Работа разделения смеси. и работа выделения компонентов из смеси

Установки первых двух типов применяются сравнительно редко, так как не обеспечивают выделения компонентов, являющихся целевым продуктом, с высоким выходом. Наиболее распространены ректификационные установки третьей группы (рис. У. 36, в), в которых сочетается принцип работы установок указанных выше двух групп. Исходная смесь подается в среднюю часть ректификационной колонны. В виде дистиллята выделяются низкокипящие компоненты с минимальным содержанием высококипящих, а в виде кубовой жидкости — высококипящие компоненты с минимальным содержанием низкокипящих. При этом достигается разделение смеси на два материальных потока — дистиллят и кубовую жидкость с высоким выходом целевых продуктов. Кроме того, когда продуктами разделения являются не индивидуальные вещества, а смеси, иногда используют отборы с промежуточной высоты (боковые отборы). Такой прием практикуется, в частности, в нефтехимической промышленности. [c.549]

Раствор готовят в тот день недели, когда на бойне имеются свежие свиные почки. С двух почек (около 150 г) срезают жир, разрезают почки на мелкие куски, затем или (а) растирают в ступке с песком и суспендируют в 300 мл дистиллированной воды, или (б) перемешивают 2 мин. в смесителе с 300 мл воды. Смесь, полученную любым из этих способов, центрифугируют на холоду до получения прозрачного раствора. Раствор осторожно декантируют в целлюлозный мешочек (длина 45 см, диаметр 2,5 см), завязывают его, помещают в ванну с проточной водой и оставляют на ночь. В процессе диализа удаляются растворимые компоненты почек, мешающие выделению аминокислоты окрашенные примеси удаляются в ходе разделения ,/-аминокислоты и не мешают работе. Раствор фермента снова центрифугируют и сохраняют при 5° объем составляет примерно 150 мл. [c.150]

Для других смесей и отдельных компонентов воздуха эксергия при ро и То будет отличаться от О, так как их получение или извлечение требует затраты определенной работы. Эта работа зависит не только от состава смеси или вида компонента, но и связана с их температурой и давлением. Поэтому для оценки эксергии различных компонентов и их смесей любого состава в сопоставимых условиях введено понятие нулевой эксергии. Нулевой эксергией данного вещества или смеси называется их эксергия при температуре и давлении окружающей среды (ро и Го)- Следовательно, величина нулевой эксергии во отражает в чистом виде минимальную работу получения данного компонента или сме- си, связанную с их выделением, для условий, когда давление и температура разделяемой смеси и продуктов разделения одинаковы (ро и Го). [c.15]

Как правило, извлечение и качество коицеитратов выше в тех случаях, когда содержание извлекаемого компонента более высокое. Поэтому при смешивании двух потоков с различным содержанием извлекаемого компонента происходит как бы потеря- части работы разделения, т. е. разубоживание исходйого, материала приводит к уменьшению эффективности разделительного процесса, в котором перерабатывалась разубоженная смесь, по сравнению с суммарной эффективностью отдельных процессов, в которых перерабатывались отдельные бедные и богатые материалы. Это обстоятельство можно объяснить также со статистических позиций, имея в виду, что вероятность выделения какой-либо частицы зависит от вероятности столкновения ее с носителем или вероятности попадания ее в опре- [c.144]

Необходимо иметь в виду, что выделение компонентов или их смесей, без выделения других продуктов разделения, принципиально возможно только в том случне, если сырьем служит атмосферный воздух (или другая смесь, количество оторой практически неограниченно по сравнению с количеством извлекаемого продукта). Во всех остальных случаях смешение остатка с исходной смесью можно провести обратимо только с получением работы. Причина этого состоит в том, что вследствие конечного количества разделяемой смеси добавление в нее остатка приведет к изменению ее концентрации и установившийся процесс, показанный на рис. 29, станет невозможным. [c.57]

