Галактозо фосфат

Антитела к вирусу табачной мозаики Дезоксирибонуклеаза I Полимер О-галактозы и 3,6-ангидро-Б-галактозы Фосфат [c.361]

Уридиндифосфатглюкоза. Кофермент, катализирующий конверсию галактозе-1 -фосфата в глюкозо-1 -фос-фат. Выделен из пекарских дрожжей. [c.288]

При подготовке к разрыву цепи свободная глюкоза фосфорилируется молекулой АТР при участии гексокиназы (реакция 1). В тканях имеется несколько гексокиназ некоторые из них относительно неспецифичны и катализируют также фосфорилирование других сахаров, например маннозы и галактозы (гл. 6, разд. Е,2 гл. 7, разд. Д,6). Продукт фосфорилирования, глюкозо-6-фосфат, может образовываться и без затраты АТР путем отщепления глюкозильных остатков от гликогена, осуществляемого гликогенфосфорилазой (реакция /а), с последующим действием фосфоглюкомутазы [реакция 1б см. также уравнение (7-26)]. Последний фермент переносит фосфорильную группу от кислорода при С-1 на кислород при С-6. [c.336]

В организме имеется фермент, присутствующий у новорожденных только в малых количествах, но более активный в последующие годы жизни. Это так называемый активирующий фермент, который вызывает образование UDP-галактозы непосредственно из галактозо-1-фосфата и иТР [уравнение (12-2), реакция а]. После изомеризации UDP-галактозы в UDP-глюкозу [уравнение (12-2), реакция б] последняя расщепля- ется с высвобождением глюкозо-1-фосфата [уравнение (12-2), реакция [c.523]

Рис. 10.5. Метаболизм галактозы. Глюкозо-1-фосфат

Галактоза Галактозо-1-фосфат [c.337]

Галактозо-1-фосфат + УДФ-глюкоза [c.337]

Глюкозо-1-фосфат + УДФ-галактоза. [c.337]

УДФ-глюкоза + Галактозе-1-фосфат -> УДФ-галактоза + Глюкозо-1-фосфат. [c.556]

Эфиры минеральных кислот D-Галактозо-б-фосфат [/] [c.82]

Галактозо-6-фосфат. В 100 мл воды, содержащей [c.83]

I ч в колбе, снабженной обратным холодильником, после чего добавляют водную гидроокись бария до pH 8 и отфильтровывают. К фильтрату добавляют избыток водного нейтрального ацетата свинца, при этом выпадает гелеобразный осадок свинцовой соли D-галактозо-б-фосфата, который несколько раз промывают водой с последующим центрифугированием. Взвесь свинцовой соли в небольшом количестве воды разлагают сероводородом, сульфид свинца отфильтровывают, фильтрат осторожно упаривают и сушат в эксикаторе. Свободная кислота (0,5 г) выделяется в виде стекловидной массы [а]о-ЬЗб,5° (вода) (см. примечание 2). [c.83]

В последнее время стали считать, что гидрофильный характер связи хлорофилл — белок менее вероятен, по сравнению с гидрофобным взаимодействием. Например, Гельман (1967), Вейер и Бенсон утверждают, что остатки жирных кислот молекул липоидов и фитол хлорофилла могут проникать внутрь белковых молекул и связываться за счет вандерваальсовых сил с углеводородным гидрофобным ядром белковых глобул. Гидрофильные участки липоидов (остатки галактозы, фосфата, сульфата и др.) располагаются снаружи, взаимодействуя с гидрофильными внешними участками белка (за счет водородных связей). Порфириновые кольца тоже находятся на поверхности белка. Отрицательно заряженные остатки сульфата и фосфата могут взаимодействовать с положительно заряженными радикалами — МН+, расположенными на поверхности белка. По-видимому, роль ковалентных связей в образовании белково-липидных комплексов невелика, так как органические растворители извлекают до 95% липидов, а это значит, что они слабо связаны. [c.94]

Крахмал и гликоген (разд. 17.7) ферментативно превращаются под действием неорганического фосфат-иона в глюкозо-1-фосфат, который изомеризуется в глюкозо-6-фосфат. Галактоза из лактозы, находящейся в молоке (разд. 17.6), превращается в галактозе-1-фосфат, изомеризующийся в глюкозо-1-фосфат. [c.278]

У некоторых больных галактоземией отсутствует галактокиназа, но чаще встречается дефицит галактозо-1-фосфат—уридилтрансферазы. Этот фермент превращает галактозо-1-фосфат и UDP-глюкозу в глюко-зо-1-фосфат и UDP-галактозу [уравнение (12-1)]. Далее происходит [c.523]

