Хлорид обнаружение

Для обнаружения силикат-ионов используют взаимодействие растворимых силикатов с хлоридом аммония. Образование малорастворимой кремниевой кислоты происходит в этом случае более полно и основано на взаимном усилении гидролиза обеих солей — силиката натрия и хлорида аммония [c.201]

Щелочные металлы обнаруживают, например, с помощью виолуровой кислоты или нитрата серебра, если они были разделены в форме хлоридов нитратов. Виолуровую кислоту используют в виде 0,1%-ного раствора после опрыскивания хроматограмму нагревают при 333 К. При этом пятна натрия и калия окрашиваются в фиолетовый цвет, пятна лития—в красно-фиолетовый. Этот реагент окрашивает также пятна других металлов. Обнаружение с помощью нитрата серебра носит косвенный характер, образующийся хлорид серебра темнеет на свету. [c.241]

Выполнение работы. В пробирку с раствором хлорида сурьмы (1—2 капли) добавить 5—8 капель сероводородной воды. Отметить цвет образовавшегося осадка сульфида сурьмы. (Эуа реакция может служить качественной реакцией обнаружения иона Sb в отсутствие ионов висмута и других металлов, дающих труднорастворимые сульфиды в кислой среде.) Дать осадку отстояться н, удалив пипеткой или кусочком фильтровальной бумаги избыток жидкости, добавить к нему 4—5 капель сульфида аммония нли натрия. Перемешать содержимое пробирки стеклянной палочкой и наблюдать растворение осадка, протекающее с образованием соли тиосурьмянистой кислоты (NH4)gSbS3, К полученному раствору прибавить, 5—6 капель 2 п. раствора хлороводородной кислоты, слегка нагреть смесь и отметить снова выпадение осадка сульфида сурьмы (П1). Что происходит с тиосолью в кислой среде [c.160]

Следует отметить, что в тех случаях, когда требуется толька удаление хлоридов, нельзя ограничиться частичным обессоливанием, так как удалить хлориды, не удалив сульфатов, не удается, поскольку энергия поглощения хлор-ионов значительно ниже, чем сульфат-ионов. Следствием этого является то, что фильтр, не рассчитанный на задержание суммарного количества хлор- и сульфат-ионов, дает фильтрат, в котором прежде-всего будет обнаружен проскок хлор-ионов. [c.30]

Обнаружение хлорид-, бромид- и нодид-ионов можно проводить как в растворе, не содержащем N , оставшемся в приборе для обнаружения газов, так и, в отсутствие N , в центрифугате после осаждения СаРг. Ионы N можно удалить, просасывая через раствор воздух с помощью резиновой груши (осторожно H N ), [c.58]

При расчете необходимо найденное в растворителях количество хлоридов вычесть из общей су.ммы хлоридов, обнаруженных в исследуемой навеске продукта. [c.133]

Осаждение происходит в этом случае более полно, так как присутствие хлорида аммония способствует коагуляции кремниевой кислоты Кроме того, в слабощелочной среде тиосульфат-ион и сочетание ионов 50 и 5 устойчивы и не мешают обнаружению. [c.211]

Во время межрегенерационного цикла работы установки необходимо обеспечить равновесный режим работы и, исходя из трех различных ситуаций, определить скорость подачи хлорида и воды. Такими ситуациями являются пуск установки, нормальный равновесный режим работы и восстановление нормального равновесия, следующее после обнаружения нарушения в работе. [c.43]

П. Разделение и обнаружение хлоридов, бромидов и иодидов. [c.58]

Биологические системы примеси бромидов в местах обнаружения хлоридов [c.289]

Запись данных опыта. Написать уравнение реакции получения комплексного соединения молибдена, учитывая, что реакция протекает в кислой среде. Указать значение прибавления хлорида олова. Данная реакция применяется для обнаружения молибдена. [c.236]

Навеску алюминия переносят в химический стакан емкостью 100 мл и наливают в стакан 50 мл 10 %-ной хлористоводородной кислоты. Алюминий растворяется с выделением водорода, для предотвращения попадания брызг кислоты в воздух, стакан закрывают часовым стеклом. В полученный раствор хлорида алюминия приливают 10 %-ный раствор аммиака до обнаружения щелочной реакции пробы раствора лакмусовой бумажкой. [c.15]

Образование малорастворимого иодида ртути (I). При взаимодействии растворимых иодидов с растворами, содержащими ионы Hgs , образуется желто-зеленый осадок Hg lj, произведение растворимости которого (4,5-10 ) много меньше, чем у хлорида (1,3-10 ). Поэтому иодид-ионы представляют собой более чувствительный реактив по сравнению с хлорид-ионами для обнаружения ионов [c.288]

Образование хлороводорода. Для обнаружения хлорид-ионов при отсутствии других летучих восстановителей может быть использована реакция получения хлороводорода (см. с. 150). [c.154]

Отделение оксалат-ионов. Повторное обнаружение оксалат-и фосфат-ионов. К небольшой части осадка 11 стронциевых солей прибавляют 2 н. раствор соляной кислоты и 0,5 н. раствор хлорида бария. Осадок, состоящий из сульфата бария и кремниевой кислоты, отделяют центрифугированием, а центрифугат (кислый раствор) кипятят до полного удаления диоксида серы. Проверку на полноту удаления производят так, как указано выше . [c.225]

В какой последовательности отделяются друг от друга хлориды катионов подгруппы серебра Какие реакции применяются для обнаружения отдельных катионов [c.308]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

При анализе раствора хлоридов обнаружению Bi + в виде BiO l мешают ионы [Sb le] - и [Sb le] , которые еще легче, чем соли Bi +, гидролизуются с образованием осадков основных солей белого цвета [c.148]

Обнаружение Ag+ в виде Ag l, Agi и Ag. Обнаружению Ag+в виде Ag l мешают ионы Hg и №+, образующие также белые осадки хлоридов. Обнаружению [c.200]

Для иредотвращения сульфидной и водородной коррозии аппаратуру установки, работающей при высокой температуре, изготовляют из хромоникелевой стали. Для борьбы с хлоридной коррозией и загрязнением хлоридами в низкотемпературные секции реактора подают аммиак, в поток сырья добавляют ингибиторы коррозии или применяют аппаратуру из сплавов с примесью никеля. Чтобы предотвратить загрязнение аппаратов осадками хлористого аммония, образовавшегося после подачи аммиака или из хлор- и азотсодержащих соединений, и растрескивание стали в теилообменниках и трубопроводах, аппараты во время ремонта и остановок промывают водой и разбавленными щелочными растворами. Кроме того, необходимо тщательно следить за аппаратурой и оборудованием установки, а также контролировать содержание железа в конденсационных водах, сбрасываемых с установки. В случае обнаружения железа в повышеиных количествах необходимо определить место коррозионного поражения. Для уменьшения коррозии образующийся в процессе сероводород абсорбируют 15%-ным раствором. моноэтаноламина и после десорбции удаляют из системы. [c.200]

При анализе высокоминерализованных вод следует учитывать рассеяние света, вызываемое кальцием и магнием. В отличие от цзугих источников возбуждения в случае ИСП наличие хлорида натрия практически не влияет на пределы обнаружения большинства элементов Однако влияние матрицы в АЭС больше, чем в атомной абсорбции. [c.246]

Для определения ртути после ее восстановления хлоридом олова предложен атомно-флуоресцентный метод с применением низкотемпера-рного пропан-воздушного пламени [12]. Флуоресценция паров ртути возбуждается также излучением ртутной лампы при 184,9 и 253,7 нм 1131. В этом случае предел обнаружения метода достигас т К) %. [c.249]

Основная задача потенциометрического обнаружения к.т.т. -прослеживание изменения э.д.с. гальваническог-о элемента, состоящего из исследуемого полуэлемента с индикаторным электродом и полуэлемента сравнения, обычно насыщенного каломел ного (нас. к.э.) или хлорид-серебряного электрода (х.с.э.), потенциал которых постоянен. Независимо от техники измерения э.д.с. (компенсационным методом или с современными pH метрами) классическим методом наховдения к.т.т. является обнаружение скачка потенциала, отвечаю[цего моменту завершения хи-м ической реакции в испытуемом растворе. [c.136]

Образование солей. Для обнаружения карбоновых кислот можно воспользоваться образованием серебряных, свинцовы (, а иногда и бариевых солей, плохо растворимых в воде. Эти соли выпадают в осадсщ при доб.авленин к йодным или спиртовым растворами натриевых солей карбоновы5 кислот растворов нитратов серебра или свинца, или хлорида бария. Если реакция проводится в спирте, то пробу можно разбавить водой для растворения выпадающих наряду с солями органических кислот минеральных солей, [c.256]

Обнаружение хлорид-, бромид- и иодид-ионов. Обнаружение хлорид-, бромид- и иодид-ионов при раздельном нли 1)днонременном присутствии их в растворе см. гл. VII, 4. [c.227]

Выпавший осадок Ag N после отделения центрифугированием и растворения в 14,5 М HNO3 идентифицируют микрокристаллоскопическим методом. Раствор, полностью освобожденный от H N, помещают в установку для получения газов и используют для обнаружения галогенидов и ионов S N-. В присутствии Hg + образуется очень слабо диссоциированный Hg( N)2, мешающий обнаружению цианидов. Применяя большой избыток С1- (насыщение раствора хлоридом натрия), можно получить существенное увеличение концентрации N", как это следует из уравнения реакции [c.56]

Растворимые силикаты также могут мешать обнаружению фосфатов (желтое окрашивание раствора), но они не образуют малорастворимые осад-ки кремнемолибдатов. Большие количества фторидов и хлоридов могут ме-шанъ определению (снижение чувствительности обнаружения), образуя фторо- и хлорокомплексы молибдена. [c.64]

При обнаружении в воде веществ, придающих привкус (сульфатов, хлоридов), сумма их концентраций, выраженная в долях от максимально допустимых коццентрацин каждого вещества в отдельности, пе должна быть более 1. [c.138]

Тиосульфат-ионы не меи1ают обнаружению иодид-, бромид- и хлорид-ионов с помощью раствора КЛ пО. . Будучи значительно более сильными восс1ановителями даже по сравнению с иодид-ионами [c.227]

Отделение РЬС1з и обнаружение ионов свинца. Осадок хлоридов подгруппы серебра промывают два раза небольшими количествами холодного 2 н. раствора НС1 и первую промывную жидкость присоединяют к центрифугату 1, а вторую — отбрасывают. К промытому осадку прибавляют 1—2 мл горячей воды, выдерживают смесь при непрерывном помешивании на кипящей водяной бане в течение 2—3 мин, а затем быстро центрифугируют. При этом значительная часть РЬСЬ переходит в центрифугат И, а осадок II может содержать хлориды серебра и ртути (Г) с примесью хлорида свинца. Из охлажденного центрифугата в случае присутствия в нем хлорида свинца выделяются белые игольчатые кристаллы РЬСЬ- [c.299]

Для поверочного обнаружения ртути осадок 111 обрабатывают в фарфоровой чашке 3—5 кагглями царской водки,. Смесь нагревают (под тягой ) на небольшом пламени горелки и упаривают до объема в 1—2 капли. К раствору для удаления азотной кислоты добавляют 3—4 капли концентрированной соляной кислоты и вновь упаривают до минимального объема. Упаривание раствора не следует доводить досуха, а тем более прокаливать сухой остаток во избежание потерь легколетучего хлорида ртути (И). [c.302]