Химические методы разделения и исследования состава нефти основлваются на применении групповых реакций ее компонентов. В пределах даже широких фракций, таких как бензин ил1[ 1 еросан, по реакционной способности гомологи мало отличаются друг от друга, и поэтому химическими методами пх разделить трудно. С другой стороны, в любых фракциях различия между классами и группами соединений проявляются в заметной степени, в ряде случаев достаточной для аналитических целей. При обработке данного вещества определенным химическим реагентом в строго установленных условиях можно разделить смесь по типу молекул. Здесь, как и при исследовании физическими методами, наиболее надежные результаты получают прп работе с узкими фракциями. Когда предварительное разделение вещества на узкие фракции по техническим причинам невозможно, химической обработке должно все же предшествовать фракционирование, хотя бы и не очень четкое (па 30—50-градусные фракции). Тогда компоненты смеси, выделенные химическим методом, или компоненты, оставшиеся не затронутыми этой обработкой, исследуют в дальнейшем при помощи новой комбина-пии физических и химических методов. [c.87]

В абсорбере Б и десорбере Б , предназначенных для концентрирования С4 углеводородов, которые присутствовали в газах, выходящих из дегидро-генизатора А, происходило отделение водорода в качестве абсорбента применяли обычный растворитель (по-видимому, легкий керосин). Затем газы пропускали через депропанизатор В, чтобы удалить Сз-углеводороды и более легкие компоненты перед тем, как подвергнуть смесь первому, грубому разделению на колонне Г (колонна выделения бутилена-2). Бутилен-1 полностью отделялся в дивиниловой колонне Д. Последняя работала под давлением 4—5 апш. Отношение фурфурола к углеводороду было настолько велико, что разделения на две фазы при перегонке не происходило ни на одной тарелке, хотя применяемый фурфурол содержал 4% воды. [c.213]

Среди опубликованных за последнее время работ, посвященных исследованию высокомолекулярных соединений нефти, весьма полный комплекс методов разделения асфальта на компоненты предложил Гордон О Доннел [40]. Метод этот основан на комбинировании (чередовании) двух принципов деления сложных смесей высокомолекулярных соединений асфальта, основанных на различии в размерах молекул и на различии химической природы (типа) соединении, сбсТавЯяющих смесь. Для разделения по размерам молекул применялась молекулярная перегонка, для деления по химической природе соединений (на смолы, ароматические и предельные углеводороды) использовался метод хроматографии на силикагеле. Определение содержания парафина в предельной части и выделение последнего из этой фракции осуществлялись путем депарафиниза- [c.448]

Очень часто в растениях присутствует сложный комплекс катехинов и продуктов их уплотнения. Выделение легко окисляющихся и плохо кристаллизующихся индивидуальных компонентов из такого комплекса представляет собой трудную и не всегда выполнимую обычными методами задачу. Поэтому детальные исследования распространения, образования и превращений катехинов в растениях стали возможны лишь сравнительно недав но в результате развития метода распределительной хроматографии. Вслед за разделением катехинов на колонках из силикагеля [5, 6] и целлюлозы [7] появились работы по хроматография катехинов на бумаге 8— 10]. Первоначально такие работы носили качественный характер. Наиболее употребительными растворителями были стандартная смесь н.бутанол-СНзСООН —НгО (40 10 50) и смесь фенол — СНзСООН — НгО (30 2 18). Позднее было установлено, что наиболее [c.408]

Растительные пигменты хроматографируют также в тонком слое силикагеля [374], однако этот сорбент, по-видимому, более подходит для выделения всей группы пигментов хлоропластов, чем для их разделения на индивидуальные компоненты. Так, например, на силикагеле, содержаш,ем 10% сульфата аммония, можно лишь отделить каротины и феофитины от хлорофиллов, а разделить каротины практически не удается. Используя высокоскоростной видеоденситометр, аналогичный применяемому в тех аминокислот, можно оценивать количество вещества в каждом хроматографическом пятне, причем результаты такого анализа близки к полученным обычными спектрометрическими методами. Проводя элюирование смесями грет-бутанол — бензол (1 9) и грег-бутанол — пентан — ацетон (1 18 1), авторам работы [377] удалось быстро и достаточно легко отделить хлорофиллы и их производные от желтых каротиноидных пигментов. В системе дихлорметан — этилацетат — диэтиловый эфир (8 2 1) была полностью разделена смесь зеаксантина, лютеина и диэфира лютеина [377]. Индивидуальные компоненты элюировали с силикагеля этанолом и определяли их фотометрически. Хроматографическая подвижность астаксантина и кантак- [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология