Золото кластер

Понижение температуры плавления вплоть до комнатной с уменьшением размера кластеров наблюдалось для нанокластеров золота, олова, саз и др. [4-6]. [c.190]

Процесс диссоциации кластера можно представить в виде двух этапов. На первом этапе кластер возбуждается из нулевого колебательного состояния с V = О и волновой функцией Ф<) в первое возбужденное состояние с г = 1 и волновой функцией Фа). На втором этапе связанное возбужденное состояние диссоциирует и переходит в свободное состояние континуума с г) = О и волновой функцией Ф/). В этом случае с использованием первого порядка теории возмущения для электрического дипольного перехода и Золотое Правило для скорости распада с шириной [c.319]

Золи металлов стали получать в растворах после реакций восстановления, начиная с 1857 г., когда Фарадей получил красный золь золота с кластерами 2 4- 50 нм с помощью реакции [c.346]

Позднее Зигмонди синтезировал монодисперсные золи золота с изменяющимися размерами кластера с помощью восстановления солей золота пероксидом водорода и формальдегидом [c.347]

Применение лазера с короткими импульсами (100 фмс) используется для перевода электронов в возбужденное состояние, затем исследуется релаксация этого состояния с помощью второго, сканирующего лазера. Для металлических кластеров электронная релаксация обуславливается электрон-фононным взаимодействием. Измерения дали времена релаксации Гс = 2,5 пкс для кластеров серебра и Тс = 7 пкс для кластеров золота, в то время как для массивных металлов гм = 670 фмс и 1 пкс соответственно [14]. [c.363]

Рис. 11.11. Модуляция коэффициента оптического поглощения в зависимости от времени электронной релаксации для возбужденных кластеров золота с размером 15 нм [19]

Приведенная на рис. 13.22 зависимость температуры плавления для кластеров золота от размеров [36] свидетельствует о весьма удовлетворительном согласии экспериментальных данных с термодинамической формулой (13.20). [c.430]

Совпадение расчетной зависимости с применением термодинамического подхода и экспериментальными данными имеет еще один важный аспект. В данном случае наблюдается совпадение вплоть до очень малых кластеров золота, которые имеют размер около 1 нм. Это позволяет сделать важный вывод о границах применимости термодинамики к малым объектам, что затруднительно сделать в границах самой теории. Таким образом, эти результаты свидетельствуют о том, что по крайней мере [c.430]

Рис. 13.22. Зависимость температуры плавления от радиуса кластеров золота. Сплошная линия — расчет по формуле (13.20), пунктирной линией отмечена температура плавления для макроскопического образца [36]

На дефектном участке ДНК-мишени, т. е. гена, вызывающего заболевание, происходит связывание комплементарной метки, результатом которого является агрегация нанокластеров (рис. 14.18 в), что приводит к изменению цвета коллоидной наносистемы от красного цвета до синего. Изменение цвета вызвано образованием крупных ДНК-связанных агрегатов из коллоидных нанокластеров. Наносистемы, в которых расстояние между кластерами золота больше их размера, окрашены в красный цвет, тогда как в агрегатах эти расстояния уменьшаются и цвет становится синим. [c.466]

В качестве примеров, отражающих прогресс на этом пути, сравним две способа нанесения кластеров на подложку [24]. На рис. 15.16 показано изображение двумерной наноструктуры из нанокластеров золота [c.509]

Углубление понимания реакций, происходящих на поверхности раздела жидкость — твердое тело во время адсорбции, должно привести к разработке методов приготовлёиия высокодисперсных никеля, кобальта, железа, меди, серебра, золота и рутения. Такие улучшенные методы дадут существенный импульс в изготовлении полиметаллических кластеров. Данная работа может быть применена для синтеза на основе оксида углерода и водорода и процессов общей очистки и переработки жидких продуктов гидрогенизации каменного угля. Метод закрепления металлоорганических комплексов может найти применение в двух областях синтезы на основе оксида углерода и водорода (особенно метанирование и синтез метанола) и, возможно, каталитическая конверсия оксида углерода. Эта надежда базируется на предположении, что будут синтезированы металлоорганические комплексы, активные в реакции оксида углерода с водородом, и что такие комплексы будут стойкими к сернистым соединениям. [c.60]

Одиннадцатая глава включает данные о коллоидных кластерах и наноструктурах, образованных на их основе. Коллоиды образуются в растворах в результате химических реакций и могут длительное время существовать без коагуляции за счет слабых межкластерных взаимодействий и взаимодействий кластера со средой. Коллоиды металлов известны давно, например, красный золь золота наблюдал в 1857 г. М. Фарадей. Коллоидные частицы могут представлять собой также нанообразования, как мицеллы и обратные мицеллы, которые в свою очередь служат для формирования твердых коллоидных наноструктур. Известны многочисленные золь-гель превращения, которые также приводят к наноструктурам. Приводятся оптические свойства для металлических коллоидов, трактуемые на основе плазменных колебаний и изменений диэлектрической постоянной. Для полупроводниковых коллоидов рассматриваются сдвиги частот и изменения ширины оптических линий в виде размерных эффектов. Среди электронных свойств коллоидов внимание обращено на эффекты одноэлектронного переноса в коллоидных нанокластерах. [c.13]

Подобные золи могут длительное время сушествовать в жидкой фазе не осаждаясь и не коагулируя благодаря участию в броуновском движении молекул раствора и слабым межкластерным взаимодействиям, зарядовому отталкиванию и пассивации поверхности. Размер образующихся коллоидных кластеров определяется условиями реакции, природой растворителя и стабилизатора, временем и температурой реакции и в значительной степени пересыщением растворов. Процесс образования кластеров связан с нуклеацией (гомогенной или гетерогенной) из раствора. В этой связи увеличение размеров кластера и предотвращение их коагуляции связано с пассивацией их поверхности. В качестве пассиваторов могут выступать тиолы, трифенилфосфин и его производные, фенантролин и т.д., а также различного рода поверхностно активные вещества (ПАВ). Так, полученные кластеры золота в реакциях (11.1)-(11.3), пассивированные алкантиолами, состоят из металлического кластера, покрытого монослоем тиолов, который создает плотную замкнутую оболочку Этот монослой самоорганизуется и влияет на размер металлического кластера путем изменения длины алкильной цепи в алкантиоле и соотношения тиола и металла. Образующиеся коллоидные кластеры золота представляют собой монокристаллы, обладающие гранецентрированной кубической решеткой и имеющие форму октаэдра или икосаэдра [5]. [c.347]

В случае применения обычных источников света при напряженности поля Е < 10 -г 10 В/м поляризация линейна и основной вклад вносит первый член разложения с коэффициентом (поляризуемостью) при этом последующие члены разложения малы и составляют 10 от интенсивности линейного члена. В этих условиях все такие щироко распространенные явления, как преломление, отражение, интерференция, дифракция света связаны с линейной оптикой. Однако в случае лазерных источников света при напряженности поля более Ю В/м начинают вносить вклад нелинейные члены, что может приводить к резким скачкам в поляризуемости материала. В частности, различного рода резонансные эффекты в металлических кластерах позволяют создавать электроннооптические преобразователи со значительным усилением при определенных условиях первоначального электрического поля. Так, например, для наноматериалов, включающих нанокластеры золота, серебра и др. [5], плазмонный резонанс возникает при совпадении частоты издучения лазера с частотой колебаний свободных электронов в нанокластерах металлов. [c.490]

Это ведет к локализации возбуждения в нанокластерах и к резкому усилению локального поля, которое генерируется первичным издучени-ем. Размер области локализации возбуждения зависит от морфологии структуры нанокомпозита и длины волны света. В качестве примера можно привести нанокомпозиты на основе диацетиленового мономера или полимера, включающих кластеры золота с размерами около 2 нм [6]. Нанокомпозитный материал включал 7 16 % металла и позволял увеличивать в 200 раз оптическую поляризуемость третьего порядка [c.490]

Рис. 15.16. а) изображение, полученное с помощью сканирующего туннельного микроскопа (СТМ) для наноструктуры из кластеров золота с размерами около 13 нм на поверхности Аи (111), модифицированной 2-аминэтантиолом б) схема взаимодействия коллоидного кластера, его лигандной оболочки с направленными химическими связями и модифицированной подложки [24] [c.510]

Подобная структура может формироваться, если поверхность, например, кварца, кремния или слюды первоначально модифицируется слоем молекул, которые могут образовывать связи с молекулярными или коллоидными кластерами. Так, 2-аминэтантиол взаимодействует с поверхностью золота. Аминогруппы затем участвуют в хемосорбции коллоидных кластеров (рис. 15.16 5). Такой способ позволяет получать достаточно хорощо зафиксированные кластерные структуры, однако их упорядоченность не слишком велика. [c.510]

Основная проблема нанопроволок из кластеров, которая требует решения для использования для электропроводности, это проблема разрывов проволок в процессе роста. Эта проблема решается с помощью проведения пропитки мембраны в вакууме или с помощью электрофореза. Вакуумный способ имеет недостаток, связанный с испарением раствора, содержащего кластеры, что приводит к возникновению пустот в каналах мембраны. В случае электрофореза одна из сторон мембраны находится в контакте с металлом, например золотом или алюминием, и используется в виде катода, к которому движутся кластеры в процессе электрофореза. Таким образом, можно заполнить весь канал, однако прерывания и здесь возможны из-за большой толщины мембраны. Так, мембрана 10 мкм толщиной и имеющая такой же длины каналы должна максимально содержать около 4 ООО кластеров с диаметром 2,5 нм, что трудно достижимо. С другой стороны, мембрана толщиной несколько микрон будет слишком хрупкой, чтобы с ней работать. Все же, если подвергнуть толстую мембрану ионному воздействию, то в области взаимодействия она утоньшается до 100 нм и возможно получение непрерывных нанопроволок, показанных на рис. 15.22 [26]. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология