Фазы взмаха

Фазы взмаха / — конец маха вниз, 2 — супинация, 3—начало подъема. Горизонтальная световая плоскость проходит через основания крыльев. Стрелки — радиальный поток и центры базального и вершинного вихрей. [c.142]

Фаза всходов озимых (осенью). Ведут учет злаковых мух кошением сачком (10 раз по 10 взмахов), повторяют учет личинок хлебной жужелицы. [c.191]

Одинаково развитыми несцепленными крыльями обладают сетчатокрылые. Амплитуда взмаха их задних крыльев всегда больше, чем передних. Здесь наблюдаются такие фазовые отношения работы крыльев обе пары опускаются вместе, затем передние тормозятся, а задние продолжают движение и опускаются на больший угол, но вновь догоняют передние в верхней точке взмаха. Наибольшая (1/4) разность фаз наблюдается при подъеме крыльев. Однако, несмотря на то, что задние [c.85]

В целом можно отметить следующие основные тенденции в эволюционном преобразовании кинематики крыльев насекомых 1) выпрямление траектории движения крыльев со сближением ее нисходящей и восходящей ветвей 2) увеличение частоты колебания крыльев 3) снижение амплитуды взмаха 4) уменьшение угла наклона плоскости взмаха к продольной оси тела и связанное с этим уменьшение угла атаки крыльев в фазе спуска, а также увеличение угла вращения крыла вокруг своей продольной оси в крайних точках траектории 5) уменьшение угла наклона тела к горизонту 6) повышение синхронности движения пар крыльев. [c.89]

В настоящее время трудно рассчитывать на широкие возможности использования обнаруженных особенностей аэродинамики полета насекомых при конструировании технических летательных аппаратов, однако есть такие аспекты проблемы, где эта задача не представляется совсем безнадежной. Прежде всего, вероятно, может быть полезно изучение формы и конструктивных особенностей крыльев насекомых. Их гофрировка и наличие желобков служат для направленного радиального стекания струи воздушного потока по крылу. Определенные преимущества таятся и в использовании крыла переменной геометрии. Крыло-тандем стрекозы может создавать значительную тягу при высоком к. п. д. и существующий при этом механизм позволяет заднему крылу использовать энергию следа переднего крыла. Кроме того, в выборе оптимального режима работы искусственного летательного аппарата решающую роль может сыграть изучение нестационарного режима движения насекомых, состоящего из чередования взмахов с длительными фазами планирования. [c.192]

В движении крыльев большинства насекомых можно выделить следующие фазы взмаха 1) пронацию ( = fling), 2) спуск (опускание), 3) нижний разворот ( = flip, рывок, супинация), 4) подъем, 5) верхнее возвратное движение ( = верхний разворот). Соотношение этих элементов у разных видов различно, но все они, за исключением последнего, обязательны и важны для создания аэродинамических сил. [c.79]

При определении площадей, на которых целесообразны защитные работы, учитывают фазу развития вредителя, численность его на единицу площади (растение) и состояние посева (насаждения), а также общую экологическую обстановку. Так, с перезимовавшей вредной черепашкой экономически целесообразно бороться на озимых посевах пшеницы нормальной кус-тистостн прохладной влажной весной при численности два-три клопа и более на 1 м при сухой весне — один клоп и более на ] м . На яровой пшенице, соответственно, более одного-двух клопов и 0,5 клопа на 1 м . Борьба с личинками проводится, когда они достигают второго возраста и встречается более двух особей на 1 м . Борьба с зерновой совкой экономически оправдана (в зависимости от погоды и сроков уборки урожая) лишь при наличии более 50—100 гусениц на 1 м , или 10—20 гусениц на 100 колосьев. Срок массового учета гусениц этого вредителя назначается на основании вылова бабочек с помощью корытец с бродящей патокой. Целесообразность борьбы с клеверными долгоносиками определяется методом кошения сачком перед бутонизацией клевера второго укоса. В десяти местах поля берут пробы по пять взмахов сачком. Если в среднем в пробе насчитывается более десяти жуков, борьба необходима один-два жука — борьба не нужна при наличии трех—десяти жуков обрабатывают только окраину полей. [c.340]

Целесообразность проведения химических обработок возникает в том случае, если установилась сухая погода со среднесуточной температурой 18—24° С, горох находится в фазе бутонизации или начала цветения, численность тли составляет 40О—500 особей на 10 взмахов сачком, энтомофтороз в популяции либо отсутствует, либо проявляется очень слабо, а встречаемость энтомофагов — единичная. [c.386]

Обработка посевов инсектицидами в фазах всходов — кущения в период массового лёта и откладки яиц имаго первого поколения при численности свыше 30—50 мух на 100 взмахов сачков при необходимости проведение обработки против последнего поколения на всходах озимых. Для обработки используют препараты, КЭ (л/га) децис —0,2 суми-альфа — 0,2—0,3 Би-58 Новый —0,8—1 данадим— 1—1,2 золон— 1,5 (на ячмене) и маврик, ВЭ (0,2 л/га). [c.186]

Фазы бутонизации и цветения гороха. Проводят наблюдения за динамикой численности гороховой тли, появлением зерновки и плодожорки. Тлей учитывают, осматривая по 5 растений в 20 местах поля. Численность тлей, а также гороховой зерновки можно оценить при помощи кошения энтомологическим сачком (10 проб по 10 взмахов по верхним частям растений). Наблюдение за гороховой плодожоркой осуществляют при помощи феромонных ловушек, которые в этот период необходимо осматривать ежедневно. [c.202]

Обработка семенной люцерны в фазе бутонизации при наличии 10—20 личинок клопов на 10 взмахов сачком (или 5—15 ли-чирюк на 1 м ) одним из препаратов, л/га фастаком, КЭ, — 0,15—0,2 базудином, КЭ, ВЭ, — 2—3 Би-58 Новым, КЭ, — 0,5— 0,9 данадимом, КЭ, — 0,5—1 карбофосом или фуфаноном, КЭ,-0,2-0,6. [c.265]

Опрыскивание семенников в фазах стеблевания — бутонизации клевера при численности 5—10 жуков на 1 м (или 10—20 жуков на 10 взмахов сачком) химическими средствами, л/га базудином, КЭ, ВЭ, — 2,0—2,5 диазиноном, КЭ, — 2,0—2,5 карбофосом или фуфаноном, КЭ, — 0,2—0,6. В период отрастания или стеблевания рассеивание по поверхности почвы гранулированных препаратов (базудина или диазинона) из расчета 50 кг/га. [c.269]

Угол, под которым поток набегает на крыло, или, иначе, угол атаки, зависит от соотношения вектора скорости потока, вызванного горизонтальным перемещением насекомого, и вектора скорости потока, определяемого взмахом (рис. 33). Для определения угла атаки в отдельные моменты взмаха необходимо знать, как меняется угол наклона плоскости крыла (НПК) к любому отрезку траектории, приближающемуся к прямой. В фазе пронации угол НПК резко уменьшается, и под этим углом крыло продолжает двигаться вниз, но к концу нисходящей части траектории он снова быстро возрастает (рис. 35, 1, 2). Такой сравнительно простой характер изменения угла НПК свойствен веснянкам, вислокрылке, части ручейников и сетчатокрылых. В некоторых случаях (поденки, часть ручейников, и сетчатокрылых) наблюдается особо резкая пронация, а также уменьшение угла НПК перед началом супинации (рис. 35, 3). Реже круглошовные двукрылые и пилильщики) в процессе спуска происходит постепенное увеличение угла НПК (рис. 35, 4). [c.79]

Сложные фазовые отношения в движении пар крыльев наблюдаются у тараканов, богомолов и прямокрылых. У этих насекомых амплитуда взмаха задних крыльев значительно превышает таковую передних, причем тем в большей степени, чем стабильнее и быстрее полет [25, 120]. Задние крылья постоянно опережают передние, но, учитывая, что передние двигаются с меньшей амплитудой, разность фаз между ними сокращается в крайних точках траектории. Когда задние крылья проходят верхнюю точку взмаха и начинают пронировать, передние тоже достигают крайнего верхнего положения. В итоге обе пары пронируют практически одновременно (рис. 30, 5), после чего задние крылья, двигаясь с большей скоростью, опять опережают передние (рис. 30, 5), подходят к нижней точке взмаха, супинируют и поднимаются (рис. 30, 9—15). В целом сдвиг фаз между движениями составляет 1/10 цикла. [c.85]

Параллельно с ростом в эволюции частоты взмахов и уменьшением их амплитуды наблюдается увеличение угла вращения крыльев вокруг своей продольной оси при пронации и супинации. Происходит это вследствие уменьшения угла наклона плоскости взмаха к продольной оси тела. У двукрылых угол вращения крыла вокруг своей продольной оси может достигать 180°, особенно при маневрировании. Заметно сокращение фазы спуска у сеноедов и изученных представителей отряда Homoptera (тля, листоблошка, цикадка-циксиус, пенница). Для трех последних характерно сильное вращательное колебание в крайних точках взмаха заднего крыла относительно переднего. [c.89]

К особенностям обтекания машуш,его крыла насекомых следует также отнести своеобразный характер циркуляции, связанный со сложньш течением вокруг крыла. Причина этогоJкpoeт-ся, во-первых, в большом угле атаки и, во-вторых, в краткости фаз спуска и подъема. При разгоне крыла самолета циркуляция развивается первоначально вокруг его передней кромки (рис. 63) и только позднее замыкается вокруг всего профиля. Аналогично у насекомых во время взмахов успевает образоваться только передняя часть циркуляционного потока в виде вихревого шнура передней кромки. Последний дополняется потоком, идущим вдоль дорсальной поверхности профиля при махе вниз и вдоль вентральной — при махе вверх в конце каждого полуцикла поток огибает заднюю кромку (рис. 64). По мере подъема крыльев толщина потока вдоль вентральной поверхности профиля постепенно нарастает (рис. 64, ), и к концу полуцикла он охватывает голову и тело насекомого, устремляясь в замкнутое на крылья вихревое кольцо. Вклад циркуляции в генерацию подъемной силы тем больше, чем меньше угол атаки (до определенной величины, разумеется), так как в таком случае векторы скорости циркуляции и набегающего потока на верхней стороне профиля совпадают в наибольшей степени. В связи с этим не вызывает удивления, чт.о вокруг крыльев насекомых, движущихся с отно- [c.134]

Шаг вперед в развитии полетной функции насекомых. Освоение нового способа замыкания вихревых колец стало важным качественным скачком в развитии полетной функции насекомых. Прежде всего появилась возможность независимой работы крыльев правой и левой стороны тела, что резко увеличило маневренность полета. Крылья разных сторон могут работать синфазно, со сдвигом фаз и даже с временным выключением одного из них [117]. Выигрыш от этого очевиден. Например, стоит мухе-сирфиде слегка изменить плоскость взмаха одного из крыльев, как сразу же возникает перевес сил на одной стороне тела, и насекомое совершает мгновенный рывок в сторону. [c.151]

Из всех насекомых стрекозы выделяются большим своеобразием строения и функционирования крылового аппарата. Только им свойственна независимая работа каждого из четырех крыльев. Когда разнокрылая стрекоза находится в поступательном полете, разность фаз между движением пар крыльев составляет 1/4 цикла с опережением передних крыльев задними. В ховеринге второго типа пары крыльев двигаются в противофазе передние опускаются, задние поднимаются, и наоборот. Именно для этого случая нами было изучено вихреобразование в полете разнокрылой стрекозы Sympetrum flaveolum (az=3G Гц, В=0°, 6пк=50°. 6зк=40°, Лпк=70°, Лзк=65 ). Первое, что при этом бросается в глаза,— активная роль в вихреобразовании каждого из четырех крыльев, а также различный характер сходящих с них вихревых колец. Наиболее интенсивное образование вихрей происходит на заднем крае задних крыльев. При их движении вниз заметны сильный поток, стекающий по верхней поверхности крыла, и формирующийся разгонный (дорсальный) вихрь, аналогичный таковому у других насекомых с невысокой частотой взмаха. Когда заднее крыло достигает нижней точки траектории, обтекающий крыло поток сворачивается в тормозной (вентральный) вихрь (рис. 75, 1). При развороте крыла в нижней точке взмаха по нему от вершины к основанию проходит деформационная волна, сопровождаемая интенсивным вихреобразованием (рис. 75, 2). В результате этого движения происходит формирование вихревого кольца малого диаметра тормозной вихрь как бы достраивает недостающую часть кольца. Подобное явление не отмечено в полете других насекомых с невысокой частотой взмаха. При подъеме задних крыльев кольцо отделяется от заднего края и перемещается вниз и назад. Последовательно стекающие при взмахах с заднего края задних крыльев мелкие вихревые кольца образуют две вихревые дорожки, ориентированные вниз, назад и в сторону от тела насекомого. [c.153]

Во-первых, в обоих случаях наиболее важные элементы формирующегося кольца (циркуляционный поток и проксимальная часть кольца) создаются заново в верхней точке взмаха. Отсюда то большое значение, которое имеет первая фаза движения крыла — пронация — в формировании и судьбе будущего кольца. Во-вторых, тормозные вихри, образующиеся в нижней точке взмаха, у быстромашущих насекомых имеют такое же направление вращения, что и у насекомых с невысокой частотой колебания крыльев. В-третьих, будь то цепочка вихревых колец или их пара, в поступательном полете они располагаются за насекомыми пер- [c.157]

Крайне малая амплитуда взмаха свойственна также разнокрылым стрекозам. Из всех современных насекомых только у них (а также у равнокрылых стрекоз) отмечены любые фазовые отношения между парами крыльев, так как с них сходят вихревые кольца малого диаметра и опасность их взаимодействия и связанного с ним торможения невелика. Более того, при условии схождения с передних крыльев мелких вихревых колец задние крылья при соответствующем сдвиге фаз между движением пар получают возможность использовать энергию вихревого следа передних. Применив нестационарный квазивихревой метод решеток к оценке оптимальных фазовых отношений между парами крыльев, Ч. Лэн [154] показал, что наибольший коэффициент тяги наблюдается, если движение задних крыльев на [c.174]

Крыльями одинаковой длины обладают не только насекомые с небольшой амплитудой взмаха (палеодиктиоптеры, разнокрылые стрекозы), но также те, крылья которых двигаются с большим сдвигом фаз равнокрылые стрекозы и некоторые мега-секоптеры. По-видимому, у этих насекомых произошло вторичное увеличение амплитуды взмаха, но из-за того, что плоскости взмаха крыльев передней и задней пары по-разному наклонены [c.175]

Сравнительно недавно известный механик Т. Максуорти [165] отметил ближайшие задачи, решение которых должно определить прогресс в изучении полета насекомых 1) выяснение аэродинамики полета при очень низких числах Рейнольдса, например у трипсов или других перокрылых насекомых 2) изучение особенностей взаимодействия между парами крыльев, двигающихся не в фазе 3) выяснение роли гибкости (деформации) крыльев в модификации сил, создаваемых при движении крыльев 4) изучение формы спутной струи за летящим насекомым 5) расчет энергии и мощности, необходимых для полета, и т. д. Очевидно, что список ближайших задач далеко не полный, так как учитывается только аэродинамическая сторона явления. Наибольшее внимание нами было уделено второй, третьей и четвертой проблемам. Однако и здесь остается широкое поле деятельности для исследователя. Прежде всего отсутствует подробная количественная информация о распределении скоростей вокруг крыльев и за летящим насекомым, остро ощущается потребность в данных по организации аэродинамического следа многих насекомых с высокой частотой взмаха. Большой интерес представляет собой изучение характера течения в непосредственной близости к поверхности машущего крыла, роли микрорельефа в распределении потоков и многие другие вопросы. Не все группы насекомых достаточно полно охвачены исследованием. Мы мало знаем об особенностях полета таких насекомых, как равнокрылые стрекозы и жуки. Много интересного и, по-видимому, нового ждет исследователя, который поставит перед собой задачу изучить полет этих и некоторых других групп насекомых. Автор надеется, что материалы, изложенные в книге, будут полезны всем тем, кто, не боясь трудностей, решил посвятить себя изучению одного из самых сложных и увлекательных явлений живой природы — полета насекомых. [c.194]

Второй тип искусственной мембраны — плоская двуслойная мембрана (или мембранный бислой). Получают эту структуру, используя отверстие размером 1 мм в перегородке между двумя водными растворами. Такая мембрана очень удобна для изучения электрических явлений в силу большого размера и простой формы. Способ получения больших двуслойных мембран разработали Поль Мюллер и Доналд Рудин (Р. Mueller, D. Rudin). В раствор липида, из которого хотят получить мембрану, например в раствор фосфатидилхолина в декане, опускают тоненькую кисточку. Затем концом кисточки делают взмах через отверстие (диаметром 1 мм) в перегородке между двумя водными растворами. В результате отверстие перегораживается спонтанно образовавшейся тонкой липидной пленкой избыток липидов скапливается по краям отверстия. Формирование плоской двуслойной мембраны из фосфатидилхолина занимает несколько минут. Нетрудно определить электропроводность такого макроскопического бислоя, поместив электроды в водную фазу по обе стороны мембраны (рис. 10.14). Можно определить, например, и ионную проницаемость мембраны, измеряя величину проходящего через нее тока в зависимости от приложенного напряжения. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология