералогам выяснить не только основные принципы построения кристаллической решетки дисперсных минералов, но и установить ряд тонких особенностей в их структуре. Однако поверхностные свойства дисперсных минералов до недавнего времени были мало изучены. В частности, еще не выявлены закономерности ионообменных реакций для глинистых минералов и цеолитов, отсутствуют достоверные данные о положении обменных катионов в их решетке, до конца не раскрыта роль кристаллического и субмикроскопического строений, а также обменных катионов в адсорбционных процессах и формировании коагуляционно-кристаллизационных структур. Эти важные физико-химиче-ские проблемы всесторонне изучаются нами в Институте коллоидной химии [c.3]

Ребиндер [2330] и другие [2331—2368] рассмотрели теорию структурообразования при схватывании и твердении вяжущих. По мнению Ребиндера, большое знанение имеет адсорбционное диспергирование, осуществляемое за счет энергии теплового движения. Диспергирование твердого тела с образованием частиц коллоидных размеров происходит по слабым местам и дефектам кристаллической решетки, в которых силы сцепления твердого тела меньше, чем силы адсорбционной связи с молекулами воды. Возникновение коллоидной фракции вяжущего вещества способствует развитию коагуляционных структур пространственной сетки. Наличие зерен первичной твердой фазы и возникновение весьма малых частиц новообразований в коллоидной фракции вызывают пересыщение водной среды данным гидратом и выкристаллизовывание новообразований с более или менее рыхлой кристаллизационной структурой. Непрерывное уплотнение кристаллизационной структуры приводит к образованию камня-монолита. [c.459]

Применительно к минеральным вяжущим основы обоих направлений были заложены в начале 1900 г. Ле-Шателье и Михаэли сом, предполагавшими соответственно, что гидрат либо образуется путем кристаллизации из пересыщенного по отношению к нему раствора, либо выделяется в виде геля в результате непосредственного проникновения воды в поверхностные слои частиц безводного вяжущего. При этом первоначально предметом спора служил кристаллический или коллоидный характер новообразований, в связи с чем теории получили соответственно названия кристаллизационной и коллоидно-химической. В последующем, когда благодаря совершенствованию методов исследования (особенно привлечения рентгенографического и электронно-микроскопического методов анализа) вопрос о кристаллической (субмик-рокристаллической) природе гидратов, в том числе и коллоидной степени дисперсности, был однозначно решен, внимание исследователей было сконцентрировано главным образом иа деталях механизма гидратации. Однако несмотря па большие усилия в этом направлении, варианты механизма, предлагаемые разными авторами, продолжают оставаться в с гадин гипотез, так как ни один из них не является результатом прямого эксперимента, а основан на косвенных данных и теоретических соображениях. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология