Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коллоидная теория

    Первые попытки описания свойств высокомолекулярных соединений на основе представлений классической химии привели (20—30-е годы) к коллоидной теории строения высокомолекулярных соединений, так как некоторые особенности растворов высокомолекулярных соединений были близки к свойствам уже хорошо известных в то время коллоидных систем. Так, вязкость растворов высокомолекулярных соединений в десятки и сотни раз превышает вязкость истинных растворов низкомолекулярных соединений. Высоковязкие растворы были известны лишь для тех низкомолекулярных веществ, молекулы которых при растворении ассоциируются в мицеллы — коллоидные частицы (примером может служить коллоидный раствор мыла в воде). По размеру молекул высокомолекулярные соединения тоже близки к коллоидным частицам и очень далеки от молекул низкомолекулярных соединений, образующих истинные растворы (например, раствор мыла в спирте). Такая формальная аналогия между растворами высокомолекулярных соединений и коллоидными растворами привела к тому, что все высокомолекулярные соединения рассматривались как коллоиды. [c.50]


    В противоположность кристаллизационной теории существует коллоидная теория застывания нефтепродуктов [57—59]. [c.46]

    Заканчивая на этом рассмотрение коллоидных свойств угля, можно сделать общее заключение, что коллоидную теорию строения угля ни в коем случае нельзя считать вполне оформленной и законченной. Во многих случаях она еще и не делает попыток выйти из стен лаборатории. Многие теории, построенные на основе ее, напри.мер теория коксования Онусайтиса, по существу являются только переводом наблюдаемых явлений с языка химического на язык коллоиднохимический. [c.269]

    Коллоидная теория все же не дает полного ответа на вопрос теории коксообразования и не имеет пока прикладного значения. [c.405]

    Коллоидная теория. Бурый уголь, как было описано в главе И, состоит из жидкой и твердой фаз, включающих воздух. При прессовании углей вода из капилляров выдавливается, коллоидные частицы сближаются, происходит сцепление их друг с другом и под действием молекулярных сил сцепления получается кусковое тело. Количество капилляров (пор) и их размер зависят от степени метаморфизма топлива. Молодые угли, имеющие большее количество капилляров, более пластичны, чем старые бурые угли. Выдавленная на поверхность зерен влага способствует скольжению частиц при прессовании, но избыток ее препятствует сближению зерен угля. Оптимальное содержание влаги для разных углей колеблется от 12 до 20%. Таким образом, в целом, по данной теории, прессование углей приводит к [c.469]

    Усадка материала обусловлена коллоидным капиллярнопористым строением материала и удалением влаги при сушке. Наиболее распространенными в настоящее время теориями, объясняющими природу усадки, являются капиллярная и коллоидная теории. Согласно капиллярной теории сжатие скелета твердого тела происходит вследствие уменьшения содержания влаги в порах и капиллярах сохнущего тела, которое приводит к изменению сил капиллярного давления, вызывающему стягивание твердого тела. По коллоидной теории усадка происходит вследствие высыхания коллоидной студенистой массы — основной составляющей набухшего коллоидного капиллярнопористого тела. [c.40]

    В рамках коллоидной теории А. С. Колбановская и В. В. Михайлов выделяют разные структуры битумов [10]. Структура первого типа представляет собой коагуляционную сетку-каркас из. асфальтенов, находящихся в слабо структурированной смолами дисперсионной среде, которая состоит из смеси парафино-нафте-иовых и ароматических углеводородов. Такая структура образуется при содержании асфальтенов выше 25%, смол менее 24% и масел (углеводородов) более 50%. При этом доля асфальтенов в смолисто-асфальтеновых веществах превышает 0,5 а отношение асфальтенов к сумме углеводородов и смол более 0,35. Наличие в битуме твердых парафинов может привести к образованию дополнительной кристаллизационной сетки, чта должно сказаться на свойствах битума. [c.15]


    Михаэлис, выдвинувший в 1893 г. так называемую коллоидную теорию, не отрицал образования при твердении портландцемента кристаллических продуктов, но не придавал им существенного значения, считая их образование побочным, второстепенным явлением, часто даже вредным. Основное значение в формировании прочности, водонепроницаемости и других ценных свойств цементного камня Михаэлис приписывал возникающим при твердении гидрогелям силикатов, алюминатов и ферритов кальция. По мере вовлечения в процесс гидратации все большего количества исходного материала гидрогели приобретают более высокую плотность и значительную цементирующую способность. Уменьшение относительного содержания воды в гидрогелях и прогрессирующее повышение их плотности при твердении портландцемента под водой Михаэлис объяснял ч<внутренним отсасыванием — тем, что внутренние, более глубоко лежащие слои цементных зерен, гидратируясь, отбирают избыточную воду от покрывающего их гидрогеля. При твердении на воздухе обезвоживание гидрогелей происходит также путем испарения свободной воды. [c.450]

    Существуют также коллоидная теория щелочной хрупкости (20] и теория действия водорода, растворяющегося в стали [21 ]  [c.551]

    Стоя на позициях коллоидной теории, Кюль пытался также ввести понятие и о коллоидных гидратах извести и поваренной соли. Он не видел отличия этих дисперсий от водных растворов столярного клея и силикагеля. Сторонники коллоидной теории, проводя аналогию между механизмами твердения цемента, с одной стороны, и столярного клея или силикагеля, с другой, обратили внимание только на высокую дисперсность, большую удельную, поверхность и способность к сорбционным процессам последних веществ, взятых ими как модели-эталоны. Но они до последнего времени [435] не обратили внимания на очень важный момент взятые ими в качестве эталонов силикагель и столярный клей являются полимерами, поведение которых в значительной мере определяется именно их полимерной природой. [c.125]

    Капиллярно-коллоидная теория предполагает также наличие молекулярных сил сцепления, которые имеют электрическую природу и слагаются из совместного электростатического взаимодействия разноименных зарядов и квантово-механического эффекта притяжения. [c.351]

    В настоящее время наиболее полно изучен молекулярный механизм пластификации полимеров. Практически до 1960 г. процессы пластификации рассматривались только на молекулярном уровне. В 20—30 гг. текущего столетия применительно к конкретным полимерам Обрист [81] предложил коллоидную теорию пластификации полимеров. Согласно этой теории, функция пластификато- [c.149]

    По капиллярно-коллоидной теории наличие в капиллярах сорбированных и молекулярных пленок воды обуславливает более высокую пластичность. Они играют роль поверхностной смазки и увеличивают подвижность частиц при прессовании, а также расплавление частиц в точках контакта при нагревании. При прессовании происходит относительно небольшое повышение температуры (порядка 10-20"), недостаточное для плавления порошка присутствие же молекулярных пленок воды делает эту энерппо достаточной для образования расплавов в точках контактов. [c.570]

    Капиллярно-коллоидная теория объясняет и влияние остаточной влаги прессуемого материала на прочность таблеток. При прессовании происходит значительное уменьшение диаметров и длины капилляров в таблетке имеющаяся в них вода, при содержании ее в оптимальных количествах, образует тонкую равномерную пленку, что увеличивает действие молекулярных сил сцепле шя. При содержании водьт в боль-тштх количествах проявляется пластифицирующее действие влаги, приводящее к уменьшению прочности. Для большинства лекарственных порошков и их смесей оптимальное содержаттие влаги находится в пределах 0,5-3%. Однако есть препараты, для которых оптимальные значения влаги при таблетировании значительно выше (10-15%). [c.570]

    Согласно кристаллизационной теории Ле Шателье [1], продукты новообразования выпадают из пересыщенного раствора в виде зародышей новой фазы. Байков [2] предполагает, что они образуются в результате присоединения молекул воды к твердым частицам на поверхности вяжущих веществ при полном насыщении раствора по отношению к исходному веществу (топохимиче-ская теория). Коллоидная теория Ми-хаэлиса [3] основана на том, что гидрат возникает в результате проникновения молекул воды в поверхностные слои частиц вяжущих веществ и продукты реакции образуют коллоидную систему. [c.223]

    До настоящего временп все еще остается неясным, каким образом компоненты каменноугольного пека определяют его свойства. Некоторые исследователи Ц—2] считали, что пек обладает коллоидной структурой, иричем коллоидные частицы образуются в результате ассоциации относительно простых соединений. С другой стороны, Франк 3], Вуди Филлипс 14] более склонны рассматривать пек как смесь химически подобных веществ, физические свойства которых соответствуют свойствам твердых сольватов—родственных веществ в форме иереохлажденной жидкости,—и, таким образом, полагают, что коллоидная теория не является обязательной. Райх [5], Мак-Неил и Воган [6] объясняли свойства пека состоянием динамической молекулярной ассоциации, и поэтому пек, по их мнению, должен состоять главным образом из лабильных комплексов ассоциированных молекул. [c.40]

    Серебро — медь, промотор никель-олово, ингибитор карбонаты щелочных металлов делают металлы более способными к коррозии в растворах, чем в дестиллированной воде согласно коллоидной теории коррозии щелочи действуют как ингибиторы, когда они употребляются в концентрациях, достаточных для осаждения золя катализатора сразу при его образовании [c.381]


    Коллоидную теорию специально рассматривал Роланд в своих многочисленных работах. Он установил наличие гидролиза при взаимодействии воды с частицами цемента . Вместе с тем Роланд разобрал коллоидно-химические реакции, сопровождающие коагуляцию гидрогелей кремнезема, глинозема, окиси железа, происходящую в результате присутствия в растворе многочисленных ионов гидроксила . Эти гидрогели действуют в затвердевающей массе подобно клею , поэтому цементы дают сильную усадку при старении и обезвоживании. Это вредное явление вызывает образование трещин в массивных бетонных конструкциях поэтому причины усадки исследовались с особой тщательностью во многих дорожных и гидростроительных лабораториях. Достаточно сослаться на эксперименты Вернера и Гирц-Хёдстрёма о, Мусгнуга и особенно на технологические испытания, описанные Дутроном . [c.803]

    Аналогично Амбронну и Михаэлису, Рид обнаружил под микроскопом кристаллические новообразования в цементных образцах, которые были затворены различным количеством воды. Рид идентифицировал четырехкальциевый гидроалюминат с 12 молекулами воды, который был впервые описан Ле-Шателье, и алю-мосульфатное соединение (см. D. III, Г66 и ниже) как продукт взаимодействия с сульфатом кальция он обнаружил также гидрат окиси кальция, образовавщийся на последующих стадиях. После хранения в течение нескольких месяцев образцы сделались непрозрачными, так как выделились гели (которые стали просвечивать после пропитывания их парафиновым маслом). Наконец, произошло полное обезвоживание коллоидной части. Деш выступил в защиту коллоидной теории, хотя он и допускал, что процессы схватывания и твердения гипсовой штукатурки (см. выше) хорошо согласуется с кристаллизационной теорией Ле-Шателье. [c.804]

    Ле-Шателье , возражая против коллоидной теории, предположил, что коллоидальные фазы в начале схватывания не имеют прямого отношения к процессу твердения. Он развивал гипотезу о кристаллизации из пересыщенных растворов и образовании войлока из игольчатых кристаллов, который сообщает механическую прочность продуктам гидратации. Кюль также считал, что образование коллоидов в начале твердения лишь промежуточный процесс постепенно они переходят в кристаллическое состояние. Кюль объяснил также замедляющее действие добавок гипса на процесс схватывания цемента. С другой стороны, Глазенап наблюдал цементы, которые сохранялись в коллоидном состоянии по прошествии многих лет и такие, которые при твердении превращались в кристаллические смеси за относительно короткий срок. [c.805]

    Вефер з впервые применил рентгеновский анализ к изучению процесса схватывания. Поскольку никаких признаков кристаллизации продуктов реакции Вефер не обнаружил, он стал сторонником коллоидной теории. Кюль , совместно с Бюссемом и Тило, повторил эксперименты Вефера, использовав стекловидный доменный шлак в смеси с раствором гидроокиси калия схватывание происходило быстро и также не было обнаружено каких-либо признаков кристаллизации образований такие же результаты были получены и при использовании стекла с высоким содержанием окиси кальция (сваренного в пламени ацетиленово-кислородной горелки). Кюль и его сотрудники увидели в этом определенное доказательство коллоидной теории. [c.806]

    Переходя к изложению современных концепций по вопросу об образовании кускового кокса, необходимо в первую очередь в нескольких словах остановиться на теориях, базирующихся на исходной структуре углей. Действительно, казалось бы логичным базировать теорию процесса коксования на той основе, что каменные угли представляют собой сложные органические системы, обладающие коллоидными свойствами. Коллоидная теория спекания сводит процесс образования пластической массы угля к явлениям его пептизации и сольватизации, а процесс последующего затвердевания к коагуляции при разложении дисперсионной среды. Некоторые подробности этой теории уже были кратко приведены в главе И. [c.405]

    ЦИМИ соображениями о стекловании органических веществ, которые мы обсудим ниже (см. стр. 78). Здесь отметим лишь, что в коллоидной теории стеклования [104] указывается на большую роль так называемой динамической агрегации (т. е. ассоциации с увеличением не только числа, но молекулярного веса ассоциатов) для получения стекол. К сожалению, пока еще отсутствуют измерения вязкости сильно переохлажденных расплавов глицеридов, где вблизи температуры стеклования следовало ожидать появления у глицеридов огромной вязкости порядка 10 пуазов (см. стр.78). [c.69]

    Действие промоторов, значение вторичного защелачивания, а также значение быстрой или медленной отпарки воды из защелоченного продукта (о чем говорилось выше) можно понять, исходя из мицеллярной, коллоидной теории сульфонатов. [c.64]

    Коллоидная теория строения алюминатных растворов, согласно которой при растворении гидроокиси алюминия в щелочи происходит лишь диспергация, а химические реакции отсутствуют, не выдержала экспериментальной проверки. Появившееся позднее представление об алюминатном растворе как о растворе алюмината натрия состава КаЛЮг — солевая теория — тоже оказалось несовершенным. Изучение зависимости свойств алюминатных растворов от концентрации и температуры свидетельствует о более сложном их строении, чем предполагалось этой теорией. Так, с повышением температуры вязкость алюминатного раствора резко уменьшается, что не объясняется солевой теорией. [c.52]

    Сторонники коллоидной теории [435] полагали, что из силикатных минералов клинкера, богатых известью, при соприкосновении с водой затворенпя сначала переходит в раствор известь обедненный скелет кристалла набухает и образуется гель. Таким образом, на этой стадии гидратация локализована в определенном месте. Неплотная па первой стадии гелевидная масса твердеет вследствие удаления из нее воды. Это происходит, по указанной теории, из-за так называемого внутреннего отсасывания , вызываемого гидратацией непрореагировавшей сердцевины зерна. [c.125]

    Микроскопические и рентгеноструктурные исследования свидетельствуют о том, что гели некоторых гидросиликатов имеют аморфную (субмикрокристаллическую) природу [426]. Особенно характерно образование таких гелеобразных продуктов для большинства алюминатов кальция [436]. Гелеобразные продукты играют важную роль в цементном камне. Они оказывают влияние на прочность бетона [437] и адгезионные свойства цементных растворов [438]. Однако коллоидная теория, широко оперирующая понятиями [c.125]

    Коллоидная теория не могла решить, а кристаллизационная теория не ставила задачу глубокого изучения процесса химического превращения, происходящего с неорганическими вяжущими веществами. Рассмотрение таких химических превращений до сих пор не являлось прямой задачей физико-химическо11 механики. [c.128]

    Коллоидная теория организации клеток, впервые сформулированная в 1925 г., дает основу для понимания многих явлений, наблюдаемых в живой протоплазме [3, 46, 471. Так, соответствие клеточных явлений теории коллоидной химии позволяет понять способность протоплазмы к периодическим изменениям вязкости (например, при движении протоплазмы у слизистых грибов мик-сомицетов). Клетку можно рассматривать как многофазную, гетерогенную коллоидную систему. [c.285]


Смотреть страницы где упоминается термин Коллоидная теория: [c.34]    [c.801]    [c.100]    [c.221]    [c.126]    [c.11]   
Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.50 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.54 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влиянии вязкости растворителя. Температурный иффект. Постоянство поляризации дли всех частот излучения. Мнимая вязкость коллоидных растворов Зависимость поляризации люминесценции от концентрации люминесцентного вещества. Влияние длины волны возбуждающего света Теория поляризованной люминесценции

КОЛЛОИДНАЯ химия Теории полимолекулярной адсорбции

Коллоидная и кристаллизационная теории

Коллоидная теория строения высокомолекулярных соединений

Коллоидно-химические теории старения и смерти, их критика

Коллоидное состояние теории

Коллоидные системы электростатическая теория

Леб Белки и теория коллоидных

Леб Белки и теория коллоидных явлений

Мицеллярная теория строения коллоидной частицы

Современная теория устойчивости и коагуляции коллоидных систем

Теории строения коллоидных частиц (мицелл)

Теория коллоидных систем

Теория образования коллоидных систем

Теория устойчивости гидрофобных коллоидных растворов

Электролитная коагуляция................(XI J J Современная теория устойчивости и коагуляция коллоидных систем



© 2025 chem21.info Реклама на сайте