В следующей реакции в присутствии УДФ-глюкозы фермент гексо-зо-1-фосфатуридилилтрансфераза катализирует превращение галактозо-1-фосфата в глюкозо-Ьфосфат, одновременно образуется уридиндифосфат-галактоза (УДФ-галактоза) [c.337]

Первые попытки применения лактозного гена при галактоземии (наследственное заболевание, связанное с непереносимостью галактозы вследствие отсутствия фермента гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы см. [c.496]

Рассматривая промежуточный обмен углеводов в печени, необходимо также остановиться на превращениях фруктозы и галактозы. Поступающая в печень фруктоза может фосфорилироваться в положении 6 до фруктозо-6-фосфата под действием гексокиназы, обладающей относительной специфичностью и катализирующей фосфорилирование, кроме глюкозы и фруктозы, еще и маннозы. Однако в печени существует и другой путь фруктоза способна фосфорилироваться при участии более специфического фермента—фруктокиназы. В результате образуется фруктозо-Ьфосфат. Эта реакция не блокируется глюкозой. Далее фруктозо-Ьфосфат под действием альдолазы расщепляется на две триозы диоксиацетонфосфат и глицеральдегид. Под влиянием соответствующей киназы (триокиназы) и при участии АТФ глицеральдегид подвергается фосфорилированию до глицеральдегид-З-фосфата. Последний (в него легко переходит и диоксиацетонфосфат) подвергается обычным превращениям, в том числе с образованием в качестве промежуточного продукта пировиноградной кислоты. [c.555]

Галактоза в печени сначала фосфорилируется при участии АТФ и фермента галактокиназы с образованием галактозо-1-фосфата. Для га-лактокиназы печени плода и ребенка характерны значения К и примерно в 5 раз превосходящие таковые у ферментов взрослого человека. Большая часть галактозо-1-фосфата в печени превращается в ходе реакции, катализируемой гексозо-1 -фосфат-уридилилтрансферазой [c.555]

Это уникальная трансферазная реакция возвращения галактозы в основное русло углеводного метаболизма. Наследственная утрата гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы приводит к галактоземии —заболеванию, для которого характерны умственная отсталость и катаракта хрусталика. В этом случае печень новорожденных теряет способность метаболизи-ровать D-галактозу, входящую в состав лактозы молока. [c.556]

Ди-О-изопропилиден-/) - галактозо-6-дифенил-фосфат. К раствору, содержащему 2,2 з 1,2 3,4-ди-О-изо- [c.82]

Ди-0-изопропилиден-/)-галактозо-6-фосфат. В смеси, содержащей 60 мл этанола я Ъ мл воды и помещенной в колбу с обратным холодильником, растворяют 2,2 г 1,2 3,4-ди-0-изопропилиден-Б-галактозо-6-дифенил-фосфата и кипятят 10 мин в присутствии 2,5 г активированного угля. Затем уголь отфильтровывают и раствор взбалтывают с 100 мг двуокиси платины в атмосфере водорода (осторожно ) при небольшом внешнем давлении газа. В течение 6 ч поглощается примерно 830 см водорода. Раствор фильтруют и выпаривают. Образуется 1,2 г фосфата в виде бесцветного стекла [а1д—20,1° (вода). [c.83]

Недавно разработан новый простой метод получения гликозилфосфатов, основанный на взаимодействии полных ацетатов сахаров с безводной фосфорной кислотой при этом из производных глюкозы и галактозы образуются а-фосфаты [c.145]

УДФ-Глюкозо-4-эпимераза играет важную роль в процессе усвоения D-галактозы, получаемой с пищей, что особенно существенно для детенышей млекопитающих (оболигосахаридах молока см. стр. 423). Процесс состоит в превращении галактозы в глюкозо-1-фосфат и его последующем распаде [c.388]

Уридин-дифосфат-глюкоза (СП1), коэнзим галактовальденазы, был выделен и химически изучен Лелуаром [469]. Структура этого соединения подтверждена его синтезом из уридин-5 -фосфата и а-0-глюкозы-1-фосфата [470]. В природе встречаются и другие уридин-дифосфат-углеводные соединения, например уридин-дифосфат-галактоза [471], уридин-дифосфат-ацетилглюкоз-амин [472], уридин-дифосфат-глюкуроновая кислота [473], уридин-дифосфат-ацетилглюкозаминуроновая кислота и более сложные производные последней. [c.258]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.337 , c.338 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.388 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.142 , c.144 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.460 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.31 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.286 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.268 